欧盟食品安全局制定食品用酶安全性评估计划

据欧盟食品安全局(EFSA)消息,为帮助欧盟委员会制定允许使用的食品酶列表,欧盟食品安全局已完成食品酶的第一轮安全性评估。 欧盟食品安全局会同行业以及委员会进行讨论后预测,在未来的几年里,会有大约300项食品酶的申请需要进行安全性评估。 在2009年以前,欧盟尚未出台对非食品添加剂类食品用酶的统一管理规定。然而法国与丹麦两国要求欧盟对加工助剂类酶进行安全性评估,为此欧盟于2009年制定了食品用酶管理法案。 法案适用于食品生产、加工、制备、处理、包装与运输过程中所使用的酶,这包括作为加工助剂的食品酶,但不包括供人消费的食用酶,例如为营养目的所添加的酶。......阅读全文

欧盟拟再次升级玩具安全指令

  2016年7月18日,欧盟向WTO通报修订玩具安全指令(2009/48/EC)附录2中附件C内容,将玩具中双酚A迁移量从0.1mg/L降致0.04mg/L。意见返馈截止时间为通报后60天,欧盟拟批准日期大约在2016年第四季度,拟生效日期大约在2018年第二季度。  双酚A(也称BPA

欧盟安全反光服标准换版

  根据欧盟委员会的决定,2013年10月1日起,EN ISO20471:2013将取代EN471:2003+A1:2007成为欧盟安全反光服的协调标准。自2013年10月1日起,所有根据EN471测试的安全反光服的EEC验证证书将失效;所有安全反光服在投放欧盟市场前应符合EN ISO 20

欧盟评估一种转基因大豆作为食品和饲料的安全性

  2019年11月11日,欧盟食品安全局(EFSA)发布消息,欧盟食品安全局转基因生物小组(GMO Panel)评估了转基因大豆MON 87751×MON 87701×MON 87708×MON 89788用作食品和饲料的安全性。  经过评估,GMO小组得出结论,就对人类和动物健康以及环境的潜在影

欧盟食品安全局更新特丁津农药风险评估的同行评审

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,2019年9月19日,欧盟食品安全局就活性物质特丁津(terbuthylazine)的农药风险评估发布同行评审。  英国对活性物质特丁津进行了初期风险评估同行审查后得出了结论,提出了适用于监管风险评估的可靠端点并确定了问题。  部分原文报道如下:  The co

欧盟食品安全局就修订醚菌酯最大残留限量发布意见

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,1月28日欧盟食品安全局就修订醚菌酯 (kresoxim-methyl )的最大残留限量发布意见。   依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第12章的规定,欧盟食品安全局修订滴醚菌酯 (kresoxim-methyl )的最大残留限量。   部分修

欧盟公布马肉事件检测报告-称不存在食品安全问题

  两个月前,马肉作假事件在欧盟国家爆发后,为了恢复消费者对欧洲食品安全的信心,欧盟委员会在全欧盟范围内进行了大规模的检测行动。4月16日,欧盟委员会公布了检测结果。  欧盟委员会负责健康与消费者保护事务的委员博格在发布检测报告前专门发表了声明。他说,食品行业是欧盟经济中最大的行业,因此恢复人们对食

欧盟:亚磷酸等物质在食品接触性材料中的安全性意见

  2019年5月16日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧洲食品安全局食品接触材料、酶和加工助剂小组(CEP)评估了亚磷酸(Phosphorous acid)、三苯酯(triphenyl ester)、C10-16烷基酯(alkyl esters)和α-氢-ω-羟基聚[氧基(甲基-1

欧盟食品安全局公布化学复合物风险评估方法及重点

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,7月12日欧盟食品安全局公布"化学复合物"风险评估方法研究进展及未来工作重点。化学复合物包括天然及人造化学物质,其风险取决于混合物毒性及暴露水平。   单一化学物质风险评估过程中,依据其毒性数据制定安全限量,评估消费者暴露情况及健康风险。化学复合物评估采用类似

欧盟食品安全局发布转基因植物授权的提交申请指南

  据欧盟食品安全局消息,12月6日欧盟EFSA发布转基因植物授权申请提交指南,为申请人按照 (EC) No 1829/2003号法规提交欧盟转基因植物申请提供指导。   本指南包含五个章节、七个附录:第一章描述了欧盟处理转基因植物申请的程序;第二章具体说明了申请的结构及数据的表示;第三章解释

