Illumina新品发布|TruSightHereditaryCancerPanel
TruSight Hereditary Cancer Panel —— 为您揭示癌症易感基因的奥秘 用于研究遗传性癌症易感基因的全新panel——TruSight™ Hereditary Cancer Panel with Nextera™ Flex for Enrichment现已发布！TruSight Hereditary Cancer Panel是我们与遗传性癌症领域专家合作开发的产品，用户仅需两天即可识别与遗传性癌症相关的变异。 TruSight Hereditary Cancer Panel with Nextera Flex for Enrichment特点 ▼ 全景筛查已知的遗传性癌症相关基因 通过一次检测可获得113个基因的分析结果。该检测包括了遗传风险指南中列明的基因，这些基因与各种癌症（乳腺癌、结肠癌、卵巢癌和胃癌）相关；同时该检测也包括了用于多基因风险评分(PRS)的125个单核苷酸多态性(SN......阅读全文
Illumina发布癌症临床研究新品，可检测170个基因
llumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）近日发布TruSight® Tumor 170，这是一个可以检测170个基因的新一代测序解决方案，标志着肿瘤谱分析从一系列单基因检测向多基因检测的方法转变，为肿瘤基因组提供了更加全面的视图。 TruSight Tumor 170提供了一套整合DN
Illumina发布癌症临床研究新品，可检测170个基因
Illumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）近日发布TruSight® Tumor 170，这是一个可以检测170个基因的新一代测序解决方案，标志着肿瘤谱分析从一系列单基因检测向多基因检测的方法转变，为肿瘤基因组提供了更加全面的视图。 TruSight Tumor 170提供了一套整合D
Illumina芯片助力大型癌症项目
近日，来自欧洲、亚洲、澳大利亚、北美等地的国际研究组 C 癌症基因-环境联合研究协会( Collaborative Oncological Gene-environment Study，COGS)公布了关于癌症的重大突破性成果。这些成果以十三篇论文的形式，分别发表于Nature
英国癌症研究所采用Illumina设备进行临床基因检测
伦敦，5月20日(路透社报道)--继好莱坞影星安吉丽娜·朱莉因检测出携带BRCA1基因高危突变，为防乳腺癌和卵巢癌而切除乳腺之后，英国伦敦的癌症研究所(ICR)领导的研究中心联盟将与美国的基因测序公司Illumina合作推出一项基于测序的检测项目，以分析癌症患者中的基因突变，让更多的人从中获益。
Illumina发布癌症研究的新产品
Illumina继年初推出NextSeq 500和HiSeq X Ten测序系统之后，日前再次推出新产品，能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异。这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。 分析FFPE组织中的RNA
Illumina全新定量PCR试剂上市
Illumina公司于本周一推出了其实时定量PCR试剂组合，包括一款名为NūPCR™的探针型试剂，用于基因表达分析。除了NuPCR试剂之外，Illumina还宣布推出适用于基因表达分析的qPCR DNA Binding Dye (DBD) Assays以及适用于基因分型研究的qPCR Hig
数字PCR技术精确检测癌症基因组扩增
来自斯坦福大学以及Bio-Rad的研究人员证实，数字PCR系统能够精确测定长期存放的癌组织样本中的癌症基因组扩增。该研究成果发表在《Translational Medicine》杂志上。 某些拷贝数变异(如基因组扩增)可能导致特定癌基因的过表达，推动癌症发展。靶定扩增的癌基因有望实现癌
Illumina成立新公司GRAIL－从事癌症筛查业务
近日，Illumina宣布成立了一个新公司GRAIL，从事通过简单血液测试进行癌症筛查的业务。以Illumina的测序技术为技术支持，GRAIL将通过直接测量血液中的循环核酸进行泛癌症筛查。 GRAIL已形成为一个单独的公司，Illumina拥有其多数股权。 GRAIL最初是由Illumi
