Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观...
Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观察的应用瑞士Nanolive公司开发的Nanolive 3D CX 显微镜采用三维全息断层扫描显微技术（DHTM），该技术发表于2013年自然光学期刊【Cotte et al., Nature Photonics7 (2013) 113–17.】。Nanolive 3D CX采集样本物理学折射率图像，实现定量无标记观察；采用1类激光光源，波长520nm，温和低功率0.2mW/mm2，相当于欧洲中部太阳辐射的五分之一，因而可对样本进行几乎无干扰的实时连续观察，克服了光毒性及光漂白影响的问题。 细胞病变效应（CPEs）是感染发生时的一种细胞学特征。因为光毒性的存在，当采用传统光学显微镜对细胞进行长期连续的观察时，难以客观评估细胞病变效应（CPEs）。苏黎世大学的格雷博小组通过数字全息断层扫描显微技术（DHTM），发现了病毒侵染活细胞时的不同模式。全息断......阅读全文
Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观...
Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观察的应用瑞士Nanolive公司开发的Nanolive 3D CX 显微镜采用三维全息断层扫描显微技术（DHTM），该技术发表于2013年自然光学期刊【Cotte et al., Nature Photonics7 (2013) 1
Nanolive实现无标记活细胞骨架与微丝3D成像分析
间充质干细胞（MSC)是多能干细胞，可从脐带组织，脂肪组织，牙髓或羊水中获得，主要来源于人骨髓，能够分化成各种间充组织如软骨、脂肪、骨头、肌肉、肌腱和基质组织。其特性使其成为非常有前途的医学治疗手段，是挑战治疗器官和组织修复的研究热点，并且已经在一些如炎症性肠病和其他免疫紊乱，或缺血性心脏病的应用中
Nanolive实时无标记断层扫描3D成像技术揭示病毒诱导的细..
Nanolive实时无标记断层扫描3D成像技术揭示病毒诱导的细胞病理反应机制细胞病变效应（CPE）是指病毒对组织培养细胞侵染后产生的细胞变性，是感染的标志。CPE可通过相差显微镜或荧光显微镜观察，但会产生光毒性，此次研究我们通过Nanolive数字全息断层显微术（DHTM）具有独特的最小干扰的方式揭
NanoLive实时无标记3D显微镜助力线虫无损伤研究
线虫研究新技术----NanoLive实时无标记3D显微镜 3D cell Explorer 实时无标记技术对C.elegans活细胞成像的重要性秀丽隐杆线虫（C.elegans）是生物医学研究中应用最广泛的模式生物之一。当前成像技术的一个主要问题是光毒性，它导致对活细胞动力学观察的干扰，开发新的
Nanolive－3D－CX－巨噬细胞无标记实时3D成像助力免疫学研究
巨噬细胞几乎存在于所有组织中，属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。它们有助于健康机体的各种过程，如发育、伤口愈合、感染和组织内平衡。可以根据环境的变化迅速改变它们的表型。巨噬细胞以其作为抗菌吞噬细胞的经典功能而闻名，但也通过抗原的表达来支持免疫功能。它们的研究应用
无标记活细胞成像系统助力量子点用于细胞死亡表征的...
细胞死亡机制的研究一直是生命科学领域的研究热点。通常，细胞死亡（细胞凋亡、自噬、坏死）的检测需要间接的荧光标记配合不同检测方法。然而，这些方法无法实时监测细胞死亡过程中的内部状况，也无法同时鉴定毒性物质和细胞死亡过程。因此间接标记越来越难以满足细胞死亡过程实时监测的需求。量子点（quantum
5分钟了解活细胞成像：近年来市场活跃的新产品
NanoLive Nanolive于2013年11月在瑞士洛桑成立，其研发团队与国际知名的洛桑联邦理工学院（EPFL）高级光电微实验室合作，为数字化全息显微镜(DHM)的开创人。Nanolive于2015年推出“实时无标记活细胞3D断层扫描显微镜”，实时高速、高分辨、无侵入式、无需任何标记，能在几
3D无标记断层扫描技术探索巨噬细胞防疫功能及纳米材...
