聚酮化合物“即插即用”一步合成
一项由中美科学家合作完成、针对聚酮化合物组合生物合成的研究近日获得重大突破。该研究成果可为新一代药物筛选提供新的候选化合物库，同时为揭示天然聚酮类化合物的程序化合成机制奠定了重要理论基础。 组合生物合成技术是近年发展起来的一种扩展天然产物结构多样性、形成新生物合成途径的新方法。中国农科院生物技术研究所研究员林敏科研团队与美国亚利桑那大学的科研团队，针对目前已经研究清楚的4种天然苯二酚内酯聚酮化合物的模式生物合成途径，利用组合生物合成技术，实现了一系列聚酮类化合物的一步合成，这种“即插即用”的模块化方法，可应用于结构多样的全新化学物质的组合生物合成。......阅读全文
脂肪酸的生物合成
脂肪酸的生物合成biosynthesis of fattyacids 高级脂肪酸的合成，以乙酰CoA为基础，通过乙酰辅酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同时与CO2结合，产生丙二酸单酰CoA，开始这一阶段是控速步骤，为柠檬酸所促进。丙二酸单酰CoA与乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化下合成C16的
糖类化合物合成的难度有望大大降低
近日，四川大学华西生物治疗全国重点实验室/化工学院教授钮大文团队联合北京大学深圳研究生院教授吴云东在《自然》上发表文章。研究开发了一个通用平台，用于未保护或受保护程度极低的供体和受体之间进行位点、立体和化学选择性O-糖基化反应。糖被称为第三生命链,在生理病理过程、重大疾病诊断、小分子药物研发、大分子
糖类化合物合成的难度有望大大降低
近日，四川大学华西生物治疗全国重点实验室/化工学院教授钮大文团队联合北京大学深圳研究生院教授吴云东在《自然》上发表文章。研究开发了一个通用平台，用于未保护或受保护程度极低的供体和受体之间进行位点、立体和化学选择性O-糖基化反应。糖被称为第三生命链,在生理病理过程、重大疾病诊断、小分子药物研发、大分子
脂肪酶在催化合成及食品领域的应用
酶有着普通催化剂无可比拟的优越性,已广泛应用于食品、医药、轻纺、洗涤剂及化妆品等工业领域。这些应用大多数是在水溶液中进行的。但许多有价值的产品是水不溶的，同时许多有用的化合物是普通化学方法无法合成的。因此，人们希望找到一种合适的方法来生产这些高价值的重要产品。酶工程的发展有两个途径: 一是改造酶本身
研究实现高选择性电催化合成氨
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员章福祥团队联合研究员肖建平团队，在双原子电催化剂（DACs）的理性设计与构筑方面取得新进展。研究团队基于具有优异导电性和水稳定性的金属有机框架材料（cMOF），通过对铜-镍（Cu-Ni）双原子活性中心的精准调控，实现了在工业级电流密度下接近100%选择性地高效
概述锂电材料石墨层间化合物的合成
石墨层间化合物的合成方法很多，几种有代表性的合成方法介绍如下： （1）气相恒压反应法。在气相恒压反应法中，石墨试样要和插层的物质分别放在反应管中的不同部位，并保持不同的温度。设石墨的温度为Tg，插层反应物的温度为Ti，使石墨与反应物气体接触并发生反应。Tg一般常比Ti高，以防止反应物从石墨试样
概述羟肟酸的化合物的合成方法
有关羟肟酸的合成方法的报道已有许多，常用的方法有羟胺法、硝基烷烃重排法、胺类氧化法、硝基烷烃还原法和亚硝基化合物与醛反应制取法等。高分子化学改性法是国内外合成羟肟酸高分子聚合物最常用的方法，主要是以聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚丙烯腈等高分子为骨架进行羟肟化改性，引入羟肟酸配位基。近年来也有一些单体聚
脂肪酶在催化合成及食品领域的应用
酶有着普通催化剂无可比拟的优越性，已广泛应用于食品、医药、轻纺、洗涤剂及化妆品等工业领域。这些应用大多数是在水溶液中进行的。但许多有价值的产品是水不溶的，同时许多有用的化合物是普通化学方法无法合成的。因此，人们希望找到一种合适的方法来生产这些高价值的重要产品。酶工程的发展有两个途径： 一是改造酶本身
关于合成高分子化合物的介绍
1、加聚反应制得的高分子化合物 加聚反应制得的高分子化合物，其命名习惯上是在原料名称之前，加一个“聚”字。如，氯乙烯的聚合物，称为聚氯乙烯；四氟乙烯的聚合物，称为聚四氟乙烯；甲基丙烯酸甲酯的聚合物，称为聚甲基丙烯酸甲酯。 2、缩聚反应制得的高分子化合物 缩聚反应制得的高分子化合物，其命名习
