美利用基因剪辑技术成功清除了潜在的艾滋病病毒

图 HIV-1病毒迫使患者采取终身药物治疗来控制和防止新型攻击。现在,美国天普大学医学院研究人员设计了一种剪除HIV-1基因的好方法。 美国坦普尔大学神经科学研究院主任卡迈勒·哈利利教授和他的同事利用基因组编辑技术,首次成功地从人类细胞中彻底清除了潜在HIV-1病毒。该项研究成果发表在美国《国家科学院学报》上。研究人员表示,这是朝着永久治愈艾滋病方向迈出的重要一步。 “这是一项令人兴奋的发现,不过现在还没做好准备进行临床试验,它只是证明了我们正朝着正确的方向前进。”哈利利说,“因为HIV-1病毒永远不会从免疫系统消灭,因此彻底剪除病毒才能治愈疾病。” 过去15年来,高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)在发达国家成功控制了感染者的HIV-1病毒发作,但它仍然可能再次发怒进而打断治疗进程。甚至当HIV-1复制被控制较好时,挥之不去的HIV-1仍然让感染者存在健康隐患。 研究人员利用了近一年来极其热门的CRISPR/Cas9基......阅读全文

科学家揭示HIV感染如何增加心源性猝死风险

  根据美国疾病控制预防中心(CDC)的数据,在美国大约有110万人感染了HIV。抗逆转录病毒疗法成功地延长了HIV感染者的寿命,这使得其他的慢性健康状况出现,包括最近记录的猝死人数上升。  如今,在一项新的研究中,来自美国约翰霍普金斯大学等研究机构的研究人员比较了来自感染HIV的男性和未感染HIV

对感染HIV的新生儿的治疗越早越好

  美国一项研究显示,对出生时即感染艾滋病病毒(HIV)的婴儿来说,越早进行抗病毒治疗越好。研究人员27日在《科学转化医学》杂志上发表研究报告称,在出生后数小时内开始抗逆转录病毒治疗,可大大缩小新生儿的HIV病毒库,并改善他们的免疫反应。  婴儿HIV感染问题是目前人类面临的一个全球性挑战。有研究估

HIV感染者患心血管疾病风险高

  根据发表在JAMA期刊上的一项研究,HIV感染者有较高风险患上心血管疾病,这似乎是与病人动脉内炎症增加相关联。在来自美国麻省总医院的这项研究中,研究人员发现没有患上已知心血管疾病而且也没有较高的传统性心血管疾病危险因子(如腹部脂肪积累、吸烟、高血压和高胆固醇)的HIV感染者主动脉内的炎症水平

JASN:鉴定出可能让HIV感染肾细胞的受体

  2016年11月6日/生物谷BIOON/--HIV-1相关肾病是一种能够在未合适地利用抗逆转录病毒疗法加以治疗的非洲裔HIV阳性患者体内产生的肾病。尽管经过多年的广泛研究,人们仍不清楚来自HIV阳性患者的并不表达主要的HIV-1 CD4受体的肾上皮细胞是如何被HIV-1感染的。  如今,在一项新

美国FDA今日批准Gilead新药:治疗HIV-1感染

  今日,Gilead Sciences 宣布美国 FDA 批准了其新药 Biktarvy 上市,作为每日一次的单片片剂疗法,治疗 HIV -1 感染。Biktarvy 由 bictegravir(50mg)、emtricitabine(200mg)、与 tenofovir alafenamide(

阴道杀菌剂治疗HIV感染引发的粘膜损伤

  阴道杀菌剂可以预防女性中HIV-1的性传播,具有拯救生命和帮助阻止流行病的巨大潜力。但微生物的微妙环境自然地定居在阴道内并保持健康的粘膜屏障,这使得寻找这种杀微生物剂具有挑战性,阻碍了临床实验的开展。  由Raina Fichorova博士领导的布莱根妇女医院的研究人员在生物工程阴道组织上测试了

Nat-Med:新型抗体药物或有望彻底治疗HIV感染

  近日,来自洛克菲勒大学的研究人员开发出了一种新型的生物制剂,其或许有望作为靶向作用HIV的潜在疗法,相关研究刊登于国际杂志Nature Medicine上;这种名为10-1074的药物或许就能够为研究人员提供一种新方法来抑制HIV高风险个体机体的病毒感染。  研究者表示,这种药物属于广谱中和性抗

HIV感染可导致很多并发症(第1期)

