癌症研究大师Cell子刊发表白血病重要论文

来自贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)和哈佛大学医学院的著名癌症遗传学家Pier Paolo Pandolfi早在1994年便开始了肿瘤生物学和遗传学方向的研究生涯,他的研究组曾成功利用小鼠为模型研究并揭示了多种肿瘤发病的分子机理和遗传学机制,包括白血病、淋巴瘤以及前列腺癌等实体肿瘤。2011年其率先提出的CeRNA调控基因表达假说引起了科学界的巨大轰动。 近年来,在大约20%的急性髓性白血病(AML)中发现了两种代谢酶:异柠檬酸脱氢酶1(isocitrate dehydrogenase 1, IDH1 )和异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)存在突变。由此,人们提出突变IDH蛋白可作为这种常见成人白血病形式有吸引力的药物靶点。 现在由Pandolfi领导的一个科研小组,构建出了一种携带人类AML中最常见IDH2突变的转基因小鼠模型,在这一过程中解答了一个重要的问题:这些突变的IDH蛋白是否是生物体中白血病发......阅读全文

Nature-Genetics首次揭示儿童白血病遗传突变

  来自斯隆-凯德琳癌症纪念研究中心,华盛顿大学等处的研究人员发表了题为“A recurrent germline PAX5 mutation confers susceptibility to pre-B cell acute lymphoblastic leukemia”的文章,第一次发

谜团解开!年轻科学家发现白血病的基因遗传突变

  加州大学旧金山分校和田纳西州圣犹达儿童医院的研究人员解开了困扰医学界几十年前的谜团:他们发现了一组基因的遗传突变,这种突变导致了家族性血液病,有时甚至还会导致白血病。  这项研究基于对5个家庭中16个兄弟姐妹的DNA进行分析,报告称一些患有这些突变的儿童会自发恢复,这可能有助于医生避免使用侵入性

遗传性基因突变加大儿童急淋白血病的风险

  刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中,来自圣犹大儿童研究医院的科学家通过研究发现,一种遗传性的基因突变和儿童患急性淋巴细胞白血病4倍风险直接相关,而急性淋巴细胞白血病的预后并不乐观.    这种高风险的突变是在基因GATA3上发现的,这种基因的高风险模式常见于西班牙

Science:遗传环境决定突变

  来自内布拉斯加大学的一项新研究发现,一个特定的突变影响是好或是坏,通常由与它相关联的其他突变所决定。研究结果表明,遗传环境是决定突变是否有利于它们进化命运的最重要因素。这些研究发现在线发表在6月14日的《科学》(Science)杂志上。   根据传统的生物学观点,新突变的进化命运取决于它们对繁

体细胞突变的遗传形式

  恶性肿瘤的遗传形式可以通过配子传给后代;但是,恶性肿瘤的散发形式可以通过体细胞突变引起。可能是同一种恶性肿瘤的传递形式就有这两种。  肿瘤可以看作是在个体遗传素质的基础上,尤其是在个体对肿瘤的遗传易感性基础上,致癌因子引起细胞遗传物质结构或功能异常的结果。这种异常大多数不是由生殖细胞遗传得来,而

高龄父亲遗传更多致病突变

一项10月8日发表于《自然》的新研究显示,高龄父亲将致病突变遗传给孩子的风险比我们想象的要高。基因组测序显示,在30岁出头的男性中,大约每50个精子中就有1个携带致病突变;而到70岁时,这一比例上升到近1/20。英国惠康桑格研究所的Raheleh Rahbari说:“这篇论文清楚地表明,年龄较大的父

白血病的抗药性遗传

在9月15日的《Gene & Development》杂志上,来自美国霍华德休斯医学院、圣·犹大儿童研究医院的研究人员发表的一篇论文给出了一种急性淋巴白血病(ALL)类型发育以及对靶向化疗药物imatinib(伊马替尼)敏感性如何通过肿瘤细胞和寄主微环境相互作用减弱的新信息。 ALL是一种骨髓癌。

如何避免遗传突变带来的影响?待在遗传舒适区域

  有机体的表型往往是通过环境因子和遗传组成相互作用来塑造的,近日,一项发表于国际杂志PLoS Genetics上的研究报告中,来自维也纳兽医大学(Veterinarmedizinische Universitat Wien)的研究者表明,在特殊的温度下果蝇可以生存在一种“遗传舒适区域”中,尽管在不

分子遗传学词汇插入突变

一个基因的DNA中如果插入一段外源DNA片段,那么其结构便被破坏而导致突变,称为插入突变。

分子遗传学词汇连读突变

中文名称:连读突变英文名称:read-through mutation定  义:使基因的终止密码子突变成为一个有意义的密码子,从而使该蛋白质的翻译能继续进行。应用学科:生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)

分子遗传学词汇条件突变

中文名称:条件突变英文名称:conditional mutation定义:一种突变在一定条件下表现为野生表型,但在特殊条件下出现突变表型。

分子遗传学词汇渗漏突变

中文名称:渗漏突变英文名称:leaky mutation定  义:突变性状表现得不完全的突变。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

