Leukemia：癌症的一个停止信号
白血病特别具有侵略性的一种形式是急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL)，在儿童中特别普遍，很难治疗。目前，维也纳兽医大学的研究人员，已经发现了治疗白血病的全新治疗靶点。通过研究癌蛋白STAT5，他们发现了有效抗癌药物开发的新机会。这项研究工作，也与其它类型的癌症相关，被发表在12月13日的Leukemia杂志上。 细胞通讯中的蛋白，就如同竞赛中的接力运动员。这些“运动员”之间传递的“接力棒”就是“信号”。在细胞内，这些信号从一个蛋白传递到另一个蛋白，以确保细胞的生长和存活。在癌细胞中，阻止这种信息级联从而阻断癌细胞的增殖，是一种有趣的方法。 转录因子STAT5，经常在恶性血液病中激活，是BCR-ABL癌基因下游节点的一个必要信号。STAT5在3个位点能够被磷酸化：一个酪氨酸和两个丝氨酸(S725和S779)。我们知道，STAT5在很多癌症中被过度刺激，它以一种......阅读全文
中国干细胞治疗行业现状深度研究与未来投资调研报告
一、行业相关定义干细胞治疗又名干细胞技术，是从20世纪末期在世界范围内开始研究的一种医疗技术，其方法是利用人体干细胞的分化和修复原理，把健康的干细胞移植到病人或自己体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。干细胞疗法就像给机体注入新的活力，是从根本上治疗许多疾病的有效方法，目前主要应
研究人员将纳米技术应用于干细胞治疗
日前，英国格拉斯哥大学(University of Glasgow)的研究人员成功地将纳米技术与生物工程技术相结合，利用干细胞促进骨骼组织再生，这一成果有望用于骨折、骨髓创伤等骨科疾病的治疗。 人体间充质干细胞可分化成骨骼、软骨、韧带等各个相关组织的细胞，目前科学家可通过模拟体内环境将
周细胞作为胶质瘤潜在治疗靶点研究进展
胶质瘤是中枢神经系统（central nervous system，CNS）最常见的恶性肿瘤，约占原发性脑肿瘤的30%～40%，其中绝大多数为胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）。世界卫生组织（World Heath Organization，WHO
SIPEL4治疗高危儿童肝母细胞瘤有效研究概要
本研究的目的在于在儿童高危肝母细胞瘤患者中，建立一种新的治疗方案，该方案由剂量强化型以顺铂为基础的化疗和根治性手术治疗所组成，为了评估这种治疗方案的有效性和安全性，来自荷兰阿姆斯特大学Emma儿童医院的József Zsiros等设计了相关研究并将其研究结果发表在Lancet Oncol 7月最
－Strauer干细胞治疗心脏病研究存在学术不端证据
Bodo-Eckehard Strauer 教授出生于1943年1月16日，是德国杜塞尔多夫大学心脏病学家，他最著名的学术成就是关于干细胞治疗心脏病。在研究中，他采集患者自体骨髓干细胞，然后注射到患者冠状动脉，这种治疗可以改善心脏病患者的心功能。2001年他最早发表了该类文章，奠定了在这一领
深圳先进院在细胞运载光热治疗癌症研究中取得进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员喻学锋与香港城市大学教授朱剑豪合作，在细胞运载纳米药物光热治疗癌症方面取得新突破。相关论文Small Gold Nanorods Laden Macrophages for Enhanced Tumor Coverage in Photothermal T
首张人类细胞微管形成高清图绘出，有助癌症治疗研究
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517073.shtm γ-TuRC开始成核过程（左）与γ-TuRC关闭（右）。关闭后，基础就固定好了，并且可以添加微管蛋白，以根据需要延长“高速公路”的长度。图片来源：玛丽娜·塞尔纳西班牙巴塞罗那
脐血间充质干细胞治疗帕金森病研究现状
间充质干细胞（mesenchymalStallcells，MSCs）作为一种成体干细胞，具有未分化细胞的特性，能高效率的自我更新，并且有着向多种成熟细胞分化的潜能。在生物医学和组织工程中具有巨大的科研价值。骨髓是第一个被报道含有MSCs的组织来源，也是如今临床应用的主要来源，但获取过程有创。易导
研究揭秘干细胞移植治疗膝关节半月板损伤
