抗癌化合物mitraphylline合成之谜解开，绿色制药迎来新希望
不列颠哥伦比亚大学奥卡诺根分校的研究人员揭示了植物产生mitraphylline的过程——这种稀有天然化合物因其潜在的抗癌特性而备受关注。Mitraphylline属于一类被称为螺环氧化吲哚生物碱的特殊植物化学物质，以其不寻常的扭曲环结构和强大的生物学效应（包括抗炎和抗肿瘤活性）而闻名。 2023年的突破 2023年，唐苏茜博士的团队在不列颠哥伦比亚大学奥卡诺根分校伊尔文·K· barber理学院的实验室中首次识别出已知能够将分子扭曲成独特螺环结构的植物酶。基于这一早期发现，博士生Nguyen Tuan-Anh领导了新的研究，揭示了mitraphylline生产过程中两个关键酶的作用。 组装线上的缺失环节 唐博士表示："这类似于找到了装配线上的缺失环节。它回答了自然界如何构建这些复杂分子的长期问题，并为我们提供了一种复制该过程的新方法。" 许多有前景的天然化合物在植物中仅以极微量存在，使得在实验室中重新合成变得困难且......阅读全文
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
福州大学研究成功新型抗癌药物“福大赛因”
福州大学日前向社会宣布，该校黄金陵和陈耐生两位教授领导的课题组研制成功了新型抗癌光敏剂“福大赛因”。 福州大学介绍说，“福大赛因”是一种可用于光动力治疗癌病的新药物，也是中国第一个全化学合成的抗癌光敏剂，该药物已获得两项国家发明ZL授权，具有自主知识产权。 据黄金陵教授介绍，光动力治
最新研究:冬虫夏草不能合成抗癌药物喷司他丁
资料图 蛹虫草在柞蚕上的生长形态 经济日报讯记者沈则瑾报道：近日，《细胞生物化学》在线发表了中国科学院上海植物生理生态研究所王成树研究组的最新研究成果：虫草素伴随保护分子喷司他丁的生物合成。该研究完整解析了虫草素在蛹虫草中的生物合成机理，并首次发现蛹虫草能够合成抗癌药物――喷司他丁，该化合
抗癌药物对ⅡDNA拓扑异构酶作用的实验
实验方法原理 DNA拓扑异构酶在DNA形成环状和超螺旋结构中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋结构的松懈、DNA单、双链的断裂以至再连接的过程均有赖于该酶的参与，从而使DNA的复制或重组成为可能，关于抗癌药如烃化剂和非烃化剂，其中许多是以DNA拓扑异构酶为靶点使之形成可断裂的DNA蛋白复合物从而引起
我国在膜法绿色制糖新技术方面研发成功
蔗糖是继粮、棉、油之后，关系国计民生的重要战略性物资。现行甘蔗制糖工艺采用传统化学清净法（即碳酸法和亚硫酸法）生产蔗糖，产品色度偏高，且含有二氧化硫等有害物质，难以满足日益增长的对高端、绿色糖产品的需求。另外，甘蔗混合汁化学清净过程中在产生大量固体废弃物的同时，还产生大量的废糖蜜，严重地降低了糖
科学家实现选择性地合成多种碳糖苷类化合物
近日，武汉大学教授孔望清和戚孝天联合研究团队，通过光/镍协同催化策略，从易于获得且稳定的脱氧糖苷出发，通过配体调控的手段位点选择性地合成了多种碳糖苷类化合物，为现有方法无法获取的、含有芳基四元立体中心季碳糖的合成提供了全新的解决方案。相关研究成果日前发表于《自然-化学》。糖类化合物不仅是生物体的能量
草莓中天然化合物或可降低衰老引发认知缺陷和炎症反应
日前，一项刊登在国际杂志The Journals of Gerontology： Series A上的研究报告中，来自索尔克研究所的研究人员通过研究发现，草莓中的一种天然化合物或能够降低小鼠老化过程中的认知缺陷和炎症反应，本文研究建立在此前的一项研究之上，此前研究人员发现，抗氧化剂漆黄素（fis
含有天然及合成高分子化合物的废液处理
此类废液包括：含有聚乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚二醇等合成高分子化合物，以及蛋白质、木质素、纤维素、淀粉、橡胶等天然高分子化合物的废液。 对其含有可燃性物质的废液，用焚烧法处理。而对难以焚烧的物质及含水的低浓度废液，经浓缩后，将其焚烧。但对蛋白质、淀粉等易被微生物分解的物质，其稀溶液可不经
含有天然及合成高分子化合物的废液处理
