无标记显微成像取得重大进展
斯坦福大学开发的一种新型显微镜，让科学家能够实时观察活细胞内部微小结构的运动与相互作用，并以前所未有的清晰度呈现，且无需通常用来显影这些结构的荧光标记。该技术名为干涉图像扫描显微镜，简称iISM，分辨率达到约一百二十纳米，这是无需荧光标记的方法中罕见的细节水平。 iISM能够同时观察多个细胞结构在移动、变化和响应环境时的状态，科学家还可以研究细胞遭遇药物或致病微生物时会发生什么，从而揭示以往难以探明的生物学过程。这项突破发表在《光：科学与应用》期刊上，有望推动癌症研究、药物开发、传染病研究以及植物与微生物互作等领域的发展。 资深作者、斯坦福人文与科学学院化学教授莫尔纳说，这台新显微镜提供了观察细胞的绝佳新视角，能看见细胞内微小结构和机器在移动、变化和相互作用，而不必添加荧光。莫尔纳曾因超分辨荧光显微镜的先驱贡献获得2014年诺贝尔化学奖，他特意将研究干涉散射显微镜的库佩斯招募到斯坦福，两人把这一技术与先进共聚焦显微镜的探测阵......阅读全文
无标记显微成像取得重大进展
斯坦福大学开发的一种新型显微镜，让科学家能够实时观察活细胞内部微小结构的运动与相互作用，并以前所未有的清晰度呈现，且无需通常用来显影这些结构的荧光标记。该技术名为干涉图像扫描显微镜，简称iISM，分辨率达到约一百二十纳米，这是无需荧光标记的方法中罕见的细节水平。 iISM能够同时观察多个细胞结构
Nature子刊：首次实现活细胞RNA标记与无背景成像
生物大分子标记技术是生物分子成像的关键。在科学历史上，人们利用荧光蛋白“点亮”细胞内蛋白质, 实现了生命动态过程中蛋白质分子的可视化。荧光蛋白技术是当代生物科学研究中最重要的研究工具之一；在短短十余年内，其研究即被授予诺贝尔奖。RNA同样具有独特的结构、种类繁多的生物学功能以及复杂的时间空间分
科学家首次实现活细胞RNA标记与无背景成像
图为《自然—生物技术》11月期封面图片。它显示了利用荧光RNA可对单细胞中mRNA的翻译过程进行定量研究。癌细胞中mRNA水平与其编码蛋白质水平之间存在较低相关性，提示癌细胞的翻译调控显著失调，这为癌症的诊疗提供一种全新的思路。 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年
无标记活细胞成像系统助力量子点用于细胞死亡表征的...
细胞死亡机制的研究一直是生命科学领域的研究热点。通常，细胞死亡（细胞凋亡、自噬、坏死）的检测需要间接的荧光标记配合不同检测方法。然而，这些方法无法实时监测细胞死亡过程中的内部状况，也无法同时鉴定毒性物质和细胞死亡过程。因此间接标记越来越难以满足细胞死亡过程实时监测的需求。量子点（quantum
国际首次|我国学者实现活细胞RNA标记与无背景成像
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年合作研究，在荧光RNA及活细胞RNA成像领域获突破性进展。他们原创的系列高性能荧光RNA，在国际上首次实现了不同种类RNA在动物细胞内的荧光标记与无背景成像。11月5日，该成果以封面论文形式发表于《自然—生物技术》。 荧光蛋白
活细胞成像显微镜
活细胞成像显微镜是一种用于生物学领域的分析仪器，于2012年3月15日启用。 技术指标 固态光源SSI（含7条激发谱线），高精度电动载物台（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.湿控及CO2系统装置，自动对焦装置（焦距时间100ms，精度25nm）。10×
Nanolive实现无标记活细胞骨架与微丝3D成像分析
间充质干细胞（MSC)是多能干细胞，可从脐带组织，脂肪组织，牙髓或羊水中获得，主要来源于人骨髓，能够分化成各种间充组织如软骨、脂肪、骨头、肌肉、肌腱和基质组织。其特性使其成为非常有前途的医学治疗手段，是挑战治疗器官和组织修复的研究热点，并且已经在一些如炎症性肠病和其他免疫紊乱，或缺血性心脏病的应用中
计算显微成像算法－使活细胞光显微分辨率达60纳米
近日，哈尔滨工业大学（以下简称哈工大）仪器学院现代显微仪器研究所在光学超分辨显微成像技术领域取得突破性进展。研究团队在低光毒性条件下，把结构光显微镜的分辨率从110纳米提高到60纳米，实现了长时程、超快速、活细胞超分辨成像。11月16日，研究成果在线发表于国际权威杂志《自然·生物技术》。 显微