干细胞具有自我更新、多向分化 潜能、来源方便、损伤性小、可移植、低免疫原性及在不同的诱导环境下可定向诱导分化等特性，成为软骨组织修复应用广泛的重要种子细胞。 干细胞移植在细胞替代治疗、基因治疗以及组织器官再造等生物工程和临床治疗方面展示了良好的应用前景， 为干预半月板损伤带来新途径。 传统方
细胞治疗之无血清细胞冻存
在细胞培养中，细胞冻存是最关键环节之一，尤其在细胞治疗、细胞存储中对细胞冻存更有特殊要求，下面就根据降温速度以及冻存液组分对细胞冻存做详细介绍。根据降温速度区分，细胞冻存可以分为程序降温冻存与非程序降温冻存。根据冻存方式不同可以分为慢速冻存（程序降温法）与快速冻存（非程序降温法）。程序降温冻存技术要
细胞治疗之无血清细胞冻存
在细胞培养中，细胞冻存是最关键环节之一，尤其在细胞治疗、细胞存储中对细胞冻存更有特殊要求，下面就根据降温速度以及冻存液组分对细胞冻存做详细介绍。根据降温速度区分，细胞冻存可以分为程序降温冻存与非程序降温冻存。根据冻存方式不同可以分为慢速冻存（程序降温法）与快速冻存（非程序降温法）。程序降温冻存技术要
细胞治疗与基因治疗载体纯化
细胞治疗是将细胞转移到一个病人身上，其目的是改善或治疗疾病。细胞治疗策略包括分离和转移特定的干细胞群，执行效应细胞，诱导成熟细胞成为多能性细胞，以及成熟细胞的重新编程。 基因治疗是一种新的治疗手段，是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。即将外源基
CART细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究要点
近日，中国食品药品检定研究院正式发布了《CAR-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》》（以下简称《考虑要点》），对CAR-T细胞治疗产品的适用范围、原材料和辅料的及其质量控制、病毒转导载体及质粒转染载体制备及质量控制等多方面进行了规定。图片来源于网络 今年4月，中国食品药品检定
曹雪涛：细胞免疫治疗和干细胞治疗亟待规范
“干细胞与再生医学、细胞免疫治疗与体细胞治疗、基因编辑与基因治疗等，为人类疾病救治与健康促进带来了革命性进步。对于这些生物医学前沿热点与高新技术，除了加大科技投入进行战略布局之外，相关监管科学体系建设也要及时跟上，以保障新型治疗手段及药物应用与评价，推动我国相关产业有序发展和新业态形成。”3月
自体CART细胞治疗产品药学变更研究的问题与解答
近日，国家药监局药审中心关于发布《自体CAR-T细胞治疗产品药学变更研究的问题与解答》的通告。 为了更好地引导CAR-T类细胞治疗产品药学变更的研究与申报，提高申请人和监管机构沟通交流的质量和效率，药审中心组织对临床试验至上市后阶段的自体CAR-T产品常见的药学变更问题进行了梳理，制定了《自
自体骨髓间充质干细胞介入移植治疗脑梗死临床研究
近期，中国人民解放军第二零八医院神经介入科研究人员发表论文，旨在观察应用自体骨髓间充质干细胞（BMSCs）介入移植治疗脑梗死的临床疗效和安全性。研究指出，BMSCs移植可以一定程度地改善脑梗死患者症状，提高脑梗死患者的运动和认知功能，自体骨髓干细胞移植是安全有效的。 选择脑梗死患者120例，随
MiSelect－R－在分析稀有免疫细胞免疫治疗研究的应用3
图 13. 肾细胞癌的外周血稀有 PD-1+CD4+ T 细胞（调节性 T 细胞） 数目与 PFS 的关系【 5】。3.3 其他免疫检查点抑制剂的研究目前针对免疫检查点抑制剂的临床研究的统计结果如图 14，可见有部分研究是针对稀有的免疫检查靶点的，如 TIM-3、 LAG-3、 VISTA、 K
生化与细胞所肿瘤的靶向基因病毒治疗研究获新成果
3月17日，基因治疗领域国际专业期刊《基因治疗》（Gene Therapy）在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所刘新垣院士研究组关于“肿瘤的靶向基因-病毒治疗”（Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy, CTGVT）策略的最新研究成果。
研究人员攻克肌营养不良症干细胞治疗的难关！
近日，英属哥伦比亚大学（UBC）研究人员发现甲基转移酶抑制剂能使可移植肌源性干细胞保持分裂能力，从而抑制其分化能力，进而改善肌营养不良症治疗。这在干细胞治疗领域具有里程碑的意义。该研究结果以”Inhibition of Methyltransferase Setd7 Allows the In