  人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。HIV通过

研究人员开发出阻断HIV感染的新疗法

  数十万年来,猴子和猿一直受到猿猴免疫缺陷病毒(SIV)的折磨,这种病毒仍然在摧毁非洲的灵长类动物。  幸运的是,随着人类从这些早期灵长类动物进化而来,我们获得了一种让我们免受SIV感染的突变,但是至少在20世纪初,这种病毒经过进化后突破我们的防御,从而导致人类免疫缺陷病毒(HIV)产生和艾滋病(

人类首次视频记录-HIV-感染免疫细胞全过程

  获得性免疫缺陷综合征(AIDS),也就是我们口中常说的艾滋病,源于一种逆转录病毒(人类免疫缺陷病毒,humanimmunodeficiencyvirus,HIV)的感染,该病毒可以破坏人类免疫系统,使免疫大军“敌我不分”,进而使许多细菌病毒趁虚而入,引发多种临床症状。迄今为止,艾滋病都无法被人类

Immunity:某些阴道细菌会增加女性的HIV感染风险

  生活在女性阴道中的特定细菌可能在HIV的性传播中发挥着一种之前未被认识到的作用。来自美国拉根研究所的研究人员以年轻的健康的南非女性为研究对象,发现相比于携带“健康的”阴道细菌的女性,阴道中促炎性的细菌物种占主导地位的女性有4倍高的风险感染上HIV。与此同时,女性生殖道中的病毒与HIV感染风险不存

简述HIV感染所致精神障碍的病理变化

  HIV直接侵犯中枢神经系统,导致HIV脑病,神经病理学改变可有神经元减少,多核巨细胞,小胶质细胞结、弥散性星形细胞增生、白质空泡泡形成及脱髓鞘等,本病主要是基底核和皮层下白质受累,而大脑皮层灰质影响较少。

厉害了!新型CART疗法可抑制HIV感染

  在刚刚过去的2017年,FDA批准了第一个针对癌症的基因疗法——CAR-T疗法。近日,科学家们报告说,同样的基因工程细胞技术在实验室动物中显示出抑制HIV感染的能力,甚至有可能根除HIV。虽然这项研究样本很小,只在两只平顶猴以及实验室培养的细胞上测试了基因工程“CAR”细胞的作用,但是,研究结果

肠上皮细胞对HIV感染的重要性

  最近,加州大学戴维斯分校的研究人员,对于人体对HIV的初始反应,有了一些惊人的发现。该研究小组通过研究猿猴免疫缺陷病毒(SIV),发现肠道内称为潘氏细胞(Paneth cell)的细胞,是病毒入侵的早期响应器,其通过产生一种称为白细胞介素-1β(IL-1β)的毒素,可导致肠道炎症。  虽然针对的

J-immunol:HIV-感染DC抗原呈递新机制

  越来越多的证据表明HIV特异性T细胞在HIV的感染过程中起着至关重要的作用。在最近的一项研究中,来自巴黎索邦大学的Arnaud Moris课题组研究了被HIV感染的DC能够进行HIV的抗原呈递。相关结果发表在最近一期的《Journal of Immunology》杂志上。  效应T细胞反应,尤其

研究发现大麻化合物可帮助对抗HIV感染

  一项最新研究发现,大麻中的化合物四氢大麻酚(THC)似乎能够破坏并且减弱艾滋病毒。但这只是实验室获得的初步结论,还需要进一步的研究验证。相关研究论文刊登在近期出版的《Journal of Leukocyte Biology》杂志上。   四氢大麻酚(THC)是大麻中影响人类精神的主要成分,

fostemsavir治疗多重耐药HIV感染者展现强劲疗效!

  ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在研药物fostemsavir治疗多重耐药HIV感染者的关键性III期临床研究BRIGHT(NCT02362503)的数据发表于国际顶级

新型药物联合治疗或可有效抵御HIV的感染

  近日,一项刊登在国际杂志Antiviral Chemistry & Chemotherapy上的研究论文中,来自美国明尼苏达大学的研究者通过研究开发出了两种FDA批准药物结合使用的一种新型药物运输系统,其或许可以作为一种有效的治疗方法来进行HIV的治疗。   这项研究中,研究者将药物地西他

“父子档”联手为感染HIV患者切除听神经瘤

今年30岁的小亮(化名)近半年来右耳反复耳鸣,同时出现了听力进行性减退,在当地医院进行核磁共振检查后,发现患上了右侧听神经瘤。他在8年前意外感染人类免疫缺陷病毒(HIV),并一直在当地疾控中心规律治疗。因感染HIV,他在多地就诊时多被婉拒。 听神经瘤虽多为良性,但肿瘤在颅内位置深,周围重要神经血

