中国装备近400辆药品快速检测车
中国装备近400辆药品快速检测车 监督覆盖面达70% 记者4日从在广州召开的首届国际药品快速检测技术论坛上获悉，截至今年8月，中国已装备药品快检车近400辆，在全国覆盖涉药单位7万多个，监督覆盖面达70%。 药品快检技术是对药品是否存在质量问题进行初步判断的系统方法。我国自2003年初开始研究药品快速检测技术，并开发研制成功具有中国自主知识产权的药品快速检测技术载体——药品快速检测车。 药品快速检测车上配备了化学药品快检系统、中成药快检系统、中药材鉴别系统、药品质量信息查询系统和近红外光谱检测系统，可在几十秒至几分钟内完成对药品样品的初步筛查，还能对几十万条药品质量信息数据进行查询和识别。 中国药品生物制品检定所常务副所长金少鸿指出，药品快检车的推广应用，改变了过去现场监管中靠“眼观手摸、鼻闻口尝”或是靠药品外观、包装来识别药品真伪的历史，显著提高了抽验覆盖面和针对性。“过去抽检药品需要把所有样品带回......阅读全文
格尔木首台食品安全快速检测车运行
为进一步加强食品安全监管工作基础，近日，由省食品药品监督管理局统一采购的食品安全快速检测车配发到格尔木，投入运行。据悉，该车配备了一体化便携式食品快速检测系统、微生物实时检测系统、便携式真菌毒素快速检测仪等食品安全检测仪器及配套的辅助设备共计30余台，可对肉类、蔬菜、水果等各类食品的农药残留、兽药抗
我国车用纺织品检测现状
汽车纺织用品，作为汽车的零部件之一，包含我们能看到的脚垫、座垫、汽车地毯、座椅用布、汽车软顶蓬、汽车装饰布、安全带等，而我们不易看到的主要包括：轮胎用帘子布、安全气囊等。每辆汽车纺织用品一般都在20-25公斤左右，而大巴车或者大客车的用量会更大。因此，汽车纺织用品的需求量是相当巨大的。随着我国汽车企
药品杂质检测铁盐检测原理及方法
药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定标准铁盐溶液用同样方法处理后,进行比色。2、操作方法取供试品,加
山东首台水质检测车亮相烟台－检测标准达40几项
“氯化物25mg/L，氨氮0.01mg/L，铁0.01mg/L，亚硝酸盐无，悬浮物无……”近日鹿鸣小区，由青岛浦康水处理设备有限公司研发的全省首台水质检测车率先在烟台分公司投放使用，引得现场不少市民围观。 在检测现场记者看到，水质检测车的车体分为驾驶区、办公区和无菌试验室三部分，
药品包装的检测项目有哪些？
包装形式决定检测项目目前在医药行业，常见的包装形式有泡罩包装、水针剂包装、软质瓶包装、条形包装、带包装等，厂家一般根据药品的特性来选择特定的包装形式。例如：胶囊或丸剂的药物大都选择用“双铝包装”，即采用两层涂覆铝箔将药品夹在中间，热合密封后再冲压成一定板块。选择这种包装主要是由于涂覆铝箔具有优良的气
药品包装材料质量检测项目
药品行业包装形式主要有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等形式。1、泡罩包装：又称水泡包装。常用泡罩包装材料有聚氯乙烯（PVC）、聚偏二氯乙烯（PVDC）或复合材料PVC／PVDC、PVC／PE、PVC／PVDC／PE、PVDC／0PP／PE等。2、条形包装：是利用两
药品检测项目范围及标准
治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。 从使用对象上说：它是以人为使用对象，预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能，有规定的适用症、用法和用量要求；从使用方法上说：除外观，患者无法辨认其内在质量，许多药品需要在医生的指导下使用，而不由患者选择决定。同时，药品的使用方法
药品中特殊杂志检测方法介绍
1.物理法(1)臭味及挥发性差异利用药物中存在的杂质具有特殊臭味,判断该杂质的存在。例如:麻醉乙醚中检查异臭,取本品10ml,置瓷蒸发器中,使自然挥发,挥散完毕后不得有异臭。(2)颜色差异利用某些药物无色,而其分解产物有色,或从生产中引入了有色的有关物质,可通过检查供试品溶液的颜色来控制其有色杂质的
药品质量检测工作流程
药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的,任何一个环节或操作出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此,为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性,必须针对检验工作的过程,对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面,制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一