活细胞成像用哪种显微镜
活细胞成像可以选择共聚焦显微镜，共聚焦与传统显微镜的原理差别在于照明方式不同：传统显微镜是一次性照明整个视野中的样品，因此可以用眼睛直接观察或者用CCD获取图像，没有时间延迟；而共聚焦显微镜是逐点成像，无法用CCD获取图像，只能用探测器收集每个象素点的信号，再通过软件重构图像，有一定的时间延迟。共聚
中国学者发JACS－非标记活细胞成像零突破
中科院生态环境研究中心环境纳米技术与健康效应重点实验室宋茂勇研究组在非标记纳米颗粒活细胞成像方面取得重要进展。研究成果以“Scattered Light Imaging Enables Real-time Monitoring of Label-free Nanoparticles and Fl
研究实现单个纳米尺度物体无标记光学显微成像
近日，中国科学技术大学教授张斗国课题组提出并实现了一种动量空间偏振滤波器件。将该器件安装在传统无标记光学显微镜的出射端，可以高效抑制出射光场的背景噪声，进而采集到单个纳米尺度物体的高对比度、高信噪比光学显微图像。研究成果日前在线发表于美国《国家科学院院刊》。单个纳米尺度物体，如超细大气颗粒物、金属/
研究实现单个纳米尺度物体无标记光学显微成像
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519411.shtm
新的光学显微镜技术树立活细胞超分辨率成像新标准
来自美国霍华德休斯医学研究所，Janelia研究园的科学家们，借助其发展的新光学超分辨率成像技术，在前所未有的高分辨率条件下研究了活体细胞内的动态生物过程。他们的新方法显著的提高了结构光照明显微镜(structured illumination microscopy, SIM)的分辨率，一种最适
活细胞蛋白质标记与成像研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504935.shtm近日，华东理工大学光遗传学与合成生物学交叉学科研究中心杨弋、朱麟勇、陈显军团队在活细胞蛋白质标记与成像研究中取得重要进展，相关研究在《细胞发现》发表。 ?人造荧光蛋白及荧光
新型活细胞组织全息定量相位显微镜技术及应用简介
KOSTER & PHIOPTICS梯度光干涉显微镜 GLIM系统是一种无需标记的用于厚组织样品的三维定量断层成像技术。由美国伊利诺伊大学电子与计算机工程学教授盖布利尔·波佩斯库（Dr. Gabriel Popescu)开发并申请ZL，GLIM技术能够解决厚组织样品的多重散射问题，从
单细胞纳米药物及亚细胞结构无标记原位同步辐射成像技术获重要突破
11月13日，中国科学院国家纳米科学中心陈春英团队在《自然-实验手册》（Nature Protocols）上，发表了题为In situ label-free X-ray imaging for visualizing the localization of nanomedicines and s
我国学者在活细胞快速三维超分辨成像技术方面取得进展
图 4Pi-SIM活细胞快速三维结构光照明成像技术 在国家自然科学基金项目（批准号：32150015）等资助下，西湖大学生命科学学院章永登团队与北京大学黄小帅团队、重庆邮电科技大学范骏超团队、北京大学陈良怡团队合作，在活细胞快速三维超分辨成像技术开发方面取得突破。相关成果以“利用4Pi-SIM超分
我国学者在活细胞快速三维超分辨成像技术方面取得进展
图 4Pi-SIM活细胞快速三维结构光照明成像技术 在国家自然科学基金项目（批准号：32150015）等资助下，西湖大学生命科学学院章永登团队与北京大学黄小帅团队、重庆邮电科技大学范骏超团队、北京大学陈良怡团队合作，在活细胞快速三维超分辨成像技术开发方面取得突破。相关成果以“利用4Pi-SIM超分
显微镜对于活细胞成像有什么作用
使用现在已开发的各种荧光蛋白和多色探针几乎可以标记任何分子。 对囊泡、细胞器、细胞和组织中的蛋白质动力学成像的能力为了解细胞在健康和疾病状态下如何工作提供了新的洞察力。 这些包括有丝分裂、胚胎发育和细胞骨架变化等过程的时空动态。研究活细胞时，常见的障碍包括光毒性和光损伤。 要捕捉快速的生物过程，关键
显微镜对于活细胞成像有什么作用