运动促进神经干细胞移植治疗脑卒中研究获新进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员潘光锦团队与中山大学附属第三医院教授胡昔权团队，以缺血性脑卒中（MCAO）动物为模型，在神经干细胞治疗方面展开深入合作，在神经干细胞移植结合运动训练促进移植神经细胞的体内成熟和动物行为学功能修复方面取得重要进展。相关研究1月13日发表于《干细胞报告》。脑卒中已
MiSelect－R－在分析稀有免疫细胞免疫治疗研究的应用2
2.2 PD-1+CD8+ T 细胞比例高的人，对免疫治疗反应较好对非小细胞肺癌患者，用 PD-1 免疫阻断剂治疗时， PD-1+CD8+细胞比例高的人，对免疫治疗反应较好【3】，见图 6-7。图 6.对于免疫治疗有反应的患者， PD-1T （高表达） TILs 细胞在所有细胞中的比例和单位面积的数
研究利用磁共振巨噬细胞影像示踪治疗脑胶质瘤
脑胶质瘤是最常见的中枢神经系统恶性肿瘤，也是目前治疗难度最高的肿瘤之一。目前临床上胶质瘤的治疗方法主要以手术切除为主，辅以包括放射治疗和药物治疗在内的综合治疗，但其总体预后仍不容乐观，5年生存率不足10%，中位生存期仅为12-15个月。如何提高胶质瘤患者的术后生存期成为临床治疗研究的重要方向。
孤独症治疗辟蹊径－细胞免疫学研究提示新思路
“自闭症的病因是什么”是前不久上海交通大学和《科学》共同发布的125个全球最受关注的科学问题之一。自闭症也称孤独症谱系障碍（ASD）。 近日，《自然-神经科学》在线发表的最新研究中，科学家通过构建具有孤独症表型的新型母体免疫激活（MIA）疾病动物模型，揭示了MIA影响子代免疫系统并造成孤独症相
胶原支架结合间充质干细胞治疗脊髓损伤进入临床研究
脊髓损伤是严重影响人类生活的中枢神经系统损伤，也是世界性临床医学难题。近百年来临床专家尝试过多种治疗方法都以失败告终。再生医学为脊髓损伤的治疗带来了希望。 中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员戴建武领导的再生医学研究团队，通过十余年的努力研制了基于胶原蛋白的神经再生支架。神经再生胶原支架可以
研究人员尝试治疗免疫疾病新方法－让免疫细胞节食
大约12年前，Gary Glick和妻子注意到他们的儿子Jeremy出现了异样。这位美国安阿伯市密歇根大学免疫学家和化学生物学家回忆，儿子的成长似乎滞后于双胞胎姐姐。“他们一起成长，但他的发育似乎停止了。”当时，Jeremy大约9到10岁，他看起来苍白无力，有些病恹恹的，并开始唠叨胃部和其他地方
运动促进神经干细胞移植治疗脑卒中研究获新进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员潘光锦团队与中山大学附属第三医院教授胡昔权团队，以缺血性脑卒中（MCAO）动物为模型，在神经干细胞治疗方面展开深入合作，在神经干细胞移植结合运动训练促进移植神经细胞的体内成熟和动物行为学功能修复方面取得重要进展。相关研究1月13日发表于《干细胞报告
日本研究人员试用诱导多能干细胞治疗帕金森病
日本研究人员于7月30日宣布将启动一项临床试验，利用从诱导多能干（iPS）细胞中提取的神经物质治疗帕金森病，这将是iPS细胞首次被用于治疗人类帕金森病。研究人员要用ips细胞培养神经前体细胞，再将这些能分化成神经细胞的前体细胞移植到帕金森病患者脑部，以试验这种方法治疗帕金森病的有效性和安全性。
Science子刊：研究发现治疗非小细胞肺癌的新方法
Salk研究所(Salk Institute)于近日在《Science Advances》杂志上发表的一项新研究表明，研究人员可以通过研发药物阻止一种叫做CREB的细胞开关促进癌症生长来治疗那些难治疗的癌症。这项研究由Salk研究所教授和J.W. Kieckhefer基金会主席Marc Mont
Science子刊：研究发现治疗非小细胞肺癌的新方法
Salk研究所(Salk Institute)于近日在《Science Advances》杂志上发表的一项新研究表明，研究人员可以通过研发药物阻止一种叫做CREB的细胞开关促进癌症生长来治疗那些难治疗的癌症。这项研究由Salk研究所教授和J.W. Kieckhefer基金会主席Marc Mont
BBRC.：RNA干扰白细胞介素推进癌症治疗新研究
近日，中山大学第一附属医院研究者采用锐博生物的siRNA（RiboBio）沉默白细胞介素表达的新研究中，揭示了调控白细胞介素，能提升乳腺癌细胞存活率，并能显著增加癌细胞对多烯紫杉醇化学药物的敏感性，提升抗癌药物疗效。相关研究发表在Biochemical and Biophysical