5月13日《自然》杂志精选
封面故事： “伯吉斯页岩型”动物群落 在早奥陶世地层被发现 加拿大的伯吉斯页岩以含有各种各样软体动物化石而出名，这些动物来自寒武纪中期，距今约5.1亿年，它们提供了一个了解早期海洋动物的窗口。现在，人们知道类似的动物来自相距非常远的不同地方，如中国和格陵兰，但过去有关证据似乎表明，这些动物在寒武纪中期灭绝了。实际上不是这样的。一种“伯吉斯页岩型”动物群落已在摩洛哥的Lower Fezouata和Upper Fezouata构造中发现，其时间在距今约4.80亿至4.72亿年前的早奥陶世。这种类型的动物在寒武纪之后显然还存在，之所以这样，既与软体化石保存机会有关，也同样与灭绝和存活有关。Fezouata生物区系为伯吉斯页岩群落和“奥陶系大规模生物多样化事件”（海洋生命史中最大事件之一，以前几乎全部由有壳类动物化石来代表）的早期阶段提供了一个联系。本期封面所示为来自Fezouata生物......阅读全文
《自然》独家：南极千米冰层下发现微型动物尸骸
在一次罕有的湖泊钻探任务中，一千米厚的冰层下方惊现古代甲壳类与缓步动物遗骸。 距南极点600公里处有一片深埋于冰下的湖泊，科学家最近在那里钻探时发现了令人惊讶的古代生命的痕迹：保存于一千米厚冰层下的微型动物遗骸。研究人员用热水钻凿通一千米厚的冰层，制造出一个直径仅有60厘米的通道。 这些比罂
存在有自然中生物的DNA复制引物类型
存在有自然中生物的DNA复制引物（RNA引物）和聚合酶链式反应(PCR)中人工合成的引物（通常为DNA引物）。一般所说引物，指DNA引物，以下简称引物。
《自然》：美开发DNA序列分拣碳纳米管新法
碳纳米管为长形细小的石墨圆筒，具有电子学和热力学等多方面的特征，这些特征随着碳纳米管的形状和结构变化而有所不同。人们发现，碳纳米管多重性特征致使其本身有能力应用于电子学、激光器、传感器和生物医学，同时也能作为复合材料中的增强元素。 目前用于生产碳纳米管的方法所获得的是由粗细各异和对
动物基因组DNA－的分离纯化实验——盐溶法
本实验目的是掌握盐溶法大量制备动物基因组DNA 的基本原理和方法，根据核糖核蛋白与脱氧核糖核蛋白在一定浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同进行分离, 然后用蛋白质变性沉淀剂去除蛋白,使核酸释放出来, 再利用核酸不溶于乙醇的性质将核酸析出, 达到分离提纯的目的。实验方法原理根据核糖核蛋白与脱氧核糖核蛋白在一
哺乳类动物的DNA甲基化特点
哺乳类动物一生中DNA甲基化水平有着显著变化：在受精卵最初几次卵裂中，去甲基化酶清除DNA分子上几乎所有从亲代遗传下来的甲基化标记；在胚胎植入子宫时，一种新的甲基化遍布整个基因组，构建性甲基化酶使DNA重新建立一个新的甲基化模式，一旦细胞内新的甲基化模式建成，将通过维持甲基化酶以“甲基化维持”的形式
陈旧动物皮张古DNA提取方法比较研究获进展
5月18日，《动物学研究》（Zoological Research）发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所分子古生物学实验室付巧妹研究团队主导，与云南大学、新疆文物考古研究所、大理大学等合作，完成了以《陈旧动物皮张的古DNA提取方法比较的研究》为题的研究成果。 保存在博物馆中的动物标本通常是
脉冲场凝胶电泳制备DNA（哺乳动物细胞和组织DNA的分离）
本方案叙述了从培养细胞和组织制备 DNA 样品的方法。病人或动物来源的白细胞也能用作 PFGE 的高分子质量 DNA 样品。如果确有必要，DNA 也可以从哺乳动物细胞分离出的胞核制备。经验表明：从胞核制备 DNA 没有优点，因为从完整细胞制备的 DNA 同样易于酶切。本实验来源「分子克隆实验指南第三
脉冲场凝胶电泳制备DNA（哺乳动物细胞和组织DNA的分离）
实验方法原理 本方案叙述了从培养细胞和组织制备 DNA 样品的方法。病人或动物来源的白细胞也能用作 PFGE 的高分子质量 DNA 样品。如果确有必要，DNA 也可以从哺乳动物细胞分离出的胞核制备。经验表明：从胞核制备 DNA 没有优点，
脉冲场凝胶电泳制备DNA（哺乳动物细胞和组织DNA的分离）
实验方法原理 本方案叙述了从培养细胞和组织制备 DNA 样品的方法。病人或动物来源的白细胞也能用作 PFGE 的高分子质量 DNA 样品。如果确有必要，DNA 也可以从哺乳动物细胞分离出的胞核制备。经验表明：从胞核制备 DNA 没有优点，因为从完整细胞制备的 DNA 同样易于酶切。实验材料
