抗癌化合物mitraphylline合成之谜解开，绿色制药迎来新希望
不列颠哥伦比亚大学奥卡诺根分校的研究人员揭示了植物产生mitraphylline的过程——这种稀有天然化合物因其潜在的抗癌特性而备受关注。Mitraphylline属于一类被称为螺环氧化吲哚生物碱的特殊植物化学物质，以其不寻常的扭曲环结构和强大的生物学效应（包括抗炎和抗肿瘤活性）而闻名。 2023年的突破 2023年，唐苏茜博士的团队在不列颠哥伦比亚大学奥卡诺根分校伊尔文·K· barber理学院的实验室中首次识别出已知能够将分子扭曲成独特螺环结构的植物酶。基于这一早期发现，博士生Nguyen Tuan-Anh领导了新的研究，揭示了mitraphylline生产过程中两个关键酶的作用。 组装线上的缺失环节 唐博士表示："这类似于找到了装配线上的缺失环节。它回答了自然界如何构建这些复杂分子的长期问题，并为我们提供了一种复制该过程的新方法。" 许多有前景的天然化合物在植物中仅以极微量存在，使得在实验室中重新合成变得困难且......阅读全文
2011上海中药与天然药物国际大会召开
10月22日至23日，“2011上海中药与天然药物国际大会”在上海召开。药物所中药现代化研究中心为大会主要承办单位之一，承办了历届大会。本次大会与往届大会比较，创新之处在于考虑到中医中药二者相辅相成，分设了中医、中药两个分会场，收到了良好的效果。药物所果德安研究员作为该大会组委会
林国强：挖掘手性药物价值
9月2日，第十届中国医药企业家科学家投资家大会暨改革开放40年医药行业发展成就展继续火热进行。一场由中国医药生物技术协会理事长、中国科学院院士魏于全，中科院上海有机化学研究所原所长、中国科学院院士林国强，天津药物研究院名誉院长、中国工程院院士刘昌孝，天津市肿瘤研究所所长、中国工程院院士郝希山四位
如何从蔬菜中得到最大的健康好处？
多数人都会承认他们更在乎西兰花的健康特性而不是口味。但新的研究表明，不用正确方式做可能是在浪费时间。科学家们发现西兰花的水煮或微波做法会失去其抗癌效果。研究人员在美国癌症研究协会年度会议上说明了他们的研究结果，研究发现，蔬菜最好的做法是用蒸汽蒸三到四分钟的时间。他们说，把蔬菜蒸到亮绿色可以增强其
余金权教授Science扩充氨基酸字母表
来自斯克里普斯研究所(TSRI)的化学家们设计出了一项新技术，可以生成不存在于自然界的氨基酸。这些“非天然”氨基酸通常极难合成，由于它们潜在的医学用途成为了制药行业寻求的目标。 斯克里普斯研究所化学系教授余金权(Jin-Quan Yu)说：“这项新技术提供了一种极快速制备非天然氨基酸的
科学家在抗癌活性先导化合物研究方面取得新进展
唇形科（Lamiaceae）香茶菜属（Isodon）植物是我国民间广泛使用的草药，具有清热解毒、抗菌消炎、舒筋活血、抗肿瘤等功效。该属植物富含结构变化多样的对映-贝壳杉烷类二萜化合物（ent-kauranoids）。最近，中国科学院昆明植物研究所普建新研究组从两种该属植物中发现了两个具有潜在开发
人类皮肤细菌有对抗癌症且不影响正常细胞的化合物！
来自加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现一种在人体皮肤上发现的表皮葡萄球菌含有具有抗癌能力的化学物质。图片来源于网络 这一研究成果公布在2月28日的Science Advances杂志上。 文章作者，加州大学圣地亚哥分校Richard Gallo说：“这种菌株的存在可能是为了提供自然保护，未来
绿色荧光蛋白药物筛选应用研究
药物筛选 许多新发展的光学分析方法已经开始利用活体细胞来进行药物筛选，这一技术能从数量众多的化合物中快速筛选出我们所感兴趣的药物。基于细胞的荧光分析可分为三类：即根据荧光的密度变化、能量转移或荧光探针的分布来研究目标蛋白如受体、离子通道或酶的状态的变化。荧光探针分布是利用信号传导中信号分子的迁
抗癌药零关税，国产新药创制怎么办
“一些市场热销的消费品，包括药品，特别是群众、患者急需的抗癌药品，我们要较大幅度地降低进口税率，对抗癌药品力争降到零税率。”国务院总理李克强3月20日在回答中外记者提问时如是说，这引起了癌症患者、医生及药企等各方面的关注。 显而易见的是，关税的进一步降低，国内患者有望继续减轻负担，也有可能
抗癌药零关税，国产新药创制怎么办
