表观遗传精准制导:甲基化敏感型Cas9开辟肿瘤靶向基因编辑新路径

CRISPR-Cas基因编辑工具自问世以来,已彻底颠覆了生物技术与医学研究的格局。然而,如何让这把"分子剪刀"更精准地区分癌变细胞与正常细胞,一直是科学家们追求的终极目标。近日,发表于Nature期刊(2026年,DOI: 10.1038/s41586-026-10384-z)的一项研究带来了重大突破:一种名为ThermoCas9的Cas9变体,能够根据DNA的甲基化状态,实现对肿瘤细胞DNA的选择性切割,而对健康细胞几乎无影响。 这项研究由美国密歇根州范安德尔研究所(Van Andel Institute)的RNA结构生物学家Hong Li领导完成。ThermoCas9最早于2017年从嗜热脱硝芽孢杆菌(Geobacillus thermodenitrificans T12)中分离,由于其嗜热性质,长期以来被视为工业酶的潜在来源,而非基因治疗工具。然而,正是一次意外的发现改变了科学家对它的认知。 Li实验室在研......阅读全文

高分辨率熔解曲线分析甲基化研究应用

高分辨率熔解曲线分析甲基化研究应用—表观遗传学中检测CpG位点的一种新技术甲基化敏感性高分辨率熔解曲线分析(MS-Hi-Res Melting®)是一种不需要PCR产物后续操作的,简单且灵敏的检测基因甲基化水平的方法。该方法主要通过比较曲线的熔解温度和峰形得以实现。该方法可以在一系列的CpG位点

科学家建立DNA甲基化抑制剂高灵敏筛选体系

  中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员孔祥谦团队,联合美国约翰霍普金斯大学教授Stephen Baylin团队、重庆医科大学教授郭祖奉团队,成功揭示了DNA甲基化维持蛋白UHRF1和DNMT1的“高阈值效应”,并据此建立了高灵敏度细胞水平筛选体系,为DNA甲基化干预药物研发提供新支撑。3月26

关于甲基化检测的基本信息介绍

  甲基化检测:DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一,真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶,即在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达,去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。这种DNA修饰方式在不改变基因序列前

数字PCR技术在DNA甲基化检测中的应用

DNA甲基化是目前研究最多的表观遗传修饰之一,发生于CpG二核苷酸序列C5位置的胞嘧啶上,多发生于CpG岛上,研究发现,DNA甲基化参与调节多种细胞过程,包括胚胎发育,转录,X染色体失活,基因组印迹、染色体稳定性等。许多研究发现,DNA甲基化在一系列的疾病(如癌症等)起到十分重要的作用。在癌症患者中

关于基因表观修饰的方式—甲基化检测的介绍

  DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一,真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶,即在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达,去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。这种DNA修饰方式在不改变基因序列前提下实现对基

关于甲基化检测的内容介绍

  DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一,真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶,即在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达,去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。这种DNA修饰方式在不改变基因序列前提下实现对基

ctDNA甲基化检测在肿瘤诊疗中的价值

循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)来源于肿瘤细胞的凋亡、坏死或分泌产生的DNA片段,是循环游离DNA(circulatingcell-free DNA,cfDNA)的一部分。健康人群中大部分cfDNA的长度在70~200 bp,但肿瘤患者的ctDNA长度

Cancer-Discov-|-结直肠癌分子亚型的表观遗传基础和特征转录因子

  北京大学汤富酬及周鑫共同通讯在Cancer Discovery(IF 28)在线发表题为“Single-cell chromatin accessibility analysis reveals the epigenetic basis and signature transcription f

大脑中非常规的表观遗传现象

  胞嘧啶甲基化(mC)是对DNA的修饰,进而调节多种生物功能,如生长发育、肿瘤、以及基因印迹。在绝大多数哺乳动物躯体组织中,当胞嘧啶在一个二核苷酸序列中,并且其后跟着鸟嘌呤(G)时出现mC。同时这些位点绝大多数出现了甲基化(mCG)。然而,在成年哺乳动物大脑,在非CG序列中非常规的胞嘧啶甲基化出现