3D无标记断层扫描技术探索巨噬细胞防疫功能及纳米材料毒性1、断层扫描3D显微镜对活巨噬细胞成像研究 巨噬细胞在伤口愈合过程中起着重要作用，是一类在吞噬过程具有内吞和消化外界物质潜能的白细胞。在血液中，存在一些未分化的白细胞即单核细胞，单核细胞可以分化为其他的细胞如巨噬细胞或树突状细胞。 动物或人在被
Nanolive－3D－cell－exlporer实时无标3D－成像系统创新纳米材料
碳点（f-CDs）是一种尺寸小于10nm的分散的类球形荧光碳纳米颗粒。因其发光范围可调、双光子吸收截面大、光稳定性好、易于功能化、无毒和生物相容性好等优点，在生物成像和标记、分析检测，药物开发， 癌症纳米治疗， 光电转换以及催化等领域表现出良好的应用前景。这也使碳点成为半导体量子点、高分子纳米材
实时无标3D－成像系统创新纳米材料应用（二）
3、3D cell explorer无标记成像系统观察红细胞与内皮细胞的粘附效果实验操作：1.内皮细胞用H2O2 处理进行损伤处理12h，MTT 检测IC 50 值为400 mM实验验证：Nanolive 无标记成像系统通断层扫描与全息成像技术，对细胞3D成像，3维图像360度旋转分析，观察到红细胞
无标记活细胞动态分析技术在神经生物学方面的应用－二
三、神经干细胞的追踪 细胞追踪是细胞学和生物学研究中重要的组成部分之一，在细胞行为、药物和疾病中的研究至关重要，尤其对神经干细胞增殖和分化的变化以及细胞相互作用的调控机制研究具有重要的意义。目前对一个目标细胞或大量细胞进行全面和准确地追踪，同时尽量避免其他细胞的干扰，是细胞追踪的难点，也是近些年细
无标记活细胞动态分析技术在神经生物学方面的应用－一
还原最真实的细胞变化 - 无标记分析，神经生物学研究的新利器 神经生物学是生物学中研究神经系统的解剖、生理和病理方面内容的一个分支。神经科学寻求解释神智活动的生物学机制，即细胞生物学和分子生物学机制。近年来神经干细胞逐渐成为神经生物学中的一大研究热点。神经干细胞是一群能自我修复和具有多种分化潜能的细
无标记活细胞动态分析技术在神经生物学方面的应用－三
上图为悬浮培养的神经球增殖实验。通过降低载物台的移动速度和加速度，减少震动对体系的影响，悬浮细胞同样能进行成像和分析。实验结果表明，给药处理后显著抑制了神经球的增殖。 六、相差和荧光分析的结合除了在相差图片上的无标记分析外，Cell-IQ还提供了3种荧光通道，多达30多种荧光滤片的选择，可以满足绝大
Nanolive新冠肺炎疫情篇病原微生物迫害宿主细胞（一）
无论是2003年的SARS病毒还是2019年来势汹汹的新冠肺炎病毒COVID-19，其实它们本身并不那么可怕，可怕的是我们不知道这些病原体是怎么攻击宿主细胞并导致发病的，我们怎么才能阻止它们迫害宿主细胞 。 细胞内病原体根据对宿主细胞资源的依赖程度，它们可分为两类：兼性和专性细胞内病原体。病毒、弓形
科学家首次实现活细胞RNA标记与无背景成像
图为《自然—生物技术》11月期封面图片。它显示了利用荧光RNA可对单细胞中mRNA的翻译过程进行定量研究。癌细胞中mRNA水平与其编码蛋白质水平之间存在较低相关性，提示癌细胞的翻译调控显著失调，这为癌症的诊疗提供一种全新的思路。 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年
Nature子刊：首次实现活细胞RNA标记与无背景成像
生物大分子标记技术是生物分子成像的关键。在科学历史上，人们利用荧光蛋白“点亮”细胞内蛋白质, 实现了生命动态过程中蛋白质分子的可视化。荧光蛋白技术是当代生物科学研究中最重要的研究工具之一；在短短十余年内，其研究即被授予诺贝尔奖。RNA同样具有独特的结构、种类繁多的生物学功能以及复杂的时间空间分
浅析饥饿疗法如何抗癌？
新的证据表明，能量代谢的重新编程，包括细胞呼吸缺陷引起的能量生成障碍以及向糖酵解的转变都是癌症的核心标志。癌细胞能量代谢的改变与线粒体的功能异常有关。癌细胞线粒体功能障碍包括糖酵解增加、凋亡减少和对放射治疗的抵抗。线粒体代谢异常与癌症细胞的放射细胞毒性对放射治疗的抵抗有关[1]。在有氧条件下，在癌细
国际首次|我国学者实现活细胞RNA标记与无背景成像
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年合作研究，在荧光RNA及活细胞RNA成像领域获突破性进展。他们原创的系列高性能荧光RNA，在国际上首次实现了不同种类RNA在动物细胞内的荧光标记与无背景成像。11月5日，该成果以封面论文形式发表于《自然—生物技术》。 荧光蛋白
荧光染料CFSE活细胞标记的特点
荧光染料CFSE(CFDA-SE)，是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞。其基本原理如下：CFSE能够轻易穿透细胞膜，在活细胞内与胞内蛋白共价结合，水解后释放出绿色荧光。在细胞分裂增殖过程中，它的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其荧光强
