人工抗癌分子能数分钟完成自组装可实现大规模生产
英国科学家日前开发出一种简单、通用的制造人工抗癌分子的方法，由此制造出的抗癌分子能够模仿人体天然的防御机制，对抗癌细胞和感染，并能通过自组装的形式在数分钟内实现合成。实验显示，这种分子能够有效对抗结肠癌细胞。相关论文发表在《自然·化学》杂志上。 领导这项研究的英国华威大学化学教授彼得·斯科特说，他们合成的这种抗癌分子名为triplexes，是一种与人体中天然产生的、能够对抗癌症与感染的肽结构极为类似的分子。这种人工肽与天然肽具有相似的3D螺旋结构。 物理学家组织网8月4日报道称，此前人工肽的合成较为困难，大规模生产成本极高，而新方法可以在不需要昂贵设备的情况下，在几分钟内合成。这种精巧的化学自组装形式，能够生产出既实用又稳定的分子。 斯科特说：“新研究所设计的化学反应就如同将一堆散乱的乐高积木扔进一个布袋，只需摇一摇，它们就能神奇地自己组装成一个星球大战死星模型。”斯科特介绍说，制备这种分子需要将一种氨基醇衍生物和甲基......阅读全文
震惊！烟草中竟有抗癌成分
澳大利亚研究人员最近发布了一份最新研究结果，他们在某种作物中发现了一种能够杀死癌细胞的新化合物，同时不损害健康细胞。而他们发现的这种植物正是致癌大富翁：烟草。 澳大利亚拉筹伯大学的研究团队在花烟草（学名Nicotiana alata，为茄科烟草属下的一个种）中发现了这种摧毁癌细胞的蛋白质，而花
PCR－组装反应
试剂、试剂盒氯化镁Rockstart 缓冲液three-reaction 主混合液琼脂糖凝胶仪器、耗材PCR 仪PCR 管实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯化镁,35 mmol/LRockstart 缓冲液（http://klentaq.com)three-reaction 主混合液82ul
PCR－组装反应
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PCR－组装反应
试剂、试剂盒 氯化镁 Rockstart 缓冲液 three-reaction 主混合液 琼脂糖凝胶 仪器、耗材
Nature－Communications:揭示K80003抗肿瘤的分子基础
2017年7月17日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Communications》杂志在线发表了厦门大学药学院张晓坤教授与苏迎教授课题组的最新研究成果。研究论文深入研究并揭示了小分子化合物K-80003发挥肿瘤特异性药效的分子基础，阐述了K-80003如何以一种独特而有效的
烟草中发现给力抗癌成分
香烟燃烧过程中会释放出数以千万计化合物，随便一种都可能让你提前患上癌症，但是澳大利亚研究人员本周发布了一份最新研究结果，他们在某种作物中发现了一种能够杀死癌细胞的新化合物，同时不损害健康细胞。 而他们发现的这种植物正是致癌大富翁：烟草。 澳大利亚拉筹伯大学的研究团队在花烟草(学名Ni
我国科学家提出药物设计新方法
化学动力学疗法（CDT）通过对失调的肿瘤自由基稳态的特异性调控，为选择性和逻辑性癌症干预提供了新的可能性。目前的CDT方法很大程度上依赖于经典的芬顿（Fenton）或哈伯·韦斯（Haber-Weiss）化学反应将内源性过氧化氢（H2O2）转化为剧毒的羟基自由基，导致它们的抗癌效果受到极大的限制。
诺奖加持的生物钟可调节生物钟蛋白并将癌细胞饿死
前两天有个新研究，说值夜班的女性易得乳腺癌，奇点糕一下子就想到了 2017 年诺贝尔生理医学奖生物钟。生物钟可老重要了，人体宏观上的生物钟管着我们啥时候睡觉啥时候起床，细胞自己也有个小生物钟，管它啥时候吃饭啥时候消化呢！ 当然了，吃饭消化只是奇点糕的一个比喻，实际上，生物钟参与的是细胞的增
用于肿瘤靶向治疗的自运载多肽前药
本文构建了一种新型的自运载纳米纤维状前药体系用于肿瘤的靶向治疗。在该纳米体系中，基于精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽能够特异性识别肿瘤细胞过度表达的整合素，我们将含RGD序列的多肽与抗癌药物喜树碱（CPT）通过可水解的酯键结合，实现抗癌药物对肿瘤细胞的靶向治疗。该体系中疏水性十四酸的引入，不