“一些市场热销的消费品，包括药品，特别是群众、患者急需的抗癌药品，我们要较大幅度地降低进口税率，对抗癌药品力争降到零税率。”国务院总理李克强3月20日在回答中外记者提问时如是说，这引起了癌症患者、医生及药企等各方面的关注。 显而易见的是，关税的进一步降低，国内患者有望继续减轻负担，也有可能促使
小分子药物与miRNA关联图首次构建
哈尔滨医科大学科研人员基于基因芯片数据、利用生物信息学方法，首次构建了人类癌症中小分子化合物与miRNA(微小核糖核酸)的关联图。近日，相关成果《基于转录反应识别人类癌症中小分子和miRNA关联》由Nature子刊《科学报道》在线发表。 miRNA是一种单链的非编码RNA，参与多种与人类癌
美研发出铜锌锡硫化合物薄膜电池
据美国物理学家组织网12月8日（北京时间）报道，美国普渡大学科学家最新报告称，他们设计出了由低成本、来源丰富的材料制成的太阳能电池，这种电池易于大规模生产且性能非常稳定，其全域转化效率高达7.2%，高于目前的同类太阳能电池，其转化效率在未来还有很大的提升空间。 以郭启杰（音
自主研发新化合物可抑制特定肿瘤细胞生长
HER2作为致癌基因，在多种癌症中存在高表达现象，被认为是疾病治疗的有效作用靶点。中科院合肥物质科学研究院刘青松药学团队研究发现了自主研发的化合物CHMFL-26，能够抑制HER2阳性肿瘤细胞生长，并克服多种HER2突变耐药。该研究成果已在线发表于期刊《中国药理学报》。研究团队在前期研究的基础上，发
美设计出合成氨基酸简易新法
研究人员14日宣布，他们设计出一种“非天然手性氨基酸”的简易合成方法，有望推动化学工业尤其制药业的发展。 氨基酸是含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称，是生物功能大分子蛋白质的基本组成单位。非天然手性氨基酸的分子为“对映异构体”，其在药物开发、化工合成、催化工业等领域具有重要作用。研究团队
Nature－Communications:揭示K80003抗肿瘤的分子基础
2017年7月17日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Communications》杂志在线发表了厦门大学药学院张晓坤教授与苏迎教授课题组的最新研究成果。研究论文深入研究并揭示了小分子化合物K-80003发挥肿瘤特异性药效的分子基础，阐述了K-80003如何以一种独特而有效的
暨南大学首个国家重点实验室启动－副校长叶文才任主任
9月16日，生物活性分子与成药性优化全国重点实验室在广州正式启动建设。据悉，该重点实验室是暨南大学首个全国重点实验室，由天然药物化学家、暨南大学副校长叶文才担任主任，拥有固定研究人员155人，其中国家级人才44人次，包括中国工程院院士姚新生、中国科学院院士苏国辉等。 暨南大学党委书记林如鹏在致
牛人Nature公布药物研发重大成果
来自Scripps研究院的研究人员发明了一套新型工具，能从根本上简化研发新药物化合物的过程。 一直以来，药物化学研究人员们都在频繁更替药物化合物的配方，以寻找药力最好的组合，11月28日Nature杂志公布了一项最新研究成果，能令这一过程更加容易，也更便宜。这一里程碑式的成果将给制药行业带
芝加哥大学化学家突破愿望清单之首，为药物研发铺平道路
芝加哥大学的化学家们近日在《科学》和《自然》杂志上发表了两项研究，揭示了用氮原子取代分子中的碳原子的新方法，这一突破被誉为多年来药物研发领域的"愿望清单之首"。这一创新可能会为药物开发铺平道路，改变我们对药物设计的看法。 多年来，新药研发人员一直梦想着有一种简单的方法来替换分子中的碳原子，以改
抗癌药物对ⅡDNA拓扑异构酶作用的实验
实验方法原理DNA拓扑异构酶在DNA形成环状和超螺旋结构中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋结构的松懈、DNA单、双链的断裂以至再连接的过程均有赖于该酶的参与，从而使DNA的复制或重组成为可能，关于抗癌药如烃化剂和非烃化剂，其中许多是以DNA拓扑异构酶为靶点使之形成可断裂的DNA蛋白复合物从而引起D
Q1Q3畅销抗癌药物TOP10
