COX2抑制剂治疗伴风湿症状IBD患者耐受性仍不清楚
根据The Cochrane Library（考克兰图书馆）上发布的一份报告，临床医生在治疗伴有风湿症状的炎症性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)患者时，需要继续权衡COX-2（选择性环氧化酶2）抑制剂的风险和利益，以避免疾病恶化等不利影响。 尽管非类固醇消炎药（nonsteroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）有助于减少IBD患者的疼痛，胃肠道副作用和疾病发作限制了该类药物的长期使用。COX-2抑制剂被开发作为一种替代品，但该类药物存在安全性问题，尤其是心血管风险。目前，有一些药物已经撤出市场，包括罗非昔布（rofecoxib）和伐地昔布（valdecoxib）；然而，塞来昔布（celecoxib）和依托昔布（etoricoxib）仍然在市场中。 中国海南人民医院苗新普医师指出，目前已有一些研究调查了COX-2抑制剂在伴有风湿症状IBD患者中的安全......阅读全文
COX2抑制剂治疗伴风湿症状IBD患者耐受性仍不清楚
根据The Cochrane Library（考克兰图书馆）上发布的一份报告，临床医生在治疗伴有风湿症状的炎症性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)患者时，需要继续权衡COX-2（选择性环氧化酶2）抑制剂的风险和利益，以避免疾病恶化等不利影响。 尽管非类固醇消炎
炎症性肠病(IBD)的临床特征
炎症性肠病(IBD)为累及回肠、直肠、结肠的一种特发性肠道炎症性疾病。临床表现腹泻、腹痛，甚至可有血便。本病包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。溃疡性结肠炎是结肠黏膜层和黏膜下层连续性炎症，疾病通常先累及直肠，逐渐向全结肠蔓延,克罗恩病可累及全消化道，为非连续性全层炎症，最常累及部位为末端回
噬菌体能在IBD中起着某种未知作用？
Breck Duerkop博士是科罗拉多大学医学院的免疫学和微生物学助理教授，他带领一组科学家专注于一种肠道细菌病毒（bacteriophages，噬菌体）研究。 本周发表的这篇《Nature Microbiology》文章的第一作者Duerkop说：“炎症性肠病（IBD）患者肠粘膜表面噬菌体
炎症性肠病(IBD)的临床表现
一般起病缓慢，少数急骤。病情轻重不一。易反复发作，发作诱因有精神刺激、过度疲劳、饮食失调、继发感染等。腹部症状腹泻：血性腹泻是UC最主要的症状，粪中含血、脓和黏液。轻者每日2～4次，严重者可达10～30次，呈血水样；CD腹泻为常见症状，多数每日大便2～6次，糊状或水样，一般无脓血或黏液，与UC相比，
炎症性肠病(IBD)的病因和发病机制
病因和发病机制尚未完全明确，已知肠道黏膜免疫系统异常反应所导致的炎症反应在IBD发病中起重要作用，认为是由多因素相互作用所致，主要包括环境、遗传、感染和免疫因素。
环氧合酶2－(COX2)－ELISA使用说明
环氧合酶-2 (COX-2)简介COX是一种膜结合酶，负责花生烯酸氧化生成前列腺素G2（PGG2）以及随后PGG2转变为PHG2。这是各种前列腺素生成的第一步。COX至少有两种不同的亚型，组成表达型COX-1，和诱导型COX-2。COX-1行使着看家功能，如血管止血，肾流血量，肾小球功能维护。COX
关于COX1与COX2的区别介绍
从治疗学角度分析，COX-1和COX-2的主要区别是在生理功能上：COX-1是原生型的酶，在正常的状态下就存在于胃肠道、肾脏等部位，其功能是促进生理性PGs的合成，调节正常组织细胞的生理活动，如对消化道黏膜起保护作用，改变血管张力等。 COX-2为同工酶，是诱生型酶。COX-2在正常组织细胞内
大鼠环氧化酶2(COX2)ELISA检测法
大鼠环氧化酶-2(COX-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
礼来加码IBD赛道！32亿美元收购生物技术公司Morphic
当地时间周一，礼来公司宣布以约32亿美元收购美国生物制药公司Morphic，以获得治疗炎症性肠病(IBD)和其他慢性疾病的实验性疗法。美股盘前，Morphic股价大涨逾75%，礼来微涨0.3%。 两家公司发布声明称，礼来将以每股57美元的价格收购总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的Morphic公司，
J－Crohns－Colitis:－屏障保护或细菌精准靶向是IBD治疗有效方法
炎症性肠病（IBD）的病因很复杂，其中宿主遗传学、肠道微生物组、屏障功能障碍和免疫过度激活加快了疾病的发展。IBD患者在疾病发作或症状发作前肠道通透性升高，粘膜相关细菌数量增加，微生物群组成改变。这些变化也出现在结肠炎的动物模型中。有研究表明，共生细菌的内吞作用增加了小肠结肠炎小鼠模型中紧密连接的通
人环加氧酶2(COX2)ELISA试剂盒操作步骤
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人环加氧酶-2(COX-2)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人环加氧酶-2(COX-2)水平。用纯化的人环加氧酶-
小鼠环氧合酶2(COX2)酶联免疫分析
小鼠环氧合酶-2(COX-2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，腹腔液及相关液体样本中环氧合酶-2(COX-2)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠环氧合酶-2(COX-2)水平。用纯化的小鼠COX-2抗体包被微孔板
小鼠环氧化酶2－(COX2)ELISA试剂盒
小鼠环氧化酶-2 (COX-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
兔环氧化酶2(COX2)ELISA试剂盒
兔环氧化酶-2(COX-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗兔COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
