最新研究发现人类8％遗传物质来自一种病毒
最新研究显示，人类和其他哺乳动物的基因组中包含有一种源自伯尔纳病毒插入的DNA，这种RNA病毒能够在细胞核内进行复制和转录。 据美国《每日科学》网站报道，日本和美国科学家最新研究发现，人类8%的遗传物质来自一种病毒，而不是来自人类的祖先。 日本大阪大学科学家Keizo Tomonaga教授领导了这项由美国科学家和日本科学家共同合作的研究项目。美国德州大学阿灵顿分校生物学教授塞德里克-费舒特完成了这项研究的论文撰写，他的论文发表于最新一期《自然》杂志上。 科学家们的研究成果显示，人类和其他哺乳动物的基因组中包含有一种源自伯尔纳病毒插入的DNA。这种伯尔纳病毒是一种RNA病毒，能够在细胞核内复制和转录。费舒特介绍说，这种经病毒转录的DNA可能会导致基因突变和精神错乱，引起精神分裂症和情感障碍等疾病。 在论文中，费舒特利用进化理论和医学推理对这种病毒在产生基因突变中的作用进行了推测和研究。病毒序列在宿主......阅读全文
病毒的发现与研究历史
一、病毒病由来已久 地球上的人类，其他动物和植物遭受病毒病的折磨已有许多世纪。许多记述表明至少在公元前二至三个世纪印度和中国就存在天花，中国从公元十世纪宋真宗时代就有接种人痘预防天花的记载了。在明代隆庆年间（1567-1572），人痘预防天花推行甚广，先后传至俄国、日本、朝鲜、土耳其及英国。179
类病毒的发现与研究
20 世纪 70 年代初期，美国植物病理学家 Diener及其同事在研究马铃薯纺锤块茎病(potato spindle tuber disease)病原时，观察到病原无病毒颗粒和抗原性、对酚等有机溶剂不敏感、耐热（70 ℃ ~75 ℃ ）、对高速离心稳定（说明其低分子量）、对 RNA 酶敏感等特点。
类SARS病毒引“非典”担忧科研试剂助力病毒研究
2013.2.13. 英国卫生官员称，此前发现的与SARS病毒类似的新型冠状病毒能在人际间传播，英国1名病例据信是从亲属处感染该病毒。世界卫生组织表示，尽管新病例表明新型冠状病毒可在人际间传播，目前来看传播风险很低。但是病毒可能发生变异，是否会引发新一轮“非典”尚不确定。 要控制病毒传
HIV研究新进展：改造病毒蛋白抑制病毒传播
澳大利亚一位科学家在16号表示他发现了一种新的方法，可以在实验室将人类细胞内的艾滋病毒进行改造，使其对自身发起攻击。这是在寻求治愈艾滋病道路上的一个重要进展。 来自澳大利亚昆士兰医学研究所的David Harrich表示，他把一个帮助HIV传播蛋白质进行了修饰，将之变成
武汉病毒所病毒调控N端规则研究取得进展
中国科学院武汉病毒研究所周溪课题组在病毒调控宿主N端规则研究方面取得重要进展。 细胞内蛋白质“寿命”（half-life）存在较大差异。一般来讲，负责细胞必要结构的蛋白比较长寿，而负责信号调控的蛋白寿命往往较短。20世纪80年代，美国麻省理工学院教授Alexander Varshavsky
研究指出新冠病毒与埃博拉病毒无法结合
俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局“矢量”中心叶卡捷琳堡病毒感染研究所所长、生物学博士亚历山大·谢苗诺夫表示，由于基因结构不同，新冠病毒无法与埃博拉病毒结合，但人类却可以同时感染这两种病毒，这种结果可能非常不利。 亚历山大·谢苗诺夫指出，埃博拉与新冠病毒结合，这是某个廉价好莱坞幻想作品领域的
新研究扩大孕前遗传筛查范围
很多公司为那些想做父母的人提供一系列筛查。不过，这些筛查通常关注上百种疾病，而夫妻双方不得不选择他们想要测试哪些疾病。问题在于一些隐性疾病不会在家族史中出现，并且双方可能从未拥有症状。这使得他们不可能提出正确的问题。 如今，来自美国国家人类基因组研究所临床测序探索性研究联盟的科研人员正试图利用
水稻失水遗传机理研究取得新进展
近日，记者从中国水稻研究所获悉，该所水稻功能基因组学创新团队最新研究发现，水稻的失水状况受遗传控制，失水基因的克隆有利于耐旱新品种的培育。 水分散失过快通常会使植物承受干旱胁迫，进而引起植物的早衰。研究人员利用一个苗期叶片边缘就开始发白、枯萎的早衰突变体，借助图位克隆手段分离了ES1基因，该基
南京农大棉花遗传育种研究发权威期刊