Nature子刊：肿瘤特异的生物正交前药
虽然化疗药物是目前抗肿瘤治疗的主要手段之一，但其毒副作用极大地限制了给药剂量，并往往导致肿瘤的复发。肿瘤选择性的前药(Prodrug)策略能够在肿瘤靶向区域内特异性活化和释放药物，在改善药物理化、生物及药代动力学性质，降低化疗药物毒副作用等方面具有突出优势。相比于以大分子抗体为代表的主动靶向和以
清华大学打印出世界首个体外肿瘤模型
4月14日，记者从清华大学机械工程系了解到，该系“千人计划”特聘教授孙伟课题组运用自主开发的细胞三维打印技术，在世界上首次构建出Hela细胞(一种子宫颈癌细胞)的体外三维肿瘤模型。相关研究发表于最新一期的《生物制造》，英国广播公司也对此成果进行了报道，并称之为“令人着迷的技术进展”。 据了
世界首个体外三维肿瘤模型构建成功
清华大学机械工程系“千人计划”特聘教授孙伟课题组运用自主开发的细胞三维打印技术，在世界上首次构建出Hela细胞(一种子宫颈癌细胞)的体外三维肿瘤模型。相关研究发表于最新一期的《生物制造》(Biofabrication)，英国广播公司也对此成果进行了报道，并称之为“令人着迷的技术进展”。 据
Mol－Cell：科学家构建细胞死亡调节蛋白3D模型
近日，刊登在国际杂志Molecular Cell上的一篇研究论文中，来自图宾根大学等处的研究人员通过研究揭示了一种名为Bax的细胞死亡调节蛋白的新型3D模型；当Bax处于激活状态时，其可以在线粒体膜上形成孔状结构，从而引发Bax蛋白从膜间隙释放到细胞质中，进而诱发一系列的细胞死亡程序，该过程在癌
Cell：对抗癌症的盟友
感冒病毒通常有一个坏名声，然而来自美国索尔克生物学研究所研究小组的新研究发现表明这些病毒也有可能是对抗癌症的一个有用的盟友。 腺病毒(感冒病毒的一种类型)通过形成分子工具(蛋白质)使得它能够劫持细胞的分子机器，包括与生长、复制和癌症抑制有关的大细胞机器。索尔克生物学研究所的科学家们鉴别了这
自剪接
自剪接(self-splicing)出现在稀少的内含子组成核酸酶，核酸酶在只有RNA的情况下代替了剪接体的功能。自剪接的内含子有两种，称为I型及Ⅱ型。I型及Ⅱ型内含子以与剪接体类似的方式进行剪接，但不需要任何蛋白质。这种相似性使人相信这些内含子与剪接体在演化过程上有着关连。自剪接亦可能是非常古老，且
法公司用放射性铅同位素治疗癌症获突破
法国核能技术公司阿海珐集团旗下的医药公司近日宣布在抗癌放射疗法研究方面取得阶段性突破，其正在研发的抗癌新“武器”——放射性同位素铅-212，具有可靶向杀死癌细胞的功效。 研究人员透露，该放射性同位素以化学方式与抗体结合，通过抗体找到位于肿瘤组织的抗原，继而精准杀灭癌细胞。整个治疗过程仅需1
自噬的自噬发生过程
在此过程中，自噬体的形成是关键，其直径一般为 300 ~ 900 nm，平均 500 nm，囊泡内常见的包含物有胞质成分和某些细胞器如线粒体、内吞体、过氧化物酶体等。与其他细胞器相比，自噬体的半衰期很短，只有 8 min 左右，说明自噬是细胞对于环境变化的有效反应。由于自体吞噬较少受到关注,而且很难
自噬体的自噬发生条件
自噬体（autophgosome）自噬溶酶体（autolysosome）当自噬体与溶酶体融合后，形成自噬溶酶体。自噬性溶酶体是一种自体吞噬泡, 作用底物是内源性的,即细胞内的蜕变、破损的某些细胞器或局部细胞质。这种溶酶体广泛存在于正常的细胞内，在细胞内起“清道夫”作用，作为细胞内细胞器和其它结构自然
自噬的自噬的研究方法
正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，经报道的工具药有：（一）自噬诱导剂1）Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模拟内质网应激2）Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride
自噬性死亡的自噬机制
