NatureMedicine：miRNA有助于对抗抑郁症
随着生活压力不断增大，越来越多的人群患上了心理疾病，重度抑郁症（Major depressive disorder，MDD）就是一类常见的情绪障碍疾病。目前已经不少药物用于治疗这种疾病，但是不同患者对于药物的反应却不尽相同，个体间的差异会对治疗效果产生很大影响。在6月8日出版的Nature Medicine中，一些加拿大研究者公布了他们关于抗抑郁药物疗效个体差异的最新研究成果。在这项研究中，研究者把目光集中到miRNA上，力图发现与疗效差异有关的miRNA，并最终鉴定出miR-1202的差异表达同MDD病人疗效差异有直接关系，他们认为miR-1202将会是一个改善抑郁症方案的潜在靶点。 研究者首先检测了MDD病人前额叶腹外侧皮层（PFC）细胞中miRNA的表达情况，发现miR-1202是失调最严重的miRNA，MDD病人脑部的miR-1202会出现明显下调。此后的保守性与组织特异性分析，发现miR-1202只在人和灵长类动......阅读全文
抗抑郁药物研究取得突破！6年研究终登《科学》
“孙楠摔断腿了！”当南京医科大学生殖医学国家重点实验室和药学院PI周其冈教授得知自己的学生出事了，心里咯噔一下。 那时，为了完成一个比较难的在体电生理实验，博士生孙楠趁着暑假去了徐州医科大学。由于端着鼠笼遮挡了视线，下楼时不小心踩空，这才发生了意外。 跨度6年的研究，每个人都为之付出了许多。
抗抑郁药物研究取得突破！6年研究终登Science
“孙楠摔断腿了！”当南京医科大学生殖医学国家重点实验室和药学院PI周其冈教授得知自己的学生出事了，心里咯噔一下。 那时，为了完成一个比较难的在体电生理实验，博士生孙楠趁着暑假去了徐州医科大学。由于端着鼠笼遮挡了视线，下楼时不小心踩空，这才发生了意外。 跨度6年的研究，每个人都为之付出了许多。
新研究揭示新型快速抗抑郁药物靶点
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517573.shtm2月14日，中国科学院上海药物研究所（以下简称“上海药物所”）高召兵课题组联合浙江大学郭江涛课题组，共同揭示了钾通道Kir4.1是具有高度治疗和研发价值的新型快速抗抑郁药物靶点，同时提
新研究揭示新型快速抗抑郁药物靶点
中国科学院上海药物研究所（以下简称“上海药物所”）高召兵课题组联合浙江大学郭江涛课题组，共同揭示了钾通道Kir4.1是具有高度治疗和研发价值的新型快速抗抑郁药物靶点，同时提供了一种以胶质细胞为核心的新型抗抑郁干预策略示例，该研究发表于《自然—化学生物学》。钾通道被认为是癫痫、疼痛、抑郁等疾病的潜在药
抗抑郁药物有哪些？
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：如氟西汀、帕罗西汀、左洛复、西酞普兰等。这类药物以心血管毒性反应小、镇静作用轻、患者耐受性高为特点，是目前临床推荐的首选药物。 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）：如文拉法辛和度洛西汀，对抑郁症状具有较好的疗效，胃肠道等的不良反应在治
新策略制备抗抑郁药物
日前，南京工业大学柔性电子（未来技术）学院教授付振乾团队与郑州大学教授化学学院魏东辉团队合作，探索手性催化新模式，利用氮杂环卡宾（氮杂环卡宾是一种手性催化剂）对内酰亚胺类底物的活化去对称化，成功实现了单一手性中心的精准构建。该策略得到的产物可简洁高效转化为抗抑郁药物R构型的咯利普兰，展示了该策略
揭秘抗抑郁药物之所以能够“抗抑郁”的作用机制
Cell | 抑郁症是最常见的抑郁障碍，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，病情严重者可产生悲观厌世情绪，甚至自杀企图或行为。抗抑郁药（antidepressant, AD）是指一组主要用来治疗以情绪抑郁为突出症状的精神疾病的精神药物，与兴奋药不同之处为只能使抑郁病人的抑郁症状消除，而不
虚拟药物扫描识别出潜在新抗抑郁药物
科学家报道了两种LSD（麦角酸二乙基酰胺）类似物化学分子在小鼠中具有抗抑郁作用，但没有致幻的副作用。虽然还需进一步测试才能确定它们可否作为人类的候选药物，但这些药物的发现或可导向未来治疗精神障碍的药物开发。相关研究近日发表于《自然》。 如LSD和裸盖菇素等致幻剂已知可以针对特定的血清素（se
