JACS：抗击细菌的两种新武器
蛋白酶(Protease)是生物体内的一类重要的蛋白质，它们能够通过打断那些将氨基酸连接成肽链的肽键，分解其它蛋白质。蛋白酶也负责多种细菌的致病作用，因此抑制蛋白酶活性的小分子化合物被称为蛋白酶抑制剂，许多病毒蛋白酶的抑制剂是很有效的抗病毒药。目前，慕尼黑工业大学(TUM)的化学家们发现了两种前所未有的作用机制，可用于永久解除一种重要的细菌蛋白酶。这项研究成果刊登在2月份的国际知名刊物《美国化学学会杂志》(Journal of the American Chemical Society)上。 蛋白质是由一连串氨基酸构成，对于所有细胞过程都至关重要。蛋白酶是最重要的蛋白质之一。它们像 “分子剪刀”一样，在指定位置剪切其它蛋白质，从而执行重要的细胞功能。蛋白酶通过将氨基酸链剪切至合适的长度或将蛋白质打断，能够激活或抑制蛋白质，从而分解有缺陷的蛋白或开关信号序列。 蛋白酶不仅对于人类细胞非常重要，而且细菌也依赖......阅读全文
如何选择蛋白酶抑制剂以提高蛋白纯化率
当细胞破碎的时候，蛋白水解酶就会被释放出来或被激活，使电泳结果复杂化，影响zui终结果分析。为了避免这些情况的出现，建议在样品制备时尽可能在低 温下进行。此外，许多蛋白酶在PH9以上就失活了，因此Tris碱，碳酸钠或碱性载体两性电解质往往能抑制蛋白水解。但是有些蛋白酶在上述条件下仍然保持 着活性，此
PLoS－Pathog：蛋白酶体抑制剂有望治疗耐药疟疾
由哥伦比亚大学欧文医疗中心的David Fidock、Caroline Ng、Barbara Stokes和斯坦福大学医学院的Matthew Bogyo 以及他们的同事一起合作在《PLOS Pathogens》上发表了的最新研究：蛋白酶体抑制剂联合其他药物在治疗耐多药的疟疾方面具有潜力。 由原
基质金属蛋白酶抑制剂的研究进展
在牙本质粘接过程中，酸蚀剂或者酸性树脂单体使牙本质脱矿，粘接剂单体渗入脱矿的胶原纤维网中，包裹胶原纤维形成混合层，这是牙本质粘接的基础。由于胶原纤维网结构的复杂性，现有的粘接剂难以对胶原纤维形成完全的渗入和包裹，且树脂的水解也会导致原本被包裹的胶原暴露。基质金属蛋白酶（matrix metall
人分泌型白细胞蛋白酶抑制物(SLPI)ELISA试剂盒
人分泌型白细胞蛋白酶抑制物(SLPI)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 SLPI 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SLPI与单抗结合，加入生物素化的抗人SLPI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
丝氨酸蛋白酶抑制剂可治疗嗜酸性食管炎
上皮组织的完整性，对于维持许多身体系统的功能至关重要。上皮屏障如遭到破坏，可导致过敏、感染或癌症转移。其中有种过敏会导致嗜酸性食管炎，使患者进食变得非常困难。 美国辛辛那提大学医学院儿童医院医学中心的努里特·阿祖兹等研究人员，在对嗜酸细胞性食管炎患者的活组织进行检查后发现，丝氨酸蛋白酶（SPI
胰蛋白酶抑制剂(TI)酶联免疫分析（ELISA）实验原理：
胰蛋白酶抑制剂(TI)酶联免疫分析（ELISA）实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中胰蛋白酶抑制剂(TI)水平。用纯化的胰蛋白酶抑制剂(TI)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰蛋白酶抑制剂(TI)，再与HRP 标记的胰蛋白酶抑制剂(TI)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标
胰蛋白酶抑制剂（TI）酶联免疫分析（ELISA）操作步骤
胰蛋白酶抑制剂(TI)酶联免疫分析（ELISA）操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl
钙离子和镁离子抑制胰蛋白酶活性的具体条件
钙离子和镁离子抑制胰蛋白酶活性的具体条件包括它们的浓度、反应体系的温度、pH 值以及胰蛋白酶本身的纯度和来源等。一般来说，当钙离子和镁离子的浓度达到一定水平时（通常较高）会对胰蛋白酶活性产生抑制。然而，确切的抑制浓度阈值会因实验环境和胰蛋白酶的具体特性而有所不同。在常见的生理条件下（如温度约 37°
稻曲菌分泌枯草杆菌蛋白酶抑制水稻免疫的分子机制
