开发出一种可抑制血栓形成却不增加出血风险的新型抗体
近日，来自瑞典卡罗琳学院的研究者通过研究开发了一种名为3F7的抗体，其可以阻断一种在凝血系统因子XII中处于激活状态的蛋白质，抑制凝血系统因子XII或许就可以在不增加个体流血风险的情况下来抑制血栓的形成，相关研究成果刊登于国际杂志Science Translational Medicine上。 血栓是由凝血引发的，血液凝块可以在血管中阻断血液流动，往往会引发血栓性疾病，比如中风、心肌梗塞或肺栓塞;血栓症可以通过抗凝血药要进行治疗，目前存在很多中抗凝血药物，比如华法林(维生素K抑制剂)、新型的口服抗凝血药如达比加群等，所有的药物制剂都会以血液凝结系统中的不同组分为靶点来抑制血块的形成，从而干扰血栓形成，然而目前所有的药物也会增加患者出血的风险。 相比传统的抗凝血药来讲，凝集因子XII(FXII)的作用方式并不相同，缺失FXII的个体并不会过度流血，2005年研究者发现缺失FXII的小鼠既不会中风也不会发生肺栓塞......阅读全文
纳米抗体将用于治疗罕见凝血疾病
9月3日，法国制药商赛诺菲(Sanofi)已获得欧洲药品管理局批准，将使用纳米抗体治疗罕见的凝血疾病。 Caplacizumab市场用名为Cablivi，由比利时生物制药公司Ablynx研发，将用于治疗患有获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的成年人。而今年早些时候法国制药商赛诺菲以39
抗凝血酶原抗体的概述
抗凝血酶原抗体(aPT)是一种抗磷脂抗体(aPL)，与凝血酶原(Pr)的结合大部分为低亲和力。其与抗磷脂抗体综合征(APS)呈一定的相关性，与动静脉血栓形成可能有关。aPT识别凝血酶原的表位尚不明确；检测方法一般为酶联免疫吸附测定法(ELISA)。抗凝血酶原抗体抗体与凝血酶原结合后，使得凝血酶原
抗凝血酶原抗体的介绍
抗凝血酶原抗体(aPT)是一种抗磷脂抗体(aPL)，与凝血酶原(Pr)的结合大部分为低亲和力。其与抗磷脂抗体综合征(APS)呈一定的相关性，与动静脉血栓形成可能有关。aPT识别凝血酶原的表位尚不明确；检测方法一般为酶联免疫吸附测定法(ELISA)。抗凝血酶原抗体抗体与凝血酶原结合后，使得凝血酶原
抗凝血酶原抗体的适应证
进行抗凝血酶原抗体检测的指征有：①外周血管、脑血管及心、肺、肾等脏器的血管血栓。②自然流产、反复自然流产。③血小板减少等。
抗凝血酶原抗体的适应症
进行抗凝血酶原抗体检测的指征有：①外周血管、脑血管及心、肺、肾等脏器的血管血栓。②自然流产、反复自然流产。③血小板减少等。
抗凝血酶原抗体的临床意义
抗凝血酶原抗体在血清中若阳性，则可见于抗磷脂抗体综合征的动、静脉血栓患者，用ELISA检测aPT在APS中的特异性与敏感性分别为83.6%与18.6%。现已研究证实，aPT是动脉和静脉血栓性疾病独立的危险因素。 此外，抗凝血酶原抗体阳性并可见于自然流产、习惯性流产、反复流产等患者血清中。同时在
抗凝血酶原抗体的临床意义
抗凝血酶原抗体在血清中若阳性，则可见于抗磷脂抗体综合征的动、静脉血栓患者，用ELISA检测aPT在APS中的特异性与敏感性分别为83.6%与18.6%。现已研究证实，aPT是动脉和静脉血栓性疾病独立的危险因素。 此外，抗凝血酶原抗体阳性并可见于自然流产、习惯性流产、反复流产等患者血清中。同时在
出血热的凝血功能和抗体和病原学检查
1.凝血功能检查 凝血因子大量消耗，血小板下降，凝血酶原和部分凝血活酶时间延长，纤维蛋白原降低。继发性纤溶亢进表现为凝血酶凝固时间延长，纤维蛋白降解物增加及优球蛋白溶解时间缩短。血浆鱼精蛋白副凝试验（3P试验）阳性。 2.特异性抗原、抗体和病原学检查 早期用免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验（
抗凝血酶原抗体的适应证及临床意义
适应证 进行抗凝血酶原抗体检测的指征有：①外周血管、脑血管及心、肺、肾等脏器的血管血栓。②自然流产、反复自然流产。③血小板减少等。 临床意义 抗凝血酶原抗体在血清中若阳性，则可见于抗磷脂抗体综合征的动、静脉血栓患者，用ELISA检测aPT在APS中的特异性与敏感性分别为83.6%与18.6