昆明动物所揭示DNA去甲基化与DNA损伤修复之间的调控作用
3月21日，EMBO Reports在线发表了中国科学院昆明动物研究所李家立课题组的研究论文，该文揭示了DNA去甲基化与DNA损伤修复之间的调控作用。昆明动物所助理研究员蒋德伟为文章第一作者，研究员李家立为通讯作者。 准确而有效的DNA损伤与修复应答对机体各种类型的细胞维持基因组完整性是十分重
动物所支持使用通用CO1基因片断开展动物DNA条形码研究
DNA条形码研究的核心是采用某一基因片断用于物种鉴别。在对动物的研究工作中，目前主要是采用线粒体细胞色素氧化酶1(CO1) 5’端约650bp左右的区域。但是该片断的选用没有充分的依据表明它的效力，并且有证据表明它不能很好的识别某些类群的物种。因此，中科院动物研究所科研人员基于真哺
用缠绕法从哺乳动物细胞中分离DNA
实验方法原理本方法由 Bowtell 法（1987) 改进而成，可同时从许多不同细胞或者组织样品中制备 DNA。本方案中的主要步骤包括将 DNA 沉淀在细胞裂解液和乙醇的交界面上，接着将沉淀的 DNA 缠绕到一个 Shepherd 氏钩上。缠在钩上的 DNA 从乙醇溶液中转出溶于所选择的液体缓冲液。
动物源性DNA检测试剂盒应当怎样操作？
动物源性DNA检测试剂盒需要严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。 反应液中的成分对光敏感，应避光保存。试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心30秒，并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成
DNA检测技术－野生动物走私案“神探”
在法医界有一句话，死者能 “开口说话”讲述事件的真相。而在昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心，工作人员通过对野生动物标本与查获的动物及制品进行鉴定，就能判定捕捉、走私野生动物的犯罪行为。这是一只国家二级保护野生动物猕猴的骨骼。记者张悦/摄 为了保护濒危野生动物，
昆明动物所建立人类线粒体DNA数据综合分析平台
近年来，随着测序技术的快速发展和成本的降低，越来越多的人类线粒体DNA（mtDNA）基因组序列被测定，公共数据库中相关数据的存储量也显著增加。为了快速有效的分析、存储和利用这些已有数据以及处理新增mtDNA数据，中国科学院昆明动物研究所姚永刚研究员课题组的硕士研究生樊隆搭建了一个人
用缠绕法从哺乳动物细胞中分离DNA
实验方法原理 本方法由 Bowtell 法（1987) 改进而成，可同时从许多不同细胞或者组织样品中制备 DNA。本方案中的主要步骤包括将 DNA 沉淀在细胞裂解液和乙醇的交界面上，接着将沉淀的 DNA 缠绕到一个 Shepherd 氏钩
用缠绕法从哺乳动物细胞中分离DNA
实验方法原理 本方法由 Bowtell 法（1987) 改进而成，可同时从许多不同细胞或者组织样品中制备 DNA。本方案中的主要步骤包括将 DNA 沉淀在细胞裂解液和乙醇的交界面上，接着将沉淀的 DNA 缠绕到一个 Shepherd 氏钩上。缠在钩上的 DNA 从乙醇溶液中转出溶于所选择
今日《自然》：小时候的氧化应激，可以让动物活得更久？
长寿是人类永恒的话题。今日，《自然》杂志在线发表的一篇论文，让我们对“怎样才能长寿”有了新的认识。来自密西根大学（University of Michigan）的一支团队使用线虫作为模型，发现生命早期的氧化应激（oxidative stress），会让它们活得更久。 说实话，这个研究结果挺反常
《自然—神经学》：科学家“看”清动物彼此交流的气味
科学家早已知道，许多动物是用不为人所见的气味彼此进行交流。美国科学家近日应用红外技术，成功地看见了这一“气味”。利用这一成果，他们发现，果蝇用两个嗅觉器官比用一个能更精确地探测到气味目标。相关论文12月23日在线发表于《自然—神经学》（Nature Neuroscience）上。 领导此次研
天麻对小白鼠睡眠的影响以及实验动物自然衰老模型
