安捷伦科技参加CPSAshanghai2014并作精彩报告

安捷伦携生物制药分析创新方案亮相第二十三届中国生物制品大会（CBioPC2024）

2024 年 5 月 16 日由中国疫苗行业协会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、中国微生物学会生物制品专业委员会共同主办的“第二十三届中国生物制品大会（CBioPC2024）”在广州盛大开幕。安捷伦在会议期间开展了丰富多彩的技术交流活动，多方位展示了安捷伦在生物制药

重磅生物药ZL到期－生物仿制药开始繁荣

　　根据Allied Marketing Research (AMR)的最新研究，如果你将全球生物仿制药市场看成是一个整体，那么这是市场的总收入在2013年刚刚可以勉强达到一个重磅炸弹级药物的水平，为130亿美元。不过预计到2020年，随着新产品进入北美、欧洲和亚洲，这个市场的规模将增加到350亿美

生物分离工程在生物制药中的应用

也得到了迅猛发展。同时还开发和研制了新材料和先进的分离设备及仪器。可以预料，以适应这些分离技术的发展、超滤当前，生物分离技术的研究和开发必将更深入和广泛，在生物技术和生物工程专业中、离子交换层析和疏水层析等）和电泳技术（凝胶电泳，随着生物工程的飞速发展，生物工程占据了显著的地位，膜分离技术（微滤，生

安捷伦举办“2022安捷伦科技节暨未来生物发展论坛”

2022年10月19日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）于近日在线举办“2022安捷伦科技节暨未来生物发展论坛（下称‘论坛’）”。在过去的15年中，安捷伦科技节已在中国举办九届，完美见证了中国科技创新的光辉历程。本届科技节以“创新聚焦生物，科技推动繁荣”为主题。安捷伦以生物科技创新为核心，助

1月22日－聚焦安捷伦新型拉曼在制药领域应用

　　拉曼光谱技术是一种非接触、无损的快速检测技术，能方便地给出物质的结构、组分等指纹信息，并且能从分子层面上识别各类物质及晶型结构，非常适合用于制药过程及药品检测。　　目前大多数的药品生产企业在对原材料的检测时，采用的是液相或是红外等检测方法。由于这种检测方法具有检测耗时长、分析速度慢的局限性，因此

欢迎加入【安捷伦制药领域核磁共振解决方案】网络讲座

FDA：生物仿制药药品新规

　　导语：随着许多生物仿制药即将过期，最近FDA公布生物仿制药品新规，明确了今后生物仿制药生产的市场路线及相关要求。　　2012年2月，美国食品药品管理局（FDA）通过三个文件发布了生物仿制药物的监管路径，并在美国发布具体化的出版物，作为FDA指导临床药理学的草案要求。　　美国表示，他们的生物仿制药

中国生物制药分离纯化技术

生物制药超纯水设备特点

预处理全部采用全自动过滤装置。RO主机系统采用全自动控制装置，具备自动制水，自动冲洗，原水缺水停机、水箱满水停机、高压低压报警等功能。RO主机配备在线显示装置：如压力表、电导率仪、流量计等。并可以实现在线监控。制水系统泵采用南方泵（SUS304材质），RO膜采用进口品牌（美国海德能）。抛光混床采用进

生物制药是什么意思

生物制药以天然的生物材料为主，包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等用来制药。生物药物的特点是药理活性高、毒副作用小，营养价值高。生物药物主要有蛋白质、核酸、糖类、脂类等。用免疫法制得的动物原料、改变基因结构制得的微生物或其它细胞原料等。这些物质的组成单元为氨基酸、核苷酸、单糖、脂肪酸等，对人体不

生物制药辅料应用文集

　　辅料是生物制剂中的重要组成部分，其组成和含量影响蛋白类药 物的稳定性和安全性，并在一定程度上影响着药物的治疗效果。 例如，蔗糖和麦芽糖的含量影响蛋白药物的蓬松程度和复溶效果。 吐温（吐温 20 或 80）的含量影响蛋白药物的溶解性和稳定性。 蛋白药物中吐温（吐温 20 或 80）浓度过低无法实现

生物制药（7）市场化

市场化如何评估一个生物医药技术的价值一直是困扰生物医药技术交易以及对生物医药技术进行投资决策的难题，这个难题有望得到解决。日前中国技术交易所正式推出“生物医药项目市场化评价体系”，据了解，该体系综合运用管理学、经济学、金融学及技术创新学等理论，结合我国生物医药技术市场的现状，创新能力的内涵和外延、影

生物制药与药学的区别

生物制药和药学是两个密切相关但又有所区别的学科领域。下面将对生物制药和药学的定义、研究内容和应用领域进行比较，以便更好地了解它们之间的区别。定义：生物制药：生物制药是利用生物技术方法和工程原理研究和开发药物，包括基因工程药物、重组蛋白药物、细胞治疗药物等。它关注药物的生产过程和生物制备方法。药学：药

生物制药（5)相互关系

相互关系第一种关系1、医药生物技术产业是生物技术产业最重要的组成部分生物技术产业包括医药生物技术产业、工业生物技术产业、农业生物技术产业和海洋生物技术产业等。其中医药生物技术产业是生物技术产业最重要的组成部分，占生物技术产业60%以上，而且生物技术在制药技术上的应用也最成熟。第二种关系2、医药生物技

首例生物仿制药进入美国市场

　　经过数年的争论，美国食品药品管理局（FDA）准备允许更廉价的生物仿制药的销售，来替代复杂且昂贵的生物制剂，治疗诸如癌症及自身免疫病。1月7日，一个FDA顾问团全体一致地认为应该接受瑞士药业巨头诺华（Novartis）旗下非ZL药品公司山德士公司（Sandoz）生产的生物仿制药，来替代加利福尼亚州