JACS：()Mitrephorone－B的CH键氧化合成()Mitrephorone－A
ent-trachylobane类天然产物mitrephorone A、B、C（1-3）与二萜类 ent-atiserene、ent-beyerene和ent-kaurene在结构上有一定的关联，但前者的氧化模式比较罕见，在合成上也极具挑战性（图1）。初步的生物活性筛选显示，1-3具有中等的抗微
脂肪酶在催化合成及食品领域的应用
酶有着普通催化剂无可比拟的优越性，已广泛应用于食品、医药、轻纺、洗涤剂及化妆品等工业领域。这些应用大多数是在水溶液中进行的。但许多有价值的产品是水不溶的，同时许多有用的化合物是普通化学方法无法合成的。因此，人们希望找到一种合适的方法来生产这些高价值的重要产品。酶工程的发展有两个途径： 一是改造酶本身
脂肪酶在催化合成及食品领域的应用
酶有着普通催化剂无可比拟的优越性,已广泛应用于食品、医药、轻纺、洗涤剂及化妆品等工业领域。这些应用大多数是在水溶液中进行的。但许多有价值的产品是水不溶的，同时许多有用的化合物是普通化学方法无法合成的。因此，人们希望找到一种合适的方法来生产这些高价值的重要产品。酶工程的发展有两个途径: 一是改造酶本身
合成生物|Science：携带DNA密码的水凝胶“生物”
编辑推荐： 约翰霍普金斯大学的化学工程师用DNA序列诱导了水凝胶的结构转变，展示了一个生产没有繁琐电线、电池或其他约束的“软”机器人和“智能”医疗器械的新策略。由Whiting 工程学院三名教职员工开发的高科技项目发表在9月15日发行的《Science》。 团队成员报告说，他们使用了名叫“发
郑庆飞：从合成化学走向合成生物学
“如果把海南岛上所有的天然橡胶都收割来用于做鞋，全中国每人一只都不够，没有合成橡胶技术，我们连鞋都不够穿。”人类今天的衣食住行能够得到满足，合成化学功不可没。 合成生物学中更多地是在使用已有的或改造过的基因模块通过工程学手段拼装、搭建一个自然界中本没有的生命体系。 合成化学功不可没
印度科学家合成新型化合物可杀死癌细胞
据《印度教徒报》5月11日消息，印度化学生物研究所(IICB)和印度科学培育协会(IACS)的研究人员设计并合成大约25种喹啉衍生物，并使用乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系，在体外对这些化合物抑制人的拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试，显示出强大的抗癌活性。相关研究成果3月21日发
新型稳定有机化合物室温下成功合成
近日，德国多特蒙德工业大学的科学家在室温下成功分离和表征了一种新型、高反应性的有机化合物。这是有机化学领域的重要进展，相关成果发表在《自然化学》杂志上。 有机化学中，材料的化学性质基本上是由不同元素组成的官能团决定的。大多数官能团，尤其是那些有机物质中富含的元素（碳、氮和氧）组成的官能团，都得到
南开团队研发联芳基化合物高效合成新方法
日前，南开大学化学学院教授叶萌春团队实现了简单芳烃和广泛使用的芳基硼酸试剂的选择性偶联反应的研究突破，克服了传统联芳基化合物生产过程中反应利用率低、成本高、环境污染严重、反应产物不可控等问题，可以方便快捷地构建各类联芳基化合物。由于芳基硼酸试剂的稳定、易得和低毒，这种催化剂控制的选择性芳基化反应
我国首次合成一种海洋药物源头化合物
记者21日从中科院海洋所获悉，该所史大永研究团队在国际上首次从海藻活性成分中分离、合成化合物“海普诺”，并于近日成功获得美国ZL授权。该化合物作为海洋药物源头化合物，具有很好的降血糖疗效，可广泛应用于治疗2型糖尿病和肥胖症，具有良好的新药开发前景。 据悉，糖尿病是由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素作
首例无需酸稳定的中性硼氧双键化合物合成
作为有机酮（R2C=O）的类似物，硼氧双键化合物（R-B=O）非常不稳定，至今还未能被成功合成。由于硼和氧的电负性差异相当大，导致硼氧双键高度极化，很容易按头尾相接的方式发生分子间的反应形成非常稳定六元环(RBO)3。为了阻止此分子间的反应，人们用路易斯酸或质子酸来和氧作用以稳定硼氧双键化合物。
新型催化剂实现温和条件下氨催化合成