细胞为维持正常新陈代谢，其生长过程始终都有自噬现象，这已在形态学中得到证实。但自噬的消长受多种因素影响，营养缺乏、胰高血糖素可诱导自噬，胰岛素抑制自噬，细胞肿胀也同胰岛素一样有抑制自噬的作用，它们的作用点在于改变氨基酸的浓度。当氨基酸浓度降低时，自噬启动可产生氨基酸，保证器官成活；相反则自噬被抑制。
溶酶体自噬与自溶的区别
溶酶体消化的主要功能。有消化底来源有三种：①自噬（自噬），细胞内原有的物质吞噬作用;有害物质②通过形成所提供的吞噬小体（吞噬体）吞噬作用; ③通过内吞作用（内吞作用）提供的营养素。因为吞噬作用和胞吞作用被从细胞中提供，在统称为异体吞噬（heterophagy）的物质这两种来源的转消化的物质被消化。后
肌动蛋白丝的组装和去组装的调节
微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称之为微丝结合蛋白（association protein）。 微丝的组装先需要“核化”（nucleation），即几个单体首先聚合，其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体（Actin rel
新疆理化所在深度学习预测抗癌多肽研究中取得进展
癌症是人类健康最致命的杀手，在全球范围内每年造成数百万人的死亡。传统的物理和化学方法，包括靶向治疗、化疗和放射治疗等医疗实践中常见的治疗手段，在一定程度上能杀死病变癌细胞，但是同时也会杀死大量正常的细胞，带来严重的副作用。这些治疗手段费用昂贵且预后效果不佳，迫切需要开发新的定向清除癌细胞，治疗癌
抗癌市场前景广阔－资金青睐“抗癌ZL”
癌症是全球致死第二主要疾病，世界卫生组织(WHO)发布的《全球癌症报告2014》称全球癌症患者和死亡病例都在令人不安地增加，新增癌症病例有近一半出现在亚洲，其中大部分在中国。报告还预测全球癌症病例将呈现迅猛增长的态势，由2012年的1400万人逐年递增至2025年的1900万人，到
Nature－|－中国青年学者一作！生酮饮食能够饿死癌细胞，助力抗癌药物清除肿瘤
禁食与一系列健康益处有关。禁食信号如何引起蛋白质组的变化以建立代谢程序仍然知之甚少。 2024年8月15日，加州大学旧金山分校Davide Ruggero 团队（博士后杨浩君为论文第一作者）在Nature在线发表题为”Remodelling of the translatome control
中国学者研究发现灵芝酸可诱导食管鳞癌细胞凋亡
作为一种传统中药，灵芝的不少药用机理还需要通过科研阐明。近期，中科院合肥物质科学研究院黄青研究员课题组在灵芝抗癌药理研究方面取得新发现，灵芝酸可以诱导食管鳞癌细胞凋亡和自噬性细胞死亡。图片来源于网络 灵芝在我国已有两千多年的药用史，灵芝酸是灵芝中具有抗肿瘤、抑制细胞增殖等作用的重要药理成分，但
“以癌抗癌”在动物实验中展现希望
癌细胞能被改造用来杀灭癌细胞吗？借助基因编辑技术，美国研究人员正在开展这方面的尝试，并在不同癌细胞类型的动物模型中获得“令人鼓舞的”实验结果。 布里格姆妇科医院等机构研究人员在新一期美国《科学·转化医学》杂志上报告说，癌细胞能追踪在同一个器官内或扩散到身体其他部位的同类癌细胞，他们的“以癌抗癌
动物实验初见成效！“以癌抗癌”有望实现
癌细胞能被改造用来杀灭癌细胞吗？借助基因编辑技术，美国研究人员正在开展这方面的尝试，并在不同癌细胞类型的动物模型中获得“令人鼓舞的”实验结果。图片来源：ROGER WERTH 布里格姆妇科医院等机构研究人员在新一期美国《科学·转化医学》杂志上报告说，癌细胞能追踪在同一个器官内或扩散到身体其他部
“以毒攻毒”病毒抗癌
一种经过基因工程编辑的疱疹病毒能够激发人体内的免疫细胞，使之对癌症产生免疫应答，这一疗法已成为同类研究中首个在美国获批使用的抗癌疗法，它为期待已久的抗癌疗法铺平了道路。10月27日，美国食品与药品管理局（FDA）批准了用一种通过基因工程编辑的病毒，即talimogene laherparepve
发现：硒化合物可让癌细胞放弃抵抗
在全国肿瘤登记中心发布的2015年年报中显示，目前我国每年新发癌症病例约为312万例，平均每天确诊8550人，每分钟就有6人被诊断为癌症，平均10秒钟就有一人被确诊。 在目前对肿瘤治疗的方法中，化疗是一种全身性治疗，能消除原发灶及转移病灶，减少肿瘤的复发和转移。虽然化疗疗效显著，但副