对细菌的免疫反应治愈了感染轮状病毒的小鼠

研究人员发现,一种被称作鞭毛素的细菌蛋白会在小鼠体内激活一种能同时防止及治愈轮状病毒感染的先天免疫反应;轮状病毒感染是每年在全世界引起腹泻并令约60万儿童丧生的疾患。据研究人员披露,这一特别的免疫反应——它仅能被某些细菌所触发——可能会对治疗其它病毒感染也有效。Benyue Zhang和同事就鞭毛素——它是鞭毛的主要成分,鞭毛是能让细菌四处移动并感测其环境的毛发样附器——对感染轮状病毒小鼠的作用进行了研究并发现,该蛋白可触发一种能防止病毒感染健康细胞并同时能消除已被感染细胞的免疫反应。 通过探索参与该免疫反应的基因,Zhang和其他研究人员能够确定鞭毛素激活了一种先前未被认识到的在啮齿类动物细胞中的抗病毒途径--一个可导致被称为白细胞介素-18和白细胞介素-22的两种特定细胞因子产生的途径。他们说,白细胞介素-18可清除感染细胞中的病毒,而白细胞介素-2......阅读全文

反转录病毒产毒细胞系建立实验——测定病毒滴度

实验材料病毒原液试剂、试剂盒G418仪器、耗材离心机培养箱实验步骤1.  感染的前1天按1:10至1:20将靶细胞NIH 3T3分传于6 cm 培养皿中。 2.  进行感染的当天,移去靶细胞的培养液,加入含有病毒原液的培养液。用1~2 ml 含 有0.01 μl~0.1 ml 病毒原液的培养液感染6

致病病毒也可治病,寨卡病毒能杀死脑癌干细胞

  会对胎儿大脑造成严重伤害的寨卡病毒,有一天可能成为治疗致命脑癌——胶质母细胞瘤的一种有效手段。美国圣路易斯华盛顿大学和加州大学圣地亚哥分校的一项新研究称,寨卡病毒能够针对性地杀死胶质母细胞瘤中的干细胞,其与常规治疗手段结合,或可提高此类癌症患者的生存几率。   研究人员5日在《实验医学杂志》上

病毒检查的项目介绍抗巨细胞病毒抗体(CMVAB)

抗巨细胞病毒抗体(CMV-AB)介绍: 主要用于诊断巨细胞病毒的急性感染,一般在感染后1周,血清中出现CMV-IgM,并可持续半年。抗巨细胞病毒抗体(CMV-AB)正常值: CMV-lgM阴性,CMV-IgG阴性。抗巨细胞病毒抗体(CMV-AB)临床意义: 阳性:为巨细胞病毒特异性诊断指标。抗巨细胞

人巨细胞病毒对外源性细胞凋亡与抗病毒天然免疫双重抑制的分子机制

中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室周溪团队在《科学进展》(Science Advances)上,发表了题为Human cytomegalovirus UL36 inhibits IRF3-dependent immune signaling to counterbalance its i

武汉病毒所绘制寨卡病毒感染宿主细胞的蛋白应答图谱

  近期,中国科学院武汉病毒研究所肖庚富研究团队在寨卡病毒(ZIKV)感染宿主细胞的定量蛋白质组学研究中取得新进展,绘制了ZIKV感染宿主细胞后宿主蛋白的调控图谱,系统展示了ZIKV与宿主蛋白的相互作用情况。相关论文Quantitative proteomic analysis of mosquit

揭示新小鼠巨细胞病毒转录激活因子病毒晚期蛋白表达

 2020年1月2日,病毒学期刊Journal of Virology 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所钱志康课题组的最新研究“Murine Cytomegalovirus Protein pM49 Interacts with pM95 and Is Critical for Vira

一种呼吸道病毒竟能杀死肝癌细胞和肝炎病毒!

  最近,利兹大学的研究人员发现,一种可引起儿童咳嗽和感冒的病毒,可能有助于对抗原发性肝癌。这项研究表明,该病毒——呼肠孤病毒(Reovirus),可刺激机体自身的免疫系统来杀死癌细胞。此外,该研究小组发现,呼肠孤病毒也能够杀死丙型肝炎病毒——原发性肝癌的常见原因。  这些早期发现是很重要的,因为在

单病毒示踪技术揭示艾滋病毒有效侵染巨噬细胞过程

  艾滋病毒有效入侵细胞释放遗传物质是病毒生命周期的重要环节,但其具体机制仍不清楚。近期,中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩、美国乔治梅森大学教授吴云涛合作,实时动态揭示了单个HIV-1病毒以内吞方式入侵人原代巨噬细胞,病毒囊膜与细胞初级内体(early en

