研究显示：人体器官衰老快慢不一，血液或可测出
基于人工智能的『组织时钟』，能从组织学图像估算人体器官的生物年龄。奥地利科学院 CeMM 分子医学研究中心与维也纳大学路德维希·玻尔兹曼网络医学研究所（LBI-NetMed）的研究者表明，通过分析超过两万五千份、涵盖四十种组织类型的样本，器官在一生中衰老速度各异，而这些变化甚至可从血液样本中 detect 到。发表在《自然·医学》的这项发现，为理解衰老提供了新框架，也可能为疾病监测与早期诊断开辟新路。有些人六十岁却像四十五，有些人则超前于日历——为什么？肝脏是否比大脑老得不同？能否测量护照年龄与每个器官生物年龄之间的差距？CeMM 与 LBI-NetMed 首席研究者安德烈·伦德罗（André Rendeiro）领衔、欧内斯托·阿比拉、伊娃·布尔扬与郑一敏共同一作的这项研究，朝回答这些问题迈出一大步。过往研究多聚焦 DNA 甲基化或基因表达等分子变化，该团队则考察组织自身架构如何随时间改变。研究者借助基因型-组织表达计划（GTE......阅读全文
研究揭示人体器官衰老“线粒体时钟”
线粒体通常被认为是远古细菌与真核细胞共生演化的产物，其拥有独立的基因组，是细胞的能量工厂。然而，线粒体基因组在生命过程中不断积累突变，其突变率远高于细胞核DNA，这些突变或与衰老、疾病密切相关。 近日，中国科学院上海营养与健康研究所研究员李昕团队利用罕见变异识别技术，对国际公开数据库中超万例的
新技术通过血液预测与器官衰老相关疾病风险
衰老是逃不开的话题。俗话说，年龄取决于心态，但12月6日发表于《自然》的一项新研究却表明，年龄取决于体内“最老”的器官。 该研究报道了一种可以测量心脏、大脑等单个器官衰老速度的简单血液测试方法。研究人员发现，当一个器官比人的实际年龄“大得多”时，与身体该部位相关的死亡和疾病风险就会上升。 一
“线粒体双相时钟”模型为器官配备专属“衰老GPS”
中国科学院上海营养与健康研究所研究员李昕研究组，通过解析人体多器官线粒体突变的“衰老图谱”，提出“线粒体双相时钟”模型，揭示了线粒体通过两种截然不同的模式编码器官衰老，进而同时编码了随机性和确定性衰老程序，统一了复制衰老与代谢衰老的观点分歧，为理解多器官异步衰老提供了新的时序观。5月27日，相关研究
研究显示：人体器官衰老快慢不一，血液或可测出
基于人工智能的『组织时钟』，能从组织学图像估算人体器官的生物年龄。奥地利科学院 CeMM 分子医学研究中心与维也纳大学路德维希·玻尔兹曼网络医学研究所（LBI-NetMed）的研究者表明，通过分析超过两万五千份、涵盖四十种组织类型的样本，器官在一生中衰老速度各异，而这些变化甚至可从血液样本中 det
AI“组织时钟”能预测人体器官生物学年龄
奥地利科学院分子医学研究中心和维也纳大学路德维希·博尔兹曼网络医学研究所研究团队开发出一种基于人工智能（AI）的“组织时钟”，能从组织学图像中预测人体器官的生物学年龄，而且组织的衰老信息还可以通过血液样本检测出来。这为理解衰老过程提供了新的框架，并为疾病监测和早期诊断开辟新路径。相关论文14日发
荧光寿命衰老时钟可动态检测个体衰老进程
中国科学院院士、华东理工大学教授朱为宏与该校教授郭志前团队，提出“自上而下”的衰老量化研究策略，并建立了基于荧光寿命成像的衰老检测（S-FLIM）新策略，成功构建超敏分子探针“荧光寿命衰老时钟”，实现从细胞到生物个体衰老进程的动态检测与长寿个体鉴定，为衰老生物学研究和抗衰老干预研究提供可视化的新型技
一种血液“蛋白质时钟”可预测疾病风险
8月8日，一项发表于《自然-医学》的研究显示，一种基于血液中约200种蛋白质的年龄“时钟”可以预测18种慢性疾病的风险，包括心脏病、癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等。对血液中200多种蛋白质的分析为死亡风险和十几种与衰老相关的慢性疾病提供了线索。图片来源：Vo Trung Dung/Look At Sc
科研人员构建衰老数字人体全息框架
衰老是由分子到机体多层级复杂网络调控的系统性过程。微观扰动在网络中级联放大，驱动宏观衰退与慢病进展。受个体间健康储备差异与器官老化异步特性影响，同龄人老化速率呈现显著差异。生物技术与人工智能的发展，推动衰老研究从描述性关联到可量化干预转变，尝试回答“一个人有多老”、“哪里先老、为何而老、如何干预