稻曲菌UvPr1a靶向降解水稻OsSGT1抑制寄主免疫的分子模型南湖新闻网讯（通讯员 李夏冰）近日，我校植物科学技术学院黄俊斌教授团队在Plant Physiology在线发表了题为“A secreted fungal subtilase interferes with rice immunity
胰蛋白酶阻碍因子在动物体内的作用
动物体内的胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶是分解食物蛋白质的专一蛋白酶。由于TI能分别与上述两种蛋白酶活性中心专一性结合，使它们失去了分解蛋白质的能力，由此引起蛋白质消化率下降、营养效价降低。并导致消化不良、食欲下降、乃至生长停滞等不良反应。但另有研究报道，在动物饲料中加入预先消化过的蛋白质或混合氨基酸制品后
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP）酶联免疫分析
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，细胞上清及相关液体样本中基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP）水平。用纯化的大鼠基质
兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂ELISA试剂盒标本要求
兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂ELISA试剂盒标本要求:1. 血清：温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或其他作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(200
人丝氨酸蛋白酶抑制剂(Serpin)ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆,组织及相关液体样本中人丝氨酸蛋白酶抑制剂(Serpin)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人丝氨酸蛋白酶抑制剂(Serpin)水平。用纯化的人丝氨酸蛋白酶抑制剂(Serpin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子9)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子9(TIMP-9)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中基质金属蛋白酶抑制因子9(TIMP-9)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠基质金属蛋白酶抑制因子9(TIM
关于嗜铬粒抑制发生肽的基本介绍
嗜铬粒抑制发生肽是嗜铬粒蛋白A在体外经过蛋白酶解产生的小肽，含20个氨基酸残基。强烈抑制嗜铬细胞被氨甲酰胆碱等诱导释放儿茶酚胺，抑制促分泌素诱导的钙内流。蛋白酶是生物体内的一类酵素（酶），它们能够有效分解蛋白质。分解方法是打断那些将氨基酸连结成多肽链的肽键。抑制蛋白酶活性的小分子化合物被称蛋白酶
谷氨酸蛋白酶的属性
这些酶是酸性蛋白酶；例如，当使用酪蛋白作为底物时，eqolisin在pH2.0时最活跃。Eqolosins更喜欢P1位点的大氨基酸残基和P1\'位点的小氨基酸残基。蛋白酶的一个特征是它对胃蛋白酶抑制素和S-PI（乙酰胃蛋白酶抑制剂）不敏感，它以前被归类为“胃蛋白酶抑制剂不敏感的羧基蛋白酶”。
谷氨酸蛋白酶的属性
这些酶是酸性蛋白酶；例如，当使用酪蛋白作为底物时，eqolisin在pH2.0时最活跃。Eqolosins更喜欢P1位点的大氨基酸残基和P1\'位点的小氨基酸残基。蛋白酶的一个特征是它对胃蛋白酶抑制素和S-PI（乙酰胃蛋白酶抑制剂）不敏感，它以前被归类为“胃蛋白酶抑制剂不敏感的羧基蛋白酶”。
JACS：抗击细菌的两种新武器
蛋白酶(Protease)是生物体内的一类重要的蛋白质，它们能够通过打断那些将氨基酸连接成肽链的肽键，分解其它蛋白质。蛋白酶也负责多种细菌的致病作用，因此抑制蛋白酶活性的小分子化合物被称为蛋白酶抑制剂，许多病毒蛋白酶的抑制剂是很有效的抗病毒药。目前，慕尼黑工业大学(TUM)的化学家们发现了两种前
人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂...