欧盟重新评估氯化物作为食品添加剂的安全性

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧盟食品添加剂和调味剂小组( FAF )重新评估了氯化物(e507-509,E 511)作为食品添加剂的安全性。  评估的氯化物包括盐酸(hydrochloric acid)(E 507)、氯化钾(potassium chloride)(E 508)、氯化钙(c

欧盟评估转基因玉米MON-87419用于食品和饲料中的安全性

  2023年1月20日,欧盟食品安全局(EFSA)发布消息,应欧盟委员会要求,欧盟食品安全局转基因生物(GMO)专家组就转基因玉米MON 87419用于食品和饲料中的安全性发表科学意见。  经过评估,转基因小组得出结论,就对人类和动物健康及环境的潜在影响而言,转基因玉米MON 87419与其传统对

欧盟食品安全局评估维生素K的膳食参考值

   据欧盟食品安全局(EFSA)消息,5月22日欧盟食品安全局就维生素K的膳食参考值发布意见。   欧盟食品安全局表示,维生素K由维生素K1(phylloquinone)与K2(menaquinones)组成,然而两种生物标记物均不适合得出维生素K的膳食参考值。   考虑到不能得出成人、婴儿与儿童

欧盟修订食品与配料标识规定

  近日,欧盟发布(EU)No 718/2013号法规,修订(EC)No 608/2004规定中涉及添加植物甾醇、植物甾醇酯、植物甾烷醇、植物甾烷醇酯的食品与食品配料标识规定。最新修订内容如下:1. 修订(EC)No 608/2004第三点,标签应该声明“产品不适用于无需控制血胆固醇人士”;

欧盟拟修订食品接触物料规例

  2011年9月15日,欧洲委员会提出修订欧委会第10/2011号规例的方案。该规例监管所有接触到食物的塑料和物品,于2011年1月15日公布,同年5月1日起在欧盟施行,部分条文属于过渡性质。  该规例已经直接影响塑料生产商以及向欧盟出口食品的业者。不论是会接触到、已经或可能接触到食品的

欧盟修订食品与配料标识规定

  近日,欧盟发布(EU)No 718/2013号法规,修订(EC)No 608/2004规定中涉及添加植物甾醇、植物甾醇酯、植物甾烷醇、植物甾烷醇酯的食品与食品配料标识规定。   最新修订内容包括:修订(EC)No 608/2004第三点,标签应该声明"产品不适用于无需控制血胆固醇人士"

欧盟食品安全局评估豆皮中过氧化物酶的安全性

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,近日欧盟食品安全局就评估豆皮中过氧化物酶(一种食品酶)的安全性发布意见。  按照欧盟法律要求,所有已上市或者准备上市的新食品酶均需要经过欧盟食品安全局的安全性评估,并获得欧盟委员会的批准。欧盟食品安全局在本次评估中认为,过氧化物酶来自大豆的可食用部分,因此无需进

欧盟食品安全局更新爱尔兰、意大利两国甲肝疫情报告

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,7月10日欧盟食品安全局更新了爱尔兰、意大利两国甲肝疫情报告。经过流行病学、微生物学以及环境学调查发现,冷冻混合浆果极有可能是本次疫情的源头。   自今年1月1日以来,德国、荷兰与波兰三国共确认15起甲肝病例,所有的病人均曾前往意大利北部的特兰托市与博尔扎诺市

欧盟食品安全局评估蚝菇中矮壮素的最大残留限量

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟联盟委员要求,欧盟食品安全局就蚝菇(oyster mushrooms)中矮壮素(chlormequat)拟议的临时最大残留限量的饮食风险评估发表意见。  据了解,此次提案由成员国德国提出,拟议的最大残留限量为6 和 7 mg/kg,经过评估,欧盟食品安全局

欧盟评估热灭活赛特分枝杆菌菌株作为新型食品的安全性

  2019年11月11日,应欧盟委员会要求,欧盟膳食、营养和过敏症科学小组(NDA)就热灭活赛特分枝杆菌(Mycobacterium setense) Manresensis菌株作为一种新型食品的安全性发布意见。  据了解,这种新型食品为胶囊形式,由200mg的甘露醇(Mannitoli)和≤ 1

欧盟食品安全局(EFSA)审查氟吡菌胺现有最大残留水平

  2019年7月16日,欧盟食品安全局(EFSA)就审查氟吡菌胺(fluopicolide)的最大残留限量发布意见。  根据欧盟(EC)No 396/2005的第12章的规定,欧盟食品安全局审查了氟吡菌胺的最大残留限量。在现有数据基础之上,EFSA得出最大残留限量提案并开展了消费者风险评估,消费者

