Nature发布单细胞基因组学新技术
胚胎是如何形成我们肺脏、肌肉、神经和其他组织中的细胞的?一种新的方法可以解码使得胚胎万能细胞能够增殖并转变为机体许多特化细胞类型的遗传指令。 一开始是一团相同的细胞，随着增殖不断地改变形状和功能，最终变为我们肺脏、肌肉、神经和机体所有其他特化组织中的细胞。胚胎拥有这种创造奇迹的能力。 现在，在一项逆向组织工程壮举中，斯坦福大学的研究人员开始解开使得胚胎细胞能够增殖及转变为执行不同生物职能的所有特化细胞的复杂遗传密码。 这一跨学科研究小组选择在小鼠发育周期的不同时间点，获得了来自小鼠胚胎的肺细胞。利用新型单细胞基因组分析新技术，他们记录了在每一个时间点活化的基因。尽管他们研究的是肺细胞，他们的技术适用于所有的细胞类型。 该研究小组的负责人、斯坦福大学工程学院Stephen Quake教授说：“这为如何做好逆向组织工程设计出了一个蓝本。” 在发布于《自然》(Nature)杂志上的研究论文中，他与共同......阅读全文
肺泡巨噬细胞的基本介绍
肺巨噬细胞（pulmonarymacrophage）由单核细胞分化而来，广泛分布在肺间质内，在细支气管以下的管道周围和肺泡隔内较多。有的巨噬细胞游走入肺泡腔内，称肺泡巨噬细胞（alveolarmacrophage）。肺巨噬细胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活跃，有重要防御功能。
肺泡巨噬细胞可抑制肿瘤转移
胞可抑制肿瘤转移 科技日报北京10月8日电（记者张梦然）美国国家癌症研究所下属一组团队首次在小鼠中发现了一种天然免疫机制。这道“防线”可阻止逃逸的癌细胞发展成身体其他部位的肿瘤。相关研究成果8日发表在《细胞》杂志上。转移性癌，即癌症从原发肿瘤扩散到身体其他部位，是大多数癌症致死的原因。为什么有些癌细
肺泡巨噬细胞的基本信息
肺泡巨噬细胞（英语：Alveolar macrophage），是存在于肺间质的特殊巨噬细胞，由迁移到肺的吞噬细胞发育而成，属于单核吞噬细胞系统的一部分。可参与吞噬和清除外来的尘粒或病原并进行抗原呈现，也可吞噬衰老的红血球与清除由第二型肺泡细胞分泌的表面张力素。吞噬完外来尘粒或病原的肺泡巨噬细胞则通称
肺泡上皮细胞的分离步骤
一、取得完全无血液残留的肺脏：实验前j将大鼠全身血液放净，取得完全无血液残留的肺脏二、消化肺组织：常用于细胞消化的酶有胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。胰蛋白酶是最早用于消化、分离上皮细胞的酶，现在一般用损伤性小的弹性蛋白酶来替代胰蛋白酶。但这种酶却有活性不稳定，有效作用时间短暂，容易自我降解等问题。D
猪肺泡巨噬细胞的培养操作规程！
猪肺泡巨噬细胞的培养操作规程！ 一、细胞简介 平台编号：bio-105900 规格：1ml/T75 拉丁属名：3D4/21 产品名称：3D4/21（猪肺泡巨噬细胞） 型号：HTX2097 生长特性：贴壁 组织来源：猪肺泡巨噬细胞
肺泡上皮细胞的分离方法步骤
1、取得完全无血液残留的肺脏：实验前将大鼠全身血液放净，取得完全无血液残留的肺脏。2、消化肺组织：常用于细胞消化的酶有胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。胰蛋白酶是最早用于消化、分离上皮细胞的酶，现在一般用损伤性小的弹性蛋白酶来替代胰蛋白酶。但这种酶却有活性不稳定，有效作用时间短暂，容易自我降解等问题。D
日本从人类iPS细胞中分离肺泡上皮细胞
据2014年8月22日《日刊工业新闻》报道，日本京都大学大学院医学研究科三岛理晃教授的研究小组与京都大学iPS细胞研究所的长船健二副教授、京都大学的小川诚司教授等共同从人类iPS细胞（人工多能性干细胞）中成功分离出肺泡上皮细胞。这一研究成果对于肺的再生研究、呼吸器官疑难病症的治疗以及相关新药研发
原代肺泡上皮细胞的体外分离培养
1、完全无血液残留肺脏组织：2、消化肺组织：常用细胞消化酶：胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。经支气管将酶灌注到完整的肺中消化，或把肺组织剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。3、分离纯化细胞：原代肺泡上皮细胞的分离纯化主要方法：（1）密度梯度离心法：密度梯度离心分离细胞的原理是不同细胞的沉降系数不同
