白血病研究取得突破性进展
上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所/医学基因组学国家重点实验室4月9日在国际权威杂志《科学》(Science)上发表了三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)分子机制的最新研究成果，该研究揭示了癌蛋白PML-RARα是砷剂治疗APL的直接药物靶点。他们发现三氧化二砷直接与癌蛋白PML端的“锌指”结构中的半胱氨酸结合，诱导蛋白质发生构象变化和多聚化，继而发生SUMO化、泛素化修饰而被蛋白酶体降解。癌蛋白的降解最终导致白血病细胞走向分化和凋亡。使APL成为人类急性白血病分子靶向治疗取得临床治愈的成功范例。“这一成果丰富了APL靶向治疗的理论，对于推动其它类型白血病和实体瘤的分子靶向治疗研究也具有十分重要的指导意义。” 两院院士张杰、陈亚珠、王恩多、陆道培、王振义、王红阳、丁健和有关方面领导对此深感兴奋，专门到瑞金医院上海血液学研究所，向陈赛娟等科研人员表示祝贺。 APL是一种特殊类型的急性髓细胞性白......阅读全文
白血病药物研究获突破
中科院广州生物医药与健康研究院日前在治疗白血病药物研究方面获得突破。 据介绍，Bcr-Abl小分子抑制剂伊马替尼已在临床治疗慢粒性白血病等疾病方面获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为重要问题。二代药物尼洛替尼和达沙替尼仅能克服部分基因突变引起的耐药，而对Bcr-AblT
研究发现白血病细胞也有基因弱点
英国、美国和中国香港的研究人员在美国《癌细胞》杂志上发表报告说，他们发现急性髓细胞性白血病细胞内一对基因对控制病情发展具有重要作用。研究人员未来在此基础上可开发出更有效的疗法。 急性髓细胞性白血病是白血病中的一种，以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感
新型抗白血病药物耐药机制研究
转录基因的表观调控在肿瘤等疾病的发展过程中起着重要作用。其中，核小体组蛋白赖氨酸N-端残基的乙酰化，对遗传表观基因的调控尤为重要。乙酰化赖氨酸存在于近两千个蛋白质中，参与了许多细胞变化过程。Bromodomains是包含110个氨基酸的蛋白质功能结构域，可选择性识别组蛋白末端乙酰赖氨酸位点，参与
白血病研究取得突破性进展
上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所/医学基因组学国家重点实验室4月9日在国际权威杂志《科学》(Science)上发表了三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)分子机制的最新研究成果，该研究揭示了癌蛋白PML-RARα是砷剂治疗APL的直接药物靶点。他们发现三氧化二砷直接与癌蛋白
Leukemia 促癌蛋白p300化身抑癌蛋白抑制白血病
近日，来自迈阿密大学米勒医学院西尔维斯特综合癌症中心的研究人员发现p300蛋白可以阻止骨髓增生异常综合征（MDS）发展成为急性髓性白血病（AML），p300是一种可以促进DNA乙酰化的蛋白，这项研究发表在Leukemia上。 “失去p300使这些有缺陷的细胞生长并发展成为白血病。”研究资深作者
日发现白血病发病相关蛋白质受体
日本国立癌症研究中心日前发现，一种特殊的蛋白质受体与急性骨髓性白血病发病密切相关。 国立癌症研究中心研究人员先给实验鼠植入了急性骨髓性白血病致病基因，随后去除了这些老鼠体内含有M－CSF蛋白质受体的细胞。结果发现，虽然这些实验鼠拥有急性骨髓性白血病致病基因，但并不会患病。
白血病最大测序项目研究数据已公开！
近日，美国圣裘德儿童医院的科学家与合作者一同对数百名T细胞急性淋巴细胞性白血病（T-ALL）患者进行了前所未有的基因组测序分析。该研究展现了白血病患者最为宏观细致的基因组图景，为白血病临床治疗策略的制定和靶向药物的开发提供了重要的信息。同时，大量的基因组信息也为白血病小鼠模型的设计打下了坚实的基
Blood发表白血病研究新进展
