昆明动物所在家犬行为相关基因研究中取得进展

马里努阿犬是一种高兴奋型工作犬,在局促环境中常表现出转圈行为。其中表现一定转圈行为的个体较无转圈行为个体具有更高的兴奋性和工作欲望,较极度转圈个体具有更好的行为控制力。值得注意的极度转圈行为已经被定义为强迫症,且之前的研究已经发现了一些与之相关的一些基因,神经钙粘蛋白基因(Cadherin 2:CDH2)即为其中之一。在家犬及人类强迫症的研究中均发现 CDH2与强迫症相关。 中国科学院昆明动物研究所曹雪博士在张亚平院士及王国栋博士的指导下运用群体遗传学的方法对马犬这一行为的分子机制进行了研究。通过对候选基因(CDH2基因)的9片段进行sanger测序,序列比对,选择信号检测,群体历史模拟及转录因子结合位点预测发现CDH2基因中的一个片段在马犬群体中受到平衡选择作用,这提示CDH2基因可能与马犬的特异行为相关。且G63913941A这一多态位点可能通过增加CDH2基因转录调控位点影响CDH2基因的表达水平,从而影响马犬的行为......阅读全文

研究发现抗艾基因可捕捉病毒

       据外媒报道,专家发现,某些人虽然暴露在病毒环境中,但天生对艾滋病具有抵抗力,他们之所以不会染病是因为一组基因将HIV病毒灭活。这项研究成果发表在英国《基因和免疫》杂志上。   专家发现,基因变体C4BPA和CR2可以保护机体免受HIV病毒感染。研究人员在两家医院的合作

基因研究揭示:癌症和衰老存在“制衡”

   本报讯 《自然-通讯》发表的一项研究显示,衰老相关的基因表达变化与退行性慢性病相关基因表达变化轨迹一致,但与癌症的相反。这一发现有助于解释研究人员观察到的一种现象:在人类衰老后期,人类的主要死因从癌症变成了退行性慢性病。   在该研究中,德国基尔大学研究者生成了一个大型衰老相关基因表达谱数

研究表明基因“剪刀”并没那么精准

研究人员一直对CRISPR基因编辑技术作为一种改变基因组的方法持欢迎态度,但一些人警告说,不需要的DNA改变可能会在未察觉的情况下溜进来。 根据7月16日发表于《自然—生物技术》杂志的一篇论文,该工具会导致基因组目标位点附近大量DNA缺失和重组。这样的改变会让实验结果解释混乱,

研究表明基因“剪刀”并没那么精准

   研究人员一直对CRISPR基因编辑技术作为一种改变基因组的方法持欢迎态度,但一些人警告说,不需要的DNA改变可能会在未察觉的情况下溜进来。   根据7月16日发表于《自然—生物技术》杂志的一篇论文,该工具会导致基因组目标位点附近大量DNA缺失和重组。这样的改变会让实验结果解释混乱,并让设计

研究建议美取缔基因疗法审查小组

数十年里,美国一直通过RAC等机构对基因疗法实验进行审查。   12月5日,美国一个专家组发表报告称,在对基因疗法临床新实验的风险审查历经40年后,是时候稍微放松一下了。不过主要政府官员对这一建议持谨慎态度。   美国国家科学院医学研究所(IOM)召集的一个专家组认为,基因疗法已经证明了它的价值

华人研究,大肠癌有效预后基因

  由脂肪细胞分泌的胶原样蛋白质即脂联素,脂联素由ADIPOQ基因生成。ADIPOQ基因的变异可能会2型糖尿病,心血管疾病,以及各种癌症的风险增加相关。  一项新的研究发现 ADIPOQ基因特定的变异与大肠癌风险或高或低相关,相关研究发表在Genetic Testing and Molecular

中国科大基因转录调控研究取得进展

  近日,中国科学技术大学生命科学学院教授单革实验室研究发现,秀丽线虫中两个高度保守的转录因子UNC-30和UNC-55,共调控包括cAMP通路、微小RNA(microRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)等在内的数以千计的靶基因的表达,从而调控D型运动神经元的发育和可塑性。研究论文近日发表在《

全新基因编辑技术引发研究领域巨变

   美国旧金山格莱斯顿研究所遗传学家Bruce Conklin一直试图找到DNA变异如何影响不同的人类疾病,但使用的工具有些笨重。当他研究来自病人的细胞时,很难知道哪个序列对疾病来说很重要,哪些只是背景噪音。同时,将突变植入细胞是一项昂贵且费力的工作。  2012年,他通过阅读了解到一项最新发表的

