FDA批准安博诺用于治疗可有效降低中重度高血压患者血压
美国食品与药物管理局（FDA）日前批准抗高血压药安博诺（厄贝沙坦—氢氯噻嗪）用于需要多种药物治疗才能达标的高血压患者的初期治疗。安博诺是血管紧张素II受体阻滞剂，其适应症是治疗原发性高血压，由法国赛诺菲—安万特制药公司生产。 一项双盲、活性药物对照试验结果显示，重度高血压患者随机分组接受安博诺或厄贝沙坦单药治疗，5周后安博诺组患者的平均血压得到有效降低，平均收缩压降低30.8mmHg，舒张压降低24.0mmHg。另一项双盲、活性药物对照结果显示，中度高血压患者随机分组接受安博诺或厄贝沙坦、氢氯噻嗪单药治疗，8周后安博诺组患者的平均血压得到有效降低，平均收缩压降低27.1mmHg，舒张压降低14.6mmHg，显著高于另外两种单独使用的降压药。 纽约下城医学院内科教授Michael Weber博士说，FDA批准安博诺适用于单药治疗未能充分控制的患者，现在还可作为一线治疗药物用于可能需要多药治疗才能达到目标血压的患......阅读全文
FDA批准安博诺用于治疗－可有效降低中重度高血压患者血压
美国食品与药物管理局（FDA）日前批准抗高血压药安博诺（厄贝沙坦—氢氯噻嗪）用于需要多种药物治疗才能达标的高血压患者的初期治疗。安博诺是血管紧张素II受体阻滞剂，其适应症是治疗原发性高血压，由法国赛诺菲—安万特制药公司生产。 一项双盲、活性药物对照试验结果显示，重度高血压患者随机分组接受安博诺或厄贝
中风风险降低21％！安进新药获美国FDA批准
根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，心脏疾病是美国人的第一杀手，中风则是第五大致死原因。 每年因这两种疾病死亡的人数将近80万。“在美国，每40秒就有一人出现心脏病或是中风。这些患者中，有近三分之一会最终罹患心脏病以及中风。每年，这给社会带来了超过6000亿美元的开支。”安进的全球商业
2025深圳安博会安防展
2025深圳安博会-安防展时间：2025年6月25日-6月27日地点：深圳国际会展中心■组织机构■主办单位：深圳振华展览有限公司支持单位：深圳市智慧安防商会 | 深圳市商用液晶显示行业协会承办单位：上海辉科展览服务有限公司 | 上海辉德展览服务有限公司■展会简介■2025深圳安博会简称“ISE ”。
FDA因致癌风险召回高血压药物
据美媒报道，美国食品及药物管理局(FDA)下令召回含有亚硝基二甲胺(NDMA)成分的缬沙坦(valsartan)降压药。图片来源于网络 FDA表示，降压药中含有的某些成分可能致癌。此次自主召回事件涉及的几种药物均为含有杂质亚硝基二甲胺的活性成分缬沙坦降压药，此种杂质被认为有致癌风险。 降压药
安进Avsola获美国FDA批准
生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Avsola（infliximab-axxq，英夫利昔单抗），用于参考药物Remicade（中文商品名：类克，通用名：infliximab，英夫利昔单抗）所有已批准的适应症：用于治疗中重度类风湿性关节炎（RA）、成人和儿
安博会_2024深圳国际智能安防展览会
2024深圳国际智能安防展览会时间：2024年6月19-21日 地点：深圳国际会展中心（宝安新馆）组织机构主办单位：上海辉科展览服务有限公司承办单位：上海辉科展览服务有限公司 | 上海辉德展览服务有限公司展会简介 2024深圳国际智能安防展览会简称“ISE ”。伴随着智能安防行业的快
医药巨头赛诺菲内部人自曝行贿500中国医生
近日，代号为“培根”的爆料人向本报记者提供了四份材料，举报世界医药巨头法国赛诺菲公司(Sanofi，欧洲证券交易所股票代码：SAN;纽约证券交易所代码：SNY)，在2007年11月前后，向中国北京、上海、杭州及广州的79家医院，503位医生，借“研究经费”(“研究者费”)名义，支付约169万元的
诺和诺德向FDA及EMA提交liraglutide监管文件
诺和诺德(Novo Nordisk)12月20日宣布，已分别向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了高剂量利拉鲁肽(liraglutide，3mg)的新药申请(NDA)和上市许可申请(MAA)。 liraglutide是一种每日一次的人胰高糖素样肽-1(GLP-
FDA批准诺和诺德减肥注射剂Saxenda（Liraglutide）