氨催化合成过程 大连化物所供图 氨是一种重要的化工原料和极具前景的能源载体，常规以化石能源驱动的合成氨工业是一个高能耗、高碳排放的过程，实现在温和条件下氨的高效合成具有重要的科学意义和实用价值。近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈萍、郭建平团队与丹麦技术大学教授Tejs Vegge团队等合作
合成高分子化合物的的命名原则
合成高分子化合物合成高分子化合物，通常按照制备方法和原料名称来命名。1、加聚反应制得的高分子化合物加聚反应制得的高分子化合物，其命名习惯上是在原料名称之前，加一个“聚”字。如，氯乙烯的聚合物，称为聚氯乙烯；四氟乙烯的聚合物，称为聚四氟乙烯；甲基丙烯酸甲酯的聚合物，称为聚甲基丙烯酸甲酯。2、缩聚反应制
转移核糖核酸的生物合成
生物合成：在生物体内，DNA分子上的tRNA基因经过转录生成tRNA前体，然后被加工成成熟的tRNA：tRNA前体的加工包括：切除前体分子中两端或内部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修饰核苷酸；如果前体分子3′端缺乏CCA顺序，则需补加上CCA末端。加工过程都是在酶催化下进行的。
卵裂的生物合成方法介绍
卵裂期分裂球虽然不生长，但有些物质仍在进行合成。蛋白质的合成始终在进行。组蛋白是细胞核的组成成份，海胆胚胎在卵裂中期细胞核中有50%的蛋白质是新合成的。卵裂机制涉及的主要物质──微丝，是由肌动蛋白组成，这种蛋白质也是在此时期合成的。此外尚有卵裂期中主要的酶，如核苷酸还原酶，DNA多聚酶，也是新合成的
蛋白质生物合成的调控
生物体内蛋白质合成的速度，主要在转录水平上，其次在翻译过程中进行调节控制。它受性别、激素、细胞周期、生长发育、健康状况和生存环境等多种因素及参与蛋白质合成的众多的生化物质变化的影响。由于原核生物的翻译与转录通常是偶联在一起的，且其mRNA的寿命短，因而蛋白质合成的速度主要由转录的速度决定。弱化作用是
关于脂类的生物合成介绍
脂肪酸 脂肪酸的生物合成biosynthesis of fattyacids 高级脂肪酸的合成，以乙酰CoA为基础，通过乙酰辅酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同时与CO2结合，产生丙二酸单酰CoA，开始这一阶段是控速步骤，为柠檬酸所促进。丙二酸单酰CoA与乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化
生物芯片技术的原位合成
光引导原位合成 原位合成适于制造寡核苷酸和寡肽微点阵芯片，具有合成速度快、相对成本低、便于规模化生产等优点。照相平板印刷技术是平板印刷技术与DNA和多肽固相化学合成技术相结合的产物，可以在预设位点按照预定的序列方便快捷地合成大量寡核苷酸或多肽分子。在生物芯片研制方面享有盛誉的美国Affymet
蛋白质生物合成的调控
生物体内蛋白质合成的速度,主要在转录水平上,其次在翻译过程中进行调节控制。它受性别、激素、细胞周期、生长发育、健康状况和生存环境等多种因素及参与蛋白质合成的众多的生化物质变化的影响。由于原核生物的翻译与转录通常是偶联在一起的,且其mRNA的寿命短,因而蛋白质合成的速度主要由转录的速度决定。弱化作用是
Tautomycetin生物合成研究取得重要进展
Tautomycetin (TTN)是从Streptomyces griseochromogenes菌株中分离得到的第一个高选择性的蛋白磷酸化酶-1（PP-1）抑制剂，广泛应用于神经系统紊乱、代谢综合症、呼吸系统及相关疾病、免疫抑制、肿瘤治疗等诸多领域。TTN是罕见的含有末端双键的
除虫菊酯的生物合成
在开始用作杀虫剂之后，它们的化学结构由HermannStaudinger和LavoslavRužička在1924年确定。除虫菊素I(CnH28O3)和除虫菊素II(CnH28O5)是结构相关的酯类具有环丙烷核心。除虫菊酯I是(+)-反式-菊酸的衍生物。除虫菊素II密切相关，但一个甲基被氧化成羧甲基
蛋白聚糖的生物合成介绍
包括肽链的合成及糖链的合成。核心蛋白质肽链的合成是蛋白聚糖合成的限速步骤，在粗面内质网进行，其过程与一般蛋白质相同。肽链的糖基化在内质网起始，在戈尔吉氏体完成。氨基聚糖糖链的合成过程与糖蛋白者类似。亦由一系列糖基转移酶催化逐个将活化单糖的糖基转移到肽链及未完成的糖链，使之不断延长。糖基的硫酸化是在糖