DNA-甲基化测序常用方法

随着高通量测序技术(NGS)技术的发展,使我们能够从全基因组水平来分析 5’甲基胞嘧啶及组蛋白修饰等事件,由此能够发现很多传统的基因组学研究所不能发现的东西,这就是所谓的“DNA 甲基化测序”!DNA 甲基化测序方法按原理可以分成三大类: 1、重亚硫酸盐测序; 2、基于限制性内切酶的测序; 3、靶向

【大盘点】胰腺癌的基因和靶向治疗

  NCI 和 SEER 的数据显示胰腺癌 5 年生存只有 5-6%,大多数患者诊断时都已是进展期,区域性和远处转移分别为 27% 和 53%。胰腺癌治疗方面最近也没有突破性进展,含吉西他滨的治疗和手术是近 10 余年来的标准治疗,无论是用作新辅助还是辅助化疗,化疗选择很有限。美国 Frank 博士

CMD1基因通过去甲基化调控莱茵衣藻对高光强的适应性

  DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基通过共价键结合的方式获得一个甲基基团的化学修饰过程,是一种普遍存在于生物体的DNA修饰方式。DNA甲基化能够在不改变DNA序列的前提下改变遗传表现,是表观遗传学的核心研究领域之一。目前的研究表明,DNA甲基化与基因组印记、X染色体失活、转座因子抑制、衰老和癌

甲基化msap方法的引物需要筛选吗

甲基化msap方法的引物需要筛选DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它是由DNA甲基转移酶(DNA methyl-transferase,Dnmt)催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体,将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶(mC)的一种反应,在真核生物DNA中,5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基.CG二核苷酸

新平台能同时修改T细胞中多个基因

最新一期《自然·生物技术》发表一项由美国Arc研究所、格莱斯顿研究所和加州大学旧金山分校科学家合作完成的重要成果:他们将基因工程与表观遗传工程结合,研发出一种新型表观遗传编辑平台,能同时修改人类T细胞中多个基因,实现了对T细胞的高效、安全多基因调控,为突破下一代细胞疗法瓶颈提供了解决方案。该图展示了

华大基因等Cell子刊首次全基因组水平解析等级表观遗传

  来自华大基因,纽约大学医学院,宾州大学医学院等多处研究机构组成的研究小组发表了题为“Genome-wide and Caste-Specific DNA Methylomes of the Ants Camponotus floridanus and Harpegnathos salta

复旦叶丹、熊跃Nature亮点推荐癌症表观遗传重要成果

  现任职复旦大学和北卡罗纳大学的熊跃(Yue Xiong)教授主要研究领域为肿瘤和干细胞周期调控、乳腺癌小鼠动物模式和蛋白泛素化。复旦大学的叶丹(Dan Ye)研究员则主要围绕”代谢与人类疾病”,开展”乙酰化调控代谢酶分子机制”和”代谢中间物参与表观遗传调控分子机制”两方面的研究。  8月17日,

跟踪8年!研究发现DNA甲基化或与青少年肥胖风险有关

  近十年来,基因表达的表观遗传调控被认为是填补复杂疾病研究空白的一种新机制。异常的表观遗传改变可能有助于人类疾病的发展。肥胖是多种慢性疾病的一个公认危险因素,包括脑血管病、心血管疾病和癌症等。虽然全基因组关联研究发现了大量与肥胖相关的基因,但这些基因研究只能解释肥胖变异中有限的一部分,对于肥胖症的

清华大学Cell子刊发表表观遗传学新成果

  组蛋白修饰和DNA甲基化是重要的表观遗传学修饰,决定着基因组的表观遗传学景观。组蛋白修饰和DNA甲基化能共同起作用调控基因的表达,但人们并不清楚它们在作用机制和功能上的具体关联。  清华大学和洛克菲勒大学的研究团队发现,改变DNA甲基转移酶的组蛋白识别区域会影响表观遗传学景观和小鼠的胚胎干细胞。

陈竺、陈赛娟最新PNAS文章

  来自上海交通大学医学院,瑞金医院等处的研究人员发表了题为“Conditional knockin of Dnmt3a R878H initiates acute myeloid leukemia with mTOR pathway involvement”的文章,分析了DNMT3A最常见的突变形

