“三步化疗法”或提升晚期卵巢癌疗效
卵巢癌到了晚期是不是就意味着“时日无多”？复旦大学附属肿瘤医院妇科教授蔡树模科研团队最近的一项研究给出了否定答案。该团队创建的晚期卵巢癌术后（满意细胞减灭术）的“三步化疗法”使接受治疗的晚期卵巢癌（Ⅲc/Ⅳ期）患者5年无病生存率达60%以上，显著延长患者生命。 卵巢癌的治疗方案通常采取手术联合化疗，但在手术时，很多晚期患者已经无法完全切除癌症病灶，全身性的化疗对提高中晚期卵巢癌患者的生存率具有重要意义。经过标准的一线综合治疗（肿瘤细胞减灭术联合紫杉醇铂类化疗药物综合治疗），绝大多数的卵巢癌患者病情可以获得缓解。 然而，经过一线标准化疗的晚期卵巢癌患者超过80%会复发。为提高晚期卵巢癌患者的生存期、提升患者的生活质量，蔡树模团队精心设计了一套化疗方案。该团队立足于卵巢癌的特点，并参考肿瘤细胞动力学和肿瘤药理学原理，创建了“三步化疗法”：采用传统卵巢癌一线标准化疗消灭紫杉醇铂类化疗药物敏感的癌细胞；采用与一线化疗不同的药物化......阅读全文
晚期黑色素瘤患者福音，通用癌症疫苗研究重要突破
德国一个研究小组利用免疫系统对病毒感染的反应开发出一种纳米粒子RNA疫苗，并在实验鼠和3位晚期黑色素瘤患者身上成功诱发了抗癌免疫反应。该研究为通用癌症疫苗的出现铺平了道路，有望让癌症免疫疗法成为现实。 这项发表在最新一期《自然》杂志上的研究，介绍了一种通过调整机体免疫反应来对抗癌症的方法。其核
食管癌新辅助治疗，可提高晚期癌症患者生存期
近日，中山医院胸外科谭黎杰、尹俊教授团队联合华大基因在国际顶级学术期刊《Nature Medicine》（《自然·医学》）（2022 影响因子JIF=82.9）发表研究成果——采用PD-L1抗体免疫新辅助治疗联合手术有望提高局部晚期食管癌晚期患者的治疗效果，并首次揭示了免疫治疗敏感人群的生物学特
科学家揭示了晚期癌症患者的治疗的关键信号轴
肿瘤内复杂性对成功治疗癌症提出了重大挑战。一种能自我更新的稀有干细胞亚群；即癌症干细胞（CSCs），加剧了这种异质性。大量证据表明免疫细胞在调节CSC中的重要性。由于来自浸润的CD8+T细胞的效应反应的截断，CSC的存活得到了进一步的保证。在肿瘤微环境（TME）中，由于长期的抗原暴露和免疫抑制环境，
58.3％的晚期非小细胞肺癌患者生存期超2年！
肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤，发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%。其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者约占85%，晚期患者既往5年生存率约为5%。铂类化学疗法一直是晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。但是，化学疗法的毒性和副作用会影响患者的身体健康和生活质量，而且治疗效
奥拉帕利组合疗法获优先审评资格，维持特定晚期患者
今日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，美国FDA已经接受奥拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）的补充新药申请，并且授予其优先审评资格，联合贝伐珠单抗（bevacizumab），用于对含铂化疗药完全或部分应答的晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。如果获得批准，
卵巢癌一线维持治疗又添力证
11月30日，一项PARP抑制剂尼拉帕利单药用于对含铂化疗应答的中国晚期卵巢癌患者一线维持治疗的大型随机对照3期临床研究PRIME取得阳性结果，为中国卵巢癌患者（无论BRCA/HRD状态如何）一线维持治疗再添力证。 PRIME研究由国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院妇瘤科主任吴令英教授领
卵巢癌一线维持治疗又添力证
11月30日，一项PARP抑制剂尼拉帕利单药用于对含铂化疗应答的中国晚期卵巢癌患者一线维持治疗的大型随机对照3期临床研究PRIME取得阳性结果，为中国卵巢癌患者（无论BRCA/HRD状态如何）一线维持治疗再添力证。 PRIME研究由国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院妇瘤科主任吴令英教授领衔并
北京协和医院向阳教授：维持治疗有效缓解卵巢癌复发
国家癌症中心发布的最新数据显示，我国每年新发5万多例卵巢癌患者，卵巢癌发病率已居女性生殖系统肿瘤第三位，致死率居女性生殖系统肿瘤第一位。9月是“卵巢癌防治宣传月”，中华医学会妇科肿瘤学分会副主任委员、北京协和医院妇科肿瘤中心主任向阳教授说，“目前，卵巢癌死亡率高的主要原因是由于多数患者不能在早
