研究人员提出巴罗式变质作用成因新模式
巴罗式变质作用作为区域变质的经典类型，研究历史逾百年，传统观点认为其源于碰撞造山引发的地壳加厚及随后的热弛豫。近日，中山大学地球科学与工程学院副教授钱加慧团队与合作者在《美国地质学会通报》（GSA Bulletin）发表最新成果，通过对华北克拉通中部造山带吕梁群巴罗式变质序列的系统研究，揭示了该变质作用的成因新机制，刷新了传统认知。研究团队精细重建了吕梁群区域变质演化过程，发现不同变质带的温压轨迹存在显著差异：石榴子石带记录了先升温、后增压的两阶段进变质过程；而十字石-蓝晶石带则呈现压力峰期到温度峰期的减压演化特征。同位素年代学限定，吕梁群巴罗式变质作用发生于距今18.8亿～17.6亿年，明显晚于华北中部造山带约19.5亿年的主碰撞期，却与华北北缘19.0亿～18.2亿年的俯冲-碰撞造山事件在时间上高度吻合。结合区域构造背景，团队提出吕梁群巴罗式变质并非华北中部碰撞造山的直接产物，而是华北北缘造山过程产生的应力远程传递至吕梁地区......阅读全文
研究人员提出巴罗式变质作用成因新模式
巴罗式变质作用作为区域变质的经典类型，研究历史逾百年，传统观点认为其源于碰撞造山引发的地壳加厚及随后的热弛豫。近日，中山大学地球科学与工程学院副教授钱加慧团队与合作者在《美国地质学会通报》（GSA Bulletin）发表最新成果，通过对华北克拉通中部造山带吕梁群巴罗式变质序列的系统研究，揭示了该变质
盐酸罗匹尼罗片的相互作用
P450作用：体外研究发现CYP1A2是罗匹尼罗代谢过程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制剂就会改变罗匹尼罗的清除率，因此停止或使用CYP1A2强效抑制剂时应相应调整罗匹尼罗的剂量。 左旋多巴：罗匹尼罗（2.0 mg ，每天三次）联用卡比多巴+左旋多巴并不会改变罗匹尼罗药物代
葫芦巴的作用介绍
免疫调节 研究指出胡芦巴具有帮助刺激免疫调节之功效，可活化巨噬细胞之吞噬活性。 降低血糖 胡芦巴被作为一种草药，其种子已知具有驱风，滋补和抗糖尿病作用，科学研究指出具有降低血糖之功效，而且在某种剂量上还具有抗溃疡之作用。另有研究亦指出其可溶性膳食纤维部分可抑制碳水化合物的消化与吸收，降低第
罗沙司他的作用
HIF是体内适应氧变化的一个重要转录因子，在正常含氧条件下HIF-PH酶会促使HIF降解；当机体缺氧时HIF-PH酶的活性受到抑制，HIF的积累量增加，从而诱发相应的基因表达，使机体适应缺氧的变化。罗沙司他在机体不缺氧的条件下，抑制HIF-PH酶的活性，使HIF的累积量增加，进而产生相应的生理反应。
“巴氏芽孢杆菌”有什么作用？
纳豆芽孢杆菌饲料发酵菌种一、促进肠道内正常生理性厌氧菌的生长，调整肠道菌群失调，恢复肠道功能；二、对肠道细菌感染具有特效，对轻型或重型急性肠炎、轻型及普通型的急性菌痢等，均有明显疗效；三、能产生抗活性物质，并具有独特的生物夺氧作用机制，能抑制致病菌的生长繁殖。
葫芦巴的药理作用
1.抗生育、抗雄激素作用 给雄性大鼠灌服葫芦巴种子提取物，可使其精液量和精子活动力明显下降，睾丸、附睾、前列腺和精囊重量明显下降，睾丸中胆固醇浓度增加[1]。 2.抗肿瘤作用 葫芦巴所含番木瓜碱对淋巴性白血病L1210有显著抗癌活性，葫芦巴碱能延长白血病P388小鼠生命[2]。 3.对心血管
超高温变质作用如何形成？随时间又会怎样改变呢？
图 UHT变质与其他高级变质作用的P–T条件以及可能的构造背景 超高温（ultrahigh-temperature: UHT）变质作用是中下地壳层次发生的绝对温度高达900 ℃以上的变质作用。其发生需要大陆地壳极高的热流值，且与下地壳最下部的流变学性质及其稳定性密切相关。因此，研究UHT变质作用的
希罗达的药理作用
卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。
关于罗氟哌酸的相互作用
罗氟哌酸与氨茶碱类等的相互作用轻微。含有镁或钠的抗酸药能与该品发生螯合作用，从而显著降低该品的生物利用度，故服用该品前4小时或服后2小时不得服用这类药，服用该品前后2小时不得服用矿物质药物及含铁维生素。诺氟沙星等喹诺酮类可抑制茶碱类、咖啡因和口服抗凝剂（华法林）在肝脏的代谢，使上述药物因代谢减少
希罗达的相互作用
联合用药 ：本品与大量药物，如抗组胺药、非甾体抗炎药、吗啡、扑热息痛、阿斯匹林、止吐药、H2受体拮抗剂等合用，未见具有临床意义的副作用。 蛋白结合 ：卡培他滨与血清蛋白结合率较低（64%），通过置换能与蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。 与细胞色素P450酶间的相互作用 ：在
简述罗氟哌酸的药理作用
罗氟哌酸药效学：洛美沙星是一种二氟喹诺酸，是人工合成的广谱抗菌素。其抗菌机制细菌DNA螺旋酶的活性，从而抑制细菌DNA的合成。〔毒理学〕与所有喹诺酮药物一样，洛美沙星的动物毒性试验中有下列现象：关节病变：洛美沙星影响幼年动物的负重关节。中枢神经系统损害：大剂量给药时出现。动物试验中不良反应较少，
以色列修订食物变质标准
2016年3月14日，以色列发布G/TBT/N/ISR/887通报，修订以色列SI885食物变质标准。修订内容为：对以色列标准SI885系列的14个部分（涉及部分1.1、1.2、2、3、4、6、7、8、9、12、14、18、19.1和19.2）进行修订，修订后的标准涉及食物是否变质的检验方法、
被曝售变质肉食
在这包肉食里，有些地方已经明显可以看出变质的迹象 此前，市民李先生在沃尔玛超市阳光新路店购买喜旺肉食，食用后腹泻严重并被诊断为急性肠炎。10月11日下午，沃尔玛方面表示工作出现失误，除了将给予李先生十倍商品货款的赔偿外，还可以协调对其医药费进行报销。顾客称食用肉肠后患病 9月下旬，李先
易变质试剂的保存
化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此，必须根据试剂的不同性质，分别采取相应的措施妥善保存。一般有以下几种保存方法： （1）密封保存 试剂取用后一般都用
简述屈昔多巴的作用机制
NORTHERA在神经源性体位性低血压的治疗的确切作用机制不知道。NORTHERA是一种合成氨基酸类似物通过多巴脱羧酶直接代谢为去甲肾上腺素，多巴脱羧酶在机体内广泛地分布。NORTHERA被认为是通过去甲肾上腺素发挥其药理学作用而不是通过母体分子或其他代谢物。去甲肾上腺素通过诱发周边动脉和静脉血
巴戟胶囊的性状及作用类别
性状 本品为胶囊剂，内容物为棕色的颗粒或粉末；气微香，味微苦。 作用类别 本品为内科虚证类非处方药药品。
巴戟胶囊的成分及作用类别
成份 巴戟天、何首乌、杜仲、续断、淫羊藿（叶）、狗脊、仙茅、覆盆子、金樱子、当归、熟地黄、黄芪等16味。 作用类别 本品为内科虚证类非处方药药品。
简述甲基多巴的药理作用
甲基多巴主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素。甲基去甲肾上腺素是一种很强的中枢α受体激动药，能兴奋延髓孤束核与血管运动中枢之间的抑制性神经元，使外周交感神经受抑制，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动传出，同时，周围血管阻力及血浆肾素活性降低，血压因而下降。
巴戟胶囊的作用类别及规格
作用类别 本品为内科虚证类非处方药药品。 规格 每粒装0.45g
简述司巴丁的药化作用
