镍泡沫反应制备高价值芳香胺：加拿大团队开发廉价镍催化剂实现药物合成新突破
将硝基芳烃转化为芳香胺是有机化学中一种基础且常见的反应，广泛应用于药物候选分子中芳香胺结构的构建。然而，现有的多种转化方法各有缺陷：部分反应需要在高温高压条件下使用氢气，部分依赖贵金属催化剂和复杂配体，还有一些方法会产生大量金属盐废弃物。更重要的是，大多数现有方法无法兼容卤素等其他取代基，这在药物合成中是一个严重局限。 近期，加拿大女王大学的化学研究团队在P. Andrew Evans和Gregory Jerkiewicz两位教授的共同领导下，成功开发出一种利用廉价镍泡沫实现此类还原反应的创新方法。该技术巧妙利用了镍的一种廉价易得形式——这种镍材料因在大规模电池生产中的广泛应用而价格低廉。研究表明，该反应不仅能耐受空气和水分环境，还具有优异的选择性还原能力，可以保留多种其他官能团不受影响，尤其能完整保留卤素基团。相关研究成果已发表在《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc., 2026, DOI: 10.1021/j......阅读全文
酮基有什么性质？
酮基（-C=O）是一类官能团，主要存在于酮类化合物中。酮基具有以下一些性质： 酸性：酮基可以与氢氧化钠等碱性物质反应生成盐。例如，乙酮（CH3COCH3）与氢氧化钠反应生成乙酸钠（CH3COONa）和乙醇（CH3CH2OH）。 羰基加成反应：酮基可以与含有活泼氢的化合物（如醇、胺等）发生加成
有机所电化学促进的芳基卤代物的硫醚化反应研究获进展
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准地控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演着重要的角色，
上海有机所电化学促进的芳基卤代物的硫醚化反应研究
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准的控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演者重要的角色，
Nature！北大攻克苯环开环重大科学难题！
芳环作为有机分子骨架最基本的结构之一，广泛存在于药物分子和化工原料之中。然而，由于其共轭和稳定的环状结构，芳环的选择性开环断裂转化一直面临着键能高（147 kcal/mol）、活性低和选择性难以控制等挑战，是有机化学领域公认的重大科学难题之一。 虽然自然界通过酶催化能够实现芳环的氧化开环代谢，
电化学促进的芳基卤代物的硫醚化反应研究获进展
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准地控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演着重要的角色，
新研究实现废弃聚乙烯和二氧化碳耦合转化再利用
近日，华东师范大学化学与分子工程学院教授赵晨团队，构建了沸石-金属氧化物多相催化体系，通过芳构化-氢捕获机制耦合转化废弃聚乙烯与二氧化碳（CO2）为芳烃和一氧化碳（CO），并综合多种原位表征、同位标记、模型物的验证等手段，阐释了芳构化-氢捕获的反应机理。相关研究发表于《科学进展》。废弃的聚乙烯（PE
Nature子刊－|－浙江大学揭示氧化偶氮键生物合成的分子机制
叠氮键是重要的化学键，在高能量密度的材料中起着至关重要的作用。 但是，叠氮键的生物合成机制仍然是个谜。 2019年10月8日，浙江大学药物生物技术研究所李永泉教授团队在Nature Communications在线发表了题为“Molecular mechanism of azoxy bond
还原胺化反应的介绍
在还原剂存在下，羰基化合物与氨、伯胺或仲胺反应，分别生成伯胺、仲胺或叔胺的反应称为还原胺化反应。1、羰基的还原胺化反应通过Schiff碱中间体进行的，首先羰基与胺加成得羟胺，继之脱水成亚胺，最后还原为胺类化合物。2、Leuckart反应在甲酸及其衍生物存在下，羰基化合物与氨、胺的还原胺化反应。
不饱和烃类的还原反应介绍
炔、烯和芳香烃均可被还原为饱和烃。对炔、烯的还原广泛采用催化氢化法。而对芳香烃的还原，除在较剧烈的条件下催化氢化外，通常采用化学还原法。1、炔、烯的还原（1）多相催化氢化在催化剂存在下，有机化合物（底物）与氢或其它供氢体发生的还原反应称为催化氢化（Catalytic Hydroenation）。（2