使用现在已开发的各种荧光蛋白和多色探针几乎可以标记任何分子。 对囊泡、细胞器、细胞和组织中的蛋白质动力学成像的能力为了解细胞在健康和疾病状态下如何工作提供了新的洞察力。 这些包括有丝分裂、胚胎发育和细胞骨架变化等过程的时空动态。研究活细胞时，常见的障碍包括光毒性和光损伤。 要捕捉快速的生物过程，关键
高分辨率活细胞成像系统是什么意思
高分辨率活细胞成像系统是目前最灵敏的显微镜系统。它有以下特点;1更高的灵敏度得益于精密和高效的光路，以及领先的还原型反卷积成像技术，DeltaVision将宽场显微镜的分辨率和灵敏度提高到新的水平，成为目前最灵敏的显微镜系统之一。对细胞内囊泡等微小结构和微弱荧光优秀的探测能力极大地拓展了科研工作的广
高分辨率活细胞成像系统是什么意思
高分辨率活细胞成像系统是目前最灵敏的显微镜系统。它有以下特点;1更高的灵敏度得益于精密和高效的光路，以及领先的还原型反卷积成像技术，DeltaVision将宽场显微镜的分辨率和灵敏度提高到新的水平，成为目前最灵敏的显微镜系统之一。对细胞内囊泡等微小结构和微弱荧光优秀的探测能力极大地拓展了科研工作的广
纳米片递送量子点技术用于活细胞标记微管骨架
量子点做为无机合成的纳米荧光探针，具有高荧光亮度和荧光稳定性，适合长时间观察和活体示踪。将量子点靶向递送入细胞浆，有助于细胞内蛋白瞬时相互作用研究，以及动态细胞学反应机制的长时程观察。目前量子点递送入细胞的方法主要分为两类：①协助递送策略：利用穿膜肽、多聚物载体、转染试剂等实现量子点的递送，但是需要
Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观...
Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观察的应用瑞士Nanolive公司开发的Nanolive 3D CX 显微镜采用三维全息断层扫描显微技术（DHTM），该技术发表于2013年自然光学期刊【Cotte et al., Nature Photonics7 (2013) 1
超分辨率显微镜的各种不同技术对比
对于传统的光学显微镜，光的衍射让成像分辨率限制在大约250 nm。如今，超分辨率技术可以将此提高10倍以上。这种技术主要通过三种方法实现：单分子定位显微镜，包括光敏定位显微镜（PALM）和随机光学重建显微镜（STORM）；结构照明显微镜（SIM）；以及受激发射损耗显微镜（STED）。
超分辨率显微镜的各种不同技术对比
对于传统的光学显微镜，光的衍射让成像分辨率限制在大约250 nm。如今，超分辨率技术可以将此提高10倍以上。这种技术主要通过三种方法实现：单分子定位显微镜，包括光敏定位显微镜（PALM）和随机光学重建显微镜（STORM）；结构照明显微镜（SIM）；以及受激发射损耗显微镜（STED）。如何选择超分辨率
超分辨率显微镜，带你领略生物学更多奥秘
对于传统的光学显微镜，光的衍射让成像分辨率限制在大约250 nm。如今，超分辨率技术可以将此提高10倍以上。这种技术主要通过三种方法实现：单分子定位显微镜，包括光敏定位显微镜（PALM）和随机光学重建显微镜（STORM）；结构照明显微镜（SIM）；以及受激发射损耗显微镜（STED）。 如何选择
多光子显微镜成像：无标记成像在发育生物学中的应用
光学成像可用于发育生物学，从而了解生物体的形成、揭示组织再生机制、认识并管理先天性缺陷和胚胎衰竭等。其中最受关注的两个问题：一是心脏在早期发育中会发生剧烈的形态变化，其潜在功能和生物力学方面仍有待研究；二是中枢神经系统发育异常会导致先天性的疾病，所以需要从动力学、功能和生物力学等方面对大脑发
LaVision双光子显微镜无损伤无标记THG成像（三）
Fig. 4.THG成像深度与自动化细胞检测 (A–C) 小鼠额前叶皮质的THG图像，成像深度分别为100, 200, and 300 μm 。每幅图像都是3个以2微米深度间隔独立图像的最大密度投影(D) 110 μm深度处神经元细胞的自动检测THG图像。细胞检测的运算法则定义为以红色显示的
LaVision双光子显微镜无损伤无标记THG成像（二）
主要结果Fig. 1.无标记活体大脑的三次谐波显微成像(A)脑组织THG成像的epidetection几何学图示。插图：THG原理。注意基质中没有光学激发发生。(B) 树突处的聚焦激光束。通过将激光聚焦体积设定到树突直径的几倍大小，可以获得部分相匹配，显著的THG信号将会产生。(C)细胞