棉花是重要的经济作物，也是纺织工业的主导原料，在世界及我国国民经济中占重要地位。随着植物基因组计划的不断发展，对作物进行分子设计和基因工程改良是21世纪植物科学领域中的重要课题。目前，国内外研究人员在棉花遗传育种工作中取得了一定的进展。 五月二十四日，南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验
藏族高原适应遗传机制研究取得重要进展
藏族人群对高原低氧极端环境表现出了较好的适应能力，这种适应能力是长期自然选择的结果（Qi et al Mol Biol Evol 2013）。然而，藏族人群的遗传适应是如何通过分子水平的精细调控实现心、肺等氧交换和氧运输器官在高原低氧下的正常生理功能的仍是未解之谜。宿兵课题组与西藏大学高原医学中
GWAS研究揭开妊娠纹的遗传秘密
一提起妊娠纹，每个爱美的准妈妈都担心不已。妊娠纹(stretch marks)是一种常见的皮肤状况，最初为粉红色或紫红色的波浪状花纹。分娩后，这些花纹逐渐消失，留下白色的疤痕线纹。 妊娠纹的发生与体质有关，不是每个孕妇都会有妊娠纹，而妊娠纹的严重程度也会因人而异。妊娠纹的形成原因还未完
表观遗传学研究获重大突破
同济大学高绍荣团队首次从全基因组水平上揭示了小鼠植入前胚胎发育过程中的组蛋白H3K4me3和HK27me3修饰建立过程，并发现宽的H3K4me3修饰在植入前胚胎发育过程中对基因表达发挥重要调控作用。相关成果9月15日在线发表于《自然》。 高绍荣研究组利用极少量的细胞检测了小鼠植入前胚胎发育各个
Nature－medicine：骨质疏松，表观遗传研究有进展
近日，来自日本的科学家们在国际期刊nature medicine上发表了他们的最新研究进展，他们发现DNA甲基转移酶3a（DNMT3a）在调节骨代谢与骨细胞分化方面具有重要作用。 研究人员指出，当细胞所处环境发生变化，细胞会进行代谢重组以进行应答，进而调节细胞分化过程，但联系代谢过程与分化过程
研究揭示儿童骨肉瘤的遗传机制
近日，美国国家癌症研究所（NCI）的研究人员进行的一项研究提供了与骨肉瘤相关的基因改变的新见解（骨肉瘤是儿童和青少年最常见的癌性骨肿瘤）。研究人员发现，患有骨肉瘤的人比没有骨肉瘤的人携带有害或可能有害的已知癌症易感基因变异。这一发现对骨肉瘤儿童患者及其家庭的基因检测具有重要意义。 该研究于20
新研究发现遗传复制可帮助治疗癌症
佛罗里达州立大学的研究团队正在挑战一项极限研究，即研究众所周知的人类遗传物质是如何复制的，以及在疾病患者体内在复制过程若发生中断会意味着什么,比如说癌症。 生物科学教授David Gilbert和博士后研究员Ben Pope带领的团队已经深入的研究了DNA和相关遗传物质如何进行复制，和细胞核内
研究揭示大脑临界态的遗传机制
近年来，有研究表明，健康的大脑处在独特的临界状态，表现出时空活动的无尺度性特征。处于临界状态的大脑具有多种功能优势，如信息传递能力、信息容量、动态范围可在临界点附近达到峰值。同时，临界态反映了兴奋-抑制平衡等神经生物学机制，且与多种神经或精神疾病的发生相关。因此，研究临界态对理解大脑的工作原理、解析
新研究扩大孕前遗传筛查范围
怀孕伴随着很多不确定因素。或许最揪心的问题之一是婴儿能否健康出生。如今，预先筛查——在女方怀孕前对男女双方的遗传危险因素进行分析——正开始回答这一问题。 很多公司为那些想做父母的人提供一系列筛查。不过，这些筛查通常关注上百种疾病，而夫妻双方不得不选择他们想要测试的那些疾病。问题在于一些隐性疾病
光遗传技术为细胞结构研究带来机遇
转基因斑马鱼胚胎上的闪亮蓝光让科学家选择性地激活光敏感转录因子。图片来源：Anna Reade 从现在开始10年后，这种技术将会成为发育生物学和细胞生物学界人人使用的工具。 Kevin Gardner打开一个小冰箱模样的培养器，看着里面闪烁的蓝光，这种场景经常让他想起上世纪70年代的美国纽约
光遗传技术为细胞结构研究带来机遇
转基因斑马鱼胚胎上的闪亮蓝光让科学家选择性地激活光敏感转录因子。图片来源：Anna Reade 从现在开始10年后，这种技术将会成为发育生物学和细胞生物学界人人使用的工具。 Kevin Gardner打开一个小冰箱模样的培养器，看着里面闪烁的蓝光，这种场景经常让他想起上世纪70年代的美国纽
研究发现更新世罕见遗传病