兰州化物所基于金催化剂的胺类化合物清洁合成获系列进展
负载金催化剂在很多反应中均呈现出良好的催化性能并已经被广泛用于精细化学品清洁合成。中国科学院兰州化学物理研究所绿色化学与催化中心在负载金催化剂的可控制备及在胺类精细化学品清洁合成方面取得系列进展。 研究人员可控的制备了二氧化硅担载氧化钯、氧化钯-金双金属合金和氧化钯纳米壳-氧化钯/金纳米核
大连化物所木质素催化转化研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王峰带领的团队，在生物质催化转化利用方面取得系列进展：发展了一种碳修饰的Ni基催化剂，实现了木质素选择性氢解到酚类化合物。 木质素作为一种储量丰富的生物质资源，占生物质资源的20-30%，是自然界中唯一可以提供可再生芳香基化合物的非石油资源。该研究团队致
化学氧化与还原
一、反应原理 利用某些溶解于废水中的有毒有害物质在氧化还原反应中能被氧化或还原的性质，把它们转化成为无毒无害的新物质，或者转化成容易从水中分离排除的形态(气体或固体)，从而达到处理的目的，这种方法称为废水处理中的氧化还原法-氯浓度在线监测仪。 氧化还原法的实质是：在氧化还原反应中．参加化
山西煤化所在CO2加氢转化研究中取得进展
CO2加氢制备高附加值化学品或液体燃料对节能减排和碳资源的循环利用具有重要意义，CO2催化加氢是其转化的有效途径之一，因而受到广泛关注。近年来，中国科学院山西煤炭化学研究所902课题组针对CO2加氢的研究现状，重点开展了CO2加氢制甲醇、芳烃、异构烷烃及高品质汽油等方面的研究工作，取得了一系列进
亚胺还原酶研究获新突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494535.shtm近日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室教授郑高伟小组筛选出用于催化大位阻羰基与胺基化合物还原胺化的新型亚胺还原酶，相关研究以封面文章形式发表于《美国化学会志》。 ?
简述氯化钒的物理化学性质
化学式，紫色的六方系晶体。易潮解。相对密度3.0018(4℃)，熔点425℃分解，受热则发生歧化反应。溶于乙醇、乙酸、乙醚、苯、氯仿、甲苯和二硫化碳。溶于水分解生成次钒酸、盐酸和二氯化钒。三价钒的水合离子为绿色，与过量氯离子生成水合配位氯化物，与液氨作用生成氨合物。与气态氨作用生成氮化物，与胺类
一种钯催化的CO选择性还原插入邻硝基苯乙烯反应新方法
近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室李福伟研究小组发展了钯催化的CO选择性还原-插入邻硝基苯乙烯的反应新方法，成功实现了CO担任还原剂和羰基源的双重角色，具有较好的原子经济性。通过调控反应条件就可以选择性地制备吲哚啉-2-酮和喹啉-2-酮骨架化合物，这两类骨架化合物
中国科大团队制备单原子催化剂的普适性方法研究获成果
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和化学物理系教授曾杰、副教授周仕明研究团队发展出了一套利用电化学沉积制备单原子催化剂的普适性方法，利用该方法研究人员成功制备出了34种单原子催化剂，覆盖了多种过渡金属和多种衬底。相关成果以Electrochemical deposition a
我所通过双单原子亚纳米反应器实现高效电化学固氮
近日，我所微纳米反应器与反应工程学研究组（05T7组）刘健研究员团队与天津大学梁骥教授团队、澳大利亚斯威本科技大学孙成华教授团队合作，通过亚纳米空间限域策略，开发了Fe-Cu双单原子亚纳米反应器，用于电催化N2还原反应，实现了NH3高效率合成，为电催化固氮提供了新思路。 单原子催化剂由于能最大
非晶态合金催化剂的改性
非晶态合金催化剂处于热力学上的一种亚稳态，在反应过程中总是不同程度的向其稳定态(晶态)转变，从而导致催化剂活性或选择性的下降。研究表明 ，对于晶化温度低的非晶态合金，一般可以通过添加第3或第4组分来提高晶化温度。通过在非晶态合金中添加修饰剂，不仅能够显著的提高其催化活性和选择性以及抗硫和抗胺
过程工程所镍纳米材料晶相结构调控研究获进展
调控金属纳米材料的晶相结构，能够改变纳米材料内金属原子的排布方式，是调控其物理化学性质的有效策略之一。镍纳米晶是常见的过渡金属纳米材料，应用于多种催化反应。近日，中国科学院过程工程研究所燃料清洁转化研究部能源催化与多孔材料课题组博士研究生庄嘉豪，在副研究员古芳娜的指导下，采用溶剂热合成的方法，可