根据EvaluatePharma的数据，癌症是销售量最大的治疗领域，据预测，到2022年，全球肿瘤治疗销售额将达到1922亿美元，同时，癌症药物市场份额也将增长到17.5％。在本文中，小编汇总了2017年前三季度十大癌症药物排行榜。 10 Velcade® (硼替佐米) 销售商：强生
NEJM：首个高度个性化治疗的抗癌药物问世
一种量身定制的药物，可攻击肿瘤细胞的致命弱点，从而缩小或稳定某些较难根治的遗传性癌症患者身上的肿瘤。此项早期试验成果发表在近期的《新英格兰医学杂志》(NEJM)网络版上。 这种被称为Olaparib的药物是世界上首个可达至高度个性化治疗的新型抗癌药物。研究人员在药物开发过程中引入了一种“综
研究发现黄蜂毒液可用作高效抗癌药物
英国和巴西研究人员合作完成的一项新研究显示，繁殖于巴西的一种黄蜂能产生一种毒液，其中所含物质可有效对抗癌细胞却不伤及正常细胞，未来有望基于此研发出新的抗癌药物。 这种学名为“Ｐｏｌｙｂｉａ ｐａｕｌｉｓｔａ”的黄蜂在遇到捕食者时，为保护自己尾部会分泌出一种毒液，这种毒液含有一种名为“ＭＰ１”
Nature子刊：新一代抗癌药物现曙光
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，患者年龄多在65岁以上。前列腺癌的发病率和死亡率在西方国家的男性恶性肿瘤中居第二位。随着我国社会的人口老龄化，前列腺癌在中国也变得越来越普遍，前列腺癌研究的重要性日益凸现。 Duke大学的研究人员找到了打击复发性前列腺癌的一条新途径。他们开发的化合
Science发现抗癌药物的第二重功用
来自一些实验室试验和小鼠研究的结果表明，采用小剂量的一类特殊的获批抗癌药物——拓扑异构酶1 （topoisomerase 1 ,top1)抑制剂，或许可以保护机体免于过度的抗感染免疫反应，这些感染有时可导致败血症。败血症是一种每年在美国造成多达50万人死亡的细菌感染性疾病。这项由美国国家过敏和传
超分子囊泡实现抗癌药物细胞内转运
超分子囊泡的形成以及pH调控的抗癌药物释放 在过去的二十年里，伴随着纳米技术的迅速发展，研究人员一直致力于开发能够显著提高药物的生物利用度的新型药物纳米载体或药物转运系统。这些药物纳米载体或药物转运系统需具备“智能性”，即不仅需要构筑规整有序的结构骨架实现高效地负载治疗药物，而且可以在人体内病
基因组所抗癌药物分子机制研究获进展
近日，中国科学院北京基因组研究所“百人计划”研究员雷红星及其研究组开展的“抗癌药物的分子机制研究”取得阶段性进展，其研究论文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in mol
可形变纳米颗粒可帮助抗癌药物特异靶向肿瘤
近来由多伦多大学的Warren Chan带领的课题组制造出一种可形变的纳米粒子，它可以特异性靶向肿瘤细胞。 在他们十多年的努力研究过程中，一直试图找出一种能让抗肿瘤药物只攻击恶性肿瘤的办法，但这说起来简单，真正完成这个目标尤为艰难。 通常条件下，这些抗肿瘤药物通过血液会在全身各个器官组织中循
研究人员开发的全新纳米药物抗癌效果更显著！
特拉维夫大学的一项新研究指出，已知癌基因（一种促进癌症发生的基因）和一种抑癌基因microRNA的表达之间的负相关性是导致胰腺癌延长生存的原因。该研究可以作为开发这种致命疾病和其他癌症的有效鸡尾酒药物的基础。 这项发表在Nature Communications上的研究是由TAU Sackle
40多年后，Nature首揭传统戒酒药物抗癌“机密”
四十多年的“未解之谜” 1971年，一份癌症患者的病例报告引起了科学家们的注意：38岁乳腺癌患者（癌已转移至骨组织）因为嗜酒而停止了所有抗癌治疗，转而服用一种戒酒药物——双硫仑（disulfiram）。10年后，她因为醉酒不慎从窗户跌落而身亡，但是尸检报告却显示患者骨组织的肿瘤已经消失，只在骨
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
抗癌药物亏本？罗氏把它全“吐”了出来
对于罗氏来说，是时候削减表现不佳的抗癌药物 Gavreto 的损失了。 两年半前，罗氏将 Gavreto 送回 Blueprint Medicines，此前这家瑞士制药公司预付了 7.75 亿美元以获得 RET 抑制剂的许可。 交易后不久，该药物获得 FDA 批准用于治疗 RET 基因异常的非