关于操纵基因的研究成果

  以X射线晶体学测定几种结合蛋白与DNA的三维结构,得出一些惊人的结果。它们表明调节蛋白(阻遏蛋白)与特异的DNA部位是如何结合的。第一个测定的结构是E.coli CAP蛋白的结构,随后不久,λCro蛋白、A阻遏物及噬菌体434的阻遏蛋白(λ的近亲)先后测定成功。有如晶体学家预测的那样,活性结合单

科学家研究发现“少眠基因”

  为什么有的人一天只要睡五六个小时就能神采奕奕,有的人睡10个小时仍然哈欠连天?德国研究人员发现一种“少眠基因”,或许能解释个中原因。  德国慕尼黑大学时间生物学家蒂尔·伦内伯格和卡拉·阿勒布兰特领导这项研究。他们从爱沙尼亚、意大利等7个欧洲国家征集4260名志愿者,研究他们睡眠习惯与基

大型基因组研究揭示失眠机理

图片来源:DIMABERLIN  本报讯 日前,对人类基因组进行的两项深入研究揭示,经常被归咎于压力或不良睡眠习惯的失眠症,可能与抑郁症、心脏病以及其他生理疾病的关系更加密切。  “这两项研究都做得非常出色。”美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院研究睡眠行为的心理学家Philip Gehrman表示。但

人类胚胎基因编辑研究纳入管理规范

  5月12日,国际干细胞研究学会(ISSCR)对干细胞领域的研究指南进行了更新并引起科学界广泛关注。值得注意的是,最新研究指南涵盖所有关于人类胚胎的研究,包括对人类胚胎基因进行修改。   近几年,人类胚胎干细胞和人类胚胎基因编辑等研究取得了长足进展,为科学家理解人类生物学和人类疾病提供了前所未有的

大麦基因编辑修饰淀粉研究获进展

近日,四川农业大学小麦研究所郑有良教授团队江千涛教授研究组利用CRIPR/Cas9技术对大麦淀粉合成酶基因SSIIa进行基因编辑,获得了高抗性淀粉大麦新种质,结合酶活、转录组和代谢组学阐明淀粉的特性变化机制,相关成果发表在国际著名学术期刊《碳水化合物聚合物》(Carbohydrate Polymer

研究称基因变异使人类智力减退

  我们正变得越来越笨?研究人员称人类的智力水平正在下降,因为我们不再需要用智力来求生   斯坦福大学的一个研究小组称,人类正在丧失智力和情感能力,因为赋予我们智力的复杂基因尤其易受到基因变异的影响。不过,这种变异并非是针对我们现代社会的,而是因为我们已经不再需要用智力来求生存了。   相关文章

大型基因组研究揭示失眠机理

  日前,对人类基因组进行的两项深入研究揭示,经常被归咎于压力或不良睡眠习惯的失眠症,可能与抑郁症、心脏病以及其他生理疾病的关系更加密切。  “这两项研究都做得非常出色。”美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院研究睡眠行为的心理学家Philip Gehrman表示。但是他强调,在将与失眠有关的基因联系转化

研究发现新的抗衰老靶标基因

  我国科学家从神经系统和基因层面揭示了衰老的原理,并发现了BAZ2B这一全新的抗衰老靶标基因,为延缓大脑衰老提供了新的理论依据。2月27日凌晨,相关研究成果以《两个保守的表观遗传调控因子妨碍健康衰老》为题在国际著名学术论文期刊《自然》上在线发表。  该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(

多中心研究发现新肺癌抑制基因

美国波士顿和北卡罗莱纳州的研究人员合作发现一种特殊的基因能够抑制小鼠肺癌进程的关键步骤。研究人员将这些发现公布在8月5日的《自然》杂志的网络版上。这种叫做LKB1的基因在小鼠中不但是非小细胞肺癌的一种肿瘤抑制基因,而且其功能还可能比其他已知的抑制因子更加强大。 如果进一步的研究能够证实LKB1在人

大规模基因研究揭示人类进化

  一项旨在查明人类基因组如何进化的大规模遗传学研究表明,自然选择正在摆脱那些缩短人类生命的有害基因突变。这项发表在《公共科学图书馆—生物学》杂志上的研究分析了21.5万人的脱氧核糖核酸(DNA),同时也是第一个尝试直接探究人类如何在一到两代人中进化的研究。   为了确定人类基因组的哪些部分可能正

Science发表基因组研究重要成果

  科学家们日前发现,人类基因组的遗传学差异主要来自于拷贝数变异(CNV)。在此之前人们对CNV的了解并不多,因为CNV一直是基因组测序的一大挑战。  华盛顿大学的遗传学家Evan Eichler领导研究团队克服了这一困难。他们对来自全球125个族群的人进行了深度基因组测序,全面分析了基因组中的SN

