心理所研究表明岛叶参与吗啡成瘾相关的正负性强化作用
成瘾研究通常关注的是腹侧被盖区、伏隔核、前额叶、纹状体等奖赏相关的脑区。然而，2007年Naqvi等人的研究发现，岛叶损伤的病人可以迅速戒烟并不再有吸烟渴求，甚至有病人报告“他再也没有吸烟的欲望了”，提示岛叶可能是参与成瘾的重要神经基础之一。这一发现引发了成瘾领域对岛叶的关注。有研究表明，岛叶参与情绪学习，且岛叶的不同亚区可能在情绪学习中发挥不同的作用。情绪学习在阿片成瘾的形成过程中发挥重要作用：使用成瘾药物可以产生正性的情绪体验，而戒断可以诱发负性的情绪体验。这些体验均可以通过情绪学习强化觅药行为，特别在成瘾的初期。那么岛叶是否参与了阿片成瘾的正负性强化过程呢? 中国科学院心理健康重点实验室隋南研究组对岛叶的不同亚区——非颗粒皮层(AI)和颗粒皮层(GI)在吗啡成瘾中所发挥的作用进行了深入研究。研究通过脑内局部微量注射GABA受体激动剂混合物失活大鼠岛叶的不同亚区，观测其对吗啡诱导的条件性位置偏爱(CPP)以及急性吗......阅读全文
吗啡阿托品注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 吗啡为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用(因其可致成瘾而不用于临床)。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周围
吗啡阿托品注射液的药理毒理介绍
吗啡为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用(因其可致成瘾而不用于临床)。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周围血管扩张，尚
关于杜冷丁的基本信息介绍
杜冷丁，即盐酸哌替啶，化学式C15H22ClNO2，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。 杜冷丁系吗啡的人工代用品，其作用和机理与吗啡相似，具有与吗啡类似的性质。药理作用与吗啡相同，临床应用与吗啡也相同。但镇静、麻醉作用较
关于盐酸哌替啶的基本介绍
杜冷丁，即盐酸哌替啶，化学式C15H22ClNO2，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。 杜冷丁系吗啡的人工代用品，其作用和机理与吗啡相似，具有与吗啡类似的性质。药理作用与吗啡相同，临床应用与吗啡也相同。但镇静、麻醉作用较
盐酸吗啡片
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色,遇光易变质鉴别取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),加水10ml,振摇使盐酸吗啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试
吗啡可改变药物反应和外在行为
作为研究药物成瘾神经生物学机制的一种动物模型，行为敏化已日益受到人们的关注。近日，北京大学中国药物依赖性研究所教授梁建辉带领课题组，通过实验发现了单针吗啡诱导小鼠行为敏化的新的神经生物学机制。相关成果发表在《国际神经精神药理学》、《脑研究》(Brain Research)等国际学术期刊上。
周成合组基于光谱法揭示吗啡、海洛因与乙醇的作用机制
阿片类毒品与乙醇双重滥用导致的协同作用一直是药物化学、法庭科学、公共安全等领域研究的热点和重点之一。西南大学周成合教授课题组基于现代光谱分析技术和大鼠体内实验, 详细、系统地探索了阿片类毒品吗啡、海洛因与乙醇双重滥用而导致的协同作用机制。研究结果显示, 在吗啡、海洛因体内代谢初期, 血液中存在的
中国脑科学专家发现“戒断”毒瘾新靶点
复旦大学脑科学研究院、复旦大学医学神经生物学国家重点实验室郑平教授科研团队等经过5年研究，发现环境因素重新激活药物成瘾记忆的新机制。这为今后“戒断”毒瘾找到了新靶点。中国脑科学专家率先发现环境因素重新激活药物成瘾记忆的新机制，为今后“戒断”毒瘾找到了新靶点。 据悉，药物成瘾是危害严重的社会问题
