Illumina收购Myraqa，向临床市场进军
Illumina周三宣布，它已经收购了Myraqa，一家专注于伴随诊断及其他IVD的咨询公司。具体的交易金额未透露。 Myraqa成立于1998年，总部设在加利福尼亚州的红木海岸。这家公司专注于体外诊断，特别是伴随诊断，并侧重于监管策略和应用支持，包括上市前审批、预提交、试验用器械豁免、510(k)、de novo 510(k)以及欧盟技术文件。 此次收购正值Illumina计划进军临床领域和监管市场。今年早些时候，该公司推出了MiSeq平台上的VeriSeq胚胎植入前遗传筛查检测。尽管VeriSeq作为临床检测不需要美国FDA的批准，因为美国FDA或欧盟都不对孕前领域进行监管，但Illumina还需要在其他地区（如中国）获得监管机构的批准，以便在这些地区推出检测。 此外，Illumina表示，它正在开发供FDA批准的肿瘤panel，它计划在2014年底向FDA提交基于HiSeq2500的Verifi无创产前检测，以获......阅读全文
Illumina－Ventures－将推出－Ventures－Labs
Illumina Ventures是一家总部位于加利福尼亚州旧金山的基因组学和精准健康风险投资公司，已推出 Illumina Ventures Labs。在 Illumina 加速器计划的基础上，Illumina Ventures Labs 将在美国和英国运营并提供设备齐全的基因组学实验室、指导和种
Illumina宣布测序技术大创新
生物通报道 Illumina公司近日宣布了一系列产品和技术上的创新，从样品制备到系统改进再到数据分析，这有望带来基因组研究上的新突破。随着平台的不断改进，测序速度、准确性、产量和流程都有望改善。 样品制备新品 简化和加速样品制备的过程对改善测序流程和降低周转时间至关重要，这也是测
Illumina与Loxo－Oncology开发基于新一代测序的泛癌症伴随诊断
适用于实体瘤的TruSight™ Tumor 170伴随诊断版本将扩展Illumina的NextSeq™ 550Dx肿瘤学产品 Loxo Oncology将采用TruSight Tumor 170作为larotrectinib（NTRK）和LOXO-292（RET）的伴随诊断 圣迭戈
Illumina胜诉，4.32－亿欧元罚款取消
DNA 测序和芯片技术的全球领导者 Illumina， Inc.（纳斯达克股票代码：ILMN）高兴的宣布欧洲法院 （ECJ） 的判决结果：该判决裁定欧盟委员会对 Illumina 收购 GRAIL 没有管辖权。 今天的判决证实了 Illumina 长期以来的观点，即欧盟委员会对此次收购主张管辖
Illumina发布癌症研究的新产品
Illumina继年初推出NextSeq 500和HiSeq X Ten测序系统之后，日前再次推出新产品，能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异。这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。 分析FFPE组织中的RNA
illumina测序是转录组测序吗
转录组测序属于测序应用的一种，Illumina测序属于测序技术的一种，两者没有包含于被包含关系，只能说Illumina测序可以做转录组测序。
Illumina－新品发布－|－TruSight－Hereditary－Cancer－Panel
TruSight Hereditary Cancer Panel —— 为您揭示癌症易感基因的奥秘 用于研究遗传性癌症易感基因的全新panel——TruSight™ Hereditary Cancer Panel with Nextera™ Flex for Enrichment现已发布！Tr
AB－SCIEX前总裁加入Illumina公司
2011年12月15日消息 Illumina公司今天宣布，已任命Laura Lauman为公司营销副总裁。上任后，Laura Lauman将会致力于Illumina公司全球市场营销的开展工作。 Illumina公司高级副总裁兼首席商务官Tristan B. Orpin表示，Laura La
Illumina全新定量PCR试剂上市
Illumina公司于本周一推出了其实时定量PCR试剂组合，包括一款名为NūPCR™的探针型试剂，用于基因表达分析。除了NuPCR试剂之外，Illumina还宣布推出适用于基因表达分析的qPCR DNA Binding Dye (DBD) Assays以及适用于基因分型研究的qPCR Hig