分子遗传学词汇允许突变

中文名称:允许突变英文名称:permissive mutation定  义:可生活在正常环境中而不表现出异常性状的微生物的一种突变。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

分子遗传学词汇缺失突变

中文名称:缺失突变外文   名:deletion mutation定      义:缺失突变(deletion mutation)是指编码某种氨基酸的密码子经碱基缺失以后,变成编码另一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。本    质:某种氨基酸地密码子经碱基缺失特    点:不

分子遗传学词汇点突变

中文名称:点突变外文名称:Point mutation定义:点突变指只有一个碱基对发生改变。广义点突变可以是碱基替换,单碱基插入或碱基缺失;狭义点突变也称作单碱基替换(base substitution)。碱基替换又分为转换(transitions)和颠换(transversions)两类。点突变具

分子遗传学词汇同义突变

中文名称:同义突变外文名称:synonymous mutation原    因:基因突变定义:同义突变是DNA 片段中有时某个碱基对的突变并不改变所编码的氨基酸。其原因在于该位置的密码子 突变前后为简并密码子。如:CTA与CTG 均编码亮氨酸,若A突变为G则该变异为同义突变。

分子遗传学词汇靶突变

中文名称:靶突变英文名称:target mutation定  义:利用体外诱变的基因置换野生型基因,从而改变该基因的功能。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

分子遗传学词汇移码突变

中文名称:移码突变外文名称:frame shift mutation定       义:移码突变( frame shift mutation)是指DNA分子由于某位点碱基的缺失或插入,引起阅读框架变化,造成下游的一系列密码改变,使原来编码某种肽链的基因变成编码另一种完全不同的肽链序列。例如,一个基因

分子遗传学词汇赭石突变

中文名称:赭石突变外文名称:ochre mutation定       义:赭石突变即赭石型突变 (ochre mutation),是生物学术语, 这是一种无意义突变。它是由于碱基代替换所产生的突变,这种突变使得原来对应于某种氨基酸的密码子变为赭石型终止密码子UAA,结果是产生了一条缩短了的多肽链。

分子遗传学词汇错义突变

中文名称:错义突变外文名称:missense mutation定      义:错义突变指可导致多肽产物的氨基酸序列改变或功能性RNA碱基序列改变的碱基替换突变。这种突变可能对表达产物没有影响,也可能会带来好处,但多数带来有害的或致死的效应。由于bp的替换,使一种aa的密码子变为另一种aa的密码子,

分子遗传学词汇无效突变

中文名称:无效突变外文名称:null mutation起    因:等位基因由于片段的缺失导    致:无法合成功能性蛋白质的突变无效突变(null mutation):等位基因由于片段的缺失、插入、颠倒或置换等原因使其编码的蛋白质失去功能的突变。

分子遗传学词汇抗突变基因

中文名称:抗突变基因英文名称:antimutator定  义:可抑制其他基因发生突变或降低其突变频率的基因。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

分子遗传学词汇琥珀突变

中文名称:琥珀突变外文名称:amber mutation定       义:琥珀突变,指的是由密码子改变为UAG的无义突变。琥珀密码子(amber codon)指mRNA的多核苷酸链中的终止密码子(UAG),它引起蛋白质翻译的中止。

分子遗传学词汇琥珀突变

中文名称:琥珀突变外文名称:amber mutation定       义:琥珀突变,指的是由密码子改变为UAG的无义突变。琥珀密码子(amber codon)指mRNA的多核苷酸链中的终止密码子(UAG),它引起蛋白质翻译的中止。

分子遗传学词汇组成性突变

中文名称:组成性突变英文名称:constitutive mutation定  义:可导致在无诱导物的情况下大量合成诱导酶的突变。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

分子遗传学词汇整码突变

中文名称:整码突变外文名称:codon mutation定义:整码突变(codon mutation):又称密码子的插入或缺失,指在DNA链中增加或减少的碱基对为一个或几个密码子,此时基因产物多肽链中会增加或减少一个或几个氨基酸,而此部位之后的氨基酸序列无改变。

Nature首次找到成癌疾病遗传突变

  科学家们首次识别出了一种易于发展成世界上最常见癌症的疾病:巴氏食道症(Barrett"s esophagus)的遗传突变,研究人员发现这些突变区域出现在两条染色体上,这将有助于研发高风险人群的筛选方法。   虽然之前科学家们就认为这一疾病可能具有遗传的和环境的原因,如饮酒和吃高脂肪的食物,

突变按照遗传性质改变的分类

按照遗传性质改变的分类在分化有生殖细胞的多细胞生物中,突变可以细分为生殖细胞突变和体细胞突变。生殖细胞突变又称生殖系突变,是指可以通过其生殖细胞传递给后代的突变。体细胞突变又称获得性突变,是指发生于生殖细胞以外体细胞的突变,通常不会传递给后代。

分子遗传学词汇组成性突变

中文名称:组成性突变英文名称:constitutive mutation定  义:可导致在无诱导物的情况下大量合成诱导酶的突变。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

分子遗传学词汇无义突变

中文名称:无义突变外文名称:nonsense mutation定       义:无义突变(nonsense mutation )是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子,从而使肽链合成提前终止