美国FDA今日批准Gilead新药:治疗HIV-1感染

  今日,Gilead Sciences 宣布美国 FDA 批准了其新药 Biktarvy 上市,作为每日一次的单片片剂疗法,治疗 HIV -1 感染。Biktarvy 由 bictegravir(50mg)、emtricitabine(200mg)、与 tenofovir alafenamide(

焦虑或可影响中年HIV感染女性个体的思考能力

  近日,刊登在国际杂志Menopause上的一片研究论文中,来自芝加哥伊利诺伊大学的研究人员通过研究表示,潮热、抑郁、焦虑都会影响中年HIV感染女性的思考能力,因此对这些患者进行筛查以及治疗其焦虑对于帮助其机体健康,尤其是维持其思考能力至关重要。   文章中,研究者对708名HIV感染个体以及2

CRISPR/Cas9基因组编辑技术在HIV1感染治疗中的应用进展

  核心刊物”栏目创办于2002年,主旨在于向国内专业人士展示科研核心刊物,以及生命科学领域杂志每期重点内容,为读者呈现精彩纷呈的国内科研动向,和重大科研进展。目前包括《遗传》、《中国生物工程杂志》、《科学通报》等重点期刊,也欢迎生物类期刊联系合作(联系邮箱:journal@ebiotrade.co

慢病毒Hiv1基因的结构

HIV-1作为慢病毒的代表,其结构具有一定的特点,我们以HIV-1为例来进行一个简单介绍。HIV-1是一个双链的RNA病毒,其由9个基因所构成, gag、pol、env 3个基因编码病毒的基本结构, tat、rev 2个调节基因, vif、vpr、vpu、nef 4个辅助基因。

关于HIV病毒的编码基因的介绍

  艾滋病病毒的基因组是两条相同的正链RNA,全长约9.7千碱基对(kb),包裹在一个病毒蛋白壳内,核衣壳外周是来源于宿主细胞膜的磷酸脂质双层,也包括病毒编码的膜蛋白 [13-14] 。  艾滋病病毒基因组两端长末端重复序列发挥着调节病毒基因整合、表达和病毒复制的作用。基因组含有3个结构基因gag、

研究揭示CD8抵抗HIV感染的机制,成功重编程CD8细胞清除HIV

  近15年来,天然抵抗艾滋病毒感染的罕见个体的细胞一直是研究的重点,目的是阐明它们的具体特征。在对ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后,巴斯德研究所的科学家描述了这些“HIV控制器”研究对象中CD8免疫细胞的特征。这些免疫细胞独特的抗病毒能力可以归因于一个最佳的代谢程序,它

JCI:为何少数人天生就能控制HIV感染?

  一小部分被HIV感染的病人天生就能够在不接受抗逆转录病毒治疗的情形下控制HIV病毒复制,而且不会患上艾滋病。这些罕见的被称作“HIV控制者”的病人抑制HIV复制的能力似乎归因于高度有效的免疫反应。   在一项新的研究中,来自法国国家健康与医学研究院(INSERM)和巴斯德研究所的研究人员以A

定时阴道授精有望让受到HIV感染的夫妇安全怀孕

  -因担心HIV病毒可能传染给后代,感染这种病毒的女性曾被建议不要生孩子。但是医学进步不仅让HIV感染者能够过上更长寿更充实的生活,而且还能让他们的家庭得以成长。  在一项新的在肯尼亚开展的前导性研究中,来自美国、肯尼亚和瑞士的研究人员发现定时阴道授精(timed vaginal insemina

纵向传播引起的HIV感染儿童的免疫学特征

HIV感染儿童后会出现一系列的与成人不同的免疫缺陷特征。科学家们对一些由于纵向传染感染了HIV病毒的古巴儿童和一些健康儿童进行了对比,采用了临床观察和一些检测来衡量他们的免疫学状况,发现75%的患者表现出了早熟的症状。在对患者使用抗逆转录病毒治疗后,有部分患者的病毒载量变得非常高,高于100000c

科学家或开发出抵御HIV感染的潜在疗法

  近日,来自美国威尔康乃尔医学院(Weill Cornell Medical College)的研究者通过研究发现了一种新型方法,或可有效抑制HIV在细胞内的复制,相关研究刊登于Nature Communications上;该研究或可有效阐明人类机体免疫力抵御HIV-1的机制,同时也为开发新型策略

Repatha在HIV感染者中显著降低LDLC!

  安进(Amgen)近日公布了PCSK9抑制剂类新型降胆固醇药物Repatha(瑞百安®,通用名:通用名:依洛尤单抗,evolocumab)IIIb期BEIJERINCK研究的阳性结果。结果显示,在接受最大耐受剂量降脂疗法但LDL-C仍无法充分控制的HIV阳性(HIV+)患者中,Repatha可安