提高大脑犬尿喹啉酸浓度或可治疗大麻成瘾

大脑中的一种自然产生化合物——犬尿喹啉酸的水平浓度上升会减少大麻中产生精神影响的主要成分对大鼠和猴子产生的奖励属性,这是《自然—神经科学》上一项研究得出的结论。该研究发现,犬尿喹啉酸也能防止动物旧病复发重新吸食大麻。 同所有药物滥用一样,大麻中影响精神的主要成分 Δ9-THC会增加大脑中多巴胺奖励机制的活跃度。阻断α-7尼古丁乙酰胆碱受体(α7nAChRs),能够防止由THC引起的多巴胺神经细胞活跃度增加,并对药物滥用治疗起到帮助作用。但是,使用阻断这些受体的药物会产生意外的副作用。相反,增加调控这些受体的天然物质的浓度水平会是更安全、有效的方法。 Robert Schwarcz等人发现犬尿喹啉酸可天然阻断α7nAChRs,再配合药物Ro61-8048,可防止猴子与大鼠吸食大麻。而且,对于有过吸食大麻历史的动物来说,即便让它们服用很小剂量的 Δ9-THC或者给它们一点与吸大麻有关的暗示,Ro61-8048仍能够防......阅读全文

提高大脑犬尿喹啉酸浓度或可治疗大麻成瘾

  大脑中的一种自然产生化合物——犬尿喹啉酸的水平浓度上升会减少大麻中产生精神影响的主要成分对大鼠和猴子产生的奖励属性,这是《自然—神经科学》上一项研究得出的结论。该研究发现,犬尿喹啉酸也能防止动物旧病复发重新吸食大麻。    同所有药物滥用一样,大麻中影响精神的主要成分 Δ9-THC会增加大脑中多

“饥饿有助学习”的直接调控机制

  根据动物和人体模型,科学家陆续发现摄入较少热量能给健康带来很多好处,如延年益寿和提高学习能力。  然而,这些现象背后之间的联系还不是十分清楚。在本篇文章中,研究者则试图找到饮食热量控制可以强化学习的分子基础,以及这些分子途径是否也有助于延年益寿。  线虫的学习能力测试要求它们学会食物和刺激性化学

咪唑喹啉酸的作用特点

  该产品为咪唑啉酮类高效、选择性除草剂,是侧链氨基酸合成抑制剂。  主 要用于豆田、花生田除草,可有效防除蓼、藜、反枝苋、鬼针草、苍耳、苘 麻等阔叶杂草、对臂形草、马唐、野黍、狗尾草属等禾本科杂草也有一定防 治效果。

关于黄尿酸的基本信息介绍

  黄尿酸,系4,8-二羟喹啉-2-羧酸,相当于8-羟基犬尿酸。因具有8-羟喹啉的结构,与金属离子可生成有色的螯合物,其铁盐呈深绿色。从施喂色氨酸的白鼠尿中分离出来(L.Musajo,1935),后来发现缺乏维生素B6也排出此物质(S.Lephovsky等, 1943)。  在生物体内与从犬尿氨酸生

PLoS-Biology:轻微“饥饿感”有助于增强学习力

  众所周知,在动物和人体模型中,摄入较少的热量会给健康带来许多好处,包括延年益寿和提高学习能力。然而,关于这些结果之间的联系还不清楚。  8月1日发表在PLoS生物学上的一项研究揭示:吃得少能让蠕虫(Caenorhabditis elegans)的思维变敏捷,限制卡路里摄入可能还会促进大脑发展,是

PLoS-Biology:轻微“饥饿感”有助于增强学习力

  众所周知,在动物和人体模型中,摄入较少的热量会给健康带来许多好处,包括延年益寿和提高学习能力。然而,关于这些结果之间的联系还不清楚。  8月1日发表在PLoS生物学上的一项研究揭示:吃得少能让蠕虫(Caenorhabditis elegans)的思维变敏捷,限制卡路里摄入可能还会促进大脑发展,是

记忆力下降?或与它有关-|-Genes--Development

  1月31日,发表在《Genes and Development》期刊上的这篇最新论文揭示了这一衰退的关键原因:无论是线虫还是人类,大脑一关键物质——犬尿喹啉酸(kynurenic acid,KYNA)会随着年龄的增长而累积。而且,犬尿喹啉酸会进一步干扰谷氨酸(对于记忆、学习等必需的一种大脑化合物

咪唑喹啉酸的作用机理与特点

  乙酰乳酸合成酶(ALS)或乙酸羟酸合成酶(AHAs)的抑制剂,即通过抑制植物的乙酰乳酸合成酶,阻止支链氨基酸如缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成,从而破坏蛋白质的合成,干扰DNA合成及细胞分裂与生长,最终造成植株死亡。通过植株的叶与根吸收,在木质部与韧皮部传导,积累于分生组织中。茎叶处理后,敏感

关于遗传性铁粒幼细胞性贫血的辅助检查介绍

  1.红细胞内FEP减少或在正常下线,红细胞内FEC大多正常吡哆醇治疗无效的病例,FEC可很高而FEP显著减少。  2.51Cr测出的红细胞生存时间正常或稍缩短,红细胞平均寿命40~100天。  3.尿酸(4,8-二羟基喹林甲酸)和犬尿喹啉酸的排泄增加,表示色氨酸的代谢异常。

