5月20日《自然》杂志精选
封面故事： 抗疟疾新药筛选结果 现在每年仍有近2.5亿疟疾病例见诸报道，死亡人数超过80万，其中大多数死亡者是5岁以下儿童。疟疾寄生虫镰刀形疟原虫以精于产生抗药性而著称，所以迫切需要新药。本期Nature上的两篇研究报告让我们看到了这样的希望：通过识别数以千计能够抑制红细胞中无性阶段镰刀形疟原虫生长的化合物，也许可以找到青蒿素的替代药物，它们很多在结构和机制上都与目前的药物截然不同。Guiguemde等人发表了对超过30万种化合物的一个化学基因组筛选结果：共有1300种有疗效，其中561种具有很强药效和广谱治疗作用。Gamo等人筛选了来自葛兰素史克公司化学药品数据库的近200万种药物，发现超过13500种有疗效，其中很多对抗多种药物的分离体都有活性。这些研究提供了丰富的潜在线索，从事抗疟疾新药研究的学术机构及企业的实验室都可以免费获取。本期封面刊登的“三维等值面”所示为红细胞中镰刀形疟原虫裂殖子感染。......阅读全文
外周血自然杀伤细胞（NK）细胞的检测
外周血自然杀伤细胞（NK）细胞的检测 实验步骤
自然杀伤细胞NK细胞的活化途径
通过CD3分子的ζ链NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。通过CD2分子CD2与CD58相互作用或用CD2 McAb刺激可活化NK细胞，
外周血自然杀伤细胞（NK）细胞的检测
实验步骤 展开
流式细胞仪对疟疾入侵的分型检测
实验概要为了便于对疟原虫侵袭红细胞表型的分析，我们开发出基于两色流式细胞仪区分寄生虫入侵和寄生虫生长的新平台。使用酶处理后，用染料CFDASE或DDAO SE标记靶细胞的一个或多个受体。培养恶性疟原虫的寄生虫，对寄生虫入侵细胞与荧光DNA插层染料 Hoechst 33342或SYBR Gre
流式细胞仪对疟疾入侵的分型检测
实验步骤 标记目标红细胞：根据选择的DNA染料选择对目标红细胞的荧光标记，这本身就取决于流式细胞仪在入侵检测分析结束时获得的数据，CFDA SE的荧光发射峰约为517nm，接近520nm处SYBR Green I的荧光。CFDASE可以与Hoechst 33342组合使用，DDAO SE 的荧光发射
《自然》：从内部瓦解癌细胞
溶酶体是细胞中主要的降解处理器，参与了细胞死亡途径。一项利用现有药物的研究表明，溶酶体可以作为理想的药物靶标，用于选择性摧毁癌细胞。 生物通报道：近几十年来，科学家们展开了许多针对癌症阿喀琉斯之踵的研究，想方设法杀伤肿瘤细胞，而不影响正常细胞。其中癌症化疗开始于20世纪40年代，促进了我们
关于自然杀伤细胞的简介
自然杀伤细胞( natural killer cell,NK细胞)来源于骨髓淋巴样干细胞，其分化、发育依赖于骨髓及胸腺微环境，主要分布于骨髓、外周血、肝、脾、肺和淋巴结。NK细胞不同于T、B细胞，是一类无需预先致敏就能非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞的淋巴细胞。
自然杀伤细胞有什么作用
自然杀伤细胞（NK细胞）除能直接杀伤肿瘤和病毒感染的靶细胞外,也可通过ADCC效应发挥杀伤作用.其生物学作用,主要包括4个方面： （1）非特异性杀伤肿瘤细胞,是机体免疫监视系统中的一个重要组成部分； （2）抗病毒感染； （3）参与抗骨髓移植和移植物抗宿主反应； （4）参与免疫调节,NK细
自然杀伤细胞的活性测定
【中文名称】自然杀伤细胞活性测定【概述】自然杀伤细胞（NK）介导天然免疫应答，它不依赖抗体和补体，即能直接杀伤靶细胞，如肿瘤细胞或受病毒感染的细胞等；此外，尚有免疫调节功能，也参与移植排斥反应和某些自身免疫病的发生发展。【参考值】51Cr释放法：自然释放率
细胞自然纯化的方法特点
自然纯化即利用某一种类细胞的增殖优势，在长期传代过程中靠自然淘汰法，不断排挤其他生长慢的细胞，靠自然增殖的潜力，最后留下生长优势旺的细胞，达到细胞纯化的目的。但这种方法常无法按照需要和实验要求及目的来选择细胞，此法花费时间长，留下来的往往是成纤维细胞。仅有那些恶性变的肿瘤细胞或突变的细胞可以通过此方
自然杀伤细胞NK的功能
（一)自然杀伤活性 由于NK细胞的杀伤活性无MHC限制，不依赖抗体，因此称为自然杀伤活性。NK细胞浆丰富，含有较大的嗜天青颗粒，颗粒的含量与NK细胞的杀伤活性呈正相关。NK细胞作用于靶细胞后杀伤作用出现早，在体外1小时、体内4小时即可见到杀伤效应。NK细胞的靶细胞主要有某些肿瘤细胞（包括部分细
自然杀伤细胞的功能介绍
