两篇Nature：让细胞“劫持者”作茧自缚
疟原虫入侵红细胞之后，会利用宿主细胞的膜为自己建立一个保护性隔间。这种寄生虫需要劫持红细胞以获得营养并排出废物。为此，它们启动了一系列程序最终将红细胞转变为自己的安乐窝。 华盛顿大学的一项新研究表明，负责上述任务的蛋白必须跨越小隔间上的一个孔道才能进入红细胞。科学家们在体外培养的细胞中阻断了这一过程，结果使疟原虫停止生长并死亡。相关论文于七月十六日发表在Nature杂志上。 “疟原虫分泌数百种蛋白来夺取红细胞的控制权，”文章的第一作者Josh R. Beck博士说。“而我们找到了这一过程的瓶颈。” Burnet研究所和Deakin大学的研究团队也在本期Nature杂志上发表文章，向人们展现了这种孔道对疟原虫生存的重要性。他们相信阻塞这种孔道能够将疟原虫封印起来，使其无法窃取红细胞的资源也无法排出废物，最终导致寄生虫死亡。 疟原虫Plasmodium falciparum是世界上最致命的病原体之一。疟疾主要通过蚊虫叮咬......阅读全文
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体增殖，包
科学家构建基因编辑工具研究恶性疟原虫
分子水平的遗传操作是研究恶性疟原虫病理学以及抗药机制的重要工具。中科院上海巴斯德研究所江陆斌研究组利用CRISPR/dCas9系统，在恶性疟原虫中成功构建了基于表观遗传修饰的新型基因编辑工具。相关研究成果于12月24日在线发表于《美国国家科学院院刊》。 疟原虫是引起疟疾的真核病原微生物，其中恶
两篇Nature解答疟疾传播之谜
疟原虫究竟怎样进入有性阶段，多年来这个问题一直令人迷惑不解。日前两个相互独立的研究团队发现，疟原虫发育成为有性形式(配子体)的过程，受到一个主要基因开关的控制。这两篇文章将于二月二十三日发表在Nature杂志上。 配子体是疟原虫感染蚊子的唯一形式，而启动配子体发育的基因活化需要AP2-G蛋
PNAS：利用X射线显微镜观察疟疾病原体
目前大约40％的人类生活地区受到疟疾的影响，以及每年约有2亿人感染疟疾，60万人因此丧生。由于气候变化，疟疾的传播正在逐渐加剧。疟疾是由蚊子携带的疟原虫感染引发的，这些病原体是单细胞生物，它们沉积在其宿主的红细胞内，并通过“摄入”血红蛋白生长和繁殖。 应对这种疾病的主要方法是利用喹啉类药物，以
PNAS:利用X射线显微镜观察疟疾病原体
目前大约40％的人类生活地区受到疟疾的影响，以及每年约有2亿人感染疟疾，60万人因此丧生。由于气候变化，疟疾的传播正在逐渐加剧。疟疾是由蚊子携带的疟原虫感染引发的，这些病原体是单细胞生物，它们沉积在其宿主的红细胞内，并通过“摄入”血红蛋白生长和繁殖。 应对这种疾病的主要方法是利用喹啉类药物，以
异形淋巴细胞和异常淋巴细胞一样吗？
异形淋巴细胞有时也叫异常淋巴细胞。在白细胞直方图中，淋巴细胞峰左侧区域异常的主要原因是有核红细胞、血小板凝集、巨大血小板、未溶解红细胞、疟原虫、冷凝集蛋白、脂类颗粒。
异形淋巴细胞和异常淋巴细胞一样吗？
异形淋巴细胞有时也叫异常淋巴细胞。 在白细胞直方图中，淋巴细胞峰左侧区域异常的主要原因是有核红细胞、血小板凝集、巨大血小板、未溶解红细胞、疟原虫、冷凝集蛋白、脂类颗粒。
我国学者成功开发出胎盘靶向药物投递新工具VAR2CSA
胎盘相关妊娠疾病如子痫前期、胎儿宫内发育受阻等严重损害母亲和胎儿的健康，但是目前临床上并没有有效的治疗药物。其中，开发药物最大的挑战是如何将药物特异性投递到胎盘，从而避免药物对母亲各器官和胎儿的毒副作用。中国科学院深圳先进技术研究院生殖健康研究室范秀军副研究员与韦恩州立大学医学院Nihar R
Cell｜代谢重编程——疟原虫肝脏阶段快速生长的关键
疟疾是一种由寄生虫通过受感染的雌性按蚊叮咬传至人类并威胁生命的疾病。共有5种寄生虫会导致人类疟疾，其中恶性疟原虫和间日疟原虫危害最大。多年以来，疟疾的研究重点主要放在致病的红细胞内期，但是恶性疟原虫能够对青蒿素在内的所有针对红细胞内期阶段的药物迅速产生耐药性，因此亟需新药【1】。针对红细胞外期阶
