两篇Nature解答疟疾传播之谜
疟原虫究竟怎样进入有性阶段，多年来这个问题一直令人迷惑不解。日前两个相互独立的研究团队发现，疟原虫发育成为有性形式(配子体)的过程，受到一个主要基因开关的控制。这两篇文章将于二月二十三日发表在Nature杂志上。 配子体是疟原虫感染蚊子的唯一形式，而启动配子体发育的基因活化需要AP2-G蛋白。研究人员指出，AP2-G蛋白控制着疟原虫转播疾病的能力。这一发现解决了一个长期困扰科学家们的问题，为人类健康提供了重要的启示。 据统计，世界上约有一半人面临着疟疾传播的危险，在这种疾病中死亡的大多是五岁以下的幼儿。疟疾是由单细胞的疟原虫引起的，这种寄生虫拥有复杂的生活周期，主要可分为三个阶段。首先，携带疟原虫的蚊子叮咬后，会在肝脏中引起初步感染;这之后是持久的红细胞阶段，患者表现出疟疾的临床症状;最后疟原虫回到蚊子体内，本阶段是寄生虫传播的必需过程。 处于血细胞阶段的疟原虫无法感染蚊子，只有配子体才能通过蚊子传播。疟原......阅读全文
一种对疟原虫传播到蚊媒起关键作用的调节性蛋白
最近，两个独立研究小组发现了一种作为主要的基因调控因子调节疟原虫有性阶段雌雄细胞发育(这种有性阶段的疟原虫称为配子体)的调节性蛋白，该发现揭示了长久以来困扰疟原虫生物学界的一个秘密，其发现对人类健康有着十分重要的意义。这个蛋白，我们称之为AP2-G，是激活一系列启动配子体发育的基因所必须的，而配
两篇Nature解答疟疾传播之谜
疟原虫究竟怎样进入有性阶段，多年来这个问题一直令人迷惑不解。日前两个相互独立的研究团队发现，疟原虫发育成为有性形式(配子体)的过程，受到一个主要基因开关的控制。这两篇文章将于二月二十三日发表在Nature杂志上。 配子体是疟原虫感染蚊子的唯一形式，而启动配子体发育的基因活化需要AP2-G蛋
基因芯片技术在疟原虫研究中的应用
基因芯片技术的出现有力地促进了人们对疟原虫生物学的认识。早在2000年,恶性疟原虫的基因组测序尚未完成, Hayward等根据恶性疟原虫绿豆核酸酶基因文库, 制成“鸟枪”DNA ( shotgunDNA)芯片,分析了疟原虫滋养体和配子体之间的基因表达差异,为疟原虫发育阻断剂和疫苗研究提供了有益线
寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
配子体的定义
种子植物的配子体即花粉粒和胚囊，（配子体所对应的雌雄配子分别为花粉粒——精子（雄配子），胚囊——卵细胞（雌配子）其中有关花粉粒致死基因典型代表为女娄菜）仅由很少细胞组成，不能独立生活，寄生在孢子体上。形成配子并进行繁殖的世代称为配子世代，配子世代的生物体称为配子体。一般植物配子体为单倍染色体（n）。
Nature：寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体
疟原虫在按蚊体内的发育过程
当雌性按蚊刺吸病人或带虫者血液时，在红细胞内发育的各期原虫随血液入蚊胃，仅雌、雄配子体能在蚊胃内继续发育，其余各期原虫均被消化。在蚊胃内，雄配子体核分裂成4—8块，胞质也向外伸出4—8条细丝；不久，每一小块胞核进入一条细丝中，细丝脱离母体，在蚊胃中形成雄配子。雄配子体在蚊胃中游动，此后，钻进雌配子体
疟原虫的形态鉴别
随着现在医学水平的提高，寄生虫病得到了良好的控制。但由于人们饮食的不注意，各省（尤其沿海城市）感染寄生虫病的案例层出不穷。今天我们一起来看一下关于疟原虫的各期形态。 四种疟原虫在红细胞内的各期形态不尽相同，是诊断、鉴别各种疟原虫的依据。瑞氏染色或姬氏染色后疟原虫的细胞质呈蓝色，细胞核呈红色，
间歇性寒颤的发病原因是什么