强生研究鼻喷剂，35－年抗抑郁症药物出现新曙光
【Technews科技新报】被称为半个世纪以来最重要发现的氯胺酮 (Ketamine)，可望成为最新的抑郁症药物。强生公司 (Johnson & Johnson) 提出一些有希望的新研究，可能会提高该药做为治疗该病的可能性。 据 Business Insider 报导，抑郁症是世界上最主要
耶鲁团队发现潜在抗抑郁症药物
抑郁症在美国每年大概会造成830亿美元的财产损失和医疗支出。因此如何治疗这种精神疾病成为学术界和生物技术企业所关注的焦点。然而现有的一些药物可能会使患者产生用药依赖从而威胁患者的健康。来自耶鲁大学医药学院的Dr. Gerard Sanacora最近发现一种潜在的谷氨酸类药物分子有望成为新
加发现抗抑郁药物或危害健康
加拿大研究人员在最新一期《加拿大精神病学杂志》上发表研究报告说，在服用抗抑郁症药物后，服药者出现代谢综合征的风险会很快增加。 加拿大麦克马斯特大学精神病和行为神经科学助理教授瓦莱丽·泰勒及其同事对52名刚被诊断两极精神紊乱或严重抑郁症的患者进行了为期两年的跟踪研究，这些患者
抗抑郁药物的副作用有哪些？
胃肠道不适：包括恶心、呕吐、腹泻等症状。 心血管系统异常：可能出现头晕、心慌等症状，严重时可能会引起血压下降。 神经系统异常：如头晕、头痛，甚至精神萎靡。 肝肾功能损伤：长期服用可能对肝肾功能造成影响，需要定期检查。 过敏反应：个别患者可能对药物成分过敏，出现皮疹、瘙痒等症状。 性功能
快速抗抑郁药物开发方面取得进展
长期以来，氯胺酮的抗抑郁机制一直被置于NMDA受体拮抗的理论框架下进行解释——即通过阻断NMDA受体，引发下游谷氨酸能突触功能增强与神经可塑性重建。然而，随着临床与临床前证据的不断积累，以细胞膜受体为中心的经典范式逐渐显现出其解释力的局限。值得注意的是，作为一类典型的精神活性物质，氯胺酮在穿越血脑屏
美咨询小组推荐氯胺酮抗抑郁药物
近日，在美国食品药品监督管理局（FDA）召开的一次会议上，一个独立咨询小组以14票赞成、2票反对的结果，推荐一种名为艾氯胺酮的化合物用于治疗抑郁症。如果FDA批准该药物，可能会增加目前正在开发的其他以氯胺酮为灵感的治疗药物的机会。但是，艾氯胺酮在改善情绪方面的整体效果及其被滥用的可能性仍存在疑问
《自然》：上海药物所破解抗抑郁药物分子识别密码
2024年5月15日，Nature杂志在线发表了题为“Dimerization and antidepressant recognition at noradrenaline transporter”的研究论文，该研究成果由中国科学院上海药物研究所徐华强课题组、杨德华课题组和临港实验室蒋轶课题组合作
美咨询小组推荐艾氯胺酮抗抑郁药物
近日，在美国食品药品监督管理局（FDA）召开的一次会议上，一个独立咨询小组以14票赞成、2票反对的结果，推荐一种名为艾氯胺酮的化合物用于治疗抑郁症。如果FDA批准该药物，可能会增加目前正在开发的其他以氯胺酮为灵感的治疗药物的机会。但是，艾氯胺酮在改善情绪方面的整体效果及其被滥用的可能性仍存在疑问
Sage抗抑郁药物达到3期临床终点
今日，Sage Therapeutics公司宣布其在研口服创新抗抑郁药物SAGE-217，在用于治疗女性产后抑郁症（PPD）患者的3期试验ROBIN中，达到了试验的主要和次要终点。Sage是一家生物医药公司，专注于开发新型药物治疗被中枢神经系统（CNS）疾病影响生活的患者。 PPD是分娩后最常
中国科学家开发“完美药物”对抗抑郁
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508513.shtm ■本报记者 张双虎 9月14日，《自然-神经科学》发表中国科学院上海有机化学研究所研究员陈椰林课题组关于抗抑郁症新药的研究成果。这项“课题做了6年、投稿用了两年多”的研究，发
电针抗抑郁研究的模型探讨（二）
结 果2.1 电针对 NE毒性实验小鼠死亡率的影响表 1 各组 NE毒性实验小鼠死亡率的比较 （%）组 别 n 死亡率（%）空白组 10 20%百优解组 10 70%*电针组 10 40%与空白组比较：*P< 0.05。表 1结果表明，给予亚致死量的NE，
电针抗抑郁研究的模型探讨（一）