Nature子刊:冠状病毒拦截宿主细胞制造病毒的新机制

  近日,一篇发表在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的研究报告中,来自苏黎世联邦理工学院等机构的科学家们通过研究揭示了冠状病毒操控人类细胞完成病毒自身复制的新型分子机制;相关研究结果或有望帮助开发抵御冠状病毒感染的新型药物和疫苗。图片来源:Davi

艾滋病病毒会抑制大脑干细胞生成新细胞

美国研究人员发现,艾滋病病毒通过两种方式伤害人脑,一种是杀死脑细胞,另一种是阻止新细胞的生成。 这项发表在《细胞—干细胞》杂志上的研究有助于分析“与艾滋病病毒(HIV)有关的痴呆症”。感染艾滋病病毒的人会出现心理紊乱、睡眠障碍和记忆力衰退等症状。服用抑制艾滋病病毒的“鸡尾酒”药物的人则很少出现这些情

慢病毒用于体外(in-vitro)-感染培养原代细胞和建系细胞

  1. 慢病毒对各种细胞和组织的亲嗜性不同,用户使用Invabio提供的慢病毒之前可以通过查阅相关文献,了解慢病毒对您的目的细胞的亲嗜性,感染复数(MOI 值)以及在体内(in vivo)注射所需要的病毒量。如果没有相关文献支持,可以通过感染预实验得到合适的感染复数(MOI 值)(使用24孔板检测

巨细胞病毒行肺炎的鉴别诊断

  应注意与其他疾病相鉴别:如其他病毒性肺炎(呼吸道合胞病毒、流感、副流感病毒或肠道病毒)、卡氏肺孢子虫及衣原体肺部感染等。

巨细胞病毒感染症的概述

  巨细胞病毒感染症是由巨细胞病毒(CMV)引起的先天性或后天性感染。感染巨细胞病毒后的临床表现和转归与个体的免疫功能状态密切相关。免疫功能正常者因密切接触感染者的分泌物感染人巨细胞病毒,多表现为隐性感染,部分为单核细胞增多症样表现。免疫功能缺陷者因输血(血液制品)或器官移植等感染CMV或CMV再活

如何治疗巨细胞病毒感染?

  1.可应用各种抗病毒制剂如更昔洛韦、抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂、干扰素及转移因子等。  2.丙氧鸟苷有防止CMV扩散作用。如与高滴度抗CMV免疫球蛋白合用,可降低骨髓移植的CMV肺炎并发症死亡率。  3.要注意对症治疗和护理工作,隔离病儿,对其排泄物要进行消毒。

巨细胞病毒感染症的介绍

  巨细胞病毒感染症是由巨细胞病毒(CMV)引起的先天性或后天性感染。感染巨细胞病毒后的临床表现和转归与个体的免疫功能状态密切相关。免疫功能正常者因密切接触感染者的分泌物感染人巨细胞病毒,多表现为隐性感染,部分为单核细胞增多症样表现。免疫功能缺陷者因输血(血液制品)或器官移植等感染CMV或CMV再活

关于巨细胞病毒病的基本介绍

  巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染已日益受到重视,因受染细胞呈巨细胞化,胞质、胞核内可见包涵体,故又名巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease,CID)。受染后病毒可局限于涎腺,有的则导致全身性感染。CMV感染大多呈亚临床型,显性感染者则有

小儿巨细胞病毒肺炎的发病机制

  肺部感染引起病理改变根据发病年龄分为3个类型:  1.肺部感染伴有全身病变 主要是全身各脏器广泛受累,而肺部病理改变轻微,多为先天性感染,胸膜、喉、气管均正常,胸部淋巴结不肿大,仅有少许紫红色梗死斑样灶,压切面有血色液体。镜下支气管变化轻微,无溃疡及坏死。支气管壁血管充血,肺泡充血和水肿,肺泡间

细胞膜纳米海绵有望成为“病毒克星”

  北京时间10月21日晚间,全球性合作计划“助力战胜耐药细菌计划”(Combating Antibiotic Resistant Bacteria Accelerator简称“CARB-X”)宣布,向总部位于美国加州圣地亚哥的Cellics Therapeutics提供1500万美元资助,以开发一

巨细胞病毒感染症的病因

  由CMV引起的先天性或后天性感染,CMV是双链DNA病毒,属于疱疹病毒群,仅在人与人间传播,其形态与其他疱疹病毒相似,对宿主或组织培养细胞有明显的种属特异性,人类CMV仅能在人胚纤维母细胞中分离、培养。1.传染源患者和不显性感染者可长期或间歇从唾液、泪液、宫颈分泌物、尿液、精液、粪便、血液或乳汁

