自然合成vs人工合成：谁更胜一筹？
自然合成 vs 人工合成：谁更胜一筹？科学家终于破解了细菌天然制造多种强效抗癌药物的秘密，为"向自然学习、再超越自然"的人工合成路线铺平道路。 数十年来，研究者希望借助细菌酶通过"组合生物合成"创造新药变体，却因不了解酶如何协调工作而进展有限。发表于《自然·通讯》的新研究，揭示了细菌酶如何彼此"通信"，组装出一类密切相关的抗癌化合物，其中包括已获FDA批准用于某些血液癌症的药物罗米地辛（Romidepsin/Istodax）。 第一作者、华威大学化学系研究员芒罗·帕斯莫尔（Munro Passmore）博士说："数十年来我们知道细菌能天然产出多种抗癌药，却不知其所以然。这项工作终于破解了密码——我们找到了不同酶沟通协作的机制。" 关键在于一类被称为"对接结构域"的微小分子区域。它们作为核心制药机械与负责添加不同组分的酶之间的连接器，共享一个保守连接点，可与多个酶伙伴互动。这种柔性设计解释了细菌如何在保持精度的同时产出多样分子。......阅读全文
自然合成－vs－人工合成：谁更胜一筹？
自然合成 vs 人工合成：谁更胜一筹？科学家终于破解了细菌天然制造多种强效抗癌药物的秘密，为"向自然学习、再超越自然"的人工合成路线铺平道路。 数十年来，研究者希望借助细菌酶通过"组合生物合成"创造新药变体，却因不了解酶如何协调工作而进展有限。发表于《自然·通讯》的新研究，揭示了细菌酶如何彼此"通
《Nature－Communications》合成生物学突破细菌药物生产限制
细胞内核糖体数量有限，插入的合成电路势必会与宿主细胞争夺有限资源。如果核糖体数量不足，要么电路失灵，要么细胞死亡，大多数情况是两者都有可能发生。 研究人员开发出一套细胞基本资源动态分配系统，可同时满足合成电路生产和宿主细胞正常生存需要。往细胞中添加合成电路，它们就能变成抗生素等药物生产的微型工
Science医学：抗癌组合拳
检查点阻断（checkpoint blockade）是一种利用免疫反应来治疗癌症的强大新策略。溶瘤病毒疗法则是利用病毒来消灭肿瘤的一种干预疗法。来自Ludwig癌症研究中心的一项研究表明联合两者将有可能大大提高临床疗效。 发表在3月5日《科学转化医学》（Science Translat
上海生科院合作研发新型高效DNA/HDAC双靶点抗癌药物
3月10日，国际学术期刊EMBO MOLECULAR MEDICINE 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所姜海研究组等合作研究的最新成果：A DNA/HDAC dual-targeting drug with significantly enhanced antic
姜海研究组最新文章：新型高效DNA/HDAC双靶点抗癌药物
3月10日，国际学术期刊EMBO MOLECULAR MEDICINE 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所姜海研究组等合作研究的最新成果：A DNA/HDAC dual-targeting drug with significantly enhanced antic
Nature－Medicine：一种用于癌症治疗的新生物标记物
生物通报道：急性髓系白血病（AML）是一类具有大量遗传异常多样性的异质性疾病的统称，由于无法预测这种疾病患者的治疗效果，因此即使只有一些患者才会对化疗产生应答，但所有的患者都会常规进行该项治疗。 来自法兰克福大学的研究人员近期发表了最新成果，发现了一种新的生物标志物能够高精度检测出哪些患者会出
精准抗癌新思路：用细菌运送抗肿瘤药物
癌症治疗中的最大难题之一是如何有效地运送化疗药物到肿瘤处而不毒害到健康组织。为了解决这个问题，研究人员在尝试开发“纳米运输机”，即包裹着药物的极小颗粒。纳米运输机被设计为在体液循环过程中只会被癌细胞吸收，不会进入健康组织。 尽管纳米运输机很好地保护了健康组织，但成功运送到肿瘤处的药物量仍然很
蛋白质生物合成的抑制剂
蛋白质生物合成的抑制剂 许多蛋白质生物合成抑制剂具有高度专一性，这对于研究合成机制很重要。许多临床有效的抗生素是通过特异抑制原核生物的蛋白质合成而发挥作用的，它们抑制细菌生长而不损害人体细胞。利用两类生物蛋白质合成的差异，可以找出治疗细菌感染引起的疾病的药物。表中列出一些较为重要的蛋白质生物合成抑制
RNA生物合成的抑制剂相关介绍
