北大PNAS获干细胞治疗研究重要成果
来自北京大学分子医学研究所等处的研究人员发表了题为“Dopamine release from transplanted neural stem cells in Parkinsonian rat striatum in vivo”的文章，通过大鼠研究，证明了移植后的神经干细胞能释放多巴胺，帮助缓解帕金森症患者症状。这对于未来帕金森症等退行性疾病的治疗具有重要意义。 这一研究成果公布在10月20日《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。 领导这一研究的是北京大学分子医学研究所教授周专博士，周专教授研究组主要从事神经递质和激素分泌的研究，其实验室拥有检测神经递质、激素(特别是儿茶酚胺类)分泌的先进生物物理技术——膜片钳、膜电容、微碳纤电极以及荧光光学测量等国际先进技术。 帕金森症是位居阿尔茨海默症之后、第二种最常见的神经退行性疾病，这种渐进性和毁灭性的疾病，目前还没有可治愈的方法。每年大约有6万美国人被诊断为帕金森症。......阅读全文
盐酸多巴胺注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别取本品,照盐酸多巴胺项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.0~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸多巴胺0.3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品
吃了多巴胺蚂蚁更聪明
图片来源于网络 对于蚂蚁而言，很少有其他任务能与采集食物一样重要。但是沙漠的炎热会给蚂蚁觅食带来挑战。这时候，应该来点多巴胺。 近日，发表在iScience上的研究展示了多巴胺对沙漠蚂蚁觅食行为的影响。 “蚁群就像一个多细胞生物；而蚁穴则是进化的单位。我们想知道群体间的集体行为差异是否与个体
概述多巴胺受体的分布
在缺乏每种多巴胺受体亚型的特异配体之前, 广泛应用原位杂交的方法来研究多巴胺受体 mRNAs 在脑内的分布。D1 和 D2 受体基因在脑内表达广泛。D12R主要表达于尾壳核( CPu) ，伏隔核(Acb) , 视束(OT) ,脑皮层(Cx)和杏仁核，除此之外,D1 受体还在Calleja 岛和下
美研究人员开发一种实验性药物－有望遏制帕金森症
美国约翰·霍普金斯大学研究人员开发出一种名为NLY01的实验性药物，可以有效缓解小鼠帕金森症症状。他们表示，如果该药能在人类临床试验中取得成功，可能成为帕金森症的主要治疗手段之一。 研究人员在《自然·医学》杂志上发表研究报告称，NLY01通过结合某些细胞表面所谓的胰高血糖素样肽-1受体发挥作
美研究人员开发一种实验性药物－有望遏制帕金森症
美国约翰·霍普金斯大学研究人员开发出一种名为NLY01的实验性药物，可以有效缓解小鼠帕金森症症状。他们表示，如果该药能在人类临床试验中取得成功，可能成为帕金森症的主要治疗手段之一。 研究人员在《自然·医学》杂志上发表研究报告称，NLY01通过结合某些细胞表面所谓的胰高血糖素样肽-1受体发挥
Cell特辑：干细胞研究临床转化
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册，主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文，评论性文章以及snapshots，涉及了同一领域的方方面面，更为重要的是这些文章由赞助商赞助，可以免费获取。 最新特辑大部分内
Brain－Behav－Immun：脑部炎症与帕金森症状
近日，研究人员发现和促炎症生物标志物与帕金森病患者抑郁、焦虑症状的严重程度之间有联系。密歇根州立大学人类医学学院的一个研究小组测量了帕金森氏症患者和对照组成员的脑脊液样本中炎症标志物。 神经发炎的程度与严重地抑郁，疲劳和认知障碍相关，即使在排除因素如年龄，性别，病程后，这一相关性还存在。
JPD：帕金森症的起源——肠道还是大脑？
近日，在《Journal of Parkinson's Disease》杂志上发表的一项新论文中，科学家们猜测帕金森症可以分为两种亚型：第一种起源于肠道的外周神经系统（PNS）并扩散到大脑；第二种起源于大脑或者通过嗅觉系统进入大脑，然后扩散到脑干和周围神经系统。 来自丹麦奥尔胡斯大学医