【摘 要】 目的： 探讨电针抗抑郁研究适宜模型的选择。方法：选用药物实验方法，观察去甲肾上腺素毒性实验小鼠的死亡率、5-羟色胺酸甩头实验小鼠甩头次数。用改变环境条件的方法，观察悬尾实验小鼠悬尾的不动时间和通过慢性应激模型观察开野实验大鼠的活动性及检测糖水实验糖水的摄入量。结果：与空白对照组相比，电针
抗抑郁药物重要靶点分子结构发布
抑郁症在全球范围引发了越来越多的关注，已位列世界前十大致残或使人失去劳动能力的主要疾病。英国《自然》杂志在线版6日公开的一篇结构生物学论文中，科学家们发布了人类5-羟色胺转运体（SERT）的分子结构。人类5-羟色胺转运体正是很多抗抑郁药物的作用靶点。这项新研究描述了两种被广泛使用的5-羟色胺再摄
盘点临床试验中的抗抑郁症药物
抑郁症的现状 抑郁症是最常见但最具破坏性的疾病之一。2005 年到 2010 年，美国因重度抑郁症（major depressive disorder，MDD）造成的经济负担就增加了超过 21%。尽管现已有几种已上市的抗抑郁剂，包括选择性 5 -HT 再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑
为开发抗抑郁药物，这群科学家研究了十年…K粉？
氯胺酮能在几小时内减轻抑郁，但研究者此前或许错判了它的作用机制。 对于正在寻找抑郁症新疗法的研究者来说，麻醉剂氯胺酮（一种也被称作K粉的致幻毒品）颇为诱人。即使在严重抑郁的情况下，这种药物也能在几小时内提升人的情绪。然而，在过去十年的研究中，几种类似氯胺酮的药物却不能在临床试验中缓解抑郁。
我国学者在抑郁症及抗抑郁药物的分子机制研究获得进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：91432108、31225010、 81527901、81600954、81701335、81730035）等资助下，浙江大学医学院和求是高等研究院胡海岚团队在抑郁症研究方面取得重大进展。研究成果以“Ketamine Blocks Bursting in th
银耳提取物抗抑郁活性研究（一）
摘要:目的研究银耳提取物对大鼠抗抑郁活性的影响·方法采用雄性Wistar大鼠(体重180 - 220 g)建立慢性应激抑郁症大鼠模型，建模成功大鼠随机分为4组，分别为模型组(生理盐水2.0 ml/kg)，银耳提取物低剂量组((0. 5 g / kg) ,银耳提取物中剂量组(1.0 g/kg)
研究显示部分抗抑郁药或关联痴呆
英国一项研究显示，长期服用阿米替林和帕罗西汀等部分常见抗胆碱能类抗抑郁药物可能关联痴呆。研究人员尚未确定二者存在因果关系，建议医生开药时谨慎选择药物。 这项研究由东英吉利大学主导，以全科医生为4万多名65岁以上痴呆症患者和将近28.4万名没有痴呆症的患者所写病历为素材，查阅这些患者最近20
我国研究团队提出快速抗抑郁新策略
10日，记者从合肥综合性国家科学中心大健康研究院获悉，该院曹灿、王春玉团队联合中国科学技术大学薛天团队、天津医科大学陈贺团队等，提出一种快速抗抑郁新策略，并设计出候选化合物TMU4142，该化合物在动物实验中呈现显著的快速抗抑郁效果，且无明显副作用，为研发新一代快速抗抑郁药物提供了新思路。相关成
甘草抗抑郁作用机制研究及应用概况
摘要：探讨甘草治疗抑郁症的特点。查阅近年来关于中药甘草治疗抑郁症的相关文献，从甘草抗抑郁活性成分及其在中药复方中的应用等方而分析甘草治疗抑郁症的特点。甘草治疗抑郁症应用广泛，在改善动物行为学和生化指标上都有良好的疗效，其机制主要涉及调节脑内单胺类神经递质及其受体、改善下丘脑一重;体习肾上腺(HPA)
银耳提取物抗抑郁活性研究（二）
1.4.4蔗糖水消耗实验给药结束后，大鼠适应性的饮用1%的蔗糖溶液3d后饮用正常饮用水1 d,测试前2h，单笼饲养大鼠，正常摄食，分别为大鼠供应1%蔗糖溶液和自来水，此过程需要保持各试验组蔗糖水的位置均衡。1h后，测定液体饮用量。蔗糖水偏爱度1%蔗糖水的消耗量占总消耗量的百分比。1.4.5悬尾实
上海药物所合作发现双孔钾通道抗抑郁药物位点
随着现代社会的高速发展，抑郁症发病率逐年提高，抑郁症已成为全球性社会问题。现有药物的副作用、起效慢、个体差异等问题依然困扰着抑郁疾病的临床治疗。双孔钾离子通道是近年发现的一类新型钾通道超家族，其中TREK1双孔钾离子通道成为抗抑郁治疗、镇痛和治疗脑缺血的重要潜在新靶点，筛选和发现TREK1钾通道