加强输血科（血库）监管力度，保障临床用血安全
自2006年开始，卫生部将加强临床科学合理用血管理，作为全国血液管理工作的重点，大连市卫生局为进一步健全我市医疗质量控制体系，保障医疗安全，提高医疗质量，于2006年组织建立了“大连市输血质量控制中心”，大连市血液中心为主任委员单位，承担主要工作任务。为贯彻《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用
Illumina－MiSeq™Dx基因测序仪中国上市发布会圆满落幕
9月16日9点16分，北京，我们在此共同见证MiSeq™Dx基因测序仪在中国隆重上市。该设备刚刚获得国家药品监督管理局的批准，标志着NGS新一代测序技术及其解决方案在中国临床基因检测领域迈入新纪元。在Illumina公司的精心筹划下，发布会大咖云集，内容丰富，形式精彩。来自不同领域的近200位嘉宾包
癌症的伴随诊断
在临床试验中，利用伴随诊断来指导治疗，可鉴定出最有可能响应特定疗法的患者群体，从而改善治疗反应。这些检测不仅能指示分子靶点的存在，还能提示治疗的脱靶效应，预测与药物相关的毒性和副作用。 伴随诊断(Companion diagnostics，CDx)是指体外诊断的设备或成像工具，能够为相
llumina向ClinVar数据库贡献人类遗传变异
近日，来自圣地亚哥的消息– Illumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，它已向美国国家生物技术信息中心（NCBI）主办的公共数据库ClinVar贡献了超过95,000个人类遗传变异（信息）。Illumina所贡献的信息包括从致病变异到良性变异在内的各种类别的变异，这些变异是在Illu
FDA构建新的基因组检测监管框架获称赞
Lander说，美国食品和药物管理局需要时间来构建监管框架，来应对基于NGS的检测，但是他也指出，当FDA2013年通过基于Illumina的MiSeqDx测序平台的两个相关的实验试剂盒的时候，该机构已经“采取了小，但是显著的步骤”。 Lander是总统科学技术委员会的联合主席，其认为，FD
前所未有的分辨率丨Illumina发布NextSeq1000/2000全新测序系统
美国圣迭戈——Illumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）于2020年1月13日在JP摩根健康大会（JPM）上公布了一系列技术革新和新建立的商业合作伙伴关系，进一步履行以基因的力量改善人类健康的承诺。 在旧金山举办的第三十八届JP摩根健康大会上，Illumina公司全球总裁Francis
DNA测序最大赢家：Illumina公司
对包括生物科技投资者在内的大多数人而言，人类基因工程是一大失败，未能带来新药物、医学新突破和其他的实际好处。因此，在我开始发表我称为“基因周”的系列博文之时，让我们回顾一下所有医学类股票中表现最佳者，其中不仅涉及生物科技，还涉及医疗设备和药物。生物科技领域里的最大赢家们公司5年总回报5
Illumina传奇（四）：“我确信，这就是未来”
2015年，白宫宣布了一项资助达2.15亿美元的“精准医学计划”，主要针对癌症。 基本前提是每种肿瘤都包含一系列不同的突变，根据存在哪些突变可以设计新的疗法，这样每位患者都能收到医生的个性化治疗计划。Maurie Markman是一名医生，卵巢癌研究人员，同时也是美国癌症治疗中心的医学和科学总
罗氏欲57亿美元收购Illumina
罗氏向Illumina发出敌意收购要约报价57亿美元 北京时间1月25日下午消息，世界最大的抗癌药制造商罗氏控股(Roche Holding AG)今日发布公告称，将对美国生命科学企业Illumina Inc发起敌意收购要约，报价57亿美元现金，以增强在生物制药领域的研发能力。
Illumina推出孕前筛查新产品
Illumina公司近日宣布推出VeriSeq™ PGS，该产品是为胚胎植入前的遗传学筛查（PGS）而开发的新一代测序方案，有望提高试管婴儿的成功率，预计将在6月份开始发售 Illumina公司近日宣布推出VeriSeq™ PGS，一个为胚胎植入前的遗传学筛查（PGS）而开发的新一代测序（NGS）
DNA文库构建和Illumina测序化学原理
单细胞测序方法和原理系列：所谓DNA文库，实际上是许多个DNA片段，在两端接上了特定的DNA接头，形成的DNA混合物。文库有2个特点：1. 当中这一段插入的DNA，它的序列是各种各样的。2. 它的两头的街头序列，是人工特异加上去的，是已知的。要构建文库，首先需要把基因组DNA用超声波打断，之后把两端
