应变诱导亚氧化钛晶面重构实现高效氯电合成

在国家自然科学基金、国家重点研发计划等项目资助下,东莞理工学院特聘教授李威课题组联合广东工业大学教授马金星、哈尔滨工业大学教授邢德峰等科研人员,在应变诱导亚氧化钛晶格调控用于氯电合成及高盐废水处理方面取得重要进展。相关成果近日发表于《自然-通讯》。论文第一作者、东莞理工学院硕士何宽畅指出,活性氯原位合成广泛应用于绿色消毒与氯基化学品制备,但传统贵金属析氯阳极成本高、资源依赖强,制约其规模化应用。非贵金属亚氧化钛(Ti4O7)导电性优、耐腐蚀、析氧电位较高,是潜在替代材料,但其天然(1-2 0)晶面对Cl- 吸附活化能力弱,易发生副反应,且低对称性结构使高活性晶面的定向调控极为困难。针对这一瓶颈,研究团队提出“3D打印结构构筑-电场诱导-应变能可控储放”协同策略。研究明确了3D网格结构、电场作用、应变能释放与晶面取向演变的关联,揭示了Ti4O7表面由(1-2 0)晶面向高活性(0 2-2)晶面定向重构的内在机制,阐明了晶面重构对表......阅读全文

应变诱导亚氧化钛晶面重构实现高效氯电合成

在国家自然科学基金、国家重点研发计划等项目资助下,东莞理工学院特聘教授李威课题组联合广东工业大学教授马金星、哈尔滨工业大学教授邢德峰等科研人员,在应变诱导亚氧化钛晶格调控用于氯电合成及高盐废水处理方面取得重要进展。相关成果近日发表于《自然-通讯》。论文第一作者、东莞理工学院硕士何宽畅指出,活性氯原位

2.5二氯吡啶合成工艺

2.5二氯吡啶合成工艺的方法有:1、以2-氯吡啶为原料,经过与正丁醇反应得到2-丁氧基吡啶,通氯气得到85wt%的2-丁氧基-5-氯吡啶和15wt%的2-丁氧基-3-氯吡啶混合物,使用三氯氧磷氯代,制备2,5-二氯吡啶和2,3-二氯吡啶混合物,用异丙醇水溶液分离得到2,5-二氯吡啶,总收率为36.2

环氧氯丙烷各种合成工艺研究

  环氧氯丙烷(ECH)别名表氯醇,化学名称为1-氯-2,3-环氧丙烷,是一种易挥发、不稳定的无色油状液体,有与氯仿、醚相似的刺激性气味,有毒性和麻醉性,微溶于水,易溶于酒精、乙醚、苯等有机溶剂,可与多种有机液体形成共沸物。  环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和精细化工产品,用途十分广泛。以它为原

概述吗氯贝胺的合成方法

  方法1:溴乙胺氢溴酸盐溶于水中和苯中,滴加5%氢氧化钠,分去水层,加入吡啶,在25℃滴加对氯苯甲酰氯。回流后放冷,抽滤,水洗,干燥,用苯重结晶,得酰胺产物,收率91.8%。该酰胺和吗啉及乙酸乙酯一起搅拌,加入水,用盐酸调至Ph值1~2。分去酯层,用乙酸乙酯提取2次,水层用10%氢氧化钠中和至Ph

微生物电合成系统利于还原性产物(乳酸、乙醇等)合成

  微生物电合成(Microbial electrosynthesis)是微生物利用电能作为还原力将CO2、葡萄糖或其它底物还原合成为各种化学品的过程,其系统包括阳极(对电极)、参比电极和阴极(工作电极)。阴极电子在细胞内被转化为还原当量,为胞内CO2的固定、富马酸还原转化丁二酸等提供还原力。随着温

无膜双极氨电合成研究获进展

  硝酸盐电还原反应合成氨是新兴的可持续绿氨制备路径,但其复杂的多步反应机制及与析氢反应的激烈竞争,导致反应效率与选择性难以兼顾。从技术经济性角度考量,亟需开发成本更低、活性更高的电催化剂材料。  近日,中国科学院福建物质结构研究所团队提出了基于“电化学重构—氧空位簇协同”的新型活性位点构筑策略。研

关于噻氯匹定的合成方法介绍

  噻吩溶于无水乙醚,在0℃缓慢滴加丁基锂乙醚溶液,再在室温搅拌。然后滴加环氧乙烷乙醚溶液,处理得2-羟乙基噻吩。将其溶于吡啶,在5℃以下分批加入对甲苯磺酰氯,室温搅拌,处理得磺酰化产物。该磺酰化产物和邻氯苄胺溶于甲苯,回流。滤除固体,滤液用盐酸提取。提取液浓缩,放置。沉淀用丙酮洗。然后将其与甲醛及