富马酸贝达喹啉片的药理毒理

  贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,贝达喹啉通过结合该酶的亚基c与亚基a发挥作用。[1]

富马酸贝达喹啉片的用法用量

  本品的推荐剂量是400mg口服,每日1次,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。

吃得少可让思维变敏捷

   吃得少能让你的思维变敏捷——至少如果你是一只蠕虫的话,情况是这样子的。人们已对限制卡路里摄入的好处略知一二,比如可让苍蝇、小鼠和猴子的寿命更长。如今,来自美国加州大学旧金山分校的Kaveh Ashrafi发现,限制卡路里摄入可能还会促进大脑发展。相关成果日前发表于《科学公共图书馆·生物学》杂志

富马酸贝达喹啉片的性状及规格

  性状  本品为白色至类白色片。  规格  100mg

富马酸贝达喹啉片的成分及性状

  成份  富马酸贝达喹啉。  性状  本品为白色至类白色片。

富马酸贝达喹啉片的相互作用

  在本品治疗期间,应避免与强效CYP3A4诱导剂,例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂,例如依法伟伦。

富马酸贝达喹啉片的适应症

  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适

富马酸贝达喹啉片的不良反应

  恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。

富马酸贝达喹啉片的注意事项

  在临床研究C208和C209中,没有使用本品治疗超过24周的数据。1.死亡率升高:在一项安慰剂对照试验中,观察到本品治疗组的死亡风险(9/79,11.4%)较安慰剂治疗组(2/81,2.5%)增加。在24周本品用药期间,发生了1例死亡。2.QT间期延长:本品可延长QT间期。在治疗前、以及本品治疗

富马酸贝达喹啉片的药理作用

  贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,贝达喹啉通过结合该酶的亚基c与亚基a发挥作用。[1]

黄尿酸的基本信息

黄尿酸,系4,8-二羟喹啉-2-羧酸,相当于8-羟基犬尿酸。因具有8-羟喹啉的结构,与金属离子可生成有色的螯合物,其铁盐呈深绿色。从施喂色氨酸的白鼠尿中分离出来(L.Musajo,1935),后来发现缺乏维生素B6也排出此物质(S.Lephovsky等, 1943)。中文名黄尿酸别    名4,8-

富马酸贝达喹啉片的用法用量及禁忌

  用法用量  本品的推荐剂量是400mg口服,每日1次,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  禁忌  对本品或本品中的任何成份过敏者禁用。

富马酸贝达喹啉片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,贝达喹啉通过结合该酶的亚基c与亚基a发挥作用。[1]  贮藏  避光,密封,30℃以下保存。

富马酸贝达喹啉片的规格及用法用量

  规格  100mg  用法用量  本品的推荐剂量是400mg口服,每日1次,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。

关于尿黑酸尿症的基本介绍

  尿黑酸尿症 alcaptonuria 尿中排出尿黑酸(2,5二羟苯醋酸)的一种代谢障碍性疾病。呈常染色体劣性遗传。正常状态下,从酪氨酸、苯丙氨酸等芳香族氨基酸生成的尿黑酸能进一步氧化,但本病患者缺乏使之氧化的酶[2,5-二羟苯乙酸1, 2-二氧化酶(homogentisatel,2-dioxy

罗布麻叶的医用价值

  1、降压作用  罗布麻叶煎剂对肾型高血压狗灌胃后2小时,血压从194/142mm汞柱降至152/100mm汞柱,并一直稳定在较低水平,3天后才有回升。[3]  2、强心作用  罗布麻根中所含加拿大麻甙对离体及在位猫心均能使其收缩幅度增大,心率变慢,然后心律不齐,终于心跳停止于收缩期,其作用性质和

还在纠结于单个代谢物?原来是它们共同引起疾病的!

  在一项发表于eBioMedicine的前期研究中,澳大利亚新南威尔士州韦斯特米德儿童医院生物化学系Sushil Bandodkar及其同事通过LC-MS/MS,开发并验证一组用于神经炎症性疾病诊断的炎性生物标志物。这与阿尔茨海默病目前的研究路线相似,有效丰富了以临床结果评估(COA)为基础的神经

概述尿黑酸尿症的基本内容

  尿黑酸尿症 常染色体隐性遗传病,由于先天性尿黑酸氧化酶缺乏,因而由酪氨酸分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸,致使过多的尿黑酸由尿排出,并在空气中氧化为黑色。酪氨酸可在酪氨酸转氨酶的催化下,生成对羟苯丙酮酸,再生成尿黑酸后,进一步转变成乙酰乙酸和延胡索酸,二者分别参加糖代谢和脂代谢.如果缺乏

富马酸贝达喹啉片的相互作用及贮藏

  相互作用  在本品治疗期间,应避免与强效CYP3A4诱导剂,例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂,例如依法伟伦。  贮藏  避光,密封,30℃以下保存。

富马酸贝达喹啉片的性状及适应症

  性状  本品为白色至类白色片。  适应症  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MD

富马酸贝达喹啉片的成分及适应症

  成份  富马酸贝达喹啉。  适应症  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-T