科学家提出了奎宁为什么如此之痛的原因
奎宁作为抗疟药已经使用了数个世纪 科学家可能发现了常见抗疟药奎宁导致使人虚弱的副作用的原因。 人类饮食中的一种关键氨基酸——色氨酸——看上去是关键。 奎宁已知能够导致恶心、视力模糊和幻觉，但是迄今为止还没有人能够解释这些副作用。 来自英国诺丁汉大学的科学家在7月3日出版的《生物化学杂志》上报告说，奎宁可能阻断色氨酸向细胞的输送，因为它和这种氨基酸具有类似的化学结构。 诺丁汉大学遗传学研究所的副教授、该研究的作者之一Richard Pleass解释说，色氨酸的功能之一就是转化成5-羟色胺——影响心情的一种神经递质。 “认为奎宁可能干扰5-羟色胺影响人类心情的能力，导致我们看到的奎宁的一些副作用——诸如幻觉——这并不是不可能的。”他说。 该研究的作者之一、诺丁汉大学生物学院的副教授Simon Avery说，其结果是体内色氨酸水平已经较低的人们在服用奎宁的时候面临遇到最严重的不良反应的......阅读全文
关于复方奎宁的功能作用介绍
1、奎宁是奎林类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫
数千种可能的抗疟药物化合物被发现
这些化合物针对疟原虫表面的新的部位 科学家发现了数千种可能用于应对疟疾的新的药物化合物。 由蚊子携带的疟原虫导致的疟疾每年导致数百万人死亡，撒哈拉以南非洲的这种疾病的负担最高，而且对现有药物的耐药性可能让它变得更加致命。 但是如今《自然》（Nature）杂志上的两篇论文报告了
抗疟新药复方蒿甲醚获美国盖伦奖最佳药物奖
日前，由军事医学科学院微生物流行病研究所发明，并与诺华公司合作开发的疟疾研究项目复方蒿甲醚，以其创新性治疗方案和卓越疗效获得“2010美国盖伦奖”最佳药物奖。据悉，盖伦奖美国组委会对复方蒿甲醚的评价是：由两个不同作用的抗疟药组成的固定比例复方抗疟药，可以使95%的被治疗患者快速恢复。美国
非常规疫苗展现迄今最佳疗效－或成抗疟终极希望
Sanaria的一位研究人员从蚊子中提取疟原虫。 在过去的几十年里，热带疾病研究人员Stephen Hoffman一直痴迷于以一种不切实际的方式制作疟疾疫苗：通过输入削弱毒性的疟疾寄生虫。两年前，该疫苗的第一次人体测试失败。现在，他又拿出证据说明他的想法也许可以奏效。据《科学》杂
国际研究破解中药机理－常山抗疟－10年内药物临床
一个国际研究小组20日说，他们破解了传统中药常山的抗疟机理，在此基础上有望开发出安全、有效的新一代抗疟药。 这项成果发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。中药常山是虎耳草科植物常山的根，在中国用于治疗疟疾可追溯至2000多年前，但其毒性较大，临床应用受限。 负责研究的哈佛大学助理教授拉尔夫
德国科学家利用烟草植物开发抗疟药物新方法
疟疾是一种致命性的热带病，每年夺去近50万人的生命。在可预见的未来，青蒿素将是抗击疟疾最重要和最有力的武器。天然青蒿素从野生青蒿中提取，产量低，成本高，大规模生产困难，因此贫困国家的病人很难获得。德国马普学会分子植物生理学研究所的科学家们通过生物技术将青蒿基因转移到多叶植物烟草中，大量生产青蒿素
硫酸奎宁片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液
关于硫酸奎宁片的基本介绍
硫酸奎宁片，适应症为用于治疗耐氯喹和耐多种药物虫株所致的恶性疟。也可用于治疗间日疟。 一、成份： 本品主要成分为硫酸奎宁。化学名(8S,9R)-6'-甲氧基-金鸡纳-9-醇基硫酸盐二水合物。 分子式：(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O 分子量：782.96 二、性
抗恶性肿瘤药
抗恶性肿瘤药【目的要求】掌握抗恶性肿瘤药的作用机制与分类。5-氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、环磷酰胺、长春碱、紫杉醇、L-门冬酰胺酶的药理作用、临床应用与不良反应。了解肿瘤细胞增殖动力学，丝裂霉素C、博来霉素、顺铂和放线菌素D的临床应用。抗恶性肿瘤药物的合理用药。【教学内容】第一节 概
揭秘“青蒿素”研究发展始末