欧盟食品安全局就碘的膳食参考值发表意见

  据欧盟食品安全局消息,应欧委会要求,5月7日欧盟食品安全局就碘的膳食参考值发表科学意见。  经过相应评估,欧盟专家组建议成年人碘的适宜摄入量(AI)为150μg/天,7  -11个月婴儿和儿童为70-130μg/天,孕妇及哺乳期妇女为200μg/天。  考虑到欧盟不同地区妇女体内碘浓度差别较大,

欧盟再次评估大豆半纤维素作为食品添加剂的安全性

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧委会要求,3月14日欧盟食品安全局再次就大豆半纤维素(E 426)作为食品添加剂的安全性发布意见。   大豆半纤维素并不会被人体直接吸收,而是通过人与动物肠道微生物的发酵后被人体利用。欧盟专家组开展了老鼠膳食毒理学试验,并未发现不良反应。大豆半纤维素无基因毒

欧盟再次评估果胶和酰胺化果胶作为食品添加剂的安全性

   据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧委会的要求,7月6日欧盟食品安全局再次评估了果胶和酰胺化果胶作为食品添加剂的安全性并发布意见。   欧盟专家组经过分析认为,果胶(E 440i)和酰胺化果胶(E 440ii)作为普通食品的添加剂具有一定安全性,在目前的使用范围和使用量下对人体没有安全隐患,

欧盟评估苹果果实细胞培养生物质作为新型食品的安全性

  2023年7月24日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧盟营养、新型食品和食物过敏源(NDA)研究小组就苹果果实细胞培养生物质(apple fruit cell culture biomass)作为新型食品的安全性发表科学意见。  经过评估,专家小组得出结论,在建议的使用水平下,其作为新型食品

欧盟电动玩具新安全标准出台

  2012年11月15日,欧盟《官方公报》刊登一则和玩具安全指令(第2009/48/EC号指令)有关的通报。根据指令条文,欧盟国家须于2011年7月20日前实施该项指令。   通报列出多项安全标准的最新名称及参考编号。该等标准关乎(1)玩具的机械及物理特性;(2)玩具的易燃性;(3)供家庭使用的

欧盟拟修订特殊营养用途食品法规

  据英国食品安全局消息,欧盟委员会目前正在对现行指令2009/39/EC中有关特殊营养用途食品(亦称作"PARNUT"或者疗效食品)的规定进行审查,对此欧委会制定了一份最新的提议法规,新法规修订了麸质声称规定。  "PARNUT"食品是通过特殊方式生产以满足特定群体特殊营养要求的一类食品

欧盟发布转基因食品法规修订草案

  2016年11月9日,欧盟委员会发布G/SPS/N/EU/172通报,根据转基因生物的环境风险评估结果修订欧洲议会和理事会2001/18/EC指令的附件II、III、IIIB和IV,现发布2001/18/EC指令的修订草案,根据2001/18/EC指令制定的转基因产品清单也随之变更。该修订后的指

欧盟修订食品添加剂使用规定

  2023年6月30日,据欧盟官方公报消息,欧盟委员会通过(EU)2023/1329条例,修订(EC)1333/2008号法规的附件二中有关聚甘油聚蓖麻油酸酯(E476)的使用和(EU)No 231/2012关于甘油(E422)、脂肪酸聚甘油酯(E475)和聚甘油聚蓖麻油酸酯(E476)的规格,自

欧盟修订食品添加剂使用规定

  2023年6月30日,据欧盟官方公报消息,欧盟委员会通过(EU)2023/1329条例,修订(EC)1333/2008号法规的附件二中有关聚甘油聚蓖麻油酸酯(E476)的使用和(EU)No 231/2012关于甘油(E422)、脂肪酸聚甘油酯(E475)和聚甘油聚蓖麻油酸酯(E476)的规格,自

欧盟食品级塑料新规生效

  近日,欧盟官方公报(OJ)发布与食品接触的塑料制品法规(EU)10/2011的修订法规(EU)2017/752,再次加入6种授权使用物质,新增重金属镍的迁移限制,进一步明确了全面迁移的食品模拟物,并澄清之前法规中的详细要求和修正了一些用词表述。  食品接触产品是宁波的特色产品,年出口额超过5亿美