此类废液包括：含有聚乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚二醇等合成高分子化合物，以及蛋白质、木质素、纤维素、淀粉、橡胶等天然高分子化合物的废液。对其含有可燃性物质的废液，用焚烧法处理。而对难以焚烧的物质及含水的低浓度废液，经浓缩后，将其焚烧。但对蛋白质、淀粉等易被微生物分解的物质，其稀溶液可不经处理即可排放
中药的生物催化转化功能介绍
以微生物将喜树碱转化成抗癌效果好、毒性低的10-羟基喜树碱；利用糖苷水解酶，将人参皂苷Rb1等转化成在人参中含量极低的人参皂苷Rh2和Rg3……近年来，部分中药科研人员进行的一些探索性工作使得一个新概念崭露头角--中药生物转化研究。在中药开发局限于从现有中药中寻找有效成分的情况下，将被广泛应用于生物
濒危“抗癌奇木”有望发酵罐中“新生”
三尖杉酯类生物碱具有广谱抗癌作用，在临床上主要用于急性白血病的治疗。然而，能天然产生这类生物碱的植物几乎都已濒临灭绝。科学家试图找到人工合成三尖杉酯类生物碱的方法。 2022年12月29日，《美国国家科学院院刊》（PNAS） 在线发表中国热带农业科学院（以下简称热科院）热带作物品种资源研究所研
高能磷酸化合物化学结构分类
从化学结构上含高能磷酸键的化合物分为：1、磷酸酐，如焦磷酸，核苷酸；2、羧酸和磷酸合成的混合酸酐，如乙酰磷酸，1，3-二磷酸甘油酸，氨基酰-AMP；3、烯醇磷酸，如磷酸烯醇式丙酮酸；4、磷氨酸衍生物（R-NH-PO3H2），如磷酸肌酸。
快速废掉化学武器的新化合物
美国武器储备库里等待销毁的化学武器。 2013年，叙利亚军方涉嫌将沙林毒气火箭发射到叛军控制的镇子上，造成数百人死亡。经过外交家们的周旋，达成秘密协议，同意销毁这些武器。之后，国际组织开始了一项危险的工作——销毁这些武器。处理化学武器的一个障碍就是：温湿环境很快就会将能够废掉其中致命化学物质
碳水化合物的化学组成介绍
糖类化合物由C、H、O三种元素组成，分子中H和O的比例通常为2：1，与水分子中的比例一样，故称为碳水化合物。可用通式Cm（H2O）n表示。因此，曾把这类化合物称为碳水化合物。但是后来发现有些化合物按其构造和性质应属于糖类化合物，可是它们的组成并不符合Cm（H2O）n 通式，如鼠李糖（C6H12O
杂环化合物的化学性质
五元杂环对于亲电取代反应来说，杂原子都分别使环上碳原子的电子云密度升高并使环活化，他们都比苯活泼，其活泼性同苯酚、苯胺相似。它们都可以进行通常的亲电取代反应，如硝化、磺化、卤化和Friedel-Crafts反应。由于它们的高度活泼性以及呋喃和吡咯对于无机强酸的敏感性，其亲电取代反应需要比较温和的条件
配位化合物的化学键理论
配位化合物的化学键理论，主要研究中心原子与配体之间结合力的本性，用以说明配合物的物理及化学性质，如磁性、稳定性、反应性、配位数与几何构型等。配合物的理论起始于静电理论。而后西季威克与鲍林提出配位共价模型，也就是应用配合物中的价键理论，统治了这一领域二十余年，可以较好地解释配位数、几何构型、磁性等一些
华人教授PNAS抗癌药开发新见解
根据美国能源部阿贡国家实验室、莱斯大学和斯克里普斯研究所合作的一项研究报道，研究微生物天然产物的生物合成和生产的科学家们，现在对这个过程有了一个更深入的了解。有了这个新的信息，研究人员可以利用它来操纵大自然的生物合成机械，以产生更有效的抗生素和抗癌药物。 链霉菌属（Streptomyces）是
研究发现：西兰花蒸5分钟最抗癌
西兰花是公认的抗癌明星，但怎么烹调能让它发挥更大的抗癌功效呢?英国《每日邮报》11月11日报道，美国伊利诺伊大学科学家研究发现，烹调西兰花最好的方法是，将其隔水蒸5分钟。当西兰花变成亮绿色的时候，其抗癌作用最强。 研究人员指出，西兰花是天然抗癌化合物--萝卜硫素的极佳食物来源，其中的黑芥子
直接靶向STAT3－“firstinclass”新药进入临床试验
9月14日，Moleculin Biotech公司宣布，该公司的“first-in-class”抗癌候选药物进入治疗复发性脑瘤患者的临床1期试验。这一称为WP1066的小分子化合物能够在动物模型中抑制重要信号传导蛋白STAT3的活性，并且同时刺激免疫反应。WP1066能够穿越血脑屏障，在临床1期
用红光激活抗癌药可降低化疗副作用