支气管肺泡灌洗液的细胞学检查
有核细胞计数和分类计数正常支气管肺泡灌洗液有核细胞为（5～10）×106/L，肺泡吞噬细胞96%±3%，淋巴细胞3%±2%，中性粒细胞1%±1%，嗜酸性粒细胞＜1%。中性粒细胞增多见于细菌感染；淋巴细胞增多见于病毒性感染等；嗜酸性粒细胞增多见于支气管哮喘、嗜酸性粒细胞增高性肺炎等。
英首次将干细胞培育的肺泡细胞植入实验鼠肺部
英国研究人员最近首次将用实验鼠胚胎干细胞培育成的肺泡细胞注入鼠体内，而且这些细胞都在老鼠肺部“定居”。这一成果为将来人类治疗肺病提供了新思路。 据《新科学家》杂志9月26日报道，伦敦帝国理工学院研究人员西莱·拉内和同事在实验中，把用实验鼠胚胎干细胞培育成的肺泡细胞注入实验鼠的尾部静脉血管。这些肺泡细
肺泡炎症的诊断
(一)x线按病期和疾病程度而异。早期或轻症患者可无异常发现，有时临床表现和x线改变不相一致。典型病例急性期在中、下肺野见弥漫性肺纹理增粗，或细小、边缘模糊的散在小结节影。病变可逆转，脱离接触后数周阴影吸收。慢性晚期，肺部呈广泛分布的网织结节状阴影，伴肺体积缩小。常有多发性小囊性透明区，呈蜂窝肺。
肺泡炎症的鉴别
须与外源性过敏性肺泡炎相鉴别的有病毒性肺炎，粟粒性肺结核，结节病，特发性肺纤维化，支气管哮喘。外源性过敏性肺泡炎与支气管哮喘的鉴别见后。
肺泡炎症的病因
农民吸入发霉的干草、谷物和蔗末等常易发病。种植蘑菇的肥料和生产环境的空气中存在较多嗜热放线菌，并以普通高温放线菌为主，种植者吸入可导致蘑菇工肺。禽类饲养者肺(如饲鸽工肺、饲鹦鹉工肺等)是由于鸟血清、鸟粪排泄物、鸟羽粉霜和鸟卵等所引起。有人认为鸽羽毛上的粉霜是一种约1μm大小的角蛋白微粒抗原，其致
肺泡炎症的介绍
肺泡炎症因甚多常见的有含放线菌和真菌孢子、动植物蛋白质、细菌及其产物昆虫抗原和某些化学物质等有机尘埃。有些尘埃的抗原性质至今尚未明确。一般认为农民肺的病因主要是普通高温放线菌。近年来，国内学者相继报道了另一株与农民肺有关的高温放线菌一热吸水链霉菌在许多抗原中，以嗜热放线菌最为常见和重要，特别是
具有再生能力的人肺泡常驻干细胞转分化为化生基底细胞
在一项新的研究中，美国加州大学旧金山分校研究员Jaymin Kathiriya博士和Chaoqun Wang博士发现严重的肺部损伤能触发肺部干细胞进行异常分化。Kathiriya和Wang博士分别在医学博士Hal Chapman和医学博士Tien Peng的指导下，利用干细胞类器官模型，发现了一
日研究人员用iPS细胞培养出肺泡
日本研究人员最新利用人类诱导多能干细胞（iPS细胞）培养出肺泡，这将有助于肺病新药研发或肺病的再生医疗应用。 据《日本经济新闻》11月20日报道，京都大学一个研究小组向人类iPS细胞添加特殊的蛋白质和低分子化合物等，成功培养出了肺部气体交换的主要部位——肺泡。肺泡属于肺的功能单位，负责向血液输
年龄依赖性的肺泡细胞对损伤的反应机理
肺泡是由无数细胞组成的复杂结构，以最大限度地扩大血液和吸入空气之间气体交换的表面积。肺泡上皮由两种高度特化的细胞类型组成，分别是肺泡1型（alveolar type, AT1）细胞和肺泡2型（AT2）细胞。其中，AT1细胞以大薄扁平为特点，覆盖大约90%的肺泡表面，并与肺丰富的毛细血管丛紧密排列
分子细胞卓越中心揭示p63+祖细胞促进肺泡修复再生机制
9月3日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究组在《细胞-干细胞》（Cell Stem Cell）上，发表了题为Alveolar regeneration by airway secretory cell-derived p63+ progenitors的研究论文。该研究揭示了p63+祖细胞参
科学家发现成体肺泡干细胞的再生起源
肺脏是人类重要的呼吸器官。肺泡上皮是肺脏的重要功能区域。肺泡一旦受损，需要“新生”上皮细胞才能修复。因此，在肺脏疾病中寻找新生肺泡上皮细胞的来源是亟需解决的问题。近日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、中国科学院大学杭州高等研究院周斌团队通过开发出一系列细胞示踪新技术，发现了成体肺脏中新生肺泡上皮