周其林院士Ni－(0)催化的CC键裂解实现烯丙胺的烯基交换
近日，周其林院士团队报道了通过Ni(0)-催化的C-C键裂解实现了烯丙胺和烯烃之间的烯基交换，为制备烯丙胺提供了新途径。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI:10.1021/jacs.8b13251）。 官能团交换如酯交换和烯烃复分解反应等可以用于引入或脱除官能团从而制
芳香化合物的性质
芳香性（1）具有平面或接近平面的环状结构；（2）键长趋于平均化；（3）具有较高的C/H比值；（4）芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成，而易于发生亲电取代；（5）具有一些特殊的光谱特征，如芳环环外氢的化学位移处于核磁共振光谱图的低场，而环内氢处于高场。大多数芳香化合物都含有一个或多个芳环（或芳核）。
胞化学基础二硫键的还原反应
二硫键最重要的一个特性就是它在还原剂作用下的裂解。使二硫键裂解的还原剂较多。在生物化学中，常用的还原剂有硫醇如β-硫基乙醇（β-mercaptoethanol，β-ME）或二硫苏糖醇（DTT）。通常要使用过量硫醇试剂保证二硫键的完全裂解。其它还原剂还有三羟甲基氨基甲烷磷化氢液[ tris(2-car
新型非贵金属催化剂高效廉价
记者近日从中科院获悉，该院化学所分子动态与稳态结构国家重点实验室研究员杨新征，通过对金属酶活性中心结构的模拟，计算设计了高效、廉价的新型非贵金属催化剂。 杨新征的研究集中在过渡金属催化的加氢和脱氢反应。这是石化、制药以及精细化工等领域的基础，并与二氧化碳转化利用和可再生能源开发密切相关。 新
廉价过渡金属催化领域的研究进展
近日，南方科技大学理学院化学系副教授舒伟课题组围绕廉价金属催化的选择性合成等绿色精准催化主题进行了系统研究，取得了一系列进展，相关成果发表在Angewandte Chemie、Nature Communications以及ACS Catalysis等化学领域高水平期刊。 α-手性酰胺片段广泛存
中国科大在腈类化合物加氢选择性调控方面取得进展
胺类化合物是一类重要的化工中间体，在生物医药、涂料、农药、橡胶等行业具有广泛的应用。与传统有机合成路线相比，基于负载型金属催化剂的腈类化合物选择性加氢制备胺类化合物是一种原子经济性高、环境友好的合成路线，进而受到催化届的广泛关注。然而由于腈类分子中的CoN三键具有较高的还原势，导致该催化路线的选
科研人员光催化合成公斤级氘代化学品
近日，中国科学技术大学团队提出了重水中氮杂芳烃发生氢氘交换的纳米光催化合成路线。在室温常压、可见光照射和惰性气体条件下，研究通过原子级钯分散的光催化剂（Pd1/TiO2），驱动了公斤级氘代化学品的绿色合成，并揭示了其中关键催化机制。 氘作为氢的稳定同位素，具有重要的应用价值。氘代化合物的合成可
中国科大团队在手性胺合成领域取得进展
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、化学与材料科学学院教授傅尧与特任副研究员陆熹在手性胺合成领域取得进展，开发镍氢催化烯酰胺不对称氢烷基化，实现温和条件手性脂肪胺模块化合成。2月26日，相关研究成果于以Catalytic asymmetric reductive hydroal
二甲基乙酰胺的化学物简介
N,N-二甲基乙酰胺又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺，简称DMAC，是一种非质子高极性溶剂，有微氨气味，溶解力很强，可溶解的物质范围很广，能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶，且能使化合物分子活化，因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定
金属/碳化硅光催化有机合成研究取得进展
中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室研究员郭向云带领的研究团队与美国伊利诺伊大学香槟分校教授杨宏合作，采用能够响应可见光的立方型高比表面积碳化硅（SiC）为载体，利用金（Au）纳米颗粒的表面等离子体共振效应，设计出新型Au/SiC光催化体系，在室温常压和可见光照的条件下，成功实现ɑ,