两篇Nature：让细胞“劫持者”作茧自缚
疟原虫入侵红细胞之后，会利用宿主细胞的膜为自己建立一个保护性隔间。这种寄生虫需要劫持红细胞以获得营养并排出废物。为此，它们启动了一系列程序最终将红细胞转变为自己的安乐窝。 华盛顿大学的一项新研究表明，负责上述任务的蛋白必须跨越小隔间上的一个孔道才能进入红细胞。科学家们在体外培养的细胞中阻断了这一过程，结果使疟原虫停止生长并死亡。相关论文于七月十六日发表在Nature杂志上。 “疟原虫分泌数百种蛋白来夺取红细胞的控制权，”文章的第一作者Josh R. Beck博士说。“而我们找到了这一过程的瓶颈。” Burnet研究所和Deakin大学的研究团队也在本期Nature杂志上发表文章，向人们展现了这种孔道对疟原虫生存的重要性。他们相信阻塞这种孔道能够将疟原虫封印起来，使其无法窃取红细胞的资源也无法排出废物，最终导致寄生虫死亡。 疟原虫Plasmodium falciparum是世界上最致命的病原体之一。疟疾主要通过蚊虫叮咬......阅读全文
恶性疟原虫及间日疟原虫的流行率，发病率报告出炉
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫和卵形疟原虫。其中恶性疟原虫及间日疟原虫是引起疟疾主要死亡的疟原虫，为了使全球卫生界在2040年之前消灭疟疾的雄心更接近现实，必须更好地了解已知导致人类疟疾的疟原
关于恶性疟原虫的破译遗传密码概述
10月3号Nature杂志发表了对恶性疟原虫的基因组分析的论文并与啮齿目动物疟疾寄生虫约氏疟原虫（P.yoeliiyoelii）的基因组做比较。这是一个重要的里程碑，标志着人类已经破解了致死性最高的致病寄生虫的复杂的遗传密码。 对恶性疟原虫的基因组进行测序花费了6年的时间。疟原虫的遗传密码如此
关于奎宁的药理作用介绍
本药是喹啉类衍生物，对各种疟原虫的红细胞内期裂殖体均有较强的杀灭作用。本药能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，但作用较氯喹为弱。本药也能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。本药还引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块
疟原虫在人体内的发育过程
分红细胞外期（肝细胞内发育）和红细胞内期（红细胞内发育增殖及雌雄配子体形成）：（1）红细胞外期（简称红外期）：当唾腺中带有成熟子孢子的雌性按蚊刺吸人血时，子孢子随唾液进入人体，约经30分钟后随血流侵入肝细胞，摄取肝细胞内营养进行发育并裂体增殖，形成红细胞外期裂殖体。成熟的红细胞外期裂殖体内含数以万计
Cell：“致命”的细胞通讯
五月十五日，墨尔本的科学家在Cell杂志上发表了惊人的发现，疟原虫能够在人体内通过类似胞外体的囊泡相互“交谈”。研究人员指出，这种社会性行为能够帮助寄生虫生存，增加它们成功感染其他人的机会。 细胞间通讯是进行信息交换的重要机制，能够影响种群密度和分化。这项研究为人们展示了疟原虫的交流途径，
血细胞分析仪测定问题及读片分析——病例：疟原虫感染
为了让大家了解更多血细胞诊断的技术和经验方面的知识，本微信平台将连载推出北京协和医院检验科张时民教授为我们介绍血细胞诊断方面的各种知识。张时民教授根据自己数十年的临床经验和总结，通过8例不同的血液病患者病例，从患者资料、血细胞分析仪测定结果的相关数据、血细胞分析仪散点图、直方图和测定数据、血涂片、血
德研究人员揭示疟原虫对青蒿素的耐药性机理
青蒿素是现今治疗疟疾的重要药物，但有些疟原虫逐渐对它产生了耐药性。德国研究人员近日表示，他们找到了恶性疟原虫对青蒿素产生耐药性的机理，这一发现有助于未来改善针对疟疾的药物。 德国伯恩哈德·诺希特热带医学研究所等机构的研究人员在新一期美国《科学》杂志上发表论文说，恶性疟原虫体内有一种名为Kelc
抗疟疾领域最新研究进展一览