Cdk4和Cdk6是结合D型细胞周期蛋白和调节细胞周期进程的相关蛋白激酶。最近，研究人员发现，用靶定这两个癌基因的抑制剂，来对抗它们，比单独抑制它们更加有效。这些发现可能与这组药物的进一步发展有一定关联，这些药物已经在乳腺癌临床试验中测试成功。 调节细胞分裂的蛋白质决定着肿瘤的生长。正在进行的
白血病领域近期重磅级研究成果！
近年来，科学家们在白血病领域进行了大量深入的研究，同时也取得了很多可喜的研究成果，本文中，小编对近期科学家们在该领域的重要研究成果进行整理，分享给大家！ 【1】Cancer Cell：科学家在急性髓性白血病疗法开发上获重大突破！ doi：10.1016/j.ccell.2019.06.003
日本研究员发现白血病新疗法
日本研究人员日前在实验中发现，有一种基因在实验鼠体内发挥着阻止免疫的作用，如果剔除这种基因，患白血病的实验鼠会被治愈。这一发现将有助于研发治疗白血病的新药物。图片来源于网络 京都大学医学研究科的一个研究小组发现，在实验鼠体内，一种名为“Sipa1”的基因发挥着阻止免疫的作用。研究人员剔除实验鼠
日本研究人员发现白血病新疗法
日本研究人员日前在实验中发现，有一种基因在实验鼠体内发挥着阻止免疫的作用，如果剔除这种基因，患白血病的实验鼠会被治愈。这一发现将有助于研发治疗白血病的新药物。图片来源于网络 京都大学医学研究科的一个研究小组发现，在实验鼠体内，一种名为“Sipa1”的基因发挥着阻止免疫的作用。研究人员剔除实验鼠
研究发现基因变异是白血病致病“元凶”
日本京都大学、名古屋大学和东京大学的研究小组于2013年7月8日在美国专业科学杂志自然遗传电子版上发表其最新研究，声称其发现了能使让血液干细胞发生异常的 “骨髓增生异常综合症”(MDS)症状迅速恶化最终转化为白血病的“罪魁祸首”——遗传基因变异。 据估计，日本国内有数百万MDS患者，他
中国研究人员发现对抗白血病物质
“来自蛹虫草的一种腺苷类似物虫草素可通过诱导DNA损伤及上调p53，诱导白血病细胞发生细胞周期阻滞和凋亡。”——医学博士中国科学院陈竺院士和乐黄莺博士，文章出自杂志《Cell cycle》 医学研究新高峰，白血病治疗又添新成员，上海交通大学、山东大学的研究人员证实，来自蛹虫草(Cordyce
研究揭示唐氏综合征儿童白血病前期转化为白血病的机制
白血病（Leukemia）是一种血液系统癌症，表现为骨髓、血液以及其他组织被无限增殖的不成熟的造血细胞浸润，抑制正常的造血功能。髓系白血病（Myeloid Leukemia,ML）是指粒细胞、单核细胞、红细胞或巨核系发生病变的白血病。ML是儿童中出现频率最高的癌症，而患有唐氏综合征（Down s
德研究显示靶向药物治白血病疗效更高
一项由意大利与德国研究人员合作进行的研究显示，靶向药物治疗急性早幼粒细胞白血病的生存率高于结合药物的化疗。 据意大利通讯社报道，意大利40个血液病研究中心和德国27个类似机构合作，以150多名急性早幼粒细胞白血病人为研究对象，其中各一半的病人分别接受靶向药物治疗和化疗。 研究人员说，
研究发现靶向根除白血病干细胞新策略
近日，暨南大学生命科学技术学院教授闫道广团队与中山大学、中国医科院药物所和中科院大连化物所等单位合作，揭示了白血病干细胞能量维持的新机制，并以此为靶点设计出特异靶向杀灭白血病干细胞的小分子先导化合物。该研究于2月19日在线发表于《细胞—通讯》。 白血病干细胞是白血病患者体内存在的一群极微量的
研究：遭受低辐射仍会增加患上白血病风险
据日媒报道，总部位于法国里昂的国际癌症研究机构等研究团队近日在英国医学杂志《柳叶刀·血液学》上发表了一份流行病学调查结果，称长时间受到低量辐射的话，患白血病的风险虽然很小、但仍会上升。 据报道，研究团队对在欧美国家核能设施工作的30多万人的受辐射量和健康状态数据进行了分析。由于受辐射量对健康影
治疗白血病干细胞的最新研究进展
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。
研究揭示细胞间通讯如何导致白血病发生
近日，发表在《Science》杂志上的一项新的研究揭示了血液干细胞中的“流氓“通讯如何导致白血病的发生。这一发现为开发阻止该过程的新靶向治疗铺平道路。 当干细胞突变导致它们产生过多的血细胞时，就会发生诸如白血病之类的血液癌症。对此，来自约克大学的研究人员揭示了这些突变如何使细胞偏离其正常的相互