怎样检测药品包装气密性？
关于密封性检测药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段，是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的几道检测工序之一，也是生产质控中最容易忽视的检测工序之一，近年来由于美国药典USP的逐步影响，药品包装密封性检测日益受到广泛用户的重视；在制药行业，常用的密封性检测手段包括了传统的水浴染色法、
药品水分含量影响极其检测方法
（1）散剂：按照 《 中国药典 》 水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0% （2）浸出制剂：按照 《 中国药典 》 规定的方法检查，不含糖块状茶剂以及袋装茶剂与煎煮茶剂的水分不得超过12%，含糖块状茶剂的水分不得过3.0% （3）胶囊剂：除另有规定外，硬胶囊内容物的含水分量不得超过9%，
实验室药品检测技术液体药品样本的取用原则
液体药品的取用原则液体药品的取用:“多倒少滴”取用不定量(较多)液体——直接倾倒(一倒二向三挨四靠)a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】;b. 接倾倒时瓶口必须紧挨试管口,试管45度,并且缓缓地倒【防止药液损失】;c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】;d.
药品质量检测药品质量标准分析方法验证
药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求,在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分改变、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法也需要进行验证,该验证过程亦被称为方法再验证,方法再验证的内容可以是全面验证或是部分验证。方法再验证理由、过程和结果均
陕西通报机动车环保检测机构违法情况
因在机动车尾气定期检验时弄虚作假，西安城北汽车综合性能检测服务有限公司被当地环保部门查处（本报4月22日曾作过相关报道）。近日，陕西省环保厅就这一违法情况向各设区市环保局及各机动车环保检测机构予以通报，并提出，违规、违法情节严重的机构两年内不再受理资质委托。 3月29日，车牌号为陕A*G***
国内首台氢气品质移动检测车亮相香港
近日，全球首台零碳氢气品质移动检测车及创新技术装备重磅亮相香港首届国际氢能发展论坛，引发国际业界高度关注。该装备由国家能源集团国华投资（氢能公司）国能氢创研发。零碳氢气品质检测车搭载了国内首台套满足ISO 14687:2019和GB/T 37244-2018中13项杂质的氢气品质移动快速检测系统，能
厦门市机动车排气检测中心揭牌
昨天上午10时许，一辆闽D97581小汽车开到一条崭新的检测线上——发动、提速、减速，195秒之后，一份清晰的排气污染物检测报告从不远处的打印机滑出。这辆车，成为福建省第一辆采用“工况法”进行尾气检测的汽车。 四条检测线投用 昨天，备受市民瞩目的厦门汽车“体检医院”——厦门市机动车排气检测中
北京：85个遥感检测点检查超标排放车
6月26日，北京全市85个机动车排放遥感检测点全部“上岗”，对排放超标、违反限行、无有效环保标志等违法车辆进行现场执法和非现场执法。 昨天，在东四环辅路朝阳公园东门检查现场，记者看到，一辆依维柯面包车停在路旁，离车5米远的路面两侧摆放着约30厘米高的远红外摄像头，只要车辆驶
格尔木首台食品安全快速检测车到位运行
为进一步加强食品安全监管工作基础，近日，由省食品药品监督管理局统一采购的食品安全快速检测车配发到格尔木市投入运行。 据悉，该车配备了一体化便携式食品快速检测系统、微生物实时检测系统、便携式真菌毒素快速检测仪等食品安全检测仪器及配套的辅助设备共计30余台，可对肉类、蔬菜、水果等各类食品的农药残留
淄博首台食品安全快速检测车落户张店
为完善食品安全监管手段，提高科学监管能力，日前，淄博市首台食品安全快速检测车落户张店，并正式投入使用。张店区食品药品监督管理局和平所执法人员将快速检测车开到和平便民市场，现场对市场上销售的蔬菜进行了农残快速检测，15分钟即对一组蔬菜样品进行了检测，检测结果全部合格，并且在检测车尾部的LED屏幕上
