澳大利亚民众热衷吃兽药减肥药物中毒风险大
减肥招式越来越多，但健康与否却难以估量。据澳大利亚新快网3月3日报道，澳大利亚某种兽药因为有减肥的效果而越来越受到澳民众的欢迎，但这种药有严重的副作用，2014年以来仅西澳州就已经有4人因为服用该兽药中毒而住院治疗，这一趋势引发了医生的担忧。 据报道，双氯醇胺原本是用于治疗马科动物哮喘，但因为此药有促进合成代谢的属性，因此成为了广受欢迎的减肥塑身药物，俗名"零码药"(size zero pill)。目前此药已经被禁止在精英体育中使用，而且在澳大利亚也没有人类服用的许可。 据报道，研究者相信滥用双氯醇胺(clenbuterol)药物的人士已经从精英运动员扩展到了普罗大众，目前新州和西澳民众致电中毒信息中心(WAPIC)询问相关事宜的电话激增。从2013年1月至今，已有10人在服用双氯醇胺后致电西澳中毒信息中心，而且他们都全部住院接受了治疗，仅过去 2个月就有4人接受治疗。WAPIC的部门主管林奇卡兰(Ann......阅读全文
关于沙丁胺醇中毒的介绍
沙丁胺醇（喘乐宁、舒喘灵、羟甲叔丁肾上腺素）的支气管扩张作用与异丙基肾上腺素相等，作用持续时间较长；增加心率作用仅为异丙基肾上腺素的1/10。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛，口服或气雾吸入给药。口服的生物利用度约30%，15～30min起效，维持6h以上；气雾吸入的生
治疗沙丁胺醇中毒的相关介绍
沙丁胺醇中毒的治疗要点为： 1、剂量过大时，出现心动过速和血压波动，一般减量即能恢复，严重时应停药。反复过量使用引起支气管痉挛发生时，应立即停用本药。 2、本药疗效欠佳时不宜过量增加本药，可酌情更换其他激动支气管β2受体药。 3、出现激动、心动过速、周围血管扩张，可用β受体阻滞剂或苯二氮类
简述双嘧啶哌胺醇的性状
一、双嘧啶哌胺醇的来源（名称）、含量（效价） 本品为2,2&apos；,2&apos；&apos；,2&apos；&apos；&apos；-[（4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基）双次氮基]-四乙醇。按干燥品计算，含C24H40N8O4应为98.0%～102.0%。 二、
关于双嘧啶哌胺醇的简介
双嘧啶哌胺醇是一种黄色结晶性粉末，分子式是C24H40N8O4。 一、双嘧啶哌胺醇的品名：双嘧达莫，英文名：Dipyridamole 分子式与分子量：C24H40N8O4 504.63 二、双嘧啶哌胺醇的来源（名称）、含量（效价）： 本品为2,2&apos；,2&apos；&apos；,
关于双氯非那胺的简介
双氯非那胺，是一种有机化合物，化学式为C6H6Cl2N2O4S2，主要用作碳酸酐酶抑制剂，可以通过抑制人类胞浆内碳酸酐酶同功酶I和II以及跨膜的肿瘤相关碳酸酐酶同工酶IX和XII发挥治疗作用，主要用于治疗青光眼。长期应用可致低钾血症及酸中毒。 基本信息： 化学式：C6H6Cl2N2O4S2
双氯非那胺的制剂类型
双氯非那胺片
双氯非那胺的检查方法
碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相
双氯非那胺的检查方法
碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相
简述沙丁胺醇中毒的临床表现
1、治疗时较常见的不良反应有手指震颤、恶心、头痛、头晕、心率增快或血压波动。较少见的不良反应有头晕、目眩、口咽发干。 2、过量中毒的先兆表现：胸痛，头晕，持续而严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，室性期前收缩，情绪烦躁不安。可引起低钾血症，服用后4h作用最强。
双氯非那胺的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶;在碱性溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为238~242℃。
双氯非那胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2。
双氯非那胺片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
双氯非那胺的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶;在碱性溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为238~242℃。
双氯非那胺的鉴别方法
(1)取本品少许,加碳酸钠或氢氧化钠适量,小火熔融,发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色;继续加灰化后,残渣应显氯化物与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在84nm与294nm的波长处有最
双氯非那胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2
双氯非那胺的鉴别方法