大鼠Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL6)ELISA检测法
大鼠Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 KL-6 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 KL-6与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠KL-6，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
肺泡癌的病因介绍
1、吸烟：1922 年，Hampeln发现持续吸烟和吸入灰尘，可刺激支气管上皮诱发癌症，1924年，Moller用焦油涂在兔背部，发现其肺癌的发生率略有增加，目前认为吸烟是肺癌的最基本高危因素，烟草中有超过3000种化学物质，多链芳香烃类化合物(如：苯并芘)有很强的致癌活性，能作用于人体组织(特
我国学者发现肺脏支气管肺泡干细胞具有双向分化潜能
1月7日，国际学术期刊Cell Discovery在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组的科研成果“Bi-directional differentiation of single bronchioalveolar stem cells durin
Cell：免疫系统的清洁工——肺泡巨噬细胞的新见解
在一项新的研究中，来自加拿大卡尔加里大学的研究人员发现了如何捕捉肺部免疫细胞的“活”图像。他们是世界上首次找到一种方法来实时记录免疫系统如何与影响小鼠肺部肺泡的细菌进行战斗。这一发现为人们提供了关于免疫系统的清洁工---所谓的肺泡巨噬细胞---的新见解。肺泡巨噬细胞曾经被认为是静止不动的，如今他
肺泡微结石症的治疗
(一)治疗 至今PAM无满意治疗方法。肾上腺糖皮质激素对本病完全无效，重在保护措施。国外报道，有条件者晚期可进行肺移植术治疗。 (二)预后 数年后部分病人出现肺心病、呼吸衰竭。[1]
肺泡蛋白沉积症的鉴别
肺泡蛋白沉着症表现是非特异性的，应与以下疾病相鉴别： ①特发性肺间质纤维化； ②肺泡癌； ③粟粒性肺结核； ④肺实质性疾病如病毒性肺炎、支原体肺炎及衣原体肺炎。 PAP的胸部X线表现需与肺水肿、肺炎、肺霉菌病、结节病、肺部结缔组织病、矽肺、卡氏肺囊虫肺炎及IPF等相鉴别。
肺泡癌的影像学检查
1、X线诊断 为诊断肺癌最常用之手段，其阳性检出率可达90%以上。肺癌较早期的X线表现有：①孤立性球形阴影或不规则小片浸润。②透视下深吸气时单侧性通气差，纵隔轻度移向患侧。③呼气相时出现局限性肺气肿。④深呼吸时出现纵隔摆动。⑤如肺癌进展堵塞段或叶支气管，则堵塞部远端气体逐渐吸收出现节段不张，这
支气管肺泡音的诊断
正常人于胸骨两侧第1至2肋间隙，肩胛间区第3至4胸椎水平以及肺尖前后部可听及支气管肺泡呼吸音。其呼吸音的性质与正常肺泡呼吸音相似，但音调较高且较响亮。其呼气音的性质则与支气管呼吸音相似，但强度稍弱，音调稍低，管样性质少些和呼气相短些，在吸气和呼气之间有极短暂的间隙。
肺泡蛋白沉积症的概述
肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积，临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。该
支气管肺泡灌洗术应用
支气管肺泡灌洗术简称BAL. 临床应用 由于BAl 能获取肺泡表面衬液，因此对其内容物的检查有助于肺部疾病的诊断、治疗、预后判断及发病机制研究。其应用范围越来越广，此处钗做重点介绍： 1.肺部感染的病原学诊断：BAL检查在下呼吸道感染的检查中占有重要的地位。BAL可以收集较大范围肺实质的肺泡表面衬
支气管肺泡音的鉴别
异常支气管肺泡音常提示以下疾病： 1、肺组织实变，如大叶肺炎实变期，结核性干酪性肺炎、肺梗塞、肺癌等 2、肺组织受压，如胸腔积液或肿瘤 3、肺内有较大空洞与支气管相通共鸣。 正常人于胸骨两侧第1至2肋间隙，肩胛间区第3至4胸椎水平以及肺尖前后部可听及支气管肺泡呼吸音。其呼吸音的性质与正常