1960年，黄鸣龙（左二）与周维善（左三）在捷克科学院有机和生化研究所前合影（周维善供图）不同种类的青蒿 疟疾是危害人类最大的疾病之一，人类对付疟疾的最有力的药物均源于两种植物提取物，一是法国科学家19世纪初从植物金鸡纳树皮上提取出的奎宁，二是 我国科学家20世纪70
屠呦呦口述：参与523项目始末
20世纪60年代，疟疾出现抗药性，研究新型抗疟药成为世界难题。当时正值“越战”时期，交战双方非战斗减员严重。受越南委托，中国有意识地开展军民大联合，来完成这个艰巨任务。这才有了1967年5月23日，国家科委（今科技部）和解放军总后勤部召开“疟疾防治药物研究工作协作会议”，将研制抗疟药
华东师大研究揭示抗疟剂显现治疗前列腺癌潜力
上海华东师范大学易正芳及同事近日的一项新研究报告称，抗疟化合物可抑制小鼠前列腺癌和肿瘤转移。相关成果12月14日凌晨发表于《自然—通讯》。 前列腺癌的生长依赖雄性激素及其受体。临床试验表明，可阻断雄激素受体的药物是治疗前列腺癌的有效策略。但前列腺癌可能对这些药物表现出抵抗性，因为雄激素受体有
屠呦呦团队科研新突破－抗疟名药青蒿素着手对付肿瘤
“健康是美好生活的前提，这是党的十九大赋予我们新时代的历史使命，更是中医药工作者的担当。中医药人撸起袖子加油干，一定能把中医药这一祖先留给我们的宝贵财富继承好、发展好、利用好。”诺贝尔奖得主、中国中医科学院青蒿素研究中心主任屠呦呦近日在接受新华社记者专访时透露，2018年，她和团队将重点攻关青蒿
中医药管理局：屠呦呦获拉斯克奖展示中医药价值
81岁的中国中医科学院研究员屠呦呦，登上了国际生物医学大奖“拉斯克奖”的领奖台：因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命。 2011年度“拉斯克奖”颁奖典礼北京时间9月24日凌晨在纽约隆重举行。拉斯克基金会将临床医学研究奖授予屠呦呦，以表彰其在治
屠呦呦获得诺贝尔奖－被称为三无科学家
昨天下午，屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖的消息传出后不久，一则“热烈祝贺北大校友屠呦呦获诺贝尔生理医学奖”的消息就迅速在“北京大学”“北京大学招生办”等多个北大官方微信公众号传播。 消息称，1951年，屠呦呦考入北京大学医学院（现为北京大学医学部），选择药物学系生药学专业为第一志愿。 早在2
概述硫酸奎宁片的药物相互作用
1．制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收。 2．抗凝药与奎宁合用后，抗凝作用可增强。 3．肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合同，可能会引起呼吸抑制。 4．奎尼丁与奎宁合用，金鸡纳反应可增加。 5．尿液碱化剂如碳酸氢钠等，可增加肾小管对奎宁的重吸收，导致奎宁血药浓度与毒性的增加。
简述复方奎宁注射液的药物相互作用
1．制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收； 2．抗凝药与奎宁合用后，抗凝作用可增强； 3．肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合用，可能会引起呼吸抑制； 4．奎尼丁与奎宁合用，金鸡纳反应可增加； 5．尿液碱化剂如碳酸氢钠等，可增加肾小管对奎宁的重吸收，导致奎宁血药浓度与毒性的增加；
甲状腺激素与抗甲状腺药
第三十一章 甲状腺激素与抗甲状腺药第一节 甲状腺激素[甲状腺激素的代谢和分泌调节] 甲状腺激素(TH)有T3、T4两种。甲状腺以碘为原料，经摄碘、氧化和碘化、偶联而生成T3和T4。 TH的合成与释放受血中TH水平的负反馈调节。[TH作用]1.维生长发育:主要促进脑和长骨的生长发育。2.促
抗雄激素有哪些药
抗雄激素药物的分子结构与雄激素相似，可以与雄激素竞争结合雄激素受体，但结合后并不会促进癌细胞的生长，从而阻断了雄激素对前列腺癌的作用。因为癌细胞失去了雄激素的滋养作用，逐渐凋亡，肿瘤随即发生退缩。目前常用的抗雄激素药物是非甾体类的比卡鲁胺和氟他胺，是口服药，还有一类是甾体类药物，如醋酸甲地孕酮，但不
60P公司Arakoda在美国上市！18年来首个抗疟新药
60 Degrees Pharmaceuticals（60P）是一家专注于开发热带疾病治疗药物的生物医药公司。近日，该公司宣布，在美国市场推出Arakoda（tafenoquine，他非诺喹）片剂，该药于2018年8月获得美国FDA批准，用于成人（18岁及以上）预防疟疾。值得一提的是，Arako