上海同济大学Nature发表疟疾研究重要发现
来自上海同济大学医学院、法国巴斯德研究所、法国国家科学研究院等机构的研究人员，证实核酸外切酶介导的新生（nascent）RNA降解导致了与重症疟疾相关的一些基因沉默。这一研究发现发表在6月29日的《自然》（Nature）杂志上。 同济大学医学院的张青锋（Qingfeng Zhang）研究员和法
基因芯片技术在疟原虫研究中的应用
基因芯片技术的出现有力地促进了人们对疟原虫生物学的认识。早在2000年,恶性疟原虫的基因组测序尚未完成, Hayward等根据恶性疟原虫绿豆核酸酶基因文库, 制成“鸟枪”DNA ( shotgunDNA)芯片,分析了疟原虫滋养体和配子体之间的基因表达差异,为疟原虫发育阻断剂和疫苗研究提供了有益线
疟原虫耐药性研究获得新进展－疟原虫的耐药性不会扩散
耐药性问题是全球疟疾防治工作面临的重大挑战。美国《科学》杂志14日报告一个好消息：疟原虫不会把对抗疟药物阿托伐醌产生的耐药性传给后代。这是第一次有研究显示疟原虫的耐药性不会扩散。 阿托伐醌2000年正式上市，孕妇与儿童均可安全使用，但很快疟原虫就对这种药物产生耐药性，现在阿托伐醌已基本从市场
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血 2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均匀
关于硫酸奎宁片的药理毒理介绍
奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素聚集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫的核
研究显示某些抗生素有助防疟疾
肯尼亚等国研究人员最新研究发现，两种常见抗生素有预防疟疾的功效。这一研究成果有望为疟疾高发区提供新的防控方法。 相关研究报告刊登在美国《科学—转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。研究过程中，研究人员先给健康实验鼠注射阿奇霉素和克林霉素，随即以疟
Nat－Chem：开发出可有效抑制疟疾传播的新型药物
近日，一项刊登在国际杂志Nature Chemistry上的研究论文中，来自英国帝国理工学院等处的研究者通过对小鼠模型进行研究揭示了，阻断疟原虫中一种名为NMT的酶类就可以有效抑制小鼠的疾病症状，研究者目前正在设计靶向作用NMT的新型分子，他们期待早日进行临床试验来验证新型分子的有效性。
三维识别为疟原虫感染检测加速
近日，“863”计划生物和医药技术领域体外诊断技术产品开发重大项目课题支持的一项研究成果在京发布，由解放军总医院、北京医院、四川大学华西医院、深圳迈瑞生物医疗公司等研究人员，利用血液细胞分析仪检测疟原虫感染上取得进展，研究人员在国内首次利用红细胞异常粒子确定红细胞感染，从而提示疟原虫感染风险的技术，
红细胞平均血红蛋白含量的概述
在同一抗凝血标本中同时计数红细胞数量，测定血红蛋白量，血细胞比容。通过三个数和，可进一步间接计算出平均红细胞血红蛋白含量。
红细胞平均血红蛋白浓度的介绍
中文名称：红细胞平均血红蛋白浓度 英文名称：MCHC 化验介绍：红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）3种平均值，是根据红细胞计数、血红蛋白测定和红细胞比积结果计算出来的，对贫血的鉴别有一定的价值。
平均红细胞血红蛋白含量(MCH)介绍
平均红细胞血红蛋白含量(MCH):指每个红细胞内所含血红蛋白的平均量,以皮克(pg)为单位,MCH=Hb含量/红细胞百万数,临床上用于对贫血进行形态学分类。在同一抗凝血标本中同时计数红细胞数量,测定血红蛋白量,血细胞比容。通过三个数和,可进一步间接计算出平均红细胞血红蛋白含量。
