Nature发现癌基因MYC的主调控因子
根据来自明尼苏达大学共济会癌症中心的一项新研究中，一个导致了20%的癌症的关键致癌基因MYC，其盔甲上或许有一个弱点。MYC与非编码RNA PVT1之间的伙伴关系，有可能是了解MYC推动癌细胞机制的关键。这项研究发表在最新一期的《自然》（Nature）杂志上。 论文的主要作者、明尼苏达大学医学院生物科学学院助理教授、共济会癌症中心成员Anindya Bagchi博士说：“我们知道MYC扩增可引起癌症。我们也知道MYC并不单独扩增。它往往与相邻的一些染色体区域配对。我们想知道邻近的一些基因是否发挥了作用。我们抓住了一个机会，惊讶地发现了MYC与它的邻近PVT1之间这种意外的、反直觉的伙伴关系。这些基因不仅一同扩增，PVT1还帮助增强了 MYC蛋白在细胞中展开危险活动的能力。” Bagchi和他的研究小组将焦点放在了包含MYC基因，且常在癌症中表达的一个基因组区域：8q24。研究小组将MYC与包含非编码RNA PVT1的相......阅读全文
比色皿的鉴别与配对
谈到实验中的紫外分光光度法，大家更多关注的是紫外分光光度计的仪器性能等等，而往往忽略了比色皿，但是您知道吗，小小的比色皿其实也有很多讲究，而且对实验结果的影响也很明显。 选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确
胡斯坦碱基配对的定义
中文名称胡斯坦碱基配对英文名称Hoogsteen base pairing定 义一种不同于沃森-克里克配对的碱基配对方式。这种配对中，腺嘌呤的6-NH2和N-7分别与胸腺嘧啶的4-O和H-1形成氢键，鸟嘌呤与胞嘧啶的配对要求胞嘧啶的N-1是质子化的，鸟嘌呤的6-O和N-7分别与胞嘧啶的4-NH2和
物理所发表关于超导中的配对密度波研究的观点性论文
近期，中国科学院物理研究所副研究员陈辉和研究员高鸿钧对目前受到广泛关注的超导中的配对密度波研究进行了评述。相关文章以Widespread pair density waves spark superconductor search（《广泛关注的配对密度波引发超导研究热潮》）为题，发表在《自然》“新闻
物理所发表关于超导中的配对密度波研究的观点性论文
近期，中国科学院物理研究所副研究员陈辉和研究员高鸿钧对目前受到广泛关注的超导中的配对密度波研究进行了评述。相关文章以Widespread pair density waves spark superconductor search（《广泛关注的配对密度波引发超导研究热潮》）为题，发表在《自然》“
异源[染色体]配对的概念
中文名称异源[染色体]配对英文名称heterogenetic pairing定 义源自不同祖先的染色体在减数分裂前期中的配对。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
体细胞[染色体]配对的概念
中文名称体细胞[染色体]配对英文名称somatic pairing定 义有丝分裂前期和中期，同源染色体间紧密靠拢。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
英国首例夫妇“配对”移植肾脏手术成功
英国一名男子想将自己的肾脏捐献给患肾病的妻子，可惜两人并不匹配；同样的问题发生在另一名女子与其患病丈夫身上。这两对夫妇互换肾脏移植给对方患病伴侣，成全了英国首例夫妇配对肾脏移植手术。 “换”来健康 英国《每日邮报》10月3日报道，现年57岁的罗马·霍雷尔来自剑桥郡，长年被肾病所困，历经无数次痛苦的肾
关于碱基互补配对原则的规律介绍
根据碱基互补配对的原则，一条链上的A一定等于互补链上的T；一条链上的G一定等于互补链上的C，反之如此。因此，可推知多条用于碱基计算的规律。 规律一：在一个双链DNA分子中，A=T、G=C。即：A+G=T+C或A+C=T+G。也就是说，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，各占全部碱基总数的50%。
缓冲配对离子的定义和功能