实验原理天麻是平肝息风药，本实验以翻正反向消失为入睡的指标，用小于催眠剂量的戊巴比妥钠与天麻合用，可使戊巴比妥钠的作用增强，使小白鼠的入睡只数增加。由此证明，天麻对中枢神经系统有抑制作用。 实验器材天平、注射器（0.25ml、1ml）。 药品天麻水煎液1g/ml、戊巴比妥钠4mg/ml、苦味酸。 动
《自然》杂志等媒体报道动物所大熊猫研究成果
近日，中国科学院动物研究所魏辅文研究员领导的研究与合作团队，基于国家林业局第三次全国大熊猫调查（1999-2003年）的生境利用数据，采用信息论方法（information-theoretical approach）从景观水平上进行了深入探讨，发现除竹子这一必然因素外，大熊猫更愿意
美教授《自然》论文因违反动物福利引科学家争议
据《自然》报道，麻省总医院-哈佛医学院Sam Lee教授一篇《自然》论文因实验小鼠肿瘤直径过大而发布修改通知。 这篇论文发表于2011年，由麻省总医院、哈佛医学院及Broad研究所共同组成的科研小组研究完成，论文报道小分子化合物荜茇酰胺可以特异性杀死小鼠中癌细胞。 《自然》发布修改通告称，
人造DNA能像自然版本连接在一起
最新研究发现，两个人造DNA“字母”能像其自然版本那样连接起来，从而为把后来者融入活的细胞奠定了基础。 合成生物学家正在竞相研制构成生命的基本成分的人造版本。“我们已基本上完全再造了遗传字母表。”来自美国佛罗里达州应用分子进化基金会的Steven Benner介绍说。对这类假DNA的期待包括开
《自然》正式刊登论文证实——编辑人类早期胚胎DNA安全有效
经再三斟酌，英国《自然》杂志终于决定2日将一篇论文公之于众：美国科学家利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，修正了未被植入子宫前的人类胚胎中，一种与遗传性心脏疾病“肥厚型心肌病（HCM）”有关的基因变异。结果证实，编辑人类生殖细胞系（卵子、精子或早期胚胎）的DNA是安全有效的。 每500人中
《自然》展望2016年11大领域－DNA、微生物备受关注
近日，《自然》杂志日前对2016年的热点研究领域进行了展望： 一是二氧化碳的吸收。一家瑞士公司将成为首个从大气中捕获二氧化碳并进行商业规模销售的企业，此举将成为研发有朝一日对抗全球变暖的大型设备的一块敲门砖。明年7月，Climeworks公司将在其位于苏黎世的工厂每月捕获约75吨二氧化碳，然后
动物基因组DNA快速提取试剂盒使用说明
动物基因组DNA 快速提取（50 次）概述：本方法用于动物组织基因DNA 的快速提取，可提取107-108 动物细胞，其质量能够满足各种分子生物学要求。组成：1．溶液A 1ml RNase A 10mg/ml。-20℃保存2．溶液B 55ml3．溶液C 100ml×2 两瓶，均为100ml4．溶液D
从不同动物组织中提取总DNA的方法及步骤（二）
3. 从培养的动物细胞中抽提总DNAa．收集最多不超过500万的细胞，离心沉淀后重悬于200微升PBS中。PBS需自备。如果使用冻存的细胞沉淀，先把细胞沉淀解冻，并轻轻弹散，然后再加入PBS。对于基因组DNA含量较高的细胞，例如Hela细胞，应使用较少的细胞，例如100-200万Hela细胞。b．清
从不同动物组织中提取总DNA的方法及步骤（一）
1. 从动物组织中提取总DNAa．取不超过25mg的组织(脾不超过10mg)，剪切成尽可能小的碎片，加入180微升样品裂解液A。请勿使用过多的样品，过多的样品会导致抽提效果下降。较小的组织碎片会使裂解速度加快，裂解效果提高。新鲜或冻存的组织均可，但固定过的组织请参考后续的其它步骤进行。b．加入20微
《自然》封面：估计世界最大动物须鲸“饭量”是于之前三倍
国际著名学术期刊《自然》最新一期封面发表生态学研究论文称，世界上最大动物的胃口超出人们的想象——须鲸进食的猎物数量是此前估计的三倍。这项研究通过比较20世纪开始捕鲸前后的鲸捕食数量，有助于进一步了解鲸种群的减少给海洋生态系统带来哪些显著变化。 该论文介绍，须鲸包括座头鲸和蓝鲸这类物种，它们是在
《自然》：将光合作用搬进动物细胞，衰老细胞重回青春！
在动画片《大力水手》中，一罐菠菜下肚，水手波派就变得力壮如牛。现在，这个看似不可能的设想正在走向现实：将菠菜细胞中参与光合作用的类囊体装配到衰老的哺乳动物细胞里，竟能重建动物细胞内的能量代谢平衡，让衰老的细胞恢复活力。 这项充满想象力的研究由浙江大学医学院附属邵逸夫医院林贤丰、范顺武与浙江大学