什么是平均红细胞血红蛋白浓度
平均红细胞血红蛋白浓度是指每升血液中所含有的血红蛋白的浓度，正常范围是320~360克每升。平均红细胞血红蛋白浓度升高的临床意义，第一，生理性的升高，在高原地区居住的人类，其红细胞和血红蛋白高于平原地区的居民。饮水过少，出汗过多，导致血液浓缩，也会引起红细胞平均血红蛋白浓度的升高。第二，病理性的
红细胞沉降率和C反应蛋白的关系
C反应蛋白是一种急性时相反应蛋白，由肝脏在炎症反应过程中产生。由于炎症或感染过程刚开始时血液中C反应蛋白的水平上升更加迅速，因此红细胞沉降率测量经常会被C反应蛋白测量所替代。然而，有研究发现红细胞沉降率测量和C反应蛋白测量是急性上颌窦炎诊断的两个相对独立的检测，因此在某些情况下，两种测量相结合可
溶血的简介
人血浆的等渗溶液为0.9%NaCl溶液，红细胞在低于0.45%NaCl溶液中，因水渗入，红细胞膨胀而破裂，血红蛋白逸出。在体内，溶血可为溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应（如输入配血不合的血液）、各种机械性损伤、红细胞内在（膜、酶）缺陷、某些药物等引起。溶血性细菌，如某些溶血性链球菌和产气
引起溶血现象的原因分析
人血浆的等渗溶液为0.9%NaCl溶液，红细胞在低于0.45%NaCl溶液中，因水渗入，红细胞膨胀而破裂，血红蛋白逸出。在体内，溶血可为溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应（如输入配血不合的血液）、各种机械性损伤、红细胞内在（膜、酶）缺陷、某些药物等引起。溶血性细菌，如某些溶血性链球菌和产气荚膜
什么是溶血，什么是凝血
溶血（Hemolysis）红细胞破裂，血红蛋白逸出称红细胞溶解，简称溶血。人血浆的等渗溶液为0.9％NaCl溶液，红细胞在低于0.45％NaCl溶液中，因水渗入，红细胞膨胀而破裂，血红蛋白逸出。在体内，溶血可为溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应（如输入配血不合的血液）、各种机械性损伤、红细胞内
新抗体为开发儿童疟疾疫苗带来希望
美国科学家报告说，他们在非洲儿童的体内发现一种抗体，可以把疟原虫“囚禁”在宿主的红细胞内，从而阻止疟原虫在宿主体内扩散。这一新成果为开发儿童疟疾疫苗带来希望。 美国罗得岛医院等机构研究人员在新一期《科学》杂志上说，在疟疾高发地区，一些人经常会出现保护性的免疫反应，他们血液中的疟原虫水平较低
新加坡科学家发现疟原虫逃逸免疫系统的新机制
生物谷BIOON/ --根据《eLife》杂志最近发表的一项研究，疟原虫可以识别一种由免疫细胞产生的分子，然后用它来保护自己免受免疫系统的破坏。 这项由新加坡的科学家领导的研究揭示了疟原虫逃避免疫系统的一种崭新的分子机制，并且为开发新的抗疟药铺平了道路。（图片来源：Www.pixabay.co
疟疾快速检验有望实现－几分钟内获检测结果
一款台式设备可以检测出疟原虫在血液中生长的副产品，从而诊断患者是否感染了疟疾。如果这项技术能应用于实践，将有助于在没有传统检测设备的偏远地区开展疟疾检测和治疗。 Jongyoon Han是新加坡—麻省理工学院联合研究与技术中心的生物工程师，他和同事发明了一种检测方法，只用10毫升血液，就可以在
SP8－STED－纳米显微镜对人疟疾感染初期关键蛋白的鉴定
疟疾是一种威胁生命的疾病，通过被原生动物寄生虫感染的蚊子叮咬传播。最常见和最危险的疟疾类型是恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）引起的疟疾。疟疾引起了严重关切，因为世界上有一半的人口处于这种危险之中，而且迄今为止还没有有效疫苗。2016年，世界卫生组织报告了2.16亿例[1]