环氧氯丙烷在医药合成方面的应用

  4-羟基吲哚、环氧氯丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应生成中间体1-(1H-吲哚-4-氧基)-3-氯-2-丙醇,然后中间体与异丙胺反应,合成出了目标产物吲哚洛尔{1-(1H-吲哚-4-氧基)-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇}。吲哚洛尔为发现的具有增强抗抑郁作用的β-受体阻滞剂,还可以作为5-

一例氨氯地平预防电休克后激越临床分析

电休克治疗(ECT)的总体耐受性良好。然而,患者在ECT后出现激越的情况也并不鲜见,主要表现为坐立不安、易激惹、惊恐发作样行为及定向力问题等;程度可能较轻且呈自限性,也可能颇为严重,需要即刻干预。然而,包括抗精神病药及苯二氮䓬在内的镇静药物均具有一定副作用,尤其是对于老年人而言。一项发表于《Case

德国用二氧化碳和“废电”合成燃料

     工业排放的二氧化碳破坏环境,发电厂生产的过量电能何处去也常让人头疼。德国慕尼黑工业大学4月19日说,该校研究人员将在一个与政府、企业联合开展的项目中探索利用这两者生产燃料甲烷。    现阶段,提出能源转型的德国正大力发展太阳能、风能等可再生能源,但风能和太阳能发电受自然条件限制,发电的

新型双功能催化剂助力高效电合成氨和尿素

近日,安徽师范大学教授钦青与澳大利亚昆士兰科技大学博士冒鑫、河南大学教授代磊合作,设计出一种新型双功能催化剂——碳锚定氧化钼纳米簇催化剂,在电合成氨和尿素中均表现出良好的性能。研究成果日前发表于《德国应用化学》。审稿人称,“该工作促进了电催化合成氨和尿素技术的进一步发展,为新型催化剂的设计提供指导。

新技术大幅提高硝酸盐电还原合成氨生产效率

科技日报合肥5月10日电 (记者吴长锋)记者5月10日从中国科学技术大学获悉,该校曾杰教授和耿志刚教授研究团队针对硝酸盐电还原合成氨反应,设计了一种串联催化剂,通过耦合铜单原子催化剂与四氧化三钴纳米片,调控硝酸盐电还原过程中中间体的吸附能,从而促进硝酸盐电还原合成氨过程。相关成果日前发表在《自然·通

新技术大幅提高硝酸盐电还原合成氨生产效率

记者5月10日从中国科学技术大学获悉,该校曾杰教授和耿志刚教授研究团队针对硝酸盐电还原合成氨反应,设计了一种串联催化剂,通过耦合铜单原子催化剂与四氧化三钴纳米片,调控硝酸盐电还原过程中中间体的吸附能,从而促进硝酸盐电还原合成氨过程。相关成果日前发表在《自然·通讯》上。将废水中的硝酸盐通过电催化还原到

规模化一氧化碳电合成获进展

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500110.shtm近日,华东理工大学材料科学与工程学院清洁能源材料与器件团队在规模化CO电合成领域获新进展。相关研究以《规模化合成不饱和配位金属位点用于规模化二氧化碳电解》为题在《自然—通讯》在线发表。

国际首次!上海交大团队破解电合成氨全球难题

近日,上海交通大学变革性分子前沿科学中心李俊团队在《科学》上在线发表研究论文。研究团队首次报道了在常温常压连续流条件下100mA cm-2高电流密度和21%高能效的稳定电合成氨新体系,为绿氨规模化生产提供了颠覆性技术路径。论文刊发。受访单位供图锂介导氮气电还原体系及其不同固体电解质界面(SEI)膜的

以三氯丙酮为中间体的叶酸合成方法介绍

1948年,Hultquist等用1,1,3-三氯丙酮与2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶缩合制得4-氨基-4-羟基-6-氯代甲基蝶啶,如图1.9所示:图1.10 以三氯丙酮为中间体合成叶酸现国内主要以三氯丙酮、2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐和对氨基苯甲酰谷氨酸为原料合成叶酸。将三氯丙酮、L-

2,4二氯5碘吡啶的合成路线有哪些

基本信息:中文名称2,4-二氯-5-碘吡啶英文名称2,4-dichloro-5-iodopyridine英文别名Pyridine,2,4-dichloro-5-iodo;2,4-dichloro-5-iodo-pyridine;CAS号343781-49-7合成路线:1.通过2,4-二氯-3-碘吡啶

二氧化碳电合成多碳产物研究获进展

  电催化二氧化碳还原反应(CO2RR)被视为实现高质量“碳循环”的关键路径。其中,将CO2高效转化为含两个碳原子以上(C2+)的高附加值化学品具有经济价值。然而,现有Cu基催化剂面临高电流密度下传质受限导致活性下降以及催化层电解液“水淹效应”导致活性位点稳定性骤降两个难题。如何突破活性与传质之间的

