CFAS2014：食品与农产品样品制备分会
2014年5月8日下午，第三届中国食品与农产品安全检测国际论坛分会在北京国际会议中心召开。在此次的食品与农产品样品制备分会报告中邀请了山西省产品质量监督检验研究院的李学哲教授；中粮营养健康研究院、食品质量与安全中心的陈士恒先生；上海安谱科学仪器有限公司的强维女士；梅特勒-托利多的董文忠先生就食品与农产品样品制备方面做了精彩的报告。食品与农产品样品制备分会现场山西省产品质量监督检验研究院 李学哲教授 来自山西省产品质量监督检验研究院的李学哲教授主持了本次会议。李教授给大家带来了题为《样品制备相关标准化问题导论》的报告。 李教授讲到，理化实验室检测过程中的样品制备工作非常重要。样品制备也称之为试样制备、样品前处理、样品预处理以及制样等。其相关标准化问题一直未能引起化学分析相关领域的科技工作者的有效重视。建立健全样品制备相关理论与实践配套的标准化基础知识，可为精准分析工作提供样品制备的相关理论与实践方法，可为分析检验......阅读全文
样品制备人员应具备什么条件
应具备良好的职业道德素养等条件。具体条件如下：1、具备良好的职业道德素养。2、了解食品检测相关法律法规。3、熟悉食品样品的制样工作流程和相关质量控制要求。制样员是指研发新品制作测试、进行样品改善的工作人员。因不同的单位，经营的产品不同，担任此职能的工作人员的工作内容略不同。
合金样品做XRD，怎么制备试样
xrd样品要求表面平整，薄片就行。xrd测得的是各相的组成，一般定性容易，定量很难。对于元素，建议用能谱进行分析，很容易得到元素及含量。
土壤样品制备真的这么重要吗？
一提到监测数据质量，大家都很自然地会想到监测人员身穿白大褂在洁净的实验室内进行化学分析的过程；一说到影响测定准确，就会想到试剂纯度、仪器精度、方法检出限、干扰因素及其消除方法等。 其实，与复杂的高科技精密仪器相比，土壤样品制备仅是一个物理过程，没有高精尖的技术，不需要高端人才来操作，可它却是影
样品制备的基本要求TEM
样品制备的基本要求(1)样品被观察区对入射电子必须是“透明”的。电子穿透样品的能力与其本身能量及样品所含元素的原子序数有关。一般透射电镜样品的厚度在100nm以下。对于高分辨电镜样品，厚度必须小于10nm。(2)样品必须牢固。以便能经受电子束的轰击，并防止装卸过程中的机械振动而损坏。对于易碎的块状样
水泥手动取样器样品制备
样品制备：▲样品缩分 样品缩分可采用二分器，一次或多次将样品缩分到标准要求的规定量。▲试验样及封存样 将每一编号所取水泥混合样通过0.9mm方孔筛，均分为试验样和封存样。▲分割样 每一编号所取10个分割样应分别通过0.9mm方孔筛并按附录A进行试验，不得混杂。注：样品不得混入杂物及结块。
不同样品的制备要求
1）金属样品如块状、板状、圆拄状要求磨成一个平面，面积不小于10X10毫米，如果面积太小可以用几块粘贴一起。2）对于片状、圆拄状样品会存在严重的择优取向，衍射强度异常。因此要求测试时合理选择响应的方向平面。3）对于测量金属样品的微观应力（晶格畸变），测量残余奥氏体，要求样品不能简单粗磨，要求制备成金
扫描电镜的样品制备方法
扫描电子显微镜样品制备比透射电镜样品制备简单，不需要包埋和切片。扫描电子显微镜样品的制备，必须满足以下要求：①保持完好的组织和细胞形态；③充分暴露要观察的部位；③良好的导电性和较高的二次电子产额；④保持充分干燥的状态。 某些含水量低且不易变形的生物材料，可以不经固定和干燥而在较低加速电压下直接
Western－Blot技术篇之样品制备
Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法，可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括： 从细胞、组织或体液中制备样品（蛋白质提取和蛋白质浓度测量） 十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按大小分离蛋白质 将分离的蛋白
Western－Blot技术篇之样品制备
Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法，可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括： 从细胞、组织或体液中制备样品（蛋白质提取和蛋白质浓度测量） 十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按