疟原虫在分类学上属于血孢子虫目、疟原虫科、疟原虫属(plasmodium)，寄生于人体的有四种疟原虫，分别引起间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟，我国虽然四种疟原虫都存在，但主要是间日疟原虫(plasmodiumvivax)和恶性疟原虫(plasmodiumfalciparum)。三日疟原虫(pla
Cell：“致命”的细胞通讯
五月十五日，墨尔本的科学家在Cell杂志上发表了惊人的发现，疟原虫能够在人体内通过类似胞外体的囊泡相互“交谈”。研究人员指出，这种社会性行为能够帮助寄生虫生存，增加它们成功感染其他人的机会。 细胞间通讯是进行信息交换的重要机制，能够影响种群密度和分化。这项研究为人们展示了疟原虫的交流途径，
疟原虫发育期形态简述
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
疟原虫发育期形态
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体增殖，包
种子植物的配子体特点介绍
种子植物的配子体即花粉粒和胚囊，（配子体所对应的雌雄配子分别为花粉粒——精子（雄配子），胚囊——卵细胞（雌配子）其中有关花粉粒致死基因典型代表为女娄菜）仅由很少细胞组成，不能独立生活，寄生在孢子体上。形成配子并进行繁殖的世代称为配子世代，配子世代的生物体称为配子体。一般植物配子体为单倍染色体（n）。
间歇性寒颤的发病原因及发病机制
发病原因 疟原虫在分类学上属于血孢子虫目、疟原虫科、疟原虫属(plasmodium)，寄生于人体的有四种疟原虫，分别引起间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟，我国虽然四种疟原虫都存在，但主要是间日疟原虫(plasmodiumvivax)和恶性疟原虫(plasmodiumfalciparum)。三日疟
恶性疟原虫的基因图谱的介绍
一份由哈佛公共卫生学院(HarvardSchoolofPublicHealth)与麻省理工学院Broad研究所(BroadInstitute)所主导的跨国研究计划，将造成疟疾(Malaria)恶性疟原虫Plasmodiumfalciparum的基因序列，完整的解析出来，据相关领域的科学家表示，这
疟原虫在人体内的发育过程
分红细胞外期（肝细胞内发育）和红细胞内期（红细胞内发育增殖及雌雄配子体形成）：（1）红细胞外期（简称红外期）：当唾腺中带有成熟子孢子的雌性按蚊刺吸人血时，子孢子随唾液进入人体，约经30分钟后随血流侵入肝细胞，摄取肝细胞内营养进行发育并裂体增殖，形成红细胞外期裂殖体。成熟的红细胞外期裂殖体内含数以万计
疟原虫镜检技术经验交流
疟疾是由疟原虫寄生于人体所发生的一种寄生虫性传染病，俗称“打摆子”，属于我国《传染病防治法》规定的乙类传染病，近年来随着国内人口的流动、外出非洲等国家务工或旅游人员的增多，输入性疟疾病例也有增多的风险，但原发性病例在减少，几乎每年都有输入性疟疾的报告，这就给临床医生和实验室检验人员带来更大的挑战，对
磷酸伯氨喹的分子式成分介绍
化学名：N4-(6-甲氧基-8-喹啉基)-1-戊二胺二磷酸盐。分子式：C15H21N3OH3PO4。分子量：455.34。 药理毒理 本品是8氨基喹啉类，对间日疟原虫红细胞外期及各型疟原虫配子体，有较强的杀灭作用，为阻止复发及中断传播的有效药物。 本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组
疟疾肾病的实验室检查