国内首台氢气品质移动检测车「上岗」应用
5月9日，由氢迹技术（上海）有限公司自主研制的国内首台氢气品质移动检测车，正式挂牌上岗，在同汇路综合服务站进行了首次同步加注在线检测服务，实现了加氢站现场全项氢气杂质检测，测试期间车辆运行稳定，数据验证可靠。 本次在加氢站内开展氢气产品实时检测是车用燃料电池用氢气质量管理的里程碑，可以支撑氢气
智嘉药业取得药品检测滴定台专利，有效提高药品检测精确度
2024年11月8日消息，国家知识产权局信息显示，河北智嘉药业有限公司取得一项名为“一种药品检测滴定台”的专利，授权公告号CN 221960101 U，申请日期为2024年3月。 专利摘要显示，本实用新型涉及药品检测技术领域，特别涉及一种药品检测滴定台，包括：检测台，所述检测台的上方设有溶剂管
色差仪检测药品溶液颜色是判断药品内在品质的客观特征
药品溶液的颜色是药品内在品质的一个客观表征，其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的纯度，各国药典都用以作为药质量控制的一个重要检测项目。过去溶液的颜色通常均采用人工目视法，与标准比色液实行对比，但关于颜色与标准液接近的溶液则用肉眼很难判定。后来医学采用更为先进的色差仪来控制检测，经过准确测定药品
药品杂质检测氯化物检测原理及方法
氯化物为信号杂质。通过对氯化物的控制,可同时控制与氯化物结合的一些阳离子以及某些同时生成的副产物。可从氯化物检查结果显示药物的纯度,间接考核生产、贮藏过程是否正常。1、检查原理药物中微量的氯化物在稀硝酸酸性条件下与硝酸银反应,生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊,与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生
药品微生物限度检测的内容
微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目： 1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。 2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果
药品微生物限度检测的内容
微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目： 1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。 2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果
南昌财政助力食品药品检测
记者昨日从市财政局了解到，该局连同市食安办联合出台《南昌市食品药品检测能力建设专项资金管理办法》，切实提高南昌市食品药品检测机构的服务能力，为食、药品安全检测提供保障。 据了解，该专项资金支持承担市级食品药品安全抽检检测任务的农业行政、食品药品监督管理和卫生行政等部门，重点用于南昌市承担本级食
药品水分活度影响极其检测方法
在药品质量控制中，控制水活度可以恶化微生物的生长环境、抑制微生物的繁殖。但是必须指出其中的微生物依然存在,当药品所处的环境发生改变（比如一些非独立包装的药品暴露在一般环境中时），水活度会提高，微生物会开始增殖导致药品污染。在美国药典中，USP1112就是水活度在非无菌产品监测上的应用。因为无菌药
浅谈药品包装材料检测指标事项
药品包装材料检测药品包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所使用的材料，它即包括金属、塑料、玻璃、陶瓷、纸、竹本、野生蘑类、天然纤维、化学纤维、复合材料等主要包装材料，又包括涂料、粘合剂、捆扎带、装潢、印刷材料等辅助材料。而根据对我国以及相关标准规范的资料汇总，
满足药品溶剂残留检测的新需求
实验所得到的各个化合物的色谱图和信噪比。 美国药典第467章对溶剂残留检测执行了新的方法，在方法学上与欧洲药典（EP）2.4.24方法更加接近。本文使用PerkinElmer公司的 TurboMatrix HS-40顶空自动进样系统和 带FID的 Clarus 600气相色谱
药品微生物限度检测的内容
微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染