Illumina－公司CEO换帅，今后如何发展？
Francis deSouza Illumina公司开创了基因组时代。现在公司将有一个新的领导。Illumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）今天表示， Jay Flatley将在7月卸任掌舵长达17年的CEO职位，但他仍将以执行主席身份保持活跃。他的继任者Francis deSouza（
Illumina与QIAGEN合作提供基于测序的InVitro－Diagnostic－(IVD)试验
分析测试百科网讯 近日，Illumina（纳斯达克：ILMN）和QIAGEN N.V.（纽约证券交易所：QGEN）（法兰克福主要标准：QIA）宣布了一项为期15年的合作计划，旨在扩大基于NGS的IVD试剂盒的可用性和使用范围，包括用于患者管理的伴侣诊断。合作加速下一代测序（next-generati
聚焦临床药物研发到监管－CPSA－2017在沪召开
分析测试百科网讯 2017年4月13日，第八届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2017）在上海淳大万丽酒店召开。本届会议围绕“从发现到监管批准的临床和药物成功：生物标记、建模和分析技术”这一主题，邀请国内外知名科学家就药代动力学、生物分析、临床药物相互交流与探讨，吸引了来自国际知名药企、
MiSeqDx上市－致力构建临床NGS生态链
——MiSeqDx基因测序仪中国上市媒体问答实录 在MiSeqDx基因测序仪中国隆重的上市活动后，包括antpedia等数家媒体对Illumina公司管理层进行了采访。Illumina临床基因组学部全球市场副总裁Kathy Davy女士、Illumina大中华区市场高级总监倪涛先生、Illumin
MiSeq－Dx基因测序仪中国盛大上市－再掀临床应用高潮
分析测试百科网讯 Illumina的测序技术已经广泛用于世界各地实验室，2018年8月27日，MiSeqTMDx基因测序仪获得中国国家药品监督管理局的批准文书。这款MiSeqTMDx已获得过CE-IVD、FDA的认证，如今在中国正式迈入临床新纪元。9月16日，MiSeqTMDx基因测序仪中国上市
IVD新星分子诊断产业解析
分子诊断——监管与分类 监管体系 根据下游应用领域的不同，分子诊断监管分为医疗器械和药品两种。临床分子诊断产品按照第三类医疗器械(共三类，第三类是最严格的一类)监管。用于红十字血液中心血源筛查的产品按照药品监管。预计未来卫计委在应用层面逐渐推开LDT模式。 产品分类分子诊断(基因诊断)从技
CPSA－2014分会：体外和临床转运研究的临床和监管的意义
2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2014)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“个性化药物新时代：药物研发的创新方法”。会议吸引到来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者
首个泛癌种伴随诊断体外诊断试剂盒在美获批
·NTRK和RET融合是该检测支持检测的两种基因变化。这些特性支持该体外诊断试剂作为两种癌症药物的伴随诊断方法——拜耳（BAYRY.US）的Vitrakvi和礼来（LLY.US）的Retevmo。拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突变的癌症的成人和儿童患者，礼来的Retevmo被用于RET融合
－新一代测序：影响的不只是医疗行业
从Google风投人士参加行业会议的感受看行业变化 过去三十年，JP Morgan(摩根大通公司，美国现代金融业“教父”)的医疗行业峰会都是传统药企唱绝对主角，生物科技类公司就是过来看有什么能得帮上忙。 而2014年1月16日的这次会议游戏规则有些不同。台上活跃
首个泛癌种伴随诊断体外诊断试剂盒在美获批
NTRK和RET融合是该检测支持检测的两种基因变化。这些特性支持该体外诊断试剂作为两种癌症药物的伴随诊断方法——拜耳（BAYRY.US）的Vitrakvi和礼来（LLY.US）的Retevmo。拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突变的癌症的成人和儿童患者，礼来的Retevmo被用于RET融