在近日出版的《公共科学图书馆—综合》(PLOS ONE)上，刊发了中科院古脊椎动物与古人类研究所副研究员吴秀杰等人的一篇论文。通过对中国更新世晚期许家窑(也叫侯家窑)古人类的研究，研究人员指出更新世人类具有异常高的罕见疾病发病率，为探究更新世古人类绝灭或被替代的原因提供了新证据。 许家
Science新遗传研究引发科学界争议
在早期胚胎中非整倍体（细胞染色体数目异常）极为常见，是导致妊娠终止的一个主要原因。发表在4月9日《科学》（Science）杂志上的一篇研究报告揭示，导致这种非整倍体的原因与母亲携带的一种遗传突变有关联。令人惊讶的是，结果表明这种突变非常常见，似乎在人类进化过程中经历了正选择。 加州大学圣克鲁斯
研究破译青藏高原人群遗传密码
青藏高原古代人群之间有着怎样的遗传联系？古人群对现今生活的西藏人群作出了怎样的基因贡献？为了找到答案，中科院古脊椎所付巧妹团队联合多家单位，对距今5200年以来青藏高原人群线粒体基因组展开研究。近日，《英国皇家学会学报B》在线发表了这项研究成果。 据介绍，研究人员把67例古代青藏高原人群线粒体
医学遗传学研究的对象和范围
医学遗传学（medical genetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学。医学遗传学的研究对象是人类。人类遗传学（human genetics)探讨人类正常性状与病理性状（trait,或cha
Stroke:－最新研究揭示中风的遗传风险因素
在最近一项研究中，来自Geisinger的研究人员已确定常见的遗传变异是中风的危险因素，尤其是对于65岁以上的患者而言。 脑小血管疾病（SVD）引起全世界约四分之一的缺血性中风，并且是血管性痴呆的最常见原因。 SVD可以表现为大脑病变，通常出现在大脑扫描图像上。 SVD通常与衰老和高血压有关，
研究揭示影响眉毛浓密程度的遗传机制
9月24日，国际学术期刊PLOS Genetics 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）计算生物学研究所汪思佳研究组题为Genome-wide Association Studies and CRISPR/Cas9-mediated Gene Editing Identif
Nature新研究挑战遗传学经典学说
一直以来人们认为身体内的每个细胞具有完全相同的DNA。然而来自耶鲁大学医学院的研究人员在一项针对皮肤细胞诱导生成的iPS细胞研究中发现人体组织广泛存在遗传变异，这一研究对于遗传筛选将产生深远的影响。 研究论文将发表在11月18日的《自然》(Nature)杂志上，为评估遗传变异的程度，更好地
lncRNA反向遗传学研究的典型案例
研究背景长链非编码RNA（Long noncoding RNA，lncRNA）普遍被认为是一类不能编码蛋白的长链RNA。由于其序列较长，所以可以有较大的潜力形成多种复杂构象，从而通过不同生物学途径发挥其作用。此外，由于其不具备蛋白编码能力，因此此类RNA也主要由其碱基序列形成的高级结构来执行生物
树木发育遗传调控研究跨入“分子时代”
日前，北京林业大学教授林金星主持的“树木发育遗传调控与抗逆分子机制”通过教育部专家组验收。这支教育部创新团队以我国重要造林树种为材料，开展了具有国际前沿性的原始创新研究，在树木生物学领域取得了突破性进展。 传统的研究主要依据植物个体的外在指标和数据进行。但林金星团队以树木发育遗传调控和抗逆分子
体细胞遗传学的简史及研究
简史 1907年，美国学者R·G·哈里森第一次把神经细胞在体外培养成活。1956年，美国学者T·T·帕克使单个哺乳动物体细胞在体外培养的条件下分裂增殖成功，首次提供了用微生物学方法在严格控制的条件下进行体细胞遗传学研究的材料，简化了体外获得高等动物体细胞克隆的程序，把体细胞遗传学的研究推进到一
《Science》光遗传技术开创癌症研究新见解
8月31日《Science》报道，一种形式的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）突变可能通过模糊细胞对关键生长信号的感知来驱动肿瘤形成。由加州大学旧金山研究所领导的这项研究对许多人类癌症缺陷机制具有重要意义。 健康细胞依靠Ras/Erk生长信号途径中