一、碱基类似物 有些人工合成的碱基类似物能干扰和抑制核酸的合成。作用方式有以下两类： （一）作为代谢拮抗物，直接抑制核苷酸生物合成有关酶类。如6-巯基嘌呤进入体内后可转变为巯基嘌呤核苷酸，抑制嘌呤核苷酸的合成。可作为抗癌药物，治疗急性白血病等。此类物质一般需转变为相应的核苷酸才能表现出抑制作
蛋白质生物合成的抑制剂
蛋白质生物合成的抑制剂 许多蛋白质生物合成抑制剂具有高度专一性,这对于研究合成机制很重要。许多临床有效的抗生素是通过特异抑制原核生物的蛋白质合成而发挥作用的,它们抑制细菌生长而不损害人体细胞。利用两类生物蛋白质合成的差异,可以找出治疗细菌感染引起的疾病的药物。表中列出一些较为重要的蛋白质生物合成抑制
合成细胞工厂在肿瘤内产生抗癌药物
合成生物技术在医疗保健领域正在引起变革，人们目前可以对最小细胞进行重编程，利用这一手段可以设计构建“细胞工厂”来在体内执行多种任务。通过人工合成这种纳米细胞工厂，可以获得与天然细胞相似的能力，有时甚至更优。例如可以使其产生各种各样的蛋白质，在组织工程甚至人造器官生产方面展现巨大的潜力。 近
华中农业大学最新发表PNAS文章
来自华中农业大学，美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发表了题为“Photoactivation mechanism of a carotenoid-based photoreceptor”的文章，从动态晶体学角度通过时间分辨技术与生物技术等方法对橙色胡萝卜素蛋白的光合作用光保护进行了深入研究，
发现新的细菌生物合成途径，有望发现和制造新的药物
细菌是生物分子世界的大厨；总的来说，它们具有产生大量未知物质的能力，其中的一些物质可能具有治疗作用或其他有用的特性。在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校和伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员在寻找有用的天然产物时，发现了一种全新的细菌食谱。相关研究结果发表在2019年7月19日的Sc
Cell：肠道细菌竟然会影响抗癌药物疗效？
根据英国伦敦大学学院（UCL）的一项关于线虫和微生物如何处理药物和营养素的研究表明，抗癌药物活性的变化取决于生活在肠道内的细菌种类。 这一发现凸显了调整肠道细菌及饮食改善癌症治疗预后的潜在益处以及了解为什么药物使用存在个体差异的价值。 发表在《细胞》杂志上的这项最新研究报告了能够解释在宿主有
Nature重要成果：新型抗癌组合拳
由来自宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的一个多学科研究人员小组领导的一项新研究表明，利用三重威胁包括放疗以及靶向CTLA4和PD-1信号通路的两种免疫疗法来治疗转移性黑色素瘤，可以在更多的患者中引起最佳的反应，增强免疫系统对疾病的攻击。研究结果发表在今日的《自然》（Nature）杂志上。
北大研究员发表癌症研究新成果
PTEN是一个重要的肿瘤抑制基因，许多肿瘤都存在PTEN突变、下调或功能障碍。PTEN的磷酸酶活性依赖于膜转位（激活），已知组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂（尤其是曲古菌素A）能够促进PTEN的膜转位，但人们并不清楚这背后的具体机制。 多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过，不同类型
研究揭示HDAC抑制剂实体瘤治疗失败机制
中科院上海药物所耿美玉课题组和丁健院士课题组合作，研究揭示了组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂对乳腺癌治疗不敏感的机制。相关研究已在线发表于《癌症细胞》。 HDAC抑制剂是靶向肿瘤表观遗传修饰的分子靶向药物，但其治疗实体肿瘤效果不佳，且因机制不明，尚无合理的用药策略，极大限制其在临床上的广泛使
新型TRK激酶抑制剂－或成为广谱抗癌靶点药物
9月28日，记者从中科院合肥研究院获悉，该院健康所刘青松研究员、刘静研究员领导的药学团队研发出新型TRK激酶小分子抑制剂IHMT-TRK-284。研究成果日前在线发表于国际药物化学期刊《欧洲药物化学杂志》上。 原肌球蛋白受体激酶（TRK激酶）主要包括TRKA、TRKB和TRKC三个亚型，分别由
最新研究:冬虫夏草不能合成抗癌药物喷司他丁
资料图 蛹虫草在柞蚕上的生长形态 经济日报讯记者沈则瑾报道：近日，《细胞生物化学》在线发表了中国科学院上海植物生理生态研究所王成树研究组的最新研究成果：虫草素伴随保护分子喷司他丁的生物合成。该研究完整解析了虫草素在蛹虫草中的生物合成机理，并首次发现蛹虫草能够合成抗癌药物――喷司他丁，该化合