病毒对细胞的敏感性关系

培养动物细胞的目的是通过细胞制备足够量的病毒,因此,毒株对细胞的敏感性非常重要。但在实际应用中,毒株对细胞的敏感性、差异性较大。不同细胞对同一病毒敏感性不同,同一细胞对不同病毒株敏感性不同;悬浮细胞和贴壁细胞的敏感性不同;同一病毒株可在多种宿主细胞上生长,一种细胞系平台也可能生产多种病毒;同一细胞不

巨细胞病毒感染症的诊断

  1.不能以其他病因解释的慢性肝病或迁延性间质性肺炎;2.临床类似传染性单核细胞增多症,但抗EB病毒衣壳抗原的嗜异凝集试验阴性,往往发生于手术(尤其开心手术)后接受大量新鲜血者;3.接受免疫抑制剂治疗的慢性消耗性疾病患者(如白血病恶性肿瘤)、接受器官移植的受者,如发生较严重的肺炎,往往是CMV感染

冠状病毒是如何入侵宿主细胞的?

以SARS-CoV为例,SARS-CoV表面的Spike蛋白由与受体结合的S1亚基和介导膜融合的S2跨膜结构域组成,S1亚基中的受体结合区(Receptor Binding Domain, RBD) 结构域与粘膜细胞表面的受体血管紧张素转换酶2(Angiotensin-Converting Enzy

慢病毒转染贴壁细胞实验方法

  1、 慢病毒转染前18-24小时,将贴壁细胞以1×105/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×105/孔左右。  2、第二天,用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基替换原培养基,加入适量病毒悬液。37℃孵育。  3、(对polybrene毒性敏感的细胞选作此步骤

如何猜到新冠病毒“喜欢”感染哪些细胞?

  自2019年12月开始,关于新型冠状病毒感染的肺炎疫情就牢牢占据了我们的视线,在一线奋战的医护人员、科研人员,受到疫情影响的同胞们,都触动着我们的神经。  知己知彼,百战不殆。为了对付新型冠状病毒,特别是寻找药物救治被感染的患者,当疫情出现后,我们急需了解它究竟是如何感染人的,特别是它究竟在攻击

巨细胞病毒的生物学性状

CMV具有典型的疱疹病毒形态,其DNA结构也与HSV相似,但比HSV大5%。本病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异性,人巨细胞病毒(HCMV)只能感染人,及在人纤维细胞中增殖。病毒在细胞培养中增殖缓慢,复制周期长,初次分离培养需30~40天才出现细胞病变,其特点是细胞肿大变圆,核变大,核内出现周围绕有

关于HIV病毒的劫持细胞的研究介绍

  2014年1月,哈尔滨工业大学生命学院黄志伟研究组在国际上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的结构,阐明了Vif如何“劫持”人免疫细胞的分子机制,为研制全新艾滋病药物提供了结构基础。该研究对人类最终攻克艾滋病具有深远意义和重要的科学应用价值。  作为艾滋病病毒九大基因中至关重要的影响因素,Vif

慢病毒转染贴壁细胞实验方法

  1、慢病毒转染前18-24小时,将贴壁细胞以1×105/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×105/孔左右。  2、第二天,用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基替换原培养基,加入适量病毒悬液。37℃孵育。  3、(对polybrene毒性敏感的细胞选作此步骤)

关于人巨细胞病毒抗体的简介

  巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)可以引起先天性感染。妊娠期有原发性感染或复发性感染,CMV可通过胎盘感染胎儿。临床表现为巨细胞包涵体病,病儿有肝脾肿大、黄疸、血小板减少性紫癜及溶血性贫血,少数呈先天性畸形,智力低下、神经肌肉运动障碍、耳聋、脉络视网膜炎等,重者流产或死胎。围生

浅谈我国巨细胞病毒疾病感染情况

我国是巨细胞病毒感染的高发地区,成人的抗巨细胞病毒阳性率为90%以上。大多数受血者也是抗巨细胞病毒阳性,从而减少了抗巨细胞病毒阴性血的需求量。巨细胞病毒的传播多发生在免疫功能低下的受血者,如早产儿、低体重儿、先天性免疫缺陷、肾移植及骨髓移植等患者。在库存血液中,巨细胞病毒存活时间不长,输用库存血传播

关于小儿巨细胞病毒肺炎的简介

  巨细胞病毒(CMV)感染在我国广泛流行,且多在婴幼儿时期发生。CMV一旦侵入人体,将长期或终身存在于体内,在绝大多数免疫正常个体,常呈无症状感染;但在免疫抑制个体、胎儿和幼小婴儿可出现明显症状。CMV感染的靶器官与宿主年龄密切相关,中枢神经系统损害和各种先天畸形仅见于先天性宫内感染的胎儿,婴幼儿