本期为大家带来的的抗疟疾领域的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. Science：重大突破！根治疟疾有戏！选择性抑制PfCLK3蛋白可杀死处于各个发育阶段的疟原虫 doi:10.1126/science.aau1682. 在一项新的研究中，来自苏格兰格拉斯哥大学等研究机构的研究人
Cell：科学家鉴别出鉴别出一种抗体－有望开发抗疟剂疫苗
近日，Cell上一项研究报告中，牛津大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种人类抗体，其或能抑制疟原虫进入血细胞中，相关研究或有望帮助开发出新型高效的疟疾疫苗。研究者Simon Draper教授说道，当被携带疟原虫的蚊子叮咬后，疟原虫首先会进入人类肝脏组织，随后就会移动到血液中，在宿主机体血液
Nature：寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
疟原虫发育期形态
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
疟原虫感染引起血细胞分析仪散点图异常2例
【病例介绍】病例1：患者，男，29岁，自述在非洲从事木材生意，回国省亲，间歇性发热一周，出现寒战、发热、出汗、咳嗽、咳痰伴头痛。体格检查: 体温37.8℃，血压125/84mmHg，心率111次/分，律齐，神志清，两肺未闻及干湿罗音，腹软，肝、脾肋下未及，神经系统未见异常。【辅助检查】血常规：WBC
关于贫血的血常规检查介绍
有无贫血及贫血严重程度，是否伴白细胞或血小板数量的变化。据红细胞参数，即平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）及平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）等可对贫血进行红细胞形态分类，为诊断提供相关线索。网织红细胞计数间接反映骨髓红系增生及代偿情况；外周血涂片可观察红细胞、白细胞、血小
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体
有关疟疾的检查介绍
1、血象 红细胞和血红蛋白在多次发作后下降，恶性疟尤重；白细胞总数初发时可稍增，后正常或稍低，白细胞分类单核细胞常增多，并见吞噬有疟色素颗粒。 2、疟原虫检查 血液涂片（薄片或厚片）染色查疟原虫。并可鉴别疟原虫种类。骨髓涂片染色查疟原虫，阳性率较血片高。 3、血清学检查 抗疟抗体一般在
平均红细胞血红蛋白浓度简介
平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）是指每升血液中平均所含血红蛋白浓度，以g/L表示，计算公式为：MCHC=每升血液中血红蛋白量/每升血液中血细胞比容=Hgb（g/L）/HCT（L/L）。平均红细胞血红蛋白浓度适用于各种贫血病的诊断和治疗。平均红细胞血红蛋白浓度降低主要见于小细胞低色素性贫血。
红细胞质膜蛋白及膜骨架
⒈血影蛋白又称收缩蛋白 (spectrin），是红细胞膜骨架的主要成份，但不是红细胞膜蛋白的成份，约占膜提取蛋白的30%.血影蛋白属红细胞的膜下蛋白，这种蛋白是一种长的，可伸缩的纤维状蛋白，长约100 nm，由两条相似的亚基：β亚基（相对分子质量220kDa）和α亚基（相对分子质量200kDa）
基因突变还能预防疟疾？
《Cell》文章报道，一个曾被认为会导致罕见疾病的突变，被认定为“防疟基因”。这项研究由Scripps研究所（TSRI）领导，从长远来看，它将改变人类对传染性疾病的防御认知。 PIEZO1基因突变，编码一个使红细胞脱水的压力传感蛋白。在小鼠模型中，PIEZO1突变使疟原虫难以感染红细胞，从而避
非典型间日疟原虫鉴定
一、资料来源： 2015-10-10微信发自太原钢铁厂医院，发热40℃患者，血液涂片照片，请求鉴定，无其他病史与治疗资料，等待多日无果。 二、间日疟原虫鉴定要点 1.红细胞内寄生 2.红色的核;蓝色的浆;(由于着色淡，鉴定有一定难度) 3.棕色的疟色素(棕色); 4.红细胞胀大(间日疟原