基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒使用说明

  基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒产品说明书(中文版)   主要用途   基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒是一种旨在通过设计符合胞嘧啶转化的特殊引物,对转化基因组的CpG岛区域进行PCR扩增,探测基因甲基化信息的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。可以

基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒使用说明

  基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒产品说明书(中文版)   主要用途   基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒是一种旨在通过设计符合胞嘧啶转化的特殊引物,对转化基因组的CpG岛区域进行PCR扩增,探测基因甲基化信息的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。可以

挑战细胞分化宿命:-细胞重编程又出新法

  在生物医药领域具有划时代意义的是,只需共表达4个基因就可将胚胎成纤维细胞(fibroblast)和成体成纤维细胞重编程为多能干细胞,这项研究使得英国、日本2位科学家获得2012年诺贝尔生理学或医学奖,激起了科学家对细胞重编程技术的空前热情。   在这项开创性发现之后,科学家在很短时间

陈竺、陈赛娟最新PNAS文章

  来自上海交通大学医学院,瑞金医院等处的研究人员发表了题为“Conditional knockin of Dnmt3a R878H initiates acute myeloid leukemia with mTOR pathway involvement”的文章,分析了DNMT3A最常见的突变形

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  来自上海交通大学医学院,瑞金医院等处的研究人员发表了题为“Conditional knockin of Dnmt3a R878H initiates acute myeloid leukemia with mTOR pathway involvement”的文章,分析了DNMT3A最常见的突变形

代谢调节核心分子AMPK表观调控H3K9me2抑制肺癌转移新机制

  肺癌是历年来死亡率最高的恶性肿瘤之一,其死亡率居高不下主要是因为其极易发生转移。如今,原位肺癌的控制与治疗已趋成熟,但对于转移性肺癌依然缺乏有效的治疗手段。因此,深入研究肺癌转移的发病机理对于肺癌的控制与治疗至关重要。  上皮细胞间充质转化(Epithelial-mesenchymal tran

上海药物所关于肺癌抑制转移最新进展

 肺癌是历年来死亡率最高的恶性肿瘤之一,其死亡率居高不下主要是因为其极易发生转移。如今,原位肺癌的控制与治疗已趋成熟,但对于转移性肺癌依然缺乏有效的治疗手段。因此,深入研究肺癌转移的发病机理对于肺癌的控制与治疗至关重要。  上皮细胞间充质转化(Epithelial-mesenchymal trans

一文了解甲基化研究领域新进展!

  本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同解读科学家们在甲基化研究领域取得的新进展,分享给大家!图片来源:Vossman/ Wikipedia  【1】Nature:母体维生素C调节DNA甲基化重编程和生殖细胞产生  doi:10.1038/s41586-019-1536-1  发育通常被认为是在

基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒使用说明

主要用途基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒是一种旨在通过设计符合胞嘧啶转化的特殊引物,对转化基因组的CpG岛区域进行PCR扩增,探测基因甲基化信息的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。可以被用于父母印记、X染色体研究、肿瘤抑制基因等表观遗传学研究。产品即到即用,性能稳定

表观遗传机制阐释肝纤维化的发生及诊治

  表观遗传机制参与肝纤维化发生  纤维化发生是在肝损伤修复中产生疤痕组织的重要过程,肌成纤维细胞(MFC)是成纤维性胶原疤痕组织的主要来源。  MFC在非损伤组织中少见,但在外伤、炎症或感染时通过肝脏内驻留细胞、肝星状细胞(HSC)的分化转化,或循环纤维细胞浸润和激活而产生,上皮-基质转化(EMT

表观遗传学药物有望解决癌症治疗难题

  表观遗传学是一种调控基因表达的可逆途径,通过DNA和组蛋白的化学修饰,决定特定基因是否能得以表达。在癌症中,表观遗传学修饰的添加或删除,与肿瘤抑制基因的沉默或者癌基因的过表达有关。有研究显示,在标准的化疗流程之前先用表观遗传学药物处理癌细胞,可以增强这些细胞对抗癌药物的敏感性。这样的措施将大大有