多巴胺受体D1R与多巴胺结合特性以及潜在变构调节机制
Cell Research | 徐华强/张岩等合作 多巴胺（dopamine，DA）是人体内一种重要的单胺类神经递质，参与对中枢神经系统（CNS）以及外周神经系统（PNS）的多种生理功能的调控。在CNS中，DA介导神经细胞之间的信号传递，在大脑奖励机制、动机产生、欣快感发生以及行为调节等生理过
－福音！FDA批准艾伯维帕金森症长效疗法上市
随着老年化社会的进程，医药企业都越来越重视如帕金森症、阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。然而，限于目前医学界对这类疾病认识水平，这类药物也一直是医药产业界的重灾区。不过，最近艾伯维宣布公司开发的用于治疗晚期帕金森症患者运动波动的药物DUOPA获得FDA的上市批准，这一利好消息无疑对今后生物医药
挫折会抑制多巴胺的产生
近一项研究结果表明，一生中长期遭受社会逆境困扰的人们可能无法产生足够的，应付急性压力情况所需的多巴胺。 相关结果发表在最近一期的《eLife》杂志上，该结果可能有助于解释为什么长期暴露于心理创伤和虐待会增加精神疾病和成瘾的风险。 主要作者，英国伦敦大学学院（University Colleg
关于多巴胺测定的基本介绍
多巴胺是人体肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺之一（儿茶酚胺由肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等组成），具有β受体激动作用，也有一定的α受体激动作用。多巴胺亦为神经递质，对神经系统功能有重要生理作用。多巴胺能增强心肌收缩力，增加排血量，加快心率作用较轻微；对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉压，使内脏血管(肾
简述多巴胺的作用与用途
可激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺系统。效应与剂量有关：小量时，每分钟按体重0.5～2μg/kg使肾及肠系膜血管扩张；而小到中量，每分钟按体重2～10μg/kg对心肌产生正性应力作用；大量时，每分钟按体重大于10μg/kg，使肾血流量减少，收缩压及舒张压增高
盐酸多巴胺的基本性状
本品为白色或类白色有光泽的结晶或结晶性粉末;无臭;露置空气中及遇光色渐变深。本品在水中易溶,在无水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
莱克多巴胺检测试剂
一、概要 莱克多巴胺(Ractopamine,RAC)是一种苯乙醇胺类β2-肾上腺素受体激动剂，具有广泛的生理效应，临床上主要用于治疗支气管哮喘，冲血性心力衰竭症和肌肉萎缩症等。当其用量高于临床用量的5～10倍时，能调节体内代谢，增加脂肪分解，促进蛋白合成，表现出营养再分配效应。添加于饲料
盐酸多巴胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液显墨绿色;滴加1%氨溶液,即转变成紫红色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中约含30gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集34
关于多巴胺的临床应用介绍
1、休克 微循环动脉血灌流急剧减少，致重要生命器官因缺氧而发生功能和代谢障碍，是各种休克发生发展的共同规律。因此，休克的治疗应着重于尽快改善微循环，而不应单纯追求一个“满意”的血压。休克的恢复取决于微循环的改善，而不单纯取决于提升血压。在治疗休克时除常规扩容、积极处理原发疾病、纠正酸碱平衡失调
盐酸多巴胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷却至约40℃,加醋酸汞试液5ml,放冷加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.96mg的CH1NO2·HCl
多巴胺让人类占据社交优势