追踪眼内“时钟”，他们绘制近六千种蛋白质图谱
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510646.shtm你知道吗？人眼里藏着一个“时钟”，可以预测眼睛的年龄，甚至是预测一个人的健康状况。美国科学家通过分析手术期间常规获取的眼液，绘制了近6000种不同眼内细胞类型的蛋白质图谱。他们借助人
人工智能科学家发现－“衰老时钟”，我们的生物钟可以倒转
“我从来没有体验过生物钟。我从来没有听到过生物钟的滴答声。“ —— 美国知名影视喜剧明星珍·林奇（Jane Lynch）Insilico Medicine创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士 喜剧演员Jane Lynch大可以嘲笑一番生物钟，但对于我们大多数人来说，我们的生物
基于人工智能研发的的衰老时钟iAge－可及时发现患病风险
根据英国《自然·衰老》杂志12日发表的最新研究，科学家利用人工智能研发的一种新的“衰老时钟”——iAge，其为全人类提供了及时发现心血管疾病等患病风险上升的新方式，并能预测患病风险会上升的个体。这一工具利用基于血液的、会诱导全身慢性炎症的信号，对早诊断、早干预具有重要意义。 虽然免疫系统与许多
Cell新文章：机体衰老的“时钟”
人体有一个内部生物钟，密切对应着24小时光暗循环周期，人类的作息模式很大程度上就是由生物钟支配。这一生物钟还可以控制机体的其他功能，例如代谢和体温调节。 动物研究发现，当昼夜节律紊乱之时，就会出现诸如肥胖等健康问题和糖尿病等代谢疾病。针对夜班人员展开的研究，也揭示他们的糖尿病易感性增高。
返老还童不是梦－用年轻血液让衰老组织重生
异种共生是一种有着150年历史的将两只活体动物脉管系统连接起来的外科技术。它模仿了共享血液供应的自然实例，比如连体双胞胎或共享子宫中同一胎盘的动物。 在实验室里，异种共生为测试某种动物血液中的循环因子在进入其他动物体内时做了什么提供了一个难得的机会。针对异种共生的噬齿类动物开展的试验带来了内分
女性衰老的时钟有望被“拨慢”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505690.shtm 科技日报记者 张佳星 7月28日，《细胞》旗下《医学》（Med）杂志在线发表了我国学者关于女性衰老规律、变化表现等的最新研究，首次系统揭示了中国女性衰老过程中激素水平、免疫能
血液检测可衡量人体器官老化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514654.shtm
Nature－Medicine：哪些因素会加速你的大脑衰老？人工智能“大脑时钟”给出答案
Nature Medicine：基于人工智能开发的大脑时钟反映了不同地域人群的大脑年龄差异，经济不平等地区的女性大脑衰老速度更快！ 人之智慧，源于大脑。毫无疑问，大脑是人体最复杂的器官，记忆、语言和情绪均源自于大脑的一系列电生理活动。值得注意的是，多项研究表明，性别差异、经济水平和污染物暴露等
我国学者在衰老药物干预研究方面取得进展
图 二甲双胍逆转灵长类多维衰老时钟 在国家自然科学基金项目（批准号：81921006、92168201、92149301）等资助下，中国科学院动物研究所刘光慧研究员与曲静研究员团队联合中国科学院北京基因组研究所张维绮研究员团队，在衰老药物干预研究方面取得进展。研究成果以“二甲双胍减缓雄性猴衰老时钟
系统化锻炼逆转身体衰老时钟
日本东北大学Takuji Kawamura等研究人员梳理了现有的科学研究证据，这些证据表明，定期锻炼、身体活动和健身可能影响表观遗传衰老，并有可能逆转这种衰老，为延长健康寿命和改善长期健康提供了一种充满希望的方法。近日，相关研究成果发表于《衰老》。表观遗传衰老指的是人体DNA的变化，这些变化反映了一
什么加速了大脑衰老？“大脑时钟”给出答案
一种新设计的“大脑时钟”可以判断一个人的大脑是否比实际年龄衰老得更快。时钟显示，女性、不平等程度较高国家和拉丁美洲国家人群，大脑衰老速度更快。8月26日，该研究发表于《自然-医学》。人脑的功能性磁共振成像扫描。图片来源：Science Photo Library“大脑衰老速度不仅与年龄有关，还与你住
血液检测检测神经退行性疾病
