因美纳发布StrataMapSpatialSolution：高性能的端到端空间全转录组研究解决方案
·StrataMap Spatial支持研究人员以真正的单细胞分辨率开展空间生物学研究，拓展科学发现的边界·与基于探针的技术相比，在大面积组织捕获区域进行全转录组分析时，每个样本可检测到2倍以上的基因数量 美国加利福尼亚州圣迭戈——2026年6月8日，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出StrataMap Spatial解决方案，以卓越的覆盖广度与分辨率，为科研人员拓展空间转录组学的检测能力。StrataMap Spatial此前名为“因美纳空间转录组解决方案”，是一款基于测序的端到端研究解决方案，旨在揭示空间转录组见解。空间转录组学已成为发育生物学、神经科学和肿瘤学研究中的重要工具，StrataMap Spatial将进一步拓展研究人员在绘制组织结构、解析组织功能、追踪肿瘤进展，以及识别有助于推动精准医疗的新型药物靶点的能力。“空间生物学为我们理解遗传信息如何在人体中表达提供了全新视角，”因美纳首席技术官St......阅读全文
因美纳推出迄今为止产品系列中最简便、最快速的桌面式测序仪——MiSeq－i100系列
旨在推动新一代测序技术为更多实验室所用支持室温条件下的试剂存储和运输，因美纳最新测序仪将为生成更多洞察与科研发现消除障碍美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年10月9日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）正式发布MiSeq™ i100系列测序仪，这一桌面式测序产品所引领
因美纳推出迄今为止产品系列中最简便、最快速的桌面式测序仪——MiSeq－i100系列
旨在推动新一代测序技术为更多实验室所用支持室温条件下的试剂存储和运输，因美纳最新测序仪将为生成更多洞察与科研发现消除障碍 美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年10月9日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）正式发布MiSeq™ i100系列测序仪，这一桌面式测序产品所
盐酸纳美芬注射液的注意事项
1、紧急使用纳美芬注射液 本品与其它同类药一样，不是治疗通气衰竭的主要手段。在大部分紧急情况下，应首先建立人工气道、辅助通气、给氧和建立循环通道。 2、复发呼吸抑制的危险 长期使用阿片类药物[如美沙酮和左-α-醋美沙朵(LAAM))可能延长呼吸抑制。因为受到麻醉剂、神经肌肉抑制剂和其它药物的作用
盐酸纳美芬注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸纳美芬含量测定项下。
盐酸纳美芬注射液的药理作用
纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。 研究中未见纳美芬的耐
盐酸纳美芬注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸纳美芬注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸纳美芬注射液的药理毒理介绍
纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。 研究中未见纳美芬的耐
关于美司纳注射液的用法用量介绍
【不良反应】少见静脉刺激及过敏反应（如皮肤黏膜反应）美司纳注射液单一剂量按体重超过60mg/kg时可出现恶心呕吐痉挛性腹痛及腹泻等 【用法用量】美司纳注射液常用量为环磷酰胺异环磷酰胺氯磷酰胺剂量的20%静脉注射或静脉滴注给药时间为0小时段（用细胞抑制剂的同一时间）4小时后及8小时后的时段共3次
关于盐酸纳美芬注射液的成分介绍
本品主要成份为盐酸纳美芬，辅料为氯化钠、注射用水 化学名称：17-环丙甲基-4,5α-环氧-6-亚甲基吗啡喃-3,14-二醇盐酸盐 化学结构式： 分子式：C 21H 25NO 3·HCl 分子量：375.9
盐酸纳美芬注射液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为35~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件见盐酸纳美芬
因美纳推出5碱基解决方案以驱动多组学发现，开启基因组与表观基因组的同步洞察
• 在美国人类遗传学会（ASHG）年会上，因美纳5碱基解决方案的早期试用客户——伦敦健康科学中心研究所将展示该技术在加速罕见病病例解析方面的强大潜力。 • 因美纳专有的5碱基化学技术与全新DRAGEN算法助力双组学分析，为科研人员带来驱动精准医疗突破的全新工具。 美国加利福尼亚州圣迭戈—
日本召回因包装错误标签不合格的纳豆产品
11月5日，日本消费者厅发布消息称，日本农业协同组合联合会生活用品科生产的碾碎纳豆因包装错误未标识过敏原及添加剂，决定对相关产品进行召回。 召回原因：把碾碎纳豆（不带酱汁）错误的包装成（带酱汁）产品，担心酱汁包里含有的过敏原小麦及添加剂可能会对损害过敏人群的健康。 召回日期：2019年10月
巴西米纳斯州多个城市因黄热病进入紧急状态
据新华社电 巴西东南部的米纳斯吉拉斯州(简称米纳斯州)政府1月20日宣布，受不断发展的黄热病疫情影响，该州853个城市中已有94个进入公共健康紧急状态。 根据米纳斯州政府发布的公告，此次紧急状态将持续180天。同时，州政府还将成立工作组，监测后续的发展情况以及落实各项行政措施。 紧急