人环氧化酶2(COX2)ELISA试剂盒
人环氧化酶-2(COX-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗人COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
《Science》首次明确结肠炎和IBD的慢性炎症性疾病发病起源！
轻微的细菌感染由于不需要做任何治疗身体也能自愈，所以很容易被大家忽视。例如轻度食物中毒，虽然症状微乎其微，但其最终会导致慢性炎症和可能危及生命的结肠炎。频繁发生的沙门氏菌感染破坏了人体对常驻结肠细菌有毒成分的正常保护 发表在《Science》杂志上这项研究揭示了细微的细菌感染是如何逐渐病变成严
大鼠环氧化酶2(COX2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
人环氧化酶2(COX2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗人COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
大鼠环加氧酶2(COX2)酶联免疫分析试剂盒使用说明
Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【大鼠环加氧酶-2(COX-2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书】本试剂仅供研究使用计算：以 标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的O
牛环加氧酶2(COX2)ELISA试剂盒试剂盒内容及其配制说明
牛环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒试剂盒内容及其配制牛环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗
eLife：lncRNA调控癌症关键基因
Salk研究所的科学家们发现，一种长非编码RNA(lncRNA)是癌症发展过程中的一个关键基因开关。这项研究于四月二十九日发表在eLife杂志上，为相关癌症的治疗提供了一条新的途径。 研究人员将这种lncRNA命名为PACER(p50-associated COX-2 extragenic
环氧化酶在前列腺素合成中的作用
早在1967年就发现COX在前列腺素合成中具有作用，但直到20世纪90年代，其在炎症中的诱导作用才被确定。对动物关节炎模型的研究发现，前列腺素含量的增加是由于COX-2的表达上升所引起的。在骨关节炎的软骨及风湿性关节炎的滑液中都能检测到COX-2的高表达。通过对人滑膜细胞和其它炎症细胞（如单核细
人环氧合酶2（COX2）酶联免疫分析试剂盒操作方法
本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人环氧合酶-2(COX-2)水平。用纯化的人环氧合酶-2(COX-2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入环氧合酶-2(COX-2)，再与HRP标记的环氧合酶-2(COX-2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物
Nature：大型项目揭示疾病演化
在一项该领域的最大型研究中，研究人员通过大量患者的DNA样本发现了与炎症性肠病IBD有关的71个新基因区域，使目前发现的IBD相关基因区域增加到了163个。这项研究即将发表在十一月一日的Nature杂志上。 克罗恩病与溃疡性结肠炎是两种最常见的IBD，研究显示它们之间存在着大量的遗传学重叠
概述小儿炎症性肠病的发病机制
(1)遗传因素与环境因素：有大量证据表明IBD有一定的遗传易感性。流行病学研究发现IBD患者亲属发病率高于人群，CD高出30倍，UC高15倍。单卵双生报道134例中16%有一、二级直系亲属患有。IBD这种家族聚集现象提示与遗传有关。但这种遗传不符合简单的盂德尔遗传规律。UC及CD的单卵双生子同患
张红杰教授－|－炎症性肠病的肠道菌群研究进展
炎症性肠病（IBD）的病因及发病机制尚不明确，多认为是环境因素作用于易感人群引发肠免疫紊乱，最终导致肠道炎症反应形成。 来自流行病学、临床及实验动物模型的研究显示，IBD患者存在肠道菌群的异常，而肠道菌群是该免疫损伤过程的重要触发因子。 一、肠道菌群与IBD发病的研究现状 1. IBD患病
怎样鉴定HEP3B细胞
目的探讨核转录因子(NF)-κB对肝细胞癌细胞Hep3B中COX-2表达的调控作用.方法以体外合成的NF-κB亚单位p50反义寡聚脱氧核苷酸(AS ODN)处理Hep3B细胞72 h,利用Western blot方法检测AS ODN处理的Hep3B细胞p50和COX-2蛋白表达水平.利用电泳凝胶迁移
Science：肠道菌没有硝烟的战争
科学家们一致很疑惑，在炎症性肠病IBD患者的肠道中，大肠杆菌E. coli这些有害菌是如何战胜众多有益菌取得生长优势的。现在，加州大学Davis分校的研究人员找到了答案，这将帮助人们开发能够更有效治疗IBD的新方法。 这项研究发表在二月八日的Science杂志上，描述了IBD中有害菌战
概述炎性肠病的疾病认知
炎性肠病是一种特殊的慢性肠道炎症性疾病。临床上，患者会表现为反复的腹痛、腹泻、粘液血便，甚至出现各种全身并发症如视物模糊、关节疼痛、皮疹等。 炎症性肠病，简称IBD，是一种特殊的慢性肠道炎症性疾病，主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。近30年来，我国IBD发病率有不断攀升的趋势。根
关于老年人炎症性肠病的病理病因分析
本病的主要致病因素包括环境、遗传、感染、免疫等。 1.环境因素 流行病学研究发现不同地理位置及不同时期的IBD发病率有很大的差别；亚洲移民及其后代移居欧美后，其IBD的易感性增加。美国黑人IBD的发病率已接近美国白人，而非洲黑人很少患IBD；城市居民IBD发病率高于周围乡村。提示环境或生活方式