在体内体外均有兴奋子宫的作用。具有催产素和麦角生物碱的全部催产性能。自1939年进入临床作催产药已有数千病例,1966年已有催产临床总结。有抗心律失常作用,能降低心肌应激性和传导性,减慢心律,抑制心脏收缩力,用作抗心律失常药,治疗室性心动过速和功能性心悸。对骨骼肌有明显的兴奋作用。
简述氯巴占的药理作用
氯巴占为长效苯二氮卓类药物，药理作用与地西泮相似，其镇静副作用很小，更适合用于成人癫痫的辅助治疗。氯巴占对不同病因引起的癫痫患者的部分性发作和全身性发作均有效，但通常作为辅助用药。对可预测癫痫发作的患者（例如妇女月经性癫痫）可采用间歇治疗。间歇方法有助于预防耐受性的产生。
概述匹罗杰的药理作用
匹罗杰是一种节后拟胆碱药，能直接作用于M胆碱受体，使胆碱能神经节后纤维兴奋，产生毒蕈碱样作用。 1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱受体，使这两种平滑肌收缩，导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少，使青光眼的眼压下降。对开角型青光眼，匹罗杰通过缩瞳降低眼压的确切
简述头孢匹罗的抗菌作用
（1） 体外抗菌作用 对好气菌和厌氧的革兰氏阳性和阴性菌具有广泛的抗菌作用。 对葡萄球菌、链球菌、粪肠球菌、消化链球菌属等革兰氏阴性菌和布兰汉氏球菌、大肠菌、柠檬酸杆菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形菌属、摩根菌属、普罗威斯登菌属、假膜胞菌属，流感嗜血杆菌，不动杆菌属、拟杆菌属等格兰氏
简述罗他霉素的药理作用
药理作用 罗他霉素为16元大环内酯类抗生素，对需氧的革兰阳性菌、厌氧菌及支原体有抗菌活性，其作用较交沙霉素强。对红霉素、竹桃霉素诱导的诱导型大环内酯耐药性葡萄球菌亦有抗菌作用。对肺炎杆菌、肺炎支原体的抗菌活性较大。 药代动力学 健康成人口服罗他霉素200mg，tmax为30min，Cmax
利巴韦林含片的药理作用
1 药理广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA
舒巴坦与哪些药物相互作用？
丙磺舒：合用时可降低哌拉西林的肾清除率，延长其半衰期。 阿司匹林、吲哚美辛、保泰松：合用时可能使舒巴坦的血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。 双硫仑（乙醛脱氢酶抑制药）：不宜与舒巴坦合用。
简述加巴喷丁的药理作用
1.Gabapentin是美国Warner-Lanbert公司首先开发的抗癫痫药，于1993年首次在英国上市。加巴喷丁是一种新颖的抗癫痫药，它是γ－氨基丁酸（GABA）的衍生物，其药理作用与现有的抗癫痫药不同，最近研究表明加巴喷丁的作用是改变GABA代谢的。加巴喷丁在各种动物模型中均显示预防癫痫
依巴斯汀的副作用有哪些？
过敏反应：包括皮疹、水肿等。 胃肠道反应：如口干、恶心、呕吐、食欲亢进、腹泻、便秘等。 肝功能异常：偶尔会出现转氨酶升高。 中枢神经系统反应：可能包括困倦、头痛、头昏、嗜酸性粒细胞增多等。
美索巴莫片的药理作用
本品中枢性肌肉松弛剂，对中枢神经系统有选择作用，特别对脊髓中神经元作用明显。抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射，有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用，并有解痛、镇痛、抗炎作用。
瑞巴派特的副作用有哪些？
瑞巴派特胶囊的副作用包括以下几种： 消化系统方面：可能会出现味觉异常、嗳气、呃逆、呕吐、胃灼热、腹痛、腹胀、便秘、腹泻等。 过敏反应：包括皮疹及瘙痒等。 其他症状：偶尔会出现月经异常、血尿素氮（BUN）升高及水肿等。 在服用瑞巴派特胶囊期间，如果出现了过敏症状，如皮疹或瘙痒，应立即停止用