巴西米纳斯州多个城市因黄热病进入紧急状态
巴西东南部的米纳斯吉拉斯州(简称米纳斯州)政府1月20日宣布，受不断发展的黄热病疫情影响，该州853个城市中已有94个进入公共健康紧急状态。 根据米纳斯州政府发布的公告，此次紧急状态将持续180天。同时，州政府还将成立工作组，监测后续的发展情况以及落实各项行政措施。 紧急状态宣布后，包括米纳
关于美司纳注射液的药理作用介绍
【功效主治】预防环磷酰胺异环磷酰胺氯磷酰胺等药物的泌尿道毒性 【化学成分】 美司纳注射液主要成分为：美司那 【药理作用】美司纳注射液为含有半胱氨酸的化合物能与重复活化的环磷酰胺或异环磷酰胺的毒性代谢产物相结合形成非毒性产物自尿中迅速排出体外预防在使用上述抗癌药物时引起的出血性膀胱炎等泌尿系统
关于盐酸纳美芬注射液的用法用量介绍
纳美芬注射液一般为静注，也可肌注或皮下注射。 一般原则： 本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应，一旦达到了足够的逆转效果，就不应继续用药。 逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量： 使用100μg/mL的剂量浓度，见表1的初始剂量。 术后使用纳美芬治
关于盐酸纳美芬注射液的适应症
纳美芬用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。
盐酸纳美芬注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸纳美芬。规格1ml:0.1mg(按C2H23NO3计贮藏密闭,在凉暗处保存。
盐酸纳美芬注射液的相互作用介绍
在使用苯二氮卓类、吸入性麻醉剂、肌肉松弛剂和肌肉松弛拮抗剂后使用纳美芬会引起感觉缺失。本品还可用于门诊病人，用于有意识的镇静患者和多种药物过量使用的紧急情况。未观察到有害的药物相互作用。 临床前试验显示氟马西尼和纳美芬能诱发动物的癫痫发作。联用氟马西尼和纳美芬产生的癫痫发作比在啮齿动物试验中预计
关于盐酸纳美芬注射液的贮藏及包装
贮藏 密闭，凉暗处（避光并不超过20℃）保存。 包装 中性硼硅玻璃安瓿；2支/盒，配一次性使用预充注射式溶药器（带针）。
盐酸纳美芬注射液的规格及用法用量
规格 1ml∶0.1mg(以C 21H 25NO 3计) 用法用量 纳美芬注射液一般为静注，也可肌注或皮下注射。 一般原则： 本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应，一旦达到了足够的逆转效果，就不应继续用药。 逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂
盐酸纳美芬注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为35~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,
因美纳升级NovaSeq－X产品系列，以单流动槽测序仪、软件升级以及新试剂盒赋能多组学应用
软件升级推动完整工作流解决方案全新NovaSeq X 25B 100循环及200循环试剂盒提升NovaSeq X多组学能力，支持最新发布的Illumina Single-Cell Prep 美国加利福尼亚州圣迭戈，2025年1月7日——全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILM
美一实验室因财政困难终止猴子试验
美国国立卫生研究院（NIH）日前宣布，已开始在马里兰州普斯维尔一个实验室逐渐停止颇具争议的猴子试验。此项举措伴随着善待动物组织（PETA）持续一年的攻势而来，但一位NIH负责人表示，是财政困难而非动物权益方面的压力导致了这一决定。 美国国立儿童健康和人类发展研究所Stephen Suomi实
盐酸纳美芬注射液的不良反应及禁忌
不良反应 对健康者用药者，即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上，纳美芬的耐受性都很好、没有出现严重的不良反应。对少数患者，当本品的剂量超过推荐剂量时，纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其它麻醉拮抗剂)作用的逆转。这些症状(悉心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛)
盐酸纳美芬注射液的药代动力学
肌注或皮下注射纳美芬与静注纳美芬是生物等效的。肌注和皮下注射的绝对生物利用度分别为101.5±8.1%和99.7±6.9%。肌注2.3±1.1小时后、皮下注射1.5±1.2小时后纳美芬达最大血药浓度，紧急情况下静注1mg剂量在5~15分钟内就可达到治疗浓度。 纳美芬分布迅速，用药后5分钟内可阻断
一例盐酸纳美芬罕见不良反应病例分析
患者，男，37岁，于2013年9月14日因“车祸致伤头部后持续头痛恶心3 h”入院，门诊以“创伤性中型颅脑伤、脑挫裂伤(右侧额叶)、蛛网膜下腔出血、颅骨骨折(右侧额部)”收治。患者入院时神志清楚，查体合作，可准确回答医生问题，嗜睡，查体见右侧颞枕部有直径5 cm的帽状腱膜下血肿，体温：38.1℃，心
盐酸纳美芬注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 纳美芬用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。
盐酸纳美芬注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致