在临床症状不明确的情况下，血液中一种名为神经丝轻链(NfL)的蛋白质水平可以识别出那些可能患有神经退行性疾病的人，如唐氏综合征痴呆、运动神经元疾病(ALS)和额颞叶痴呆。 该研究由美国国立卫生研究院莫兹利生物医学研究中心部分资助，发表在《Nature Communications》杂志上。该研
国家生物信息中心合作破译人体衰老的蛋白密码
衰老，作为一项涉及多器官、跨越多重生物学层级的机体系统性退行性演变，其深层的分子机制至今仍是生命科学领域悬而未决的核心命题。在人类漫长的生命周期中，各器官系统是否遵循统一的衰老节律、是否存在调控系统衰老的分子时空枢纽等关乎衰老本质的核心问题，长期以来缺乏系统性的实证解答。 当前科学共识指出，蛋
30岁，50岁女性注意，衰老就在一瞬间！你的抗衰方法，有了科学评判工具
在未做研究之前，人们可能认为，人类的衰老是按照基因遗传程序有规律的自然退化，是匀速的过程。而“断崖式衰老”，存在人们对于衰老的概念中，但未经证实。而对于衰老问题，最关注的是女性。 近日，Cell 旗下 Med 杂志在线发表了一篇题为 “Determining a Multimodal Agin
科学家揭示二甲双胍延缓灵长类衰老机制
衰老是机体随时间推移所经历的生理功能逐渐下降的过程，具有系统性、复杂性和异质性的特征。这一过程会导致器官结构紊乱和功能失调，将提高罹患神经退行性疾病、心血管疾病和糖尿病等慢性疾病的风险，给社会和家庭带来负担。尽管通过啮齿类等模式动物的研究已证实衰老可被干预，但对于灵长类动物的衰老干预潜力的认识有限。
科学家揭示二甲双胍延缓灵长类衰老机制
衰老是机体随时间推移所经历的生理功能逐渐下降的过程，具有系统性、复杂性和异质性的特征。这一过程会导致器官结构紊乱和功能失调，将提高罹患神经退行性疾病、心血管疾病和糖尿病等慢性疾病的风险，给社会和家庭带来负担。尽管通过啮齿类等模式动物的研究已证实衰老可被干预，但对于灵长类动物的衰老干预潜力的认识有限。
一文解析|为什么郭德纲和林志颖同岁，却相貌差别大
单看面相，说林志颖和郭德纲相差20岁，都会有人信。实际上，两人年龄只差一岁。我们身边也常有这种情况，有的人容貌和身体状况看起来比实际年龄年轻许多，但有的却十分显老。 更重要的是，年轻或衰老，并非只在表面。 3月9日，深圳华大生命科学研究院主导的一项多组学研究发现，我们身体内的各种器官和系统都
发现生物“时钟”，可预测人的寿命？
单看面相，说林志颖和郭德纲相差20岁，都会有人信。实际上，两人年龄只差一岁。我们身边也常有这种情况，有的人容貌和身体状况看起来比实际年龄年轻许多，但有的却十分显老。更重要的是，年轻或衰老，并非只在表面。3月9日，深圳华大生命科学研究院主导的一项多组学研究发现，我们身体内的各种器官和系统都有自己的生物
组织器官区域免疫特性与疾病重大研究计划项目指南
中枢和外周免疫器官（如骨髓、胸腺、淋巴结、脾脏等）的免疫学特性,与人体重要疾病高发组织器官（如肝脏、肠道、肺等）的免疫学特性存在较大区别。这些组织器官由于具有独特的结构、生理功能和组织微环境，含有独特的细胞亚群和功能分子，从而形成了独特的区域免疫特性，而且组织器官的区域免疫特性与所在区域的众多疾
组织器官区域免疫特性与疾病重大计划项目指南
中枢和外周免疫器官（如骨髓、胸腺、淋巴结、脾脏等）的免疫学特性,与人体重要疾病高发组织器官（如肝脏、肠道、肺等）的免疫学特性存在较大区别。这些组织器官由于具有独特的结构、生理功能和组织微环境，含有独特的细胞亚群和功能分子，从而形成了独特的区域免疫特性，而且组织器官的区域免疫特性
人类不同器官和系统具有不同生理年龄
人们通常会说某人看起来比实际年龄年轻或年长，但衰老并不只是浮于表面的。至少从生物学角度来看，人们的不同器官和系统可能有不同的年龄。 近日发表于《细胞报告》的一项研究指出，一个国际研究小组使用生物标志物、统计建模和其他技术开发测量了各种器官及系统生物年龄的工具。基于该发现，研究人员报告说，每个人
衰老研究“风华正茂”，健康老去愿景可期
我们为何会衰老？我们究竟有多老？如何健康地老去？这是近日召开的香山科学会议上，与会的基础研究科学家和临床医生讨论的议题。“上述问题分别对应着衰老机制、衰老度量和衰老干预三个方面的科学问题。”会议执行主席之一、中国科学院动物研究所研究员刘光慧指出，目前相关研究分别面临着靶标缺、预警难、干预差等挑战。在