荧光染料CFSE活细胞标记的特点
荧光染料CFSE(CFDA-SE)，是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞。其基本原理如下：CFSE能够轻易穿透细胞膜，在活细胞内与胞内蛋白共价结合，水解后释放出绿色荧光。在细胞分裂增殖过程中，它的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其荧光强
量子点标记技术实现分子马达在活细胞的示踪
基于量子点的单分子荧光示踪技术，对于体外研究分子马达在细胞骨架上的行走模式具有重要意义。目前对于细胞内分子马达运动特性的研究，是通过对内吞体、黑素体等细胞器的示踪而间接实现的。这些细胞器通过分子马达运输，因此，对细胞器的运动监测可间接分析分子马达的运动特性。巴黎第六大学Giovanni Capp
活细胞的标记步骤以及注意事项
活细胞的标记步骤以及注意事项是什么耐心看完下文你就会有了答案。用蒸馏水配制贮存液，4摄氏度避光保存。标记时用蒸馏水稀释100倍。2.吸去细胞培养基。3.用PBS(+)冲洗细胞3次。4.将细胞于Hoechst标记液中室温下孵育10一30分钟。S.吸去标记液，并用PBS(+)冲洗3次，然后固定盖玻片:注
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（三）
细胞骨架如微管、微丝等一直是生命科学研究的重点。近期Johnsson等科学家将SiR直接标记于与微管和微丝分别特异性结合的小分子docetaxel和jasplakinolide，即形成SiR-tubulin和SiR-actin，实现了在不对细胞或组织进行任何转染或基因组修饰的条件下直接进行活细胞成像
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（一）
如何免除活细胞标记中的清洗（washout）步骤？SNAP-tag等标记方法为活细胞显微成像带来了革命性的变化，也因此被Nature杂志评为2004年最热门的科研技术之一。但是传统的SNAP-tag标记仍然有很大的缺陷。将带有荧光探针的底物BG加入细胞后需要多次清洗细胞，才能将未结合的BG去除从而消
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（四）
荧光显微镜在研究活细胞中蛋白质分子的定位、相互作用及动力学等生命活动中起着不可或缺的作用。将荧光蛋白如绿色荧光蛋白和目的蛋白融合表达，然后利用荧光蛋白发出的特异性荧光来观察和追踪目的蛋白分子在科学研究中得到了广泛的应用。但是荧光蛋白具有量子产量低、成熟速度受限、光谱容易受到环境因素影响及容易形成聚集
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（二）
图5.EGFR在细胞中转运的实时记录。（a）示意图，用于解释如何利用FAPL探针来实时追踪EGFR相关的细胞膜转运过程。（b）COS7细胞中表达的EGFR用DRBG-488标记（绿色），溶酶体用lysosometracker（红色）标记。（c）对表达SNAP-EGFR–CFP的MDCK细胞进行共聚焦
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（五）
SNAP-tag技术在STED超高分辨率显微成像中的应用近十年中，显微成像技术得到了飞跃的发展，填补光学显微镜（~200 nm）到电子显微镜（~0.1 nm）分辨率缺口，打破光学衍射极限的超高分辨率显微镜也越来越趋于成熟化。其中，德国马普研究所的Stefan Hell教授凭借其研发的受激发射
活细胞成像显微镜
活细胞成像显微镜是一种用于生物学领域的分析仪器，于2012年3月15日启用。 技术指标 固态光源SSI（含7条激发谱线），高精度电动载物台（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.湿控及CO2系统装置，自动对焦装置（焦距时间100ms，精度25nm）。10×
独特无标记细胞分析技术无需荧光染料标记细胞也可对...
独特无标记细胞分析技术无需荧光染料标记细胞也可对其进行成像分析简介基于细胞成像的分析技术一般需要使用荧光染料进行标记，一些荧光标记可能对活细胞具有毒性或者只能用于固定过的细胞进行染色。无标记细胞分析技术使得研究者既无需耗时耗力的染色流程也无需担心染料对正常细胞活力的影响，就可以计算出细胞数目和细胞汇
致肠细胞病变人孤儿病毒感染的检查
1.病毒分离 大多数埃可病毒可用猴肾细胞培养分离，如加用人胚肺细胞株W1～38则效果更好。 2.血清学检查 恢复期血清抗体效价比急性期升高4倍有诊断价值，中和实验是最常使用的病毒鉴定方法，部分血清型如3、6、7、11～15、19～21、24、29型可用血凝抑制试验进行诊断。用聚合酶链反应检