1981～2006年全球制药界25年大事回顾
与现在相比，上世纪80年代的制药界相对简单，那时非ZL药畅销的潮流尚未出现，品牌药的竞争也远不及当前激烈，制药企业还无需为产品生命周期管理而绞尽脑汁，如火如荼的DTC（直面消费者）广告还未广泛开展……从1981～2006年的25年间，全球制药界到底走了多远？从历年来的里程碑事件中，或许能够找到答案。 1981年 首次检测出AIDS病毒 1981年6月5日美国疾病控制中心的每周发病率和死亡率报告公布了5例患者的具体症状，此后被证实为AIDS患者。此次公布日期被官方认定为HIV/AIDS流行的起始时间。 &n......阅读全文
1981～2006年全球制药界25年大事回顾
2002年 美国家用产品公司更名为惠氏 2002年，美国家用产品公司（American Home Products）正式更名为惠氏公司（Wyeth）。之所以选择“惠氏”做为美国家用产品公司的新名字，主要有多个原因：①“惠氏”之名历史长远，具有一定的
－柳叶刀：2015年度医学大事件回顾
12月19日，《柳叶刀》(The Lancet)杂志网络版对2015年医学领域发生的一些重大事件进行了回顾。 今年全球在以下方面取得了一些进展，包括：埃博拉病毒感染、家族遗传病、地球健康与人口问题等，并通过了两项新的全球计划。 埃博拉病毒 终结的开始 今年，数篇媒体报道强烈谴责了
2016年制药行业十件大事
2016年我国制药行业从临床核查到一致性评价、工艺核查，各项检查成为常态，多个制药方面的法规、征求意见稿、政策解读让你应接不暇；一波又一波整顿和严查严打，让你疲于应付。制药人今年是个个不轻松。但从另一方面来看，行业整顿，亦是洗牌和喜事，这将推动制药行业的规范和前进。而盘点制药行业的大事是蒲公英小
回顾2018，展望2019——美国生物制药行业
2018年上半年，生物制药行业火热的表现让所有人都幻想着新的“黄金时代”即将来临，谁都不曾怀疑未来生物医药光明的前景。然而，当我们站在年末回顾的时候，才发现改变其实已在夏末悄然来临，资本市场更是提前感受到了行业的冷暖。图1，NBI（The Nasdaq biotechnology index）指
革新体验，超越期待－|－2024－SCIEX新产品大事件回顾
在过去的一年里SCIEX致力于创新和卓越不断推出突破性的产品和技术以满足科学界日益增长的需求2024年是一个令人振奋的年份我们见证了多款新产品的问世这些产品不仅提升了实验室的工作效率还推动了分析科学领域的前沿发展 接下来让我们共同回顾2024年SCIEX新产品大事件 2024年2月5日 SCI
聚力合作，赋能未来－|－2024－SCIEX客户合作大事件回顾
SCIEX始终致力于创新和卓越不断推出突破性的产品和技术并携手客户共同发展合力共赢让我们共同回顾2024年SCIEX客户合作的聚力时刻 2024年2月1日 上海 复旦大学附属华山医院与SCIEX 共建“细菌感染诊疗质谱合作实验室”揭牌仪式暨学术研讨会 双方本着“优势互补、资源共享、平等互利”
回顾“历史”看“中美制药行业临床数据造假的异同点”
简要回顾2015中国制药行业临床数据造假以及1989美国仿制药丑闻 刚刚过去的2015年，如同2007年一样，注定会成为我国仿制药行业不平凡的一年。所谓"史上最严"的临床试验数据核查工作，撕开了我国仿制药行业临床数据造假行为的面纱。行内造假的心照不宣与社会对我国仿制药质量的惊恐形成了赤裸裸的对
2018全球生物制药IPO回顾：募集资金前十名都有谁
2018年是生物制药公司首次公开募股（IPO）创纪录的一年，根据IPO研究公司Renaissance Capital的数据显示：截至12月17日，共58家美国公司筹集了63亿美元资金，创历史新高。2017年为36家公司，共获得了约40亿美元的资金。但最近几周，随着投资者对美国贸易政策和中国经济发