国家植物基因研究中心(上海)揭牌

  6月24日,国家植物基因研究中心(上海)揭牌仪式在中科院上海生命科学研究院植物生理生态研究所召开。中科院副院长李家洋、上海市农业委员会副主任陈洪凡、上海生科院院长陈晓亚,以及方荣祥院士、盖钧镒院士、洪孟民院士、林鸿宣院士,和国家植物基因研究中心(上海)11个成员单位近50位领导专家参加了揭牌仪式

日本研究人员发现生成肌腱基因

  日本国立成育医疗研究中心系统发生和再生医学研究部的研究小组日前发现对生成连接骨骼和肌肉的肌腱发挥重要作用的基因。   研究小组利用独自开发的基因数据库,发现“Mkx”基因对肌腱发育成熟具有重要作用。通过老鼠实验发现,剔除了该基因的老鼠,其肌腱会停止发育,而且非常脆弱。肌腱一旦损

研究人员说,‘基因驱动’-值得关注

  据本期《政策论坛》的作者披露,在“基因驱动”被考虑用于像给蚊子基因组进行重新编程以消除疟疾或用于逆转杀虫剂抗药性的发生之前,涵盖这项技术——它包括了基因编辑——的法规中的缺口必须得到填补。他们说,现在是一个对“具有广泛包容性及信息灵通”的有关基因驱动的未来进行公共讨论的时候了。基因驱动技术是在1

利用CRISPR研究基因组“暗物质”

  超过98%的人类基因组由非编码基因组成。这些非编码基因被称为基因组的“暗物质”,它们能调控编码基因的表达,从而影响人类健康和疾病进程。自从人类基因组序列被公开发表以来,科学家们努力解析基因中的功能元件,包括非编码调节区——参与转录调节的顺式调节区和非编码RNA(ncRNA)。转录因子在整个基因组

我国基因芯片的研究现状

  目前,我国尚未有较成型的基因芯片问世,但据悉已有几家单位组织人力物力从事该技术的研制工作,并且取得了一些可喜的进展。这是一件好事,标志着我国相关学科与技术正在走向成熟。基因芯片技术是一个巨大的产业方向,我们国家的生命科学、计算机科学乃至精密机械科学的工作者们应该也可以在该领域内占有一席之地。但是

专家指南:如何开展基因表达研究(三)

  Q4:您在分析基因表达数据时通常借助哪些生物信息学工具?   Gary Hardiman(加州大学圣地亚哥分校)   • 利用内部脚本对读取进行QC   • 定位到参考基因组(Bowtie 2)   • 新的剪接检测(Cufflinks)   • 转录本定量(FPKM)   • 差异

关于基因重复的研究进展介绍

  基因重复是基因通过不等交换、逆转录转座或全基因组重复等途径产生一个与原基因相似的基因或碱基序列。它与生物体基因组大小的进化、新基因的起源、物种的分化以及基因抗突变的能力大小等都密切相关。文章综述了重复基因的产生机制、保留机制、选择作用、分化途径以及重复基因进化速率等方面的相关研究,揭示了基因重复

新研究发现大象的嗅觉基因最多

  大象的鼻子不仅长而灵活,还含有数量是人类5倍的嗅觉基因。美国《基因组研究》杂志22日刊登的一项新研究显示,大象是迄今发现的拥有最多嗅觉基因的动物,这或许有助解释为什么这种大型动物嗅觉范围超群。  对许多哺乳动物的生存而言,嗅觉能力至关重要,它可以帮助发现食物、寻找配偶、躲避天敌。为了解不同哺乳动

基因敲除新技术助力疾病研究

  是什么基因导致了乳腺癌形成?是什么脑细胞突变导致了阿尔茨海默氏症发病?为了寻找新的治疗方法,科学家们必须要了解细胞水平上的疾病触发机制。在转基因小鼠上开展实验成为了基础医学研究一个不可或缺的部分。现在,科学家们开发了一种新方法,可以帮助实验室用较少的实验动物开展他们的研究。  科学家们利用转基因

转基因食品的安全性研究

转基因食品与人类的健康和生存有着最为直接的关系,但转基因食品的安全问题一直是人类关注的焦点。转基因有没有毒害要从转入的基因和表达的产物看,从转入原理、安全评价,从实践、从长期跟踪来看有没有毒。对于转入的基因,科学家已经进行了深入研究,其结构、功能和作用机理都是清晰明确的,产生的效果是可预期的。当一个

基因研究“容易”了-ZL申请却难了

  要拿着新发现的基因功能、基因诊断方法去美国申请专利,今后可能越来越难了。日前,一家美国生物技术公司想把他们最新发现的一段基因及其功能向美国专利商标局提交专利申请,最终却被美国联邦上诉巡回法院以缺乏创新性为由,拒绝授予专利。业内人士认为,美国对以基因技术为代表的生物技术专利授权正有逐步收