中文名称缓冲配对离子英文名称buffer counterion定 义缓冲体系中带相反电荷的离子。如磷酸钠缓冲液中带负电荷的磷酸根与带正电荷的钠离子互为配对离子；离子交换层析流动相(缓冲液)中与固定相(离子交换树脂)本身所带电荷相反的离子等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级
分子遗传学词汇碱基配对
中文名称：碱基配对释 义：DNA双螺旋结构和RNA的基础作 用：复制、转录和翻译作用定 义：核酸链间腺嘌呤和尿嘧啶（RNA）或胸腺嘧啶（DNA）以及鸟嘌呤和胞嘧啶的专一氢链结合。分子杂交技术就是根据碱基配对的原理设计的。碱基配对后形成碱基对（basepair，bp
沃森克里克碱基配对
中文名称：沃森-克里克碱基配对外文名称：the principle of complementary base pairing本 质：对应关系应用范围：生物学定 义：即碱基互补配对原则（the principle of complementary base pairing）。
细胞化学词汇胡斯坦碱基配对
中文名称：胡斯坦碱基配对英文名称：Hoogsteen base pairing定 义：一种不同于沃森-克里克配对的碱基配对方式。这种配对中，腺嘌呤的6-NH2和N-7分别与胸腺嘧啶的4-O和H-1形成氢键，鸟嘌呤与胞嘧啶的配对要求胞嘧啶的N-1是质子化的，鸟嘌呤的6-O和N-7分别与胞嘧啶的4-N
碱基互补配对原则的基本内容
碱基互补配对是指核酸分子中各核苷酸残基的碱基按A与T、A与U和G与C的对应关系互相以氢键相连的现象。它是沃森和克里克首先在DNA双螺旋结构模型中提出来的，后来发现，不仅在DNA复制中有这种规律，在转录过程DNA和RNA关系中也有类似的规律。甚至单链RNA中凡在空间靠近、可以氢键互相结合的碱基，也
核酸扩增—链置换扩增技术(SDA)
SDA是一种基于酶促反应的DNA体外等温扩增技术，采用标记的两种不同荧光基团的探针。在SDA过程中，该探针被掺入到双链扩增产物中，由限制内切酶的酶切使淬灭基团与荧光基团分开，从而释放荧光，用荧光偏振检测法定量检测。SDA较之PCR有更高的扩增效率，耗时仅30min。其基本系统包括一种限制性核酸内
智能型基因扩增PCR装置的研究相关
以聚合酶链式反应(PCR)为基础的 离体 基因扩增技术对 基因工程的研究和应用产生了革命性影响。提供自动化的PCR专用仪器则是推广 PCR技术的关键。为解决国产PCR装置的更新换代并替代大量进口，中科院 发育生物学所最近完成了以智能化 仪表控制系统为核心的干式基因扩增PCR装置，经多种对照引物和
恒温核酸扩增技术的扩增速度
由于恒温核酸扩增只需要在一个温度下进行，相比较于PCR不同温度之间的循环，恒温扩增不需要反复的升温降温过程，有些恒温扩增的速度是快于PCR的扩增速度的。例如：环介导恒温核酸扩增（LAMP），重组聚合酶扩增法（RPA）以及切刻内切酶恒温扩增（NEAR）。目前英国公司optigene已经成功的改造了
核酸扩增—环介导的等温扩增法
2000年日本学者Notomi在Nucleic Acids Research（核酸研究）杂志上公开了一种新的适用于基因诊断的恒温核酸扩增技术，即环介导等温扩增技术，英文名称为“Loop-mediated isothermal amplification"，受到了世卫组织、各国学者和相关政府部门的
核酸扩增—转录介导的扩增技术(TMA)
TMA是一种利用RNA聚合酶和逆转录酶在约42℃等温条件下来扩增RNA或DNA的技术，其原理是带有T7 RNA聚合酶识别的启动子序列的启动子引物与模板退火经反转录形成RNA-DNA杂交分子，被反转录酶的RNase H活性水解形成单链RNA，然后与引物2退火，通过反转录合成双链DNA，在T7 RN
ELISA试剂盒配对抗体的办法
ELISA试剂盒单克隆抗体制备时很多朋友会遇到这样的问题，即咱们免疫用的蛋白为原核表达蛋白而意图蛋白是真核蛋白或病毒等，由于没有规范品咱们做出来的抗体没有办法用规范品来验证是否与其发作反响，终究导致咱们做出的是无用抗体。以下内容为试验室技能总结的几种办法，期望对大家有所协助。一、若要检测的抗原
DNA分子杂交技术的原理碱基互补配对