一例输血感染恶性疟病例分析
病例资料患者女，37岁，深圳市居民。2015年8月25日起无明显诱因出现发热，体温38.5〜39.6°C，伴畏寒，无鼻塞、流涕，无呕心、呕吐，无头晕、头痛。至深圳市某医院就诊，输液后俱体不详）自觉好转。 8月27日又出现反复发热，伴咳嗽，干咳为主；深圳市传染病医院门诊拟诊为发热原因待查，急性上呼吸道
科学家构建基因编辑工具研究恶性疟原虫
分子水平的遗传操作是研究恶性疟原虫病理学以及抗药机制的重要工具。中科院上海巴斯德研究所江陆斌研究组利用CRISPR/dCas9系统，在恶性疟原虫中成功构建了基于表观遗传修饰的新型基因编辑工具。相关研究成果于12月24日在线发表于《美国国家科学院院刊》。 疟原虫是引起疟疾的真核病原微生物，其中恶
两篇Nature解答疟疾传播之谜
疟原虫究竟怎样进入有性阶段，多年来这个问题一直令人迷惑不解。日前两个相互独立的研究团队发现，疟原虫发育成为有性形式(配子体)的过程，受到一个主要基因开关的控制。这两篇文章将于二月二十三日发表在Nature杂志上。 配子体是疟原虫感染蚊子的唯一形式，而启动配子体发育的基因活化需要AP2-G蛋
Cell｜代谢重编程——疟原虫肝脏阶段快速生长的关键
疟疾是一种由寄生虫通过受感染的雌性按蚊叮咬传至人类并威胁生命的疾病。共有5种寄生虫会导致人类疟疾，其中恶性疟原虫和间日疟原虫危害最大。多年以来，疟疾的研究重点主要放在致病的红细胞内期，但是恶性疟原虫能够对青蒿素在内的所有针对红细胞内期阶段的药物迅速产生耐药性，因此亟需新药【1】。针对红细胞外期阶
我国学者成功开发出胎盘靶向药物投递新工具VAR2CSA
胎盘相关妊娠疾病如子痫前期、胎儿宫内发育受阻等严重损害母亲和胎儿的健康，但是目前临床上并没有有效的治疗药物。其中，开发药物最大的挑战是如何将药物特异性投递到胎盘，从而避免药物对母亲各器官和胎儿的毒副作用。中国科学院深圳先进技术研究院生殖健康研究室范秀军副研究员与韦恩州立大学医学院Nihar R
PNAS：利用X射线显微镜观察疟疾病原体
目前大约40％的人类生活地区受到疟疾的影响，以及每年约有2亿人感染疟疾，60万人因此丧生。由于气候变化，疟疾的传播正在逐渐加剧。疟疾是由蚊子携带的疟原虫感染引发的，这些病原体是单细胞生物，它们沉积在其宿主的红细胞内，并通过“摄入”血红蛋白生长和繁殖。 应对这种疾病的主要方法是利用喹啉类药物，以
PNAS:利用X射线显微镜观察疟疾病原体
目前大约40％的人类生活地区受到疟疾的影响，以及每年约有2亿人感染疟疾，60万人因此丧生。由于气候变化，疟疾的传播正在逐渐加剧。疟疾是由蚊子携带的疟原虫感染引发的，这些病原体是单细胞生物，它们沉积在其宿主的红细胞内，并通过“摄入”血红蛋白生长和繁殖。 应对这种疾病的主要方法是利用喹啉类药物，以
上海同济大学Nature发表疟疾研究重要发现
来自上海同济大学医学院、法国巴斯德研究所、法国国家科学研究院等机构的研究人员，证实核酸外切酶介导的新生（nascent）RNA降解导致了与重症疟疾相关的一些基因沉默。这一研究发现发表在6月29日的《自然》（Nature）杂志上。 同济大学医学院的张青锋（Qingfeng Zhang）研究员和法
非典型间日疟原虫鉴定
一、资料来源： 2015-10-10微信发自太原钢铁厂医院，发热40℃患者，血液涂片照片，请求鉴定，无其他病史与治疗资料，等待多日无果。 二、间日疟原虫鉴定要点 1.红细胞内寄生 2.红色的核;蓝色的浆;(由于着色淡，鉴定有一定难度) 3.棕色的疟色素(棕色); 4.红细胞胀大(间日疟
异形淋巴细胞和异常淋巴细胞一样吗？
异形淋巴细胞有时也叫异常淋巴细胞。在白细胞直方图中，淋巴细胞峰左侧区域异常的主要原因是有核红细胞、血小板凝集、巨大血小板、未溶解红细胞、疟原虫、冷凝集蛋白、脂类颗粒。
异形淋巴细胞和异常淋巴细胞一样吗？
异形淋巴细胞有时也叫异常淋巴细胞。 在白细胞直方图中，淋巴细胞峰左侧区域异常的主要原因是有核红细胞、血小板凝集、巨大血小板、未溶解红细胞、疟原虫、冷凝集蛋白、脂类颗粒。