(1)取本品少许,加碳酸钠或氢氧化钠适量,小火熔融,发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色;继续加灰化后,残渣应显氯化物与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在84nm与294nm的波长处有最
关于双氢氯噻嗪中毒的基本介绍
氢氯噻嗪（双氢克尿噻、双氢氯噻嗪）抑制肾小管髓袢升支皮质部对钠、氯离子的再吸收，促进氯、钠、钾离子的排泄，而产生利尿作用。主要用于治疗各种原因所致水肿，如心、肝、肾等疾病所致的水肿和腹水及高血压等。口服吸收迅速而完全，半衰期10h左右，以原形由肾脏排泄，24h排出70%。小鼠LD50口服为>80
简述双嘧啶哌胺醇的药理作用
双嘧啶哌胺醇为抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药，可抑制血小板第一相和第二相聚集；高浓度（50μg/ml）时可抑制胶原、肾上腺素和凝血酶所致的血小板释放反应。双嘧啶哌胺醇能可逆性地抑制磷酸二酯酶，使血小板中的cAMP增多；能增强前列环素PGI2的活性，激活血小板腺苷酸环化酶；还有轻度抑制血小板形成血
使用双嘧啶哌胺醇的不良反应
双嘧啶哌胺醇的不良反应 1.不良反应与剂量有关，如每天口服双嘧啶哌胺醇超过400mg，约25%的患者会出现不良反应。眩晕较多见；腹部不适、头痛、皮疹等较少见；腹泻、呕吐、脸红、瘙痒、心绞痛等罕见；偶有肝功能异常。 2.在治疗缺血性心脏病时，可能发生“冠状动脉窃血”。用于心绞痛患者时，偶可引起
使用双嘧啶哌胺醇的注意事项
1.（1）低血压；（2）有出血倾向者；（3）妊娠和哺乳期妇女。 2.除葡萄糖溶液外，双嘧啶哌胺醇不得与其他药物混合注射。 3.在治疗血栓栓塞性疾病时，双嘧啶哌胺醇每天剂量不应少于400mg。并分4次口服，否则抗血小板作用不明显。 4.如因双嘧啶哌胺醇过量而发生低血压，可用血管收
关于双嘧啶哌胺醇的用法用量介绍
1.（1）缺血性心脏病每次25～50mg，每天总量50～150mg，饭前1h服。（2）血栓栓塞性疾病：每次口服100mg，每天总量400mg；如与阿司匹林合用，则视后者的剂量来调整双嘧啶哌胺醇每天剂量在100～200mg之间。（3）心脏人工瓣膜患者的长期抗凝治疗：每天400mg（与华法林合用），
关于双嘧啶哌胺醇的鉴别测定介绍
（1）取双嘧啶哌胺醇约10mg，加乙醇使溶解，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 （2）取双嘧啶哌胺醇约10mg，加稀盐酸2ml使溶解，滴加1%铬酸钾溶液，即显红紫色；振摇后红紫色消褪，加过量1%铬酸钾溶液，红紫色不复现。 （3）取双嘧啶哌胺醇，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10μ
关于双嘧啶哌胺醇的含量测定介绍
1、双嘧啶哌胺醇的含量测定： 取本品约0.3g，精密称定，加稀盐酸50ml溶解后，用溴酸钾滴定液（0.016 67mol/L）缓缓滴定，临近终点时，时时振摇并逐滴加入，至不再出现红紫色即为终点。每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于25.23mg的C24H40N8O4。 2、
双氯非那胺片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于双氯非那胺0.2g),照双氯非那胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在284mm与29nm的波长处有最大吸收。
简述双氯非那胺的适应症
1、适应症 适用于治疗各种类型的青光眼，对各种类型青光眼急性发作时的短期给药控制眼压，是一种有效的辅助药物。特别适用于急性闭角型青光眼急性发作期、急性眼压升高的继发性青光眼及对乙酰唑胺不敏感的病例。亦可作为抗青光眼手术的术前降压剂。本品也和其他碳酸酐酶抑制剂一样，不能长期用于控制眼压。 2、
关于双氯非那胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为4,5-二氯间苯二磺酰胺，按干燥品计算，含C6H6Cl2N3O4S2不得少于98.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，几乎无臭。 本品在乙醇中溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶，在碱性溶液中易溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612）为238-242℃。
双氯非那胺的检查和含量测定
检查碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流
双氯非那胺的类别和贮藏条件
类别碳酸酐酶抑制药贮藏遮光,密封保存
双氯非那胺片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50m,充分振摇使双氯非那胺溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,置另一100ml量瓶中,用0
双氯非那胺片的基本性状
本品为白色片。