讲座重温－精彩问答回顾－|－制药GMP法规审计趋势与最近FDA警告信分析
讲座重温 网络讲座 | 制药行业GMP法规审计趋势与最近FDA警告信分析2023 年 7 月 28 日15:00-16:15讲座提纲最近 FDA 警告信趋势分析FDA 缺陷案例分享（侧重分析仪器确认与验证）安捷伦最新实验室合规服务方案适合参加研讨会的人员制药等法规实验室（QC 或 R&D）仪器管理
回顾和预测－现代生物制药为何青睐一次性生物反应器？
一次性反应技术近年来逐渐成为生物制药企业、CDMO公司的选择，由于其污染风险少、清洁、验证成本低的特点，备受业内好评。一次性技术选择不仅仅为生物制药企业和CDMO公司带来一种创新方向的选择，更重要的是在生产过程中，可极大缩短建设投产时间、降低占地面积、缩短药物研发的等待时间等。本文将系统围绕着一次性
临床输血回顾分析
作者单位：(1.河北北方学院附属第一医院检验科,河北 张家口 075000；2.河北北方学院临检教研室，河北 张家口 075000）【摘要】 目的：了解成份输血在临床用血中的使用趋势。方法：收集我院1994～2005年全部门诊及住院病人的临床用血资料并进行统计。结果： 我院临床用于治疗的成份血用量
SLAS协会历史回顾
新一代科学思想领袖 2009年初，生物分子科学协会(SBS)和实验室自动化协会(ALA)就开始探讨是否可以两个协会携手并进，共同完成其相近的使命。讨论后双方都认识到合作所能带来的巨大优势。于是SBS和ALA共同组建了一支由 8名经验丰富的高级志愿者组成的专家组，来分析此次合并的可行性，
QTRAP代表文献回顾
生物分子发表的代表性文献 QTRAP：同时具有三重四极杆和线性离子阱性能的独一无二的LC/MS/MS系统 QTRAP系统最早在ASMS 2002上，作为第一台商用的线性离子阱发布，是世界上唯一的线性离子阱和三重四极杆的复合串联液质联用系统。QTRAP具有独一无二的能力，可以运行蛋白
再生医学大事记
12月8日，Nature刊出了一期关于再生医学的特刊。其中包括7篇综述，分别介绍了再生医学的历史性事件、3D打印技术、干细胞与神经再生、I型糖尿病的细胞治疗、再生医学相关政策、跨学科协作等相关问题。感兴趣的朋友们可以到Nature网站阅读全文。 正如Nature特刊主编Herb Brody所
2012细胞分析大事记
单细胞分析无疑是这一年来最热门的话题。经过几年的酝酿，人们逐渐意识到细胞群体不能代表单个细胞，平均值不是我们想要的。于是，单细胞分析的技术和平台被不断开发出来，这让人们有机会去重新审视生物学和疾病。同时，这也伴随着大量有待分析的数据。此外，这一年我们也看到了干细胞技术的进步，以及一些有争议的发现
默沙东牵手阿里，要做件大事
默沙东的加入，使得以淘宝为入口的宫颈癌疫苗争夺战，全面打响。默沙东中国与阿里健康战略合作签约仪式 1月9日，默沙东中国与阿里健康，正式启动“向宫颈癌说不”战略合作项目。 默沙东先布局1.2亿女性群体 也就是说自1月9日起，用户在手机淘宝页面搜索关键词“向宫颈癌说不”，即可进入一站式宫颈健康
PRESI普锐斯合肥培训活动回顾
正值春暖花开之际，PRESI – 法国普锐斯正式开启了“固体材料试样制备与微观分析实践与讲座”全国巡回活动。活动首站于2012年3月29至30日在享有“全国四大科教基地之一”美誉的江淮名城 – 合肥成功举办。 本次活动分为理论讲座与设备实践两部分，分别由上海交通大学材料学院的专家老
BCEIA2017回顾
第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会（简称BCEIA2017）于2017年10月9日-13日在国家会议中心成功举办。本届BCEIA学术水平高、内容丰富，展示的新产品新技术得到科技人员的青睐，到场的专业科技人员达到25547人，同比增长44.53%，参观总人次达到66370人次，同比增长18.