今天FAD批准了诺和诺德的GLP激动剂Saxenda（Liraglutide）作为长期减肥药物。适用人群是BMI>30或BMI>27但有肥胖相关并发症如糖尿病或高血压。这是最近几年第四个上市减肥药，也是唯一的减肥针。 Liraglutide已经是糖尿病的重磅药物，每年销售20亿美元。Saxen
赛诺菲爆料:－各大一线城市甲等医院受贿名单
近日，代号为“培根”的爆料人向本报记者提供了四份材料，举报世界医药巨头法国赛诺菲公司，在2007年11月前后，向中国北京、上海、杭州及广州的79家医院，503位医生，借“研究经费”(“研究者费”)名义，支付约169万元的费用。 这些举报材料还显示，在这79家医院之外，赛诺菲还向北京地区的另
诺和诺德治疗罕见凝血障碍疾病药物获得FDA通过
诺和诺德公司今年用FDA的批准为2013年画上了一个圆满的句号。FDA昨天宣布批准诺和诺德公司的新药Tretten。Tretten主要用于治疗一种名为congenital Factor XIII A-subunit deficiency的罕见血液病。在研究中，Tretten的有效率达到了
－诺和诺德胰岛素笔NovoPen－Echo获FDA批准
糖尿病护理巨头—诺和诺德(Novo Nordisk)今天宣布，胰岛素笔NovoPen Echo已获FDA批准，这是美国市场上首个也是唯一一个具有半单位剂量和记忆功能的胰岛素笔，能够帮助患者更好地管理自己的糖尿病。 该胰岛素笔是诺和诺德最新的胰岛素递送系统。半单位剂量递增，允许更精细的调
诺和诺德向FDA提交申请，口服版Semaglutide有望上市
获悉，近日，生物制药公司诺和诺德（Novo Nordisk）向FDA（美国食品和药品监管局）提交了两项申请，一项是关于批准口服药Semaglutide（索马鲁肽）作为饮食和运动治疗之外的辅助治疗手段的申请，该公司为此使用了优先审查凭证，以期在六个月之内得到FDA的回复。另一项是批准Semaglu
安防行业年度盛会：2024杭州国际安防产品展览会（杭州安博会）
随着科技的不断进步和安全需求的日益增长，安防产业已经成为当今世界的重要领域之一。在这样的背景下，2024杭州国际安防产品展览会（杭州安博会）将于4月24-26日在杭州国际博览中心如期而至，再次成为了国内外安防企业展示最新产品和技术的舞台。作为国内知名的安防展会，杭州国际安防产品展览会（杭州安博会）已
不运动也不降低盐摄入，β羟基丁酸水平降低高血压有戏
β-羟基丁酸（beta hydroxybutyrate）是在肝脏中代谢脂肪酸时产生的一种酮体。在此之前，没有人试图使用它来控制血压。但是已有文献表明运动（exercise）或者热量限制（calorie restriction）在降低血压的同时也会增加体内的β-羟基丁酸。 在一项新的研究中，来自
博创诺信voc在线监测设备简介
BCNX-VOCs04 泵吸式VOCs在线监测仪 简介: BCNX-VOCs04泵吸式VOCs在线监测仪是一款适用于厂界监测的产品，采用泵吸式采样方式，通过微型气泵将外界气体通入VOC传感器进行检测。整套系统由气态污染物VOCs浓度监测、无线传输、数据采集三个子系统组成，结构简
低盐饮食有助降低高血压风险相关研究
如果你有高血压，是不会缺病友的。美国有6700万人患有高血压，包括60岁以上人群中的近三分**。然而它并不是衰老过程中不可避免的部分，更好的理解是，高血压是一种慢性钠中毒。而且就像英国一项重要的新研究显示的，有一种方法可以避免这种疾病，并且挽救许多许多人的生命。 长期摄入过量的钠（主要
简述α亚麻酸的降低高血压的作用
把α-亚麻酸、ω-6系列红花油饮料分别给与高血压大鼠和普通血压大鼠 。观察其血压变化。结果表明，α-亚麻酸抑制血压上升，其下降幅度是10%左右。而普通血压的大鼠，不管食物中脂肪酸相同与否，几乎没有影响。 通常把收缩压160mmHg以上称为高血压，收缩压在160－140mmHg，称为境界域高血压
默克密理博与诺和诺德签署合作协议
2011年1月25日，德国默克生命科学部――默克密理博宣布了它与世界著名的糖尿病治疗公司诺和诺德(纽约证券交易所代码：NVO)达成的一项协议，即默克密理博将用于细胞培养介质的重组人类胰岛素的销售转移至诺和诺德。 从2011年5月1日开始，用于细胞培养介质的重组人胰岛素产品(该类产品曾
减重超过40斤，价格低20％－礼来减肥疗法在美批准上市