简述3,5二氯对氨基苯磺酰胺的合成方法

  在250 mL的三颈瓶中,加入对氨基苯磺酞胺7g(0.041 mol)和水70 mL,启动搅拌,然后加入7 mL 30%盐酸,升温到40℃,对氨基苯磺酞胺全部溶解,控制温度在40 0C }-48℃下加入56 mL 30%盐酸,滴加30%双氧水11.5 mL (0.80 mol),控制物料温度在5

酰氯与硫氰酸盐反应合成法制备硫氰酸酯

  此方法一般用于合成酰基异硫氰酸酯,反应方程式如图3。  魏太保等分别采用固一液相转移催化法和液一液相转移催化法合成了苯甲酰基异硫氰酸酯,并分别考察了各反应条件对收率的影响,在n(苯甲酰氯):n(硫氰酸胺)=0.010:0.015、反应时间为1 h时收率最高,为98%。其中采用固一液相转移催化法时

一例脊髓电刺激合并巴氯芬治疗顽固性疼痛病例分析

患者,男性,49岁,右足碾挫伤后疼痛4年余入院。4年前在煤矿工作时碾伤右足,后遗留右足针刺样疼痛,阵发性加重,当地医院行“封闭”治疗,维持1周后疼痛复发。3年前行“右足神经瘤切除术”,无明显效果,并出现疼痛阵发性加重后右足“抽搐、紧束感”后继发下肢肌肉抽搐,不能行走,需靠轮椅助行。2年前外院行“脊髓

氯甲酸酯与硫氰酸盐反应合成法制备硫氰酸酯

  目前,N—烃氧基羰基异硫氰酸酯的合成方法主要是以氯甲酸酯和硫氰酸盐为原料,采用以水为溶剂的相转移催化合成方法,相转移催化剂是其技术关键,如图2。  美国氰胺公司和拜尔公司分别拥有N—烃氧基羰基异硫氰酸酯及其衍生物制备方法的ZL,氰胺公司采用的催化剂为吡啶、喹啉等含有1个或2个氮原子的六元单环或十

关于3,5二氯对氨基苯磺酰胺的合成方法介绍

  3,5一二氯对氨基苯磺酞胺是合成双氯灭痛的中间体。双氯灭痛生产工艺路线中,国内大多采用溴苯路线,较理想的生产多是以对氨基苯磺酞胺为起始原料和过氧化氢及盐酸作用,制得3,5-二氯-4-氨基磺胺,该法较其它生产工艺简单可靠,利于工业生产,但该法氯化副产物多,收率低。可使用IBM SPSS Stati

我所发展亚氨基锂介导的电驱动化学链合成氨新技术

原文地址:http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202303/t20230302_6687525.html  近日,我所氢能与先进材料研究部复合氢化物材料化学研究组(DNL1901组)陈萍研究员、曹湖军副研究员、高文波副研究员团队在化学链合成氨研究领域取得新进展,设计了一

青海盐湖所电合成法生产重铬酸钠关键技术获得重要突破

  12月29日,青海省科技厅组织相关专家,对中科院青海盐湖研究所和青海铬盐高新科技股份有限公司共同承担完成的“电合成法生产重铬酸钠关键技术的研究”进行了验收和成果鉴定。与会评审专家组经认真评审后,一致同意本项目通过验收和成果鉴定,并对该技术的创新给予了高度评价。这标志着青海盐湖所电合成法生产重铬酸

电色谱

电色谱是化学学科的分析化学专业的色谱分析类中的一种新兴分析技术。中文名:电色谱外文名:CEC(Capillary Electrochromatography)全 称:毛细管电色谱公认鼻祖:美国北卡大学的Jorgenson教授简介电色谱是化学学科的分析化学专业的色谱分析类中的一种新兴分析技术。全称为毛

电浸润

电浸润就是通过外加电场操控液滴在固体表面的接触角。在一个原本疏水的表面,液滴具有较大的接触角,当施加一定的电压能使接触角变小。通过电极的设计和不对称施加电场,就能定向操控液滴的运动。电浸润的另一种应用场景是制作变焦透镜,通过电压调节液滴表面的曲率实现透镜曲率的调节。

什么是有效氯、需氯量、转效点加氯、结合氯、游离氯

有效氯是指氯型杀生水处理药剂加人水中所能产生的具有氧化能力的氯含量。加人水处理技术中后几乎全部转化为具有氧化能力的HClO或ClO-,故其有效氯含量为100%。而次氯酸盐、二氯异氰尿酸盐等氯型杀生剂的有效氯均低于100%。二氯异氰尿酸钠的有效氯理论值为64. 5%,代表值为61. 0%。由于水中含有

什么是有效氯、需氯量、转效点加氯、结合氯、游离氯

有效氯是指氯型杀生水处理药剂加人水中所能产生的具有氧化能力的氯含量。加人水处理技术中后几乎全部转化为具有氧化能力的HClO或ClO-,故其有效氯含量为100%。而次氯酸盐、二氯异氰尿酸盐等氯型杀生剂的有效氯均低于100%。二氯异氰尿酸钠的有效氯理论值为64. 5%,代表值为61. 0%。由于水中含有