美国食品转基因立法回顾
2016年12月30日，加拿大食品安全政策发布《美国食品转基因立法回顾综述》。文中介绍了2016年7月29日美国政府签署转基因立法《国家食品生物工程（信息）公开标准》（S764），该法规已于2016年7月14日美国国会通过，美国农业部将在2年内制定具体措施确保该法规顺利实施，国内外食品农产品都将
激光粒度仪的历史回顾
激光粒度仪是一种利用颗粒使激光发生散射的原理来测量粉体粒度的一种仪器，它已经成为国内外粒度测试的主要手段。目前，激光粒度测试技术发展迅速，新技术不断涌现，新产品层出不穷，所追求的目标是高精度、高品质、宽量程、智能化。丹东百特仪器有限公司开发的三光束单镜头激光粒度仪，采用不同波长激光束、独特的傅立叶镜
核殇：核能发展历程回顾
福岛，在核危机警报拉响的那一刻，民众与政府，欲望与理性，注定要展开一场艰难的博弈。 丁楠套上白大褂，从一间墙壁足有1米厚的屋子中取回那几只被核辐射的白鼠。它们已经在铅容器里，被关了两个多小时。 这几只小白鼠将被兰州中科院近代物理研究所核辐射生物医学研究组，用于重粒子束治疗癌症的临
流式细胞技术精彩回顾
分子生物学主要致力于对细胞中不同系统之间相互作用的理解，包括DNA，RNA和蛋白质生物合成之间的关系以及了解它们之间的相互作用是如何被调控的。而流式细胞仪是测量液相中悬浮细胞或微粒的一种现代分析技术。与传统的荧光镜检查相比，具有速度快、精度高、准确性好等优点。技术简介流式细胞术（Flow Cytom
BCEIA－2015－原子光谱回顾
分析测试百科网讯 2015年10月27日，国内分析测试行业影响力最大的展会2015 BCEIA在北京国家会议中心举办。作为业内规模和质量最高的盛会之一，本届展览会共有461家厂商参展，展
盘点2015：CRISPR领域大事记
每到年终，The scientist会对本年度的创新产品、年度科学人物和学术界丑闻等进行一系列的盘点。在发表于12月31日的“Year in Review: Biggest Life Science Stories of 2015”文章中，该期刊总结了2015年发生的生命科学大事件： 精确的基
超导发展中的那些大事
超导学是研究在低温下电阻消失的物质性质的领域。以下是超导发展史的一些重要阶段：1.发现初期（1911-1950s）： 1911年，荷兰莱顿大学的卡末林·昂内斯（Heike Kamerlingh Onnes）首先发现超导体。在温度降低到4K（4 degrees Kelvin, -452F, -269
NEJM：心衰治疗范式转变——大事年表
随着PARADIGM-HF试验的发表，射血分数下降的心衰（HFrEF）的治疗可能会进入一个新纪元。《新英格兰医学杂志》以交互式时间表的形式展现了1986年以来该杂志发表的26项心衰治疗随机对照试验（网址：http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp14
2016年食品安全大事盘点
今年10月25日，中共中央、国务院印发了《“健康中国2030”规划纲要》（以下简称《纲要》）。《纲要》明确提出，完善食品安全标准体系，实现食品安全标准与国际标准基本接轨。加强食品安全风险监测评估，到2030年，食品安全风险监测与食源性疾病报告网络实现全覆盖。全面推行标准化、清洁化农业生产，深入开
从制药大国迈向制药强国－仿制药发展“跨三关”
日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（下称《意见》）。《意见》提出完善支持政策，全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措，也为解决百姓用药难题提供了方案。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品 唐克摄 面对发
从制药大国迈向制药强国！仿制药发展“跨三关”
在政策红利下，中国仿制药行业有望迎来春天。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品。面对发展良机，仿制药“转正”仍要跨越不少难关。提高仿制药质量、推进一致性评价、加强药品知识产权保护……都是仿制药行业健康发展所必须要面对的。供应关：制定鼓励仿制目录国家卫健委有关负责人介绍，仿制药是与被仿制
近期基因检测行业发生了哪些大事
二代基因测序行业是目前增长最快的基因学研究板块。有研究报告称，2015年全球精准医疗市场规模近600亿美元，未来5年，年增速预计将超15%，是医药行业整体增速的3至4倍，其中，基因测序行业增速将超过20%。 根据Markets&Markets的研究报告显示，去年二代基因测序的全球市场规模为25