怎么看出来是否杂交上,这个是要在探针上做标记（标记可以有很多种,生物的、荧光的、放射性的等等）,杂交后是要洗脱的,只有这种特异性的杂交才被保留下来,再通过检测探针上的标记来看出是否杂交上。比如上面的“钥匙”,就像你用一串的“钥匙”去试,但你可以先在要的那个“钥匙”上做个标记,你不需要认识“钥匙”
研磨介质的级配对粉碎效果的影响
当研磨介质总质量相同时，不同的研磨介质配比对粉碎效果的影响也不同。一般来说，在连续粉磨的过程中介质的大小分布是成一定的规律的。为了降低成本，多采用补充大球的方法来恢复系统的研磨能力，磨机很难在长时间的工作中保持固定的介质配比不变。介质直径差别太大的情况下，会加剧介质间的无效研磨，即大介质对小介质进行
世纪佳缘推“基因配对”，科学还是忽悠？
剩男剩女们也许总在为找不到最合适的另一半挠头。他（她）们走在相亲的路上，疲于奔命，但因一次次的“见面就掰”，倍感无奈而神伤。 一项科学研究所揭示的“单身基因”，以及基因检测市场的日趋火热，让“中国最大的严肃婚恋交友网”——世纪佳缘交友网（下称世纪佳缘）嗅到了全新的商机。
碱基互补配对原则的碱基互补的介绍
在脱氧核糖核酸分子中，含氮碱基为腺嘌呤(A)，鸟嘌呤(G)，胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。每一种碱基与一个糖和一个磷酸结合形成一种核苷酸。在其双链螺旋结构中，磷酸-糖-磷酸-糖的序列，构成了多苷酸主链。在主链内侧连结着碱基，但一条链上的碱基必须与另一条链上的碱基以相对应的方式存在，即腺嘌呤对应胸
关于随机扩增多态性DNA的研究情况
由于随机引物在较低的复性温下能与基因组DM非特异性的结合，当相邻两个引物间的DNA小于2 000bp时，就能够得到扩增产物。与RFLP相比，RAPD具有很多优点。（1)不需要了解研究对象基因组的任何序列，只需很少纯度不高的模板，就可以检测出大量的信息。（2)无需专门设计RAW)反应引物，随机设计
基因扩增PCR的扩增与克隆方法介绍
①引物的序列应位于基因组DNA的高度保守区,且与非扩增区无同源序列。这样可以减少引物与基因组的非特异性结合,提高反应的特异性 ②引物长度:15-40bp为宜。引物过短或过长均可使反应的特异性下降。 ③引物的碱基尽可能随机发布,避免出现数个嘌呤或嘧啶的连续排列,G+C碱基的含量在40%-75%
PCR扩增过程
①首先是将含有待扩增DNA样品的反应混合物放置在高温（>91℃）环境下加热1分钟，使双链DNA变性，形成单链模板DNA；②降低反应温度（约50℃），致冷1分钟，使寡核苷酸引物与两条单链模板DNA发生退火作用并结合在靶DNA区段两端的互补序列位置上;③将反应混合物的温度上升到72左右保温1-数分钟，在
噬斑扩增实验
实验方法原理 痘苗病毒可以在 HeLa S3 细胞中大量繁殖，其他的细胞系可用于噬斑纯化和扩增。 实验材料 重悬重组噬斑 贴壁生长良好的
PCR扩增过程
①首先是将含有待扩增DNA样品的反应混合物放置在高温（>91℃）环境下加热1分钟,使双链DNA变性,形成单链模板DNA；②降低反应温度（约50℃）,致冷1分钟,使寡核苷酸引物与两条单链模板DNA发生退火作用并结合在靶DNA区段两端的互补序列位置上;③将反应混合物的温度上升到72左右保温1-数分钟,在
PCR扩增仪
聚合酶链锁反应，Polymerase chain reaction，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段，这种方法可在生物体外进行，不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。PCR这项技术，被广泛地运用在医学和生物学的实验室，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊
噬斑扩增实验
实验方法原理 痘苗病毒可以在 HeLa S3 细胞中大量繁殖，其他的细胞系可用于噬斑纯化和扩增。实验材料 重悬重组噬斑贴壁生长良好的细胞HeLa S3 细胞试剂、试剂盒 完全 MEM-10 和 MEM-2.5 培养基筛选试剂（麦考酚酸 黄嘌呤／次黄嘌呤）5-溴脱氧尿苷（BrdU）干冰／乙醇仪器、耗材