受益于两款广受欢迎的减肥药Ozempic和Wegovy，诺和诺德成为了欧洲市值最高的上市公司。然而，这位“减肥药界老大”最近遇到了一个强大的竞争对手——礼来。 11月8日，礼来宣布其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂Zepbound（tirzep
诺和诺德Fiasp(速效门冬胰岛素)获美国FDA批准
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Fiasp（门冬胰岛素，insulin aspart）100u/mL，作为一种新的餐时胰岛素（mealtime insulin），用于糖尿病儿童患者。Fiasp是首个也是唯一一个没有餐前剂量建议的速效餐时
安诺优达引进HiSeq－X－Ten系统
2016年4月11日，安诺优达基因科技宣布引进全球最高通量的美国Illumina公司的HiSeq X Ten测序系统。结合此前和Illumina在桌面测序仪生产的战略合作，此次合作将进一步提升安诺优达的基因测序平台实力，也为精准医疗和科研服务两大核心业务领域的数据吞吐量建立重要竞争力，为全球化业
诺安热推茶叶农残检测套餐
我国是茶叶生产和出口的主要国家。如今，饮茶已风靡全世界，客来敬茶，已成为世界人民交友待客、增进友情的媒介，日益深入民心。 近些年来，茶叶的贸易摩擦时有发生，欧盟、日本等很多国家加大了对茶叶中农残的检查力度，并不断更新了更为严格的限量标准。例如，日本“肯定列表制度”新规针对茶叶进口，对设限以外的农
高血压患者应该如何降低并发症的风险
积极控制血压：通过药物治疗、饮食调整、适量运动等方式，将血压控制在正常范围内，减少心血管事件的发生。 坚持规律运动：每周进行至少150分钟的中等强度有氧运动，如快走、游泳、骑车等，有助于降低血压和改善心血管健康。 戒烟限酒：吸烟和饮酒会增加心血管疾病的风险，高血压患者应该尽量戒烟限酒。 控
谁将主宰胆固醇市场？是安进，还是赛诺菲？
安进和赛诺菲两家公司都凭借自身降胆固醇的新疗法改变了医药市场，它们生产的新药物均属于PCSK9蛋白抑制剂，这种抑制剂可靶向特定蛋白，使其维持血液中“坏”低密度脂蛋白水平的能力变弱。 两家公司在药物研发上相互竞争，抢占先机。目前，安进研发的降胆固醇药物Repatha正接受FDA审批。去年11月，
诺和诺德Victoza获美FDA批准治疗儿科2型糖尿病
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）降糖药Victoza（liraglutide，利拉鲁肽）注射液近日获得美国FDA批准，用于10岁及以上2型糖尿病儿科患者的治疗。自2000年二甲双胍被批准儿科用药以来，Victoza是第一个被批准用于治疗2型糖尿病儿科患者的非胰岛素药物。自2010年
FDA批准默沙东单抗新药，降低耐药菌复发风险
近日，默沙东接连收获喜讯：它的免疫重磅新药Keytruda获批用于一线治疗非小细胞肺癌，并在膀胱癌的3期临床中表现出色，抵达了主要临床终点。而近日，它的一款新药ZINPLAVA（bezlotoxumab）也获得了FDA的批准，用于降低艰难梭菌（Clostridium difficile）的复发风
九安医疗新品获FDA批准，美国市场拓展加速
天津九安医疗公司美国子公司一款无线指尖脉动血氧计近日正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。自今年6月将ihealthAM3可穿戴式智能手表正式推向美国市场之后，九安医疗拓展美国市场的步伐或将加快。 据美国FDA官网信息显示，该血氧计是一款指尖医疗设备，用于检测使用者的血氧饱和度以及
FDA批准安进高价罕见白血病新药Blincyto
安进公司最新批准的Blincyto用于治疗一种罕见形式的白血病，包括两个循环的疗程，费用高达17.8万美元，使之成为市场上最昂贵的药品之一。 这次高额的价格标签可能会再次引发有关健康体系能否能负担得起孤儿疾病患者的治疗，尤其是有特定患者群体的癌症领域，近年来在市场上出现新的免疫疗法，
FDA受理安进癌症免疫疗法药物的评审申请
安进今天宣布FDA已经接受其癌症免疫治疗药物blinatumomab的评审申请，用于治疗费城染色体阴性的复发性白血病（Ph-ALL）。Blinatumomab获得优先审批资格，PDUFA日期为2015年5月19日。安进也已经向EMA申请上市用于治疗Ph-ALL。Blinatumomab获得FDA