人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒使用说明本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂（vaspin）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂（vaspin）水平。用
大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂ELISA检测法
大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Vaspin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Vaspin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Vaspin，形成免疫复
新冠药物研发，蛋白酶抑制剂、Nsp15－蛋白结构“齐发力”
目前，新冠病毒肺炎疫情（COVID-19）在全球肆虐。如何跑赢这场没有硝烟的“战争”，学术界、企业界、一线医护人员都在分秒必争。当下，全球尚无批准用于预防和治疗新冠病毒感染的疫苗和药物。“老药新用”或许可以让我们从现有药物中发现更多价值。尤其是疫情当前，这样“抄近道”的思路，能够减少时间成本。图
Science：从结构上揭示多种抑制剂阻断人蛋白酶体机制
癌细胞不仅比人体内大多数健康细胞更快地增殖，而且它们还产生大量的“垃圾”，如错误折叠和受损的蛋白。这就使得癌细胞本能地更加依赖细胞内最为重要的垃圾处理厂---蛋白酶体---来将这些存在缺陷的蛋白，从而将它们从血液循环中清除掉。对多发性骨髓瘤等癌症的治疗就利用了这种依赖性。一些用于癌症患者的抑制剂
蛋白质提取过程中常用蛋白酶和磷酸酶抑制介绍
在与蛋白相关的检测中，zui关键的一步便是蛋白质的提取。在提取的过程中，我们要经常加入蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中，磷酸酶抑制剂也是必不可少的。 本文详细总结了常用的蛋白酶抑制剂PMSF、Leupeptin亮肽素、Aprotinin抑肽酶、Pepsta
蛋白质提取过程中常用蛋白酶和磷酸酶抑制介绍
在与蛋白相关的检测中，最关键的一步便是蛋白质的提取。在提取的过程中，我们要经常加入蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中，磷酸酶抑制剂也是必不可少的。 本文详细总结了常用的蛋白酶抑制剂PMSF、Leupeptin亮肽素、Aprotinin抑肽酶、Pepstatin胃蛋白酶抑制剂
蛋白酶的分类及作用位点
蛋白酶分类作用位点已知抑制物氨基肽酶金属蛋白酶带有自由氨基的L-氨基酸氨基末端；不能分解由X-Pro、·D或·Q组成的肽键2，2，双吡啶，1．1()-菲咯啉菠萝蛋白酶巯基蛋白酶无特异性α2巨球蛋白，TPCK，TLCK，烷化羧肽酶A锌金属蛋白酶带有自由氨基酸的L—氨基酸羧基端；不能分解R、P或羟脯氨
蛋白酶的分类及作用位点
蛋白酶分类作用位点已知抑制物氨基肽酶金属蛋白酶带有自由氨基的L-氨基酸氨基末端；不能分解由X-Pro、·D或·Q组成的肽键2，2，双吡啶，1．1()-菲咯啉菠萝蛋白酶巯基蛋白酶无特异性α2巨球蛋白，TPCK，TLCK，烷化羧肽酶A锌金属蛋白酶带有自由氨基酸的L—氨基酸羧基端；不能分解R、P或羟脯氨酸
生物酶学基础蛋白酶的分类及作用位点
蛋白酶分类作用位点已知抑制物氨基肽酶金属蛋白酶带有自由氨基的L-氨基酸氨基末端；不能分解由X-Pro、·D或·Q组成的肽键2，2，双吡啶，1．1()-菲咯啉菠萝蛋白酶巯基蛋白酶无特异性α2巨球蛋白，TPCK，TLCK，烷化羧肽酶A锌金属蛋白酶带有自由氨基酸的L—氨基酸羧基端；不能分解R、P或羟脯氨酸
通过编辑SKN1A蛋白氨基酸序列来感知蛋白酶体功能障碍
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院的研究人员发现细胞通过编辑一种关键的传感蛋白的氨基酸序列来感知蛋白酶体功能障碍并以一种之前未描述的方式作出反应的机制。相关研究结果发表在2019年4月18日的Cell期刊上，论文标题为“Protein Sequence Editing of SKN-1A/Nr
人金属蛋白酶组织抑制因子2(TIMP2)酶联免疫分析
人金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIM
德国破解新冠病毒主要蛋白酶三维结构－有助抑制剂研发
新冠疫情在全球蔓延，对于新冠病毒本身的研究也在不断取得新的突破。德国就破解了新冠病毒主要蛋白酶的三维结构，有望用于新药物的研发。 根据德国科研人员在美国《科学》杂志上发表的最新论文，Mpro是新冠病毒中的主要蛋白酶，在病毒复制过程中起着关键的作用。 借助高强度的X射线，科研人员解码了Mpro