N肉豆蔻酰基转移酶——抗疟药物作用新靶点
日前，科学家们发现一种方法，能够阻止疟疾寄生虫的繁殖，向疟疾新疗法迈出了重要的一步。这项研究成果，发表在12月22日的Nature Chemistry杂志上。研究人员发现，阻断最常见的疟原虫中的一种NMT酶(N-Myristoyltransferase，N-肉豆蔻酰基转移酶)的活性，能够防止
国内药企称霸抗炎抗风湿药市场！
随着国内老龄化进程加快，患者认知水平不断提高，国内抗炎药和抗风湿药的需求越来越大，在集采推动“替代原研”的契机下，昔日跨国药企占据市场高位的局面已被打破。米内网最新公布了2022年一季度重点省市公立医院终端数据，倍特药业成为了抗炎药和抗风湿药市场TOP1企业；九典制药潜力可期，即将再拿下两款国内首仿
世卫专家：青蒿素类药物是抗击疟疾“有效武器”
当中国药学家屠呦呦因发现青蒿素而获得美国拉斯克临床研究奖的时候，世界卫生组织全球疟疾项目协调员帕斯卡尔・林瓦尔德23日在日内瓦接受新华社记者专访时表示，青蒿素类药物的问世为人类抗击疟疾的战斗提供了“有效武器”。 林瓦尔德表示，过去10年全球死于疟疾的人数下降了38%，全球43个国家和地区的疟疾
关于奎宁的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 用于对耐氯喹恶性疟、脑型疟、间日疟等多种疟疾的防治。 二、禁忌症 1、孕妇禁用，奎宁有催产作用，可通过胎盘，引起胎儿听力损害及中枢神经系统、四肢的先天缺损。哺乳期妇女慎用。 2、对于哮喘病人、心房颤动及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、重症肌无力、视神经炎患者均应
关于奎宁中毒的并发症介绍
1.奎宁每日用量超过1克或连用较久，常致金鸡纳反应，此与水杨酸反应大致相似，有耳鸣，头痛，恶心，呕吐，视力听力减退等症状，严重者产生暂时性耳聋，停药后常可恢复； 2.24小时内剂量大于4克时，可直接损害神经组织，并收缩视网膜血管出现视野缩小，复视，弱视等； 3.大剂量中毒时除上述反应加重外，
青蒿素：抗击疟疾的“中国神药”
中国科学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖。她发现的抗疟疾药物青蒿素举世瞩目。那么，青蒿素到底是什么药物？ 10月5日，瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布将2015年诺贝尔生理学或医学奖授予中国女药学家屠呦呦，以及另外两名科学家威廉·坎贝尔和大村智，表彰他们在寄生虫疾病治疗研究方面取得的成就。
使用硫酸奎宁片的不良反应介绍
1．奎宁每日用量超过1g或连用较久，常致金鸡纳反应，此与水杨酸反应大致相似，有耳鸣、头痛、恶心、呕吐，视力听力减退等症状，严重者产生暂时性耳聋，停药后常可恢复。 2．24小时内剂量大于4g时，可直接损害神经组织并收缩视网膜血管，出现视野缩小、复视、弱视等。 3．大剂量中毒时，除上述反应加重外
首个临床三期疟疾疫苗有望获批－抗疟效果可达4年
据近日发表在《柳叶刀》杂志上的最后试验数据显示，第一个进入临床三期试验的疟疾候选疫苗（RTS,S/AS01），经在非洲婴幼儿身上接种后，部分抗疟效果可达4年。这表明，该疫苗能预防大量的临床疟疾，有望成为第一个获世界卫生组织推荐使用的抗疟疾疫苗。 每日科学网站报道称，试验数据也揭示了在抵抗临床和
上海交大世界首次高效人工合成抗疟药物青蒿素
上海交通大学7月4日宣布，张万斌教授领衔的科研团队，研发出一种常规的化学合成方法，在世界上首次实现了抗疟药物青蒿素的高效人工合成，使青蒿素可以实现大规模工业化生产。 根据世界卫生组织统计，全球每年感染疟疾患者多达3亿―5亿人，将近100万人因缺乏有效药物救治而死亡。上世纪70年代，中国科学
肯尼亚呼吁非洲各国行动起来－积极自主研发医药产品
肯尼亚副总理穆萨利亚·穆达瓦迪在第三届非洲药品及诊断学创新网络会议上呼吁非洲国家积极行动起来，自主研发基础医药产品，以满足非洲人民医疗健康事业的需要。 穆达瓦迪说，非洲是世界上受疾病威胁最为严重的大陆。非洲的医学研究人员须加强交流，充分利用本土医学的优势，共同研发适合非洲人使用的医药产品。