Illumina新创加速器，强化Illumina在基因定序产业领先地位
Illumina 是一家着眼于基因定序技术的先驱，其 NGS 定序仪器销售占全球 70% 以上，市场上众多研究中心及临床医学中心，多采用 Illumina 的定序仪器及配套的试剂与耗材，总部位于南加州圣地牙哥；为了强化在基因技术与应用领域的创新，2014 年 Illumina 与俄罗斯亿万富翁
Illumina－创历史新高，拼－2019－年推出癌症早期侦测服务
日经亚洲评论 16 日报导，日立已开发出可从尿液样本检测出乳癌或大肠癌的技术，预计自 2018 会计年度起展开测试。岛津（Shimadzu）透过人工智能（AI）能在 2 分钟内确定患者是否罹患恶性肿瘤。微软（Microsoft）创办人比尔盖兹（Bill Gates）力挺的美国生物科技公司 Ill
－Illumina让“1000美元基因组”成为现实
Illumina公司称新的测序仪将是公司利润增长的引擎。 1000美元的全基因组测序标语在行业内已流传好几年了。尽管这个口号很多公司都喊过，但目前似乎没有哪个公司能兑现。昨天， Illumina公司称将推出两款新的测序平台：HiSeq X Ten和NextSeq 500。这两款测序仪的
PCR基因扩增
实验概要PCR扩增目标DNA片段。实验原理多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃
谷歌顶级工程师接任Illumina旗下Grail－CEO－向癌症宣战
在CEO职位空缺长达一个月之后，Illumina新组公司Grail宣布任命谷歌缔造者之一，顶级工程师Jeff Huber作为其新任CEO。Huber在就职报告中表示决心与激情将促进他引领Grail不断向前。就在一年前，Huber的妻子死于癌症。 作为谷歌的顶级工程师,Huber在谷歌工作了12
谷歌顶级工程师接任Illumina旗下Grail－CEO－向癌症宣战
在CEO职位空缺长达一个月之后，Illumina新组公司Grail宣布任命谷歌缔造者之一，顶级工程师Jeff Huber作为其新任CEO。Huber在就职报告中表示决心与激情将促进他引领Grail不断向前。就在一年前，Huber的妻子死于癌症。 作为谷歌的顶级工程师,Huber在谷歌
COLDPCR和HRM结合应用于癌症基因低水平未知突变
研究背景：癌症中体细胞分子层面的突变，常常需要在大量野生型DNA中辨识低浓度的DNA突变。但是，突变检测方法的选择率和灵敏度常常限制了鉴定低浓度突变的可靠性。最近开发的COLD-PCR（低变性温度下的复合扩增，李等人。2008）解决了低含量基因突变检测的一些局限性，在PCR扩增过程中利用关键变性温度
《自然—生物技术》长文报道中国企业单分子测序系统
编者按：去年10月，位于深圳的瀚海基因发布了一款应用于临床检测的高性价比测序仪原理样机GenoCare，完全无需扩增，可在单分子水平上直接读取未经修饰的原始DNA片段，具有广泛的临床应用前景。近日，Nature Biotechnology就此撰文进行报道，文章如下： 瀚海基因董事长兼CEO贺建奎
罗氏放弃收购美国基因测序公司Illumina
北京时间1月7日晚间消息，瑞士制药巨头罗氏控股董事长佛朗茨-胡沫(Franz Humer)在接受瑞士《周日报》采访时表示，该公司目前并未考虑竞购美国基因测序公司Illumina。这意味着在罗氏竞购对象中，Illumina已经出局。受到此消息的影响，Illumina的股价在本周一的盘前交易中大
Illumina推出两款基因分型新产品
Illumina公司近日推出了Infinium HumanCore BeadChip系列产品。Infinium HumanCore和Infinium HumanCoreExome BeadChip芯片的内容是与一些顶尖的研究所共同开发，支持经济高效的大规模基因分型和筛选研究。基于Illu
－基因测序龙头Illumina季报好于预期－上调年度预期
美国基因测序行业龙头Illumina（NASDAQ:ILMN）周三盘后发布了2014财年第二季度财报。财报显示其第二财季业绩好于预期，推动其股价盘后走高近1%。 周三常规交易时段Illumina股价收涨2.46%，报收于180.64美元，盘中最高触及180.74美元， 消息面上，财报显示，I