研究发现靶向根除白血病干细胞新策略
近日，暨南大学生命科学技术学院教授闫道广团队与中山大学、中国医科院药物所和中科院大连化物所等单位合作，揭示了白血病干细胞能量维持的新机制，并以此为靶点设计出特异靶向杀灭白血病干细胞的小分子先导化合物。该研究于2月19日在线发表于《细胞—通讯》。 白血病干细胞是白血病患者体内存在的一群极微量的
Nat－Genet.:新研究揭示白血病发病机制
急性淋巴性白血病(Acute lymphoblastic leukaemia，ALL)是儿童白血病中最常见的一种类型。四分之一的ALL病人中都是由于两个基因ETV6和RUNX1发生融合造成的。该基因组变化在儿童出生以前就发生了。但是该基因融合本身并不会引起癌症，发展为白血病还需要其他的突变。
新研究发现－与白血病有关的肿瘤干细胞
英国研究人员及其国际同行近日报告说，他们发现了与一种白血病有关的肿瘤干细胞。这类细胞是支撑肿瘤细胞生存和扩散的“罪魁祸首”，识别出它们有助于开发出有针对性的治疗药物。 肿瘤干细胞理论认为，在肿瘤及癌症中，总有一小部分细胞像干细胞那样在促使肿瘤细胞增殖、转移。近年来，研究人员曾先后发现了与前列
新研究发现与白血病有关的肿瘤干细胞
英国研究人员及其国际同行15日报告说，他们发现了与一种白血病有关的肿瘤干细胞。这类细胞是支撑肿瘤细胞生存和扩散的“罪魁祸首”，识别出它们有助于开发出有针对性的治疗药物。 肿瘤干细胞理论认为，在肿瘤及癌症中，总有一小部分细胞像干细胞那样在促使肿瘤细胞增殖、转移。近年来，研究人员曾先后
慢性髓细胞性白血病的间期－FISH－研究实验
试剂、试剂盒 DAPI 乙醇 甲酰胺 冰乙酸 杂交缓冲液 甲醇 Nonidet P40 SSC
氧化还原代谢调控白血病发生研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512138.shtm近日，华东理工大学药学院教授赵玉政团队和上海交通大学医学院研究员郑俊克团队合作，在《细胞生物学趋势》上发表综述文章，对氧化还原代谢调控白血病发生发展的病理机制以及目前存在的关键问题进
点突变小鼠助力红白血病发病机制研究
急性红白血病（AEL）通常涉及到髓系和红系的双谱系转化，但导致AEL的突变及维持双谱系白血病表型的细胞仍然未知。英国牛津大学Claus Nerlov教授领导的研究团队通过协同转录和表观遗传重编程，发现了白血病早期的祖细胞。中性粒细胞-单核细胞祖细胞（NMP）中CEBPA和GATA2突变分别通
Nature：重磅！新研究揭示出AML白血病复发之谜
-在一项新的研究中，来自加拿大学健康网络（University Health Network）和多伦多大学等研究机构的研究人员将急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）复发的起源追踪到稀少的治疗抵抗性的白血病干细胞，这些白血病干细胞在疾病确诊时尚未开始化疗之前
加强急性白血病诊断治疗中分子水平的研究
随着医学科学的进展，特别是造血干细胞移植的开展，急性白血病的预后大为改观，约40%患者可长期生存甚至治愈，但复发仍然是治愈白血病的一大障碍。治疗白血病首先要确定其类型，采取相应的诱导缓解方案以取得完全缓解(CR)，其后可进行造血干细胞移植或联合化疗巩固、强化和维持治疗。确定急性白血病类型目前仍依
慢性髓细胞性白血病的间期－FISH－研究实验
试剂、试剂盒 DAPI乙醇甲酰胺冰乙酸杂交缓冲液甲醇Nonidet P40 SSC仪器、耗材 盖玻片BCR ABL 双色双融合探针实验步骤 一、样品1.用经过培养的并且按照血液恶性肿瘤标准细胞遗传学程序收获的骨髓和外周血可以得到最好的结果。2.对于HSH研究来说，用新鲜制备的片子很重要。固定在甲醇和
李海涛团队《自然》发表合作论文助力白血病研究
2017 年 3 月 9 日，国际学术期刊《自然》正式发表了清华大学医学院基础医学系、北京结构生物学高精尖创新中心（清华）李海涛课题组参与合作的题为“ENL links histone acetylation to oncogenic gene expression in acute myelo