Lynparza联合贝伐单抗一线维持治疗III期临床成功
阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合公布了评估靶向抗癌药Lynparza（利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）一线维持治疗晚期卵巢癌III期临床研究PAOLA-1的积极结果。 这是一项随机、双盲研究，正在测试Lynparza联合应用标准
阿斯利康/默沙东Lynparza一线维持治疗适应症获欧盟批准
近日，欧盟委员会（EC）已批准英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）联合宣布的Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂），作为一种一线维持疗法，用于接受一线含铂化疗病情处于完全缓解或部分缓解的BRCA突变（BRC
BJC：点赞！新型检测手段能提前两年发现卵巢癌患者
近日，一项刊登在国际杂志British Journal of Cancer上的研究报告中，来自贝尔法斯特女王大学的科学家们通过研究开发出了一种新型卵巢癌检测手段，其能比目前的方法早两年对卵巢癌进行诊断。图片来源：CC0 Public Domain 研究者发现，整合四种特殊蛋白质的生物标志物检测
特殊免疫标志物或可帮助预测卵巢癌患者对疗法的反应
发表在国际杂志British Journal of Cancer上的一篇研究论文中，来自加拿大皇后大学的研究人员通过研究发现了一种生物标志物或许可以帮助较好地预测卵巢癌患者对化疗的反应，相关研究或为开发新型个体化疗法来治疗卵巢癌提供帮助。 生物标志物是一种处于生物性状态的指示子，研究者Koti
这款针对所有复发卵巢癌的靶向药，对国内患者意义重大
PARP抑制剂是最近很热门的靶向药物，美国最近已经有三个此类药物上市，尼拉帕利是2017年3月在美国上市获批的，今年10月，刚刚在香港获批，现在大陆患者离这个新药终于又近了一步，希望大家很快就无需到海外购了。 从问世以来，它一直备受瞩目，主要因为临床试验数据创下许多记录。今天就借这个机会，介绍
靶免联合放疗治疗让晚期肝癌患者圆当妈妈的梦
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517149.shtm
专家称完全性晚期脊髓损伤患者神经功能或可修复
中新网布加勒斯特4月7日电(黄大骞)中国在美国举办之友好运动会受伤瘫痪的著名体操女运动员桑兰可以从轮椅站起行走吗?中国专家给出希望：完全性晚期脊髓损伤患者的神经功能可以修复。 这一成果是在此间举办的2013年度规模最大的神经修复领域盛会——国际神经修复学会第六届暨全球神经保护和再生学会第十
广东湛江首例患者状告医院漏诊致癌症晚期一审获胜
广东徐闻法院部门29日证实，当地一名患者状告医院漏诊致其癌症晚期，延误最佳治疗时机。日前，该案作出一审判决，判令医院方面赔偿原告医疗费和精神损害抚慰费等费用15万多元人民币。 据了解，这是湛江市首例患者以医院漏诊为由一审告赢医院的医患官司。目前，医院方面不服一审判决
鞘内自控镇痛治疗阿片类药物不能耐受晚期癌痛患者
患者女，58岁，主因"双肺癌伴多发骨转移3年10个月，左下肢疼痛8个月"于2015年6月2日入住河北医科大学第四医院。患者于2011年8月25日主因"左胸部疼痛7 d"入院。PET/CT和肺穿刺活组织检查细胞学病理诊断为双肺肺癌伴有多发骨转移，不适合手术治疗，予多周期化疗，于2012年10
免疫联合治疗+转化手术可延长中晚期肝癌患者生存期
近日，北京协和医院肝脏外科副主任赵海涛主任医师、杨晓波副主任医师团队采用回顾性队列研究证实，对不可切除的肝细胞癌中晚期患者采取免疫联合治疗后，再实施手术，可显著延长患者生存期，且治疗的安全性良好。这一发现证明了手术在肝细胞癌综合治疗中的必要性，为转化治疗的规范实施提供了关键的循证学依据。相关研究
科学家新发现破解晚期非小细胞肺癌患者耐药难题
非小细胞肺癌占所有肺癌的85%，是最常见的肺癌亚型。具有EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者在亚洲人群中可达50%以上。如何延缓和破解相关患者耐药问题，是当下肺癌患者和学术界广泛关注的热点和焦点。 记者24日获悉，中国医学专家的最新研究发现，对于EGFR突变非小细胞肺癌寡转移患者，接受高效、
300多种肿瘤－晚期癌症患者测序突变数据库发表的启示
5月8日，Nature Medicine杂志发表一篇重量级文章，纪念斯隆-凯特琳癌症研究中心(MSKCC) 的科学家采用MSK-IMPACT方法，开展了一个大规模、前瞻性的临床测序研究。他们对上万名晚期癌症患者，接近300多种肿瘤进行了基因测序，同时收集了这些肿瘤病人的临床注释、病理等方面的信息