基因测序市场广阔－全球龙头Illumina业绩增长迅猛
美国基因测序龙头企业Illumina（ILMN）股价在过去10年里大幅上涨16倍，特别是在近四年里上涨了六倍，目前市值已达到270亿美元。Illumina长牛表现的背后，是市场对基因测序应用前景以及该公司产品线的高度看好。在Illumina的研发推动下，人类基因测序成本显著下降，为该技术的商业化
弗拉特利定律：Illumina如何缔造基因革命
蕾妮·瓦林特（Renee Valint）的女儿谢尔碧（Shelby）在2000年出生时，看起来虚弱无力，就如同一只耷拉着的布娃娃。谢尔碧学着走路和说话，但学得非常慢，错过了儿童发展的重要阶段。到4岁时，她还只能坐在轮椅上。到五年级时，她开始要用电子语音设备与人交流。绝望无助的蕾妮把女儿从菲尼克斯
－Illimuna公司讨论其针对肿瘤，生殖市场的临床和监管策略
在电话会议上，公司讨论了其第三季度的业绩，CEO Jay Flatley表示，尽管缺少第三季度的收入预期，但是临床销售和客户转化率，相比较2014年的第三季度，增长超过了40%。而其中一半是从临床和转化医学客户中的NextSeq来的。 此外，他表示，HiSeq家族的其他测序仪器也销售的特别好。
安捷伦科技和Illumina共同推广靶向测序解决方案
新产品将Illumina Genome Analyzer的读长和安捷伦SureSelect平台有效结合，大大简化实验操作流程 2009年4月30日，北京——Illumina公司（NASDAQ：ILMN）和安捷伦科技（NYSE：A）于日前宣布，他们已经启动了一个非排他性的合作市场营销协
癌症基因检测标准
据世界癌症预防组织机构统计，现今社会每100人就有1人因患癌症而死亡, 每年死亡的人数中，1/5是死于癌症。未来20年里，癌症将继续位居人类死因首位。 癌症的新认识 癌症只是慢性病，一类与冠心病、糖尿病有所类似的慢性病 癌症是生活方式疾病，80%与不良生活方式有关。 遗传、疾病、环境与职
Illumina－新品发布－|－TruSight－Hereditary－Cancer－Panel
TruSight Hereditary Cancer Panel —— 为您揭示癌症易感基因的奥秘 用于研究遗传性癌症易感基因的全新panel——TruSight™ Hereditary Cancer Panel with Nextera™ Flex for Enrichment现已发布！Tr
PCR基因扩增2
（4）引物的熔点温度（Tm值）要适当。Tm值与引物的碱基组成和长度有关；PCR引物的GC/AT应与要扩增的模板DNA相当或略高些。一般熔点温度以大于55℃为宜。（5）引物的3，末端必须与模板严格互补，而5，末端的要求可灵活些。（6）目前在引物选择中已广泛应用计算机软件，从EMBL或Genebank中
PCR基因扩增1
一、实验原理 聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一种体外核酸扩增系统，其原理类似DNA分子的天然复制过程，是将在待扩增的DNA片段和与其两侧互补的两个寡聚核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增 2n 倍。该技术已成为分子生物学中
PCR基因扩增实验
[实验目的]通过本实验学习PCR反应的基本原理与实验技术。[实验原理]多聚酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）的原理类似于DNA的天然复制过程。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增2n倍。1．变性：加
PCR基因扩增原理
基因扩增技术（PCR）聚合酶链反应（polymerase chain reaction简称PCR）又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每1
序列捕获之新品荟萃
2009年，基因组定向捕获工具的出现，让外显子组的捕获成为可能。科学家们普遍认为外显子组测序比全基因组测序更有优势，特别是对罕见的单基因疾病。不仅仅是费用更低，数据的阐释也更为简单。因此，外显子组测序也在2010年被《Science》杂志评为年度十大突破。 数百篇已发表的文章，也证实了外显