（1）血中病原体检查 人体四种疟原虫只有恶性疟在周围血内仅见环状体和配子体，且在发作期检出机会较多，发作间歇期多数原虫进入内脏毛细血管，如当时配子体尚未出现，则血检可能暂呈阴性，因此恶性疟在发作期间查血最为适宜；其余3种疟疾的血检不受时间限制，无论在发作期及间歇期均可见到原虫。故对临床症状酷似疟
Sci－Trans－Med：抑制疟疾传播的新方法
最近发表在《Science Translational Medicine》杂志上的一项新研究中，科学家们在感染疟原虫的红细胞表面发现了以前未知的天然人体抗体反应靶点。该研究背后的团队认为，使用疫苗来增强这种自然反应可能是阻止疾病及其传播的有效方法。疟疾仍然是对人类健康的重大威胁，每年约有2.16亿病
对疟原虫的单细胞基因组测序
美国圣安东尼奥，2014年5月8日——美国德克萨斯生物医学研究所的科研人员和他们的同事开发出了一种分离单个疟原虫细胞然后对其基因组测序的新方法。这一进展将让科学家能够改进他们识别病人感染的多种类型的疟原虫的能力，而且还可带来最佳的经设计的药物何疫苗以应对这种主要的全球性杀手。疟疾仍然是全世界最致
疟原虫感染引起血细胞分析仪散点图异常2例
【病例介绍】病例1：患者，男，29岁，自述在非洲从事木材生意，回国省亲，间歇性发热一周，出现寒战、发热、出汗、咳嗽、咳痰伴头痛。体格检查: 体温37.8℃，血压125/84mmHg，心率111次/分，律齐，神志清，两肺未闻及干湿罗音，腹软，肝、脾肋下未及，神经系统未见异常。【辅助检查】血常规：WBC
关于萘酚喹的药理药动学介绍
一、萘酚喹的药理毒理：磷酸萘酚喹对各种疟原虫裂殖体及某些种株疟原虫配子体和组织期原虫有杀灭作用，对抗药性疟原虫有良好的治愈作用；对疟原虫有长效预防作用 [2]。 二、萘酚喹的药代动力学：萘酚喹口服吸收较快而完全，给药后2~4小时血药浓度达到高峰，相对生物利用度为96.4%，分布较广，以肝脏最高
配子体的定义和不同形态特征
配子体（gametophyte）在植物世代交替的生活史中，产生配子和具单倍数染色体的植物体。苔藓植物配子体世代发达，常见的植物体为其配子体，孢子体寄生在它上面。蕨类植物的配子体称原叶体，虽能独立生活，但演变生活期短，跟孢子体相比，不占优势地位。
科学家构建基因编辑工具研究恶性疟原虫
分子水平的遗传操作是研究恶性疟原虫病理学以及抗药机制的重要工具。中科院上海巴斯德研究所江陆斌研究组利用CRISPR/dCas9系统，在恶性疟原虫中成功构建了基于表观遗传修饰的新型基因编辑工具。相关研究成果于12月24日在线发表于《美国国家科学院院刊》。 疟原虫是引起疟疾的真核病原微生物，其中恶
疟疾肾病的临床表现及实验室检查
临床表现 疟疾肾病主要临床表现为高血压、蛋白尿、血尿和水肿，以三日疟较多见。疟疾所致的急性肾衰竭患者，可有高热、大量出汗、摄入水量不足导致有效血容量降低，继而代偿性交感神经活性增高，儿茶酚胺分泌增加，肾血管强烈收缩，导致肾血流量明显降低，则可引起或加重肾功能不全。疟疾所致的慢性进行性肾损害，主
基因芯片技术在疟疾研究中的应用
随着人类基因组( human genome p roject, HGP) 、多种模式生物(model organism)和部分病原体基因组测序的完成,基因序列数据以前所未有的速度不断增长。传统实验方法已无法系统地获得和诠释日益庞大的基因序列信息,研究者们迫切需要一种新的手段,以便大规模、高通
疟疾肾病的实验室检查及辅助检查
实验室检查 （1）血中病原体检查 人体四种疟原虫只有恶性疟在周围血内仅见环状体和配子体，且在发作期检出机会较多，发作间歇期多数原虫进入内脏毛细血管，如当时配子体尚未出现，则血检可能暂呈阴性，因此恶性疟在发作期间查血最为适宜；其余3种疟疾的血检不受时间限制，无论在发作期及间歇期均可见到原虫。故对