凝血机理和凝血机制图
凝血过程通常分为：①内源性凝血途径；②外源性凝血途径；③共同凝血途径（图3－2）。现已日益清楚，所谓内源性或外源性凝血并非绝对独立的，而是互有联系，这就是进一步说明凝血机制的复杂性。在生量条件下，凝血因子一般处于无活性的状态；当这些凝血因子被激活后，就了生了至今仍公认为的“瀑布学说“的一系列酶促反应
凝血机理和凝血机制图
凝血过程通常分为：①内源性凝血途径；②外源性凝血途径；③共同凝血途径（图3－2）。现已日益清楚，所谓内源性或外源性凝血并非绝对独立的，而是互有联系，这就是进一步说明凝血机制的复杂性。 在生量条件下，凝血因子一般处于无活性的状态；当这些凝血因子被激活后，就了生了至今仍公认为的“瀑布学说“的一系列酶促
凝血机理和凝血机制图
凝血过程通常分为：①内源性凝血途径；②外源性凝血途径；③共同凝血途径（图3－2）。现已日益清楚，所谓内源性或外源性凝血并非绝对独立的，而是互有联系，这就是进一步说明凝血机制的复杂性。在生量条件下，凝血因子一般处于无活性的状态；当这些凝血因子被激活后，就了生了至今仍公认为的“瀑布学说“的一系列酶促反应
凝血机制中凝血共同途径
凝血共同途径：从因子X被激活至纤维蛋白形成，是内源、外源凝血的共同凝血途径。①凝血活酶形成：即Ⅹa、因子Ⅴ、PF3与钙离子组成复合物，即凝血活酶，也称凝血酶原酶。②凝血酶形成：在凝血酶原酶的作用下，凝血酶原转变为凝血酶。③纤维慢白形成：纤维蛋白含有三对多肽链，其中A和B中含很多酸性氨基酸，故带较多负
凝血机理和凝血机制图(2)
附凝血因子：凝血因子 名称 生成部位 半寿期（h） 参与凝血途径Ⅰ 纤维蛋白 肝 46－144 共同Ⅱ 凝血酶原 肝 48－60 共同Ⅲ 组织因子脑． 肺等组织 － 外源Ⅳ 钙离子 － － －Ⅴ 易变因子 肝 12－15 共同Ⅵ 稳定因子 肝 4－6 外源Ⅶ 抗血友病球蛋白 不明 8－12 内源Ⅷ
高凝血症的凝血患处介绍
血栓常在下肢深静脉形成（deep venous thrombosis, DVT），可导致疼痛和肿胀。血栓也可以在动脉形成并导致心脏病发作。栓塞还可以进入大脑导致中风，进入肺部导致肺栓塞，出现胸痛和呼吸急促等症状。
凝血机制的外源性凝血途径介绍
外源性凝血途径：是指参加的凝血因子并非全部存在于血液中，还有外来的凝血因子参与止血。这一过程是从组织因子暴露于血液而启动，到因子Ⅹ被激活的过程。临床上以凝血酶原时间测定来反映外源性凝血途径的状况。组织因子是存在于多种细胞质膜中的一种特异性跨膜蛋白。当组织损伤后，释放该因子，在钙离子的参与下，它与
关于凝血障碍的凝血生理介绍
凝血障碍的凝血生理— 正常人血液在血管中呈液态。当血管受损时，血液流出血管即凝成块状堵在破损处，使出血停止。止血机制的发生是由于凝血系的激活，即血浆中存在着的凝血因子发生了一系列的生化过程，最后导致纤维蛋白凝块的形成。同时，在血浆中还存在着一系列的抗凝血因子及纤维蛋白溶解系统，能有效地防止过度凝
凝血机制
因常遇见临床凝血功能障碍的病人，拿到他的凝血功能检查报告单，总会回想其凝血机制：想一次，疯一天；看一回，傻一月。不知“医学生”有没同学写过关于凝血功能的文章，以备临床运用或者职业医考试之用。在此，我备好了鲁米那，尝试着写写，万一受到了刺激，就启动自救模式，哇哈哈哈哈哈（持续性应激，间断性发疯中）。
凝血分析
1.凝血酶原时间PT:此指标反映外源性凝血因子是否正常；超过对照时间3s即为异常； 延长： 即 ⅰ+ⅱ轴上的凝血因子缺乏或者DIC 分期中的消性低凝期或者继发性纤溶期。 降低 ：血液高凝状态（用抗凝剂的指标为延长超过2倍以上） 2.活化部分凝血活酶时间：APTT 延长：血友病（ABC89
凝血基础
凝血因子检测一、理论性问题1． 参与凝血过程的凝血因子有哪些？凝血因子（coagulable factor）也称凝血蛋白（coagulable protein）,迄今已证实有14个因子参与凝血过程，包括国际凝血因子命名委员会规定以罗马数字命名的凝血因子11个（凝血因子I~XIII，其中凝血因