PerkinElmer推出全新样品制备块系统
PerkinElmer 推出适用于环境及合同实验室研究的全新样品制备块系统 谢尔顿 - 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司PerkinElmer, Inc.，今天宣布推出全新的样品制备块(SPB) 及附件。这些产品旨在满足当前环境与基础实验室研究中对样品消解的需要，解决相关的
JANUS®－油类样品制备工作站
磨损金属分析不用愁，高通量样品制备帮您忙!JANUS® 油类样品制备工作站可通过煤油自动稀释油类样品，供 PerkinElmer Optima™ ICP-OES 等电感耦合等离子体仪 (ICP) 执行磨损金属分析。高通量 – 与人工和单吸头系统相比可大幅提升生产力和效率。一台 JANUS 油类样品制
生物芯片技术的样品制备
RNA样品通常需要首先逆转录成cDNA并进行标记后才可进行检测。目前，由于检测灵敏度所限，尚难以普通探针对极少量的核酸分子进行杂交和检测，所以需要对样品或后续测试信号进行适当的放大。多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程度的扩增，例如通过PCR方法，以使样品核酸的拷贝数有所提高达到检测的灵敏度。
样品的采集、制备和保存（六）
不同水样和不同的被测物要求使用不同的保存试剂。zui常用的保存试剂是酸。加酸保存能控制水样的pH值，也能大大抑制和防止微生物的絮凝和沉降，减少容器表面的吸附。在测定金属的水样中，通常需加入O.05～0.1mol／L的硝酸或盐酸。加碱保存也能抑制和防止微生物的代谢过程。在测定氮化物的水样中，必须加入N
PerkinElmer推出全新样品制备块系统
谢尔顿 - 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司，今天宣布推出全新的。这些产品旨在满足当前环境与基础实验室研究中对样品消解的需要，解决相关的温度和污染问题。 SPB能够对无机分析实验室中的水、土壤、食品及各种生物监测材料样品进行中低温消解。过去，实验室通常使用电加热
金属试样扫描电镜样品制备
工具金属试样，热镶机，磨样/抛光机，2-4%硝酸酒精溶液方法步骤1. 金属样品的热镶，如若样品尺寸较小，可在热镶样机上进行操作，制成圆柱样固体，将待观察面露在圆柱底面上。2. 经不同道次的砂纸对试样进行处理，砂纸由粗到细，如60-320-600-1000-1500-2000目，每一道磨制时保证样品表
样品制备中的质谱技术
近几年来，质谱技术已在临床诊断领域中得到了广泛的应用。但其繁琐的样品前处理过程并没有明显改进。手工操作的局限性使得样品前处理已经成为质谱分析的主要瓶颈。但相比免疫测定技术，质谱分析无论是在自动化方面还是小分子检测中，都有着明显的优势。 许多临床诊断实验室中，标准检测方法常常是基于免疫分析
制备土壤样品的几个问题
土壤样品的采集方法土壤样品的采集是土壤分析工作的一个重要环节。采集有代表性的样品，是使测定结果如实反映其所代表 的区域或地块客观情况的先决条件。原始样品即为能代表分析对象的野外采集样品，其送交实验室进行分析前，需经过充分混匀；分样后的样品称为平均样品；分析 样品则是将平均样品进行磨细、风干、过筛等步
压力循环技术实现生物样品制备
样品制备在基因组学、蛋白质组学的研究中一直是一个瓶颈，主要是因为缺少高效、自动化的办法。美国麻省理工大学的专家们发明了压力循环（Pressure Cycling Technology）样品制备技术，从而可以安全、有效、快速地从各种细胞、组织、尤其是从那些难溶细胞中（hard-to-ly
微波样品消解仪和微波萃取仪的区别
萃取仪，通过萃取能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物，从而将化合物提纯和纯化。目前市场上的萃取仪品类繁多，有自动固相萃取仪、超临界萃取仪、微波消解萃取仪、超声波萃取仪、穿孔萃取仪以及熔剂萃取仪等等。微波消解仪是用酸或碱液在高温高压条件下把目标样品离子化，是氧化还原反应的过程，从而被原子吸收和I
食品检测技术样品预处理中样品溶液的制备