Cancer－cell：白血病潜在新疗法
急性髓细胞性白血病(AML)是一类具有大量遗传异常多样性的异质性疾病的统称。在大约10%的人类AML患者中存在肿瘤抑制基因CEBPA突变。在两项针对AML亚型CEBPA突变所开展的独立研究中，研究人员成功地鉴别并证实了一个称作为Sox4的基因是一个潜在的治疗靶点，以及一类抗癌药物组蛋白脱乙酰酶(
一种新的细菌生物合成途径，有望发现和制造新的药物
细菌是生物分子世界的大厨；总的来说，它们具有产生大量未知物质的能力，其中的一些物质可能具有治疗作用或其他有用的特性。在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校和伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员在寻找有用的天然产物时，发现了一种全新的细菌食谱。相关研究结果发表在2019年7月19日的Sci
组合药物治疗方案
据发表在8月28日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，用不含干扰素的sofosbuvir和利巴韦林的治疗方案治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型-1感染可在有着不佳治疗特点的病人群体中导致高度的持续性病毒学应答率。 根据文章的背景资料：“丙型肝炎病毒的慢性感染是慢性肝病、终末期肝病、肝细
野生药用真菌组合有抗癌功效
中国武警后勤学院在京举行野生药用真菌与紫杉醇比对实验报告新闻发布会。报告显示，野生药用真菌组合抗癌效果良好。 中国武警后勤学院救援医学系生物学与药剂学教研室受北京陈康林野生真菌研究院委托，对野生药用真菌中的薄皮纤孔菌、硫磺菌、粗毛褐孔菌及云芝和灵芝等多种野生药用真菌配方组合，进行系统的抗肿
Nature子刊发布新型组合抗癌疗法
根据加拿大癌症协会的统计，癌症是加拿大一个主要导致死亡的原因，约占所有死亡人数的30%。尽管迫切需求新型的有效药物，及时开发抗癌治疗仍是极其困难的事情。来自渥太华的研究人员针对如何按照不同的组合来利用现有的实验疗法，以推动对抗癌症展开了研究。科学数据表明一种特异的组合方法非常的有效，研究结果发表
糖基转移酶在组合生物合成的应用
应用遗传学方法生产新型聚酮和多肽类化合物日益得到人们的重视，表面上看重组生物合成糖基化的化合物和聚酮、多肽一样复杂，但是和聚酮、多肽合成酶的复杂性相比，由于催化去氧糖产生的酶及其反应机制比较保守，因此重组合成糖基化的化合物更有实践意义。西班牙的Salas研究组已经建立了成功的基因克隆和表达系统用来生
糖基转移酶在组合生物合成的应用
应用遗传学方法生产新型聚酮和多肽类化合物日益得到人们的重视，表面上看重组生物合成糖基化的化合物和聚酮、多肽一样复杂，但是和聚酮、多肽合成酶的复杂性相比，由于催化去氧糖产生的酶及其反应机制比较保守，因此重组合成糖基化的化合物更有实践意义。西班牙的Salas研究组已经建立了成功的基因克隆和表达系统用来生
当细菌碰上合成生物学，会碰撞出什么火花？
7月20日，来自于加州大学圣迭戈分校、麻省理工学院的研究团队在《Nature》期刊发表最新成果，展示了他们首次在细菌细胞内构件“基因回路”，并插入抗癌药物合成基因，使其成为合成抗癌药物的“工具”。最奇妙的在于，这些有着特殊使命的细菌们，能够在肿瘤位置集体“自爆”释放出抗癌药物消灭癌细胞。 这一
Nature：细菌变身抗癌“卧底”
日前在《自然》期刊在线发表的一篇论文发现，在癌症小鼠模型中，经过改造的细菌能使抗癌药物以同步的周期释放。这一系统还能通过周期性裂解（即细胞解体）的方式控制细菌数量。 当前，人们对将细菌改造为活体治疗剂的兴趣愈发浓厚，但宿主的反应和这一系统的长期有效性仍然有待评估。 美国加利福尼亚大学圣地亚哥
蓝细菌合成生物学研究进展
光合生物制造技术是指以光合生物为平台，将太阳能和二氧化碳直接转化为生物燃料和生物基化学品的技术，可以在单一平台、单一过程中同时取得固碳减排和绿色生产的效果。蓝细菌是极具潜力的光合微生物平台，相比较于高等植物和真核微藻，具有结构相对简单、生长快速、光合效率高、遗传操作便捷等优势，易于进行光合细胞工
细菌组合培养基配方
我做富集培养的配方，基本为无机铵盐0.2-0.3%，硫酸镁0.05%，磷酸氢二钾0.1%，酵母浸膏0.2%，根筛选不同的菌，可加0.005%的铁盐或亚铁盐，碳源根据实验要求选择萄或特定碳源（如石油），水自来水，不用加钙。