生物制药产业的北上广

　　明天制药工业即将开始2015年的精彩博弈，今天作为热身我们谈点轻松的话题，拿生物制药和大家有切身体会的房地产做个比较。　　过去20年中国最好的投资无疑是大城市如北上广的房地产，比如北京的学区房过去20年涨了30倍。所以早期的买房者无不庆幸当年的英明决定，而看走眼的人则追悔莫及。现在房地产的大潮似

CPSA－2014分会：迈向下一代的发展

　　2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2014)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者两百余人参加了本次会议。4月17日下午在莱茵厅举行以“迈向下

第五届化学和药物结构分析上海年会CPSA2014会议通知

尊敬的同仁： 　　第五届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2014)将于2014年4月16-19日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“个性化药物新时代：药物研发的创新方法”。CPSA会议是

CPSA－2014分会：加快药物开发生物标志物转化

　　2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2014)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者两百余人参加了本次会议。4月18日上午的分会举行以“加快药物

2012年CPSA大会闭幕－青年科学家奖和创新奖揭晓

　　2012年4月27日是CPSA shanghai 2012 会议的最后一天，早上8:30来自华盛顿大学的Thomas Baillie博士为大家带来精彩的大会特邀报告。大会报告现场 　　华盛顿大学 Thomas Baillie博士求学期间主要从事化

CPSA－2018－会前研讨会召开－探讨怎样在中国支持临床试验

　　分析测试百科网讯 2018年4月18日，第九届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2018）会前研讨会在上海淳大万丽酒店召开。本届会议主题是“药物研发的新视野：Bioanalysis, Biomarkers and ADME”。CPSA 2018会前研讨会　　在CPSA 2018会前研讨会上,

Sophia－Genetics生物平台与安捷伦并肩帮助癌症生物识别

　　Sophia Genetics 表示，它正在将其 DDM 生物信息学平台与安捷伦科技最近发布的 SureSelect 癌症综合基因组分析 (CGP) 检测试剂盒进行整合。　　通过将 Sophia 的分析与安捷伦的目标富集和下一代基于测序的分析技术相结合，两家公司希望这种合作关系将帮助癌症研究人员

Sophia－Genetics生物平台与安捷伦并肩帮助癌症生物识别

　　Sophia Genetics 表示，它正在将其 DDM 生物信息学平台与安捷伦科技最近发布的 SureSelect 癌症综合基因组分析 (CGP) 检测试剂盒进行整合。　　通过将 Sophia 的分析与安捷伦的目标富集和下一代基于测序的分析技术相结合，两家公司希望这种合作关系将帮助癌症研究人员

聚焦临床药物研发到监管－CPSA－2017在沪召开

　　 分析测试百科网讯 2017年4月13日，第八届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2017）在上海淳大万丽酒店召开。本届会议围绕“从发现到监管批准的临床和药物成功：生物标记、建模和分析技术”这一主题，邀请国内外知名科学家就药代动力学、生物分析、临床药物相互交流与探讨，吸引了来自国际知名药企、

第八届CPSA－大会闭幕－下届大会主席花落谁家？

　　 分析测试百科网讯 2017年4月14日，第八届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2017）在上海淳大万丽酒店圆满闭幕。本届会议的主题是“从发现到监管批准的临床和药物成功：生物标记、建模和分析技术”，邀请国内外知名科学家就药代动力学、生物分析、临床药物相互交流与探讨，吸引了来自国际知名药企、

20.4亿投资！罗氏制药在沪布局新生物制药基地

2025年5月8日，中国上海——罗氏制药中国今日宣布投资20.4亿人民币，并举行了该投资项目的启动仪式。这笔投资将用于在沪新建生物制药生产基地，旨在加强罗氏在中国的供应链和本地化生产布局。罗氏制药首席执行官Teresa Graham、罗氏制药国际部负责人Padraic Ward、罗氏制药全球技术运营

安捷伦公布面向制药实验室主管的调查报告

——报告揭示了改善工作流程和实验室效率所面临的挑战　　2019年6月6日，北京——安捷伦科技公司 （纽约证交所：A）今日公布了其首届“制药实验室主管调查”活动的结果，该调查旨在深入了解全球七个国家的制药实验室、生物制药实验室和商业研究实验室的现状并收集相关信息。650名来自中国、德国、印度、韩国、瑞

安捷伦产品经理黄传旭：制药领域创新的三角驱动

　　生物药物开发的全球性增长促进了许多新生物实体的发展。在药物产品被用于治疗之前，实验室需要准确表征每一种新产品，并在开发工艺的整个周期对这些产品的质量进行持续监测。　　近年来，政策的密集出台加速了行业的重塑。制药企业希望通过质量控制来提升运营效率，以帮助其新产品快速上市，在制药行业研发、测试和新药

安捷伦科技宣布生物分析测量业务重组

　　2009年9月2日，安捷伦科技(NYSE: A)宣布将其生物分析测量业务分为化学分析和生命科学两部分。此次结构上的变化将影响每个商业部门的增长机会，同时促进安捷伦作为领先生物分析公司的深入发展。 　　Mike McMullen 晋升为安捷伦科技高级副总裁负责化学分析事业部。同时，Nick Ro

第三届CPSA会议在上海顺利召开

　　第三届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2012)于2012年4月25-27日在上海浦东淳大万丽酒店召开。今年会议的主题是“从基准到决策-从基础到应用”。2012年4月26日，上海淳大万丽酒店宴会厅中举办了CPSA 2012的大会开幕式和大会