样品溶液的制备根据样品中被测组分存在状态的不同,选择溶解法或分解法来制备样品溶液。当样品中被测组分为游离状态时,采用溶解法制备样品溶液;当样品中被测组分为结合状态时,采用分解法制备样品溶液。1、溶解法采用适当的溶剂将样品中的待测组分全部溶解。(1)水溶法用水作为溶剂,适用于水溶性成分,如无机盐、水溶
透射电镜粉末样品和复型样品的制备
粉末样品的制备 用超声波分散器将需要观察的粉末在溶液中分散成悬浮液。用滴管滴几滴在覆盖有碳加强火棉胶支持膜的电镜铜网上。待其干燥后，再蒸上一层碳膜，即成为电镜观察用的粉末样品。 复型样品的制备 样品通过表面复型技术获得。所谓复型技术就是把样品表面的显微组织浮雕复制到一种很薄的膜上，然后把复
使用色谱柱时的样品制备
1、样品应当尽可能溶解在能与流动相相互溶的溶剂中。除特殊指明外，如使用强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。 2、样品溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相组成，会加速降低柱效。 3、色谱柱由高压匀浆法装填，能承受较高压力。为获得最佳分离效果，使用时请不要超过200kg
AMAMFSAc18040－压缩奶油－样品的制备
试验过程：把容器放入冰箱过夜，使里面的东西冻结。保持容器竖直，使尽可能多的气体从冻结物中通过排气管放出。如果必要，再次冷冻。对于一次性容器使用罐头开启工具，对于较重的可回收利用的使用扳手启开容器。把里面的东西注入己称重的高速搅拌器的1L的大口瓶中，并称重到0.1g。使其融化(不必完全融化)。搅打成调
透射电镜生物样品制备步骤
一．取材：组织块小于1立方毫米二．固定： 2.5%戊二醛，磷酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次1%锇酸固定液固定 2-3小时用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次三．脱水：
金相显微镜样品的制备步骤
切取好的试样，先经砂轮磨平，为下一道砂纸的磨制做好准备。磨平时应用水冷却试样，避免金属组织因受热而发生变化,经砂轮磨平、洗净、吹干后的试样,用手工依次由粗到细的在各号砂纸上磨制,砂纸须平铺于平的玻璃、金属或板上。从粗砂纸到细砂纸,每换一次砂纸时,试样均须转90°角与旧磨痕成垂直方向,向一个方向磨至旧
核酸透射电镜样品制备实验
实验方法原理很多球状蛋白均能在水溶液或盐溶液的表面形成不溶的变性薄膜，在适当的条件下这一薄膜可以成为单分子层，由伸展的肽链构成为一个分子网。当核酸分子与该蛋白质单分子膜作用时会由于蛋白质的氨基酸碱性侧链基团的作用，使得核酸从三维空间结构的溶液构型吸附于肽链网而转化为二维空间的构型，并从形态到结构均能
扫描电镜样品常规制备规程
1．取材：根据实验目的取材，要求部位准确 2．清洗：用磷酸缓冲液反复清洗样品表面的灰尘、杂质等附着物 3．固定：用2%-3%的戊二醛固定2小时 4．清洗：用磷酸缓冲液清洗3次，每次10min 5．脱水：用50%、70%、80%、90%乙醇梯度脱水各15min，再用100%乙醇脱水3次，每
细胞RNA含量样品的制备及分析
实验材料单细胞悬液试剂、试剂盒PY 试剂醋酸缓冲液磷酸缓冲液DNA 酶消化液实验步骤一、试剂配制1. PY 试剂的配制：PY 1.0 g 以 100 ml 蒸馏水溶解，配成母液，置 4℃ 冰箱保存。PY 工作液：取 1 ml PY 母液，加入 1 mol/L pH 4.7 的醋酸缓冲液 100 ml
土壤样品制备方案旭鑫盛科
一.粗粉碎-ST-E200台式颚式破碎仪 ST-E200台式颚式破碎仪是用于实验室固体样品制备的专业仪器。具有噪声低、破碎速度快，设有快速出样粒度调节装置等特点。对脆性、硬性、中硬性，硬韧性等的材料进行快速的粗破碎和预粉碎处理，例如矿石、岩心、岩石、炉渣、土壤、陶瓷，脆性材料制品，干贝壳，
蛋白质谱样品制备指南（一）
研究过蛋白的人都能深刻体会其复杂性和多功能性，为解决蛋白研究的困境，应运而生了一系列技术、方法、仪器等。质谱技术就是其中一个典型代表，常被用于几个蛋白研究的重要方向：蛋白基础功能探究（结构、相互作用核酸/蛋白/蛋白组、修饰功能等），蛋白鉴定（定位、机理等），蛋白定量等。 很多初入门者一般谈“谱”色变