目前，大多化疗药物进入患者身体后不能完全针对肿瘤位置发挥疗效，在杀死肿瘤细胞的同时，患者健康细胞也可能“无辜”受害，从而出现严重的毒副作用。近日，香港城市大学化学系副教授朱光宇及其团队研发出一种新型抗癌前药phorbiplatin，注射后可用红光控制激活，从而针对肿瘤的特定位置发挥疗效，解决化疗
ypeII－[4+4]环加成反应构建出高张力[5.3.1]桥环体系的研究
含有桥头烯烃的桥环结构被称为反Bredt规则（anti-Bredt rule）桥环系统，是一类具有显著环张力的结构，曾经是天然产物化学和有机合成的难点与挑战。在此高张力的体系内引入本身就具有环张力的中环体系（例如8元环）或者另一个桥头烯烃，是否存在这样的结构，其合成问题如何解决呢？近日，中国海洋
人工智能或助力药物研发提速
6月18日，施普林格·自然宣布利用其AdisInsight数据库为药物研发市场新开发了一种尖端的对话聊天界面——AskAdis。AdisInsight药物研发资讯数据库每年用户超50万。现成的LLM（大型语言模型）往往不准确、不完整或不可靠，为它们完全凭借受训练时使用的内容来生成答案。使用生成式人工
诺华CEO：中国将成为药物研发重镇
位于瑞士巴塞尔的诺华耗资10亿美元，在上海新开了一家研发机构。这是公司第三家大型 药物开发中心，另外两家分别在美国马萨诸塞州坎布里奇和瑞士巴塞尔。 诺华的这一举措表明，中国可能在研发救命药物方面发挥新的作用。10年前，诺华这样的公司被吸引到中国，主要是因为中国科研人员的薪水只有美国科研人员的十
药物申报IND处于新药研发哪个环节？
作者：药渡链接：https://www.zhihu.com/question/267087191/answer/318158551来源：知乎著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。创新药物从结构设计到发现、再到最终的获批上市，经历的是一个充满荆棘的系统的炼狱过程。简要的说
Nature新发现为药物研发提速
英国生物科学理事会( BBSRC )旗下的John Innes 研究所(John Innes Centre)的科学家们发现了一种自然界存在的重要酶，这一发现打开了高效廉价生成药物化合物之门。研究成果发表在11月21日的《自然》(Nature)杂志上。 “成千上万的化合物都来源于这种我们
抗真菌药物研发找到新靶点
近日，四川大学华西二院教授刘瀚旻团队、研究员邓东团队和研究员王祥合作在抗真菌药物作用机制研究中取得重要突破。该研究聚焦药物分子Manogepix抑制真菌GWT1的分子机制，为抗真菌药物的研发提供重要理论支撑。相关研究成果发表于《自然—通讯》。 近年来，真菌感染已成为全球公共卫生领域的一大挑战。
研发DNA药物还有很长的路要走
“个性化医疗，将会治愈所有的疾病吗？”10月13日，第二届北京国际医学工程大会暨产品与技术交易博览会上，2004年诺贝尔化学奖得主、中国科学院外籍院士阿龙·切哈诺沃抛出了这样一个问题。 让生命延长呼唤DNA药物 “21世纪之后，人类寿命会更长。比如可能会延长20-30年，或者是在这个世纪
抗炎止痛药物研发获进展
关节炎是一种常见的慢性疾病，被列为世界头号致残性疾病。最新统计数据显示，目前全世界关节炎患者有3.55亿人。截至2015年，中国大陆的关节炎患者有1.2亿人，发病率约为13%，患病人数不断增加，且年轻人发病率逐渐升高。我国每年在关节炎患者治疗总费用上支出135亿元以上，存在庞大的抗炎药止痛药物市
Science：突破性技术助力药物研发
来自瑞典Karolinska研究所的研究人员，开发出了第一种可以直接测量药物与细胞中靶标结合程度的方法。他们在发表于《科学》(Science)杂志上的论文中对这一方法进行了详细描述，其有可能大大推动开发新的改良药物。 大多数的药物都是通过结合一个或多个蛋白，影响它们的功能来发挥作用，这造成
PerkinElmer推出系列细胞及药物研发服务
来自麻省沃莎姆（Waltham）的最新消息，全球领先的健康科学与光电子科学技术公司PerkinElmer公司（NYSE: PKI）宣布将推出一系列用于高通量，高灵敏性的高级细胞科学与药物研发的全面分析检测服务。PerkinElmer公司生命科学与分析科学部副总裁Richard Eglen表示，“无论