阿斯利康/默沙东Lynparza获英国NICE批准用于一线维持治疗
阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布最终指导意见，批准Lynparza用于英国国家卫生服务系统（NHS），作为一种一线维持疗法，用于接受
阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)日本获得3项批准
阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck & Co）近日宣布，靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）在日本获批，用于治疗3种晚期癌症：卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌。 具体适应症为：（1）Lynparza联合贝伐单抗（bevacizum
首款靶向药奥拉帕利国内获批－卵巢癌迈入精准治疗时代
近日，阿斯利康（中国）与默沙东（中国）联合宣布，国家药监局已批准奥拉帕利片剂（Olaparib，商品名：利普卓）在国内上市，用于铂类敏感复发性卵巢癌的维持治疗，无论患者是否携带BRCA1/2突变。这意味着，国内卵巢癌治疗方案中终于有了第一款靶向新药！ 作为死亡率最高的妇科肿瘤，每年全球卵巢
药监局正式批准奥拉帕利用于卵巢癌患者的一线维持治疗
阿斯利康与默沙东近日联合宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准其PARP抑制剂利普卓®（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批，奥拉帕利成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的
PARP抑制剂Zejula改善复发性卵巢癌患者无症状生存时间
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）旗下肿瘤学公司Tesaro近日在夏威夷火奴鲁鲁举行的2019年第50届美国妇科肿瘤学会（SGO）女性癌症护理年会上公布了PARP抑制剂类靶向抗癌药Zejula（中文品牌名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕尼）维持治疗复发性卵巢癌患者的III期临床研究ENG
局部晚期直肠癌治疗新方案：超50％患者肿瘤完全缓解
肠癌作为危害居民健康的重要疾病之一，近年来发病率不断攀升。在上海，肠癌的发病率已经高居肿瘤发病排行榜前列。目前，随着诊治技术的发展和早期发现率的提升，肠癌的疗效取得显著提升。然而，在临床上，仍然有部分肿瘤发生位置低、距离肛门较近的直肠癌患者，面临着手术根治难以保留肛门的困境。“此类患者如果已经发生局
首个原发性高草尿酸症1型药物！RNAi疗法治晚期患者成功
在伴有严重肾功能损害（包括透析）的PH1患者中，Oxlumo显著降低血浆草酸水平。 Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的绝对领导者，已拥有4款商业化RNAi药物Onpattro（patisiran）、Givlaari（givosiran）、Oxlumo（lumasiran）、
新研究：加入马拉韦罗并不改善晚期HIV感染患者临床结果
在一项新的双盲随机对照临床试验中，来自法国、西班牙和意大利的研究人员发现对于开始进行治疗的晚期HIV感染患者，在标准联合抗逆转录病毒药物（c-ART）治疗中加入马拉韦罗（maraviroc）似乎并不能改善临床结果。相关研究结果于2020年2月11日发表在Annals of Internal Me
ADC药物效果惊艳，延长晚期乳腺癌患者无进展生存期50％
乳腺癌，是女性中最常见的癌症，而在2020年，乳腺癌取代肺癌，已成为全球第一大癌症，WHO国际癌症研究署（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年全球乳腺癌新发病例高达226万例，死亡68万例。在我国，乳腺癌的发病率也在逐年提升，据WHO预测，2020年中国新增乳腺癌病例高
CFDA重磅！晚期乳腺癌患者迎来创新药爱博新获批上市！
2018年8月6日，辉瑞公司宣布，全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂爱博新® IBRANCE®（哌柏西利, palbociclib）已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。爱博新®适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