研究揭示成瘾药物影响小鼠学习记忆的分子机制
记者日前从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，该院郑辉研究组与美国明尼苏达大学的科研人员合作发现，吗啡、常用阿片类镇痛剂等成瘾类药物可以通过多条信号通路或者调节因子，调节小鼠海马区中一个重要转录因子的活性，进而通过阻断成体神经的发生抑制成熟中枢神经系统中新神经元的产生。 此外，研究组还通过
阻止大脑的免疫反应可阻断**类药物的依赖性
据《神经科学杂志》最近发布的一项研究报告报道，一个国际研究小组获得了重大突破，他们发现了人体免疫系统放大对阿片类药物依赖性的关键机制，并证实可通过药物来阻断吗啡和海洛因成瘾，同时帮助缓解疼痛。临床试验预计将在未来18个月内进行。 澳大利亚阿德莱德大学和美国科罗拉多大学博尔德分校的科学家通过实验
使用盐酸哌替啶的注意事项
1、成瘾性比吗啡轻，但连续饮用亦会成瘾。 2、不良反应有头昏、头痛、出汗、口干、恶心、呕吐等。过量可致瞳孔散大、惊厥、幻觉、心动过速、血压下降、呼吸抑制、昏迷等。 3、不宜皮下注射，因对局部有刺激性。 4、儿童慎用。1岁以内小儿一般不应静注本品或进行人工冬眠。 5、不宜与异丙嗪多次合用，
简述杜冷丁的注意事项
1、成瘾性比吗啡轻，但连续饮用亦会成瘾。 2、不良反应有头昏、头痛、出汗、口干、恶心、呕吐等。过量可致瞳孔散大、惊厥、幻觉、心动过速、血压下降、呼吸抑制、昏迷等。 3、不宜皮下注射，因对局部有刺激性。 4、儿童慎用。1岁以内小儿一般不应静注本品或进行人工冬眠。 5、不宜与异丙嗪多次合用，
毒品的种类
毒品种类繁多，但一般来说，毒品都有四个共同的特征：不可抗力，强制性地使吸食者连续使用该药，并且不择手段地去获得它；连续使用有不断加大剂量的趋势；对该药产生精神依赖性及躯体依赖性，断药后产生戒断症状(脱瘾症状)；对个人、家庭和社会都会产生危害后果。 各类毒品，根据不同的标准有不同的划分方法
中国脑科学专家发现“戒断”毒瘾新靶点
中国脑科学专家率先发现环境因素重新激活药物成瘾记忆的新机制，为今后“戒断”毒瘾找到了新靶点。 中新网上海2月4日电 (孙国根 陈静)复旦大学脑科学研究院、复旦大学医学神经生物学国家重点实验室郑平教授科研团队等经过5年研究，发现环境因素重新激活药物成瘾记忆的新机制。这为今后“戒断”毒瘾找到
手机成瘾，危害不容小觑
根据纽约州立大学宾汉姆顿大学最新研究表明，过度使用智能手机会导致许多问题，尤其是女性特别容易成瘾。 纽约州立大学宾汉姆顿大学管理信息系统助理教授Isaac Vaghefi表示：“我们的智能手机已经变成了一个可以提供简短，快速，即时的满意度的工具，这是非常引人入胜的。我们的神经元被激活，释放多巴
吸毒成瘾到底有哪些原因？吸毒成瘾的背后机制是什么？
一直以来吸毒这种行为都被认为是成瘾者自身品行不端，而一些成瘾者却认为这是“时尚的”、“有范的”，其实反复地使用成瘾药物，不仅可改变大脑的组织、结构与功能，更会扰乱人体正常的生理平衡，改变一个人的认知功能和行为方式，也就是我们常说的“换了个人”、变成“神经病”了等等。 但很多家属却有一个疑问？为
吗啡片的药理作用及不良反应
药理作用 本品为纯粹的 阿片受体激动剂有强大的镇痛作用同时也有明显的镇静作用并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）对 呼吸中枢有抑制作用使其对二氧化碳张力的反应性降低过量可致 呼吸衰竭而死亡本品兴奋 平滑肌增加肠道平滑肌张力引起便秘并使胆道输尿管支气管平滑肌张力增加可使外周血管扩张尚有缩瞳镇
吸食可卡因导致女性体内灰质减少
离毒品远一点，尤其当你是一名女性时。对可卡因和甲安非他明等兴奋剂产生依赖的女性容易出现灰质减少的情况，即便在她们停止药物依赖后也是如此。奇怪的是，男性的大脑并未表现出不同。 药物依赖会导致和奖赏、情感以及学习相关的脑区受到影响——尽管当前仍不清楚药物依赖是造成女性相关脑区普遍缩小的原因还是结果
盐酸美沙酮片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为阿片受体激动剂。其药理作用与吗啡相似，镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品也能产生呼吸抑制、镇咳、降温、缩瞳的作用，镇静作用较弱，但重复给药仍可引起明显的镇静作用。其特点为口服有效，抑制吗啡成瘾者的戒断症状的作用期长，重复给药仍有效。耐受性及成瘾发生较慢，戒断症状略轻，但脱瘾较