一项最新研究显示，人类独特的社会智力的进化可能开始于一种简单的大脑化学物质。 人类是终极的社会性动物，拥有和伴侣结合、通过语言沟通以及在拥挤的公共汽车上同陌生人闲聊的能力。 美国俄亥俄州立大学生物人类学家Mary Ann Raghanti和同事收集了来自脑器官库和动物园的组织样本。包括死于正
尿多巴胺检查正常值
药物:一类能抑制多巴胺β-羟化酶活性的化合物。多巴胺β-羟化酶催化人和动物肾上腺素生物合成的最后一步反应，其抑制剂对控制肾上腺素合成有重要作用，可用作降血压药，也是研究肾上腺素生物合成的重要工具。目前已发现的多巴胺β-羟化酶抑制剂有镰孢菌酸(fusaric acid)、制多巴素(dopastin)和
多巴胺(DA)测定临床意义
[正常参考值]血浆：＜888pmol/L； 尿：424-2612nmo1/24h。[临床意义]1．增高：见于精神错乱、恐惧、幻觉、恶心、呕吐等。2．降低：见于震颤麻痹综合征等。
简述聚多巴胺的结构特性
在不同的反应条件下，聚多巴胺的微观结构也是不一样的，虽然都属于黑色素材料，但是通过电镜微观观察，聚多巴胺（PDA）可以呈纳米带状、纳米球状等不同形貌，不同结构的聚多巴胺材料随着比表面积不同对污染物的吸附能力不尽相同，这要根据实际污水处理标准进行合理材料选择制备。聚多巴胺稳定性好，水分散性强，生物
不同剂量多巴胺的作用分析
1、低剂量（≤2ug/kg/min） 低剂量的多巴胺可相对选择性地扩张内脏和肾动脉血管床，可用于对利尿剂无反应的患者以增加肾血流量，维持肾小球滤过率。也可直接作用于肾小管以促进利尿作用。 2、中等剂量（2-10 ug/kg/min） 中等剂量的多巴胺可增强心脏肾上腺素能受体的活
简述多巴胺的快感引起机制
1、基底前脑 伏膈核富含多巴胺神经元；分为两部分：中央为“核”，边缘为“壳”，壳是杏仁核的延伸部分。活体微透析分析发现，天然犒赏（如食物、水、性和其他愉快性刺激）增加伏膈核多巴胺释放。相反，杏仁核促进害怕行为，而前额皮质则调节总动机，决定行为反应的强度。弗洛伊德爱的本能、恨的本能和自我，分别可
盐酸多巴胺的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液显墨绿色;滴加1%氨溶液,即转变成紫红色。(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中约含30gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集34
关于多巴胺滥用的影响介绍
1、D2受体功能低下 正电子发射计算机断层扫描研究显示，非药物滥用者服利他林（阻断多巴胺转运体），引起快感者脑D2受体基础水平低，不引起快感者脑D2受体基础水平高。提示当D2受体基础水平低时，提高多巴胺易引起快感。在现实中，基础多巴胺D2功能低下导致快感缺失，他们会通过暴食、性欲过强、赌博、冒
概述多巴胺的不快引起机制
当犒赏通路多巴胺能低下时，引起快感缺失（不能体验到愉快）、情感淡漠（缺乏动机）和心绪不良（感到不满意、不幸福、痛苦、激惹和紧张不安）。 [6] 快感缺失 （1）心境恶劣 假定素质性伏膈核多巴胺能低下导致持续的快感缺失，表现为持续2年以上的心境恶劣。由于青少年时期的基础多巴胺能最低，故青少年
关于多巴胺受体的分布介绍
在缺乏每种多巴胺受体亚型的特异配体之前，广泛应用原位杂交的方法来研究多巴胺受体mRNAs在脑内的分布。D1和D2受体基因在脑内表达广泛。D1-R主要表达于尾壳核，伏隔核，视束，脑皮层和杏仁核。除此之外，D1受体还在下丘脑被探测到。尽管在黑质致密部发现有D1配体与其结合，但没有探测mRNA存在。这
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA检测法
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Dopamine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫复合物连接在
意大利科学家研发帕金森症基因疗法
帕金森症是一种常见的中老年人神经系统变性疾病，会严重影响患者生活质量，并为患者和家庭带来沉重压力。从全球对老龄化社会的研究看，帕金森患病率逐年递增，为社会带来沉重负担。帕金森症的治疗，是当前国际生命健康领域重要研究课题之一。图片来源于网络 目前的研究认为，患者大脑中的α-突触核蛋白等毒性物质