凝血原理
凝血过程通常分为：①内源性凝血途径；②外源性凝血途径；③共同凝血途径。现已日益清楚，所谓内源性或外源性凝血并非绝对独立的，而是互有联系，这就是进一步说明凝血机制的复杂性。在生量条件下，凝血因子一般处于无活性的状态；当这些凝血因子被激活后，就了生了至今仍公认为的“瀑布学说“的一系列酶促反应。1．内源性
关于凝血机制凝血的共同途径介绍
从因子X被激活至纤维蛋白形成，是内源、外源凝血的共同凝血途径。主要包括凝血酶生成和纤维蛋白形成两个阶段。 1、凝血酶的生成： 即因子Ⅹa、因子Ⅴa在钙离子和磷脂膜的存在下组成凝血酶原复合物，即凝血活酶，将凝血酶原转变为凝血酶。 2、纤维蛋白形成： 纤维蛋白原被凝血酶酶解为纤维蛋白单体，并
关于凝血障碍的凝血系的介绍
凝血障碍—凝血系包括： ①循环血液中的血浆凝血因子、钙离子、血小板。 ②异物表面，如血管壁受损时暴露出的内皮下胶质。 ③组织因子，由损伤的组织细胞所产生的脂蛋白所组成。凝血系的主要功能为执行止血功能，形成凝血酶，后者进一步加强血小板在止血过程中的功能并促使纤维蛋白原转变成纤维蛋白，形成纤维
磷脂酰丝氨酸/凝血酶原（aPS－/－PT）抗体提高中国抗磷脂...
磷脂酰丝氨酸/凝血酶原（aPS / PT）抗体提高中国抗磷脂综合征患者的诊断效果目前，越来越多的证据强调了非标准抗磷脂抗体（aPLs）应该作为当前用于诊断抗磷脂综合征（APS）的标准aPLs的重要补充剂。在这项回顾性研究中，我们评估了中国APS患者抗体与磷脂酰丝氨酸/凝血酶原（aPS / PT）的临
内源性凝血和外源性凝血谁快
外源性凝血所需的时间短，反应迅速。外源性凝血路径所激活的凝血因子较少．这也与机体所要求相一致的，因外源性凝血是组织损伤大多都是需要马上止血的，外源性凝血可促使内源性凝血而加快凝血．而单独内源性很多都是病理性的，所以时间长不致使人体血管内形成大量凝血．一般凝血都是既有外源性又有内源性的．可参看
内源性凝血和外源性凝血谁快
外源性凝血所需的时间短，反应迅速。外源性凝血路径所激活的凝血因子较少．这也与机体所要求相一致的，因外源性凝血是组织损伤大多都是需要马上止血的，外源性凝血可促使内源性凝血而加快凝血．而单独内源性很多都是病理性的，所以时间长不致使人体血管内形成大量凝血．一般凝血都是既有外源性又有内源性的．可参看
凝血机制的内源性凝血途径介绍
内源性凝血途径是指参加的凝血因子全部来自血液(内源性)。临床上常以活化部分凝血活酶时间(APTT)来反映体内内源性凝血途径的状况。内源性凝血途径是指从因子Ⅻ激活，到因子X激活的过程。当血管壁发生损伤，内皮下组织暴露，带负电荷的内皮下胶原纤维与凝血因子接触，因子Ⅻ即与之结合，在HK和PK的参与下被
解读“出凝血”常规检测（凝血四项）
出血和凝血问题与多种疾病相关，但是约90％的出凝血问题可以由血凝学实验室给予诊断。目前常规的检测项目有凝血四项和血小板计数，这些简单的检查，要是理解到位，作用不可小觑。凝血四项：凝血酶原时间(prothrombin time，PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial
凝血实验规范
凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fbg）和凝血酶时间（TT）是凝血机能障碍和抗凝治疗检测时的常规过筛性试验。从这些检测方法建立并应用于临床以来,临床和实验室的专家们就一直致力于实现测定方法和报告方式的规范化,迄今为止,只在PT应用上取得了一定程度的进展,也就是IN
凝血检验知识
问：出现凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）或凝血活酶时间（TT）延长，应注意哪些事项： （一）PT和/或APTT延长 了解患者有否家族出血史、个人出血史、肝病史、病人服药情况（医疗史）。病人如有瘀点、紫癜、黏膜出血多提示血管或血小板异常；若为关节出血、胃肠道出血常提示单个因子缺