简述烯丙吗啡的药理作用
一、烯丙吗啡的药理作用： 本品为阿片受体激动-拮抗剂，拮抗μ受体和δ受体而激动κ1和κ3受体。临床用其盐酸盐，商品名Lethidrone。本品小剂量具有阻断吗啡的作用，可使吗啡成瘾者出现戒断症状；使用大剂量时显示有一定的镇痛作用，但也出现烦躁和焦虑等精神反应。在应用纳洛酮前，本品不作为镇痛药，
科研人员揭示控制阿片成瘾神经环路
伏隔核（NAc）与成瘾的发生发展密切相关，NAc是治疗药物成瘾最有希望的靶向脑区。急性或与长期戒断期间均可诱发复吸。然而，控制药物急性与长期戒断症状的神经环路目前尚不清楚。 历经7年的努力，西安交通大学法医学院教授赖江华团队9月15日在医学期刊《临床调查杂志》在线发表题为“伏隔核不同中型多棘神
吗啡片的药理作用及相互作用
药理作用 本品为纯粹的 阿片受体激动剂有强大的镇痛作用同时也有明显的镇静作用并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）对 呼吸中枢有抑制作用使其对二氧化碳张力的反应性降低过量可致 呼吸衰竭而死亡本品兴奋 平滑肌增加肠道平滑肌张力引起便秘并使胆道输尿管支气管平滑肌张力增加可使外周血管扩张尚有缩瞳镇
吗啡片的禁忌
呼吸抑制已显示紫绀 颅内压增高和 颅脑损伤 支气管哮喘 肺源性心脏病代偿失调 甲状腺功能减退皮质功能不全前列腺肥大排尿困难及严重 肝功能不全 休克尚未纠正控制前炎性肠梗等病人禁用。
吗啡的镇痛作用
吗啡的镇痛作用一、 目的：1、学习镇痛药的筛选方法2、观察吗啡的镇痛作用二、 原理：疼痛概念：由于伤害性刺激所引起的情绪反应、行为反应以及生理功能障碍。疼痛是许多疾病的症状，是机体受到不良刺激或损害的一种信号和反应。根据疼痛所表现出的行为反应，目前应用的疼
盐酸阿扑吗啡
性状本品为白色或灰白色有闪光的结晶或结晶性粉末;无臭;在空气或日光中渐变绿色本品在热水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中极微溶解。鉴别(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫红色的溶液。(2)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠试液lml,即生成白色或绿白色沉淀;再加碘试
使用喷他佐辛注射液的注意事项
1、对诊断的干扰： （1）可能促使脑脊液压升高； （2）吗啡能促使胆道括约肌收缩，使胆管系统的内压上升；可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高； （3）停药至少24小时后才能作血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定，以免假阳性出现。 2、下列情况应慎用：
广州生物院等揭示阿片类药物影响小鼠学习记忆的分子机制
长期摄入成瘾类药物，如吗啡、酒精或者尼古丁等，会对中枢神经系统造成严重的负面影响：如降低成体神经发生效率以及学习记忆能力等。由于成体神经发生是发育成熟的中枢神经系统补充新的神经细胞的唯一途径，并且与多种高级神经活动密切相关，而学习与记忆能力的重要生理意义则毋庸置疑。因此，研究成瘾类药物对成体神经
简述可待因的药理学
可待因的药理学： 能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%。一次口服后，约1小时血药浓度达高峰
简述可待因的药理学
能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%。一次口服后，约1小时血药浓度达高峰，t1/2约为3～4
氢溴酸烯丙吗啡注射液的适应症
主要用于阿片受体激动药急性中毒的解救。适用于吗啡、哌替啶等镇痛药逾量中毒。用于复合全麻结束时拮抗阿片受体激动药的残余作用，以恢复自主呼吸。可激发戒断症状，用于对吗啡类药是否成瘾的诊断。