自然杀伤活性自然杀伤细胞由于NK细胞的杀伤活性无MHC限制，不依赖抗体，因此称为自然杀伤活性。NK细胞胞浆丰富，含有较大的嗜天青颗粒，颗粒的含量与NK细胞的杀伤活性呈正相关。NK细胞作用于靶细胞后杀伤作用出现早，在体外1小时、体内4小时即可见到杀伤效应。NK细胞的靶细胞主要有某些肿瘤细胞（包括部分细
自然杀伤细胞的来源简介
NK细胞确切的来源还不十分清楚，一般认为直接从骨髓中衍生，其发育成熟依赖于骨髓的微环境。小鼠和人的体外实验表明，胸腺细胞在体外IL-2等细胞因子存在条件下培养也可诱导出NK细胞。小鼠脾脏在体内IL-3诱导下可促进NK细胞的分化。NK细胞主要分布于外周血中，占PBMC 5～10%，淋巴结和骨髓中也
自然杀伤细胞的活化途径
通过CD3分子的ζ链NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。通过CD2分子CD2与CD58相互作用或用CD2 McAb刺激可活化NK细胞，
自然杀伤细胞NK的表型
与T细胞、B细胞相比，NK细胞表面标志的特异性是相对的。人NK细胞mIg-，部分NK细胞CD2、CD3和CD8阳性，表达IL-2受体β链（P75，CD122)，CD11b/CD18阳性。目前常用检测NK细胞的标记有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1（见表7
自然杀伤细胞NK的活化
NK细胞可通过多种途径被活化，包括膜表面的CD2、CD3分子和多种细胞因子。 1.通过CD3分子的ζ链 NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca2+浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和A
自然杀伤细胞特点及功能
分布于脾和外周血中，CD16和CD56为其特异性标志。可非特异性直接杀伤肿瘤细胞和病毒的靶细胞。
世卫组织呼吁疟疾流行国家加强对疟疾的防治
世界卫生组织4月24日在日内瓦推出新的疟疾防治指导，呼吁疟疾流行国家加强对疟疾病例的检查、治疗和跟踪监测，以拯救更多生命。 世卫组织指出，疟疾流行国家应确保对每个疑似疟疾病例进行检查，为确诊疟疾患者提供可靠的抗疟药物，并通过及时和准确的监测系统跟踪疟疾疫情。目前在一半疟疾流行的非洲国家
人造细胞系统模拟自然细胞“交流场景”
荷兰和瑞士科学家模仿眼睛内的光感受器，合成出一种具备人工细胞器且能对外部信号做出敏感反应的原细胞系统。他们还使用这些原细胞，模拟了自然细胞间的“交流场景”。这一进展为开发疾病新疗法和人造组织带来了可能。相关论文发表于新一期《先进材料》杂志。 生命的本质在于沟通。从微小的细菌，到复杂的多细胞生物
《自然－细胞生物学》胶质细胞研究
《自然－细胞生物学》－段树民小组－胶质细胞研究发现胶质细胞溶酶体具有分泌ATP功能 中科院上海生命科学研究院神经科学研究所段树民及其学生张志君、陈罡、周伟等在他们原来工作的基础上，进一步研究发现星形胶质细胞的溶酶体含有丰富的ATP，并可在一定的生理和病理刺激下呈现不同程度的分泌，这种不同模式的分泌
血细胞分析仪散点图异常对疟疾诊断的应用价值
疟疾是热带病中最严重的一种寄生虫病，分布遍及全球。疟疾的确诊取决于疟原虫的找到与否，显微镜血涂片观察对查找疟原虫至关重要。现在各家医院自动化血液分析仪的应用普及，大大减轻了检验人员的工作量，但同时检验工作者也忽视了血液的血涂片显微镜检查。由于血涂片显微镜镜检复查率减少或者对分析仪分析过程中出现的
有关疟疾的检查介绍
1、血象 红细胞和血红蛋白在多次发作后下降，恶性疟尤重；白细胞总数初发时可稍增，后正常或稍低，白细胞分类单核细胞常增多，并见吞噬有疟色素颗粒。 2、疟原虫检查 血液涂片（薄片或厚片）染色查疟原虫。并可鉴别疟原虫种类。骨髓涂片染色查疟原虫，阳性率较血片高。 3、血清学检查 抗疟抗体一般在
破解疟疾传播路径之谜
疟疾是世界上最致命的传染病之一。尽管人们作出了巨大的控制和努力，全球仍有近一半的人口生活在有感染疟疾风险的地区。据世界卫生组织最新估计，疟疾每年导致近2.5亿人感染，60多万人死亡。鲜为人知的是，除了对现代人类造成巨大影响之外，疟疾还强烈地影响了人类的进化史。马克斯·普朗克—哈佛研究中心（MPI-E
疟疾免疫反应利弊共存
经常感染疟疾的孩子出现继发感染时往往没有临床症状。美国加州大学旧金山分校的研究人员对这一现象进行了研究，发现这可能部分由于特定免疫细胞的损耗：一种叫做γδT细胞（免疫细胞）的损耗减轻了受感染儿童的炎症反应。这项研究2014年8月27日在线发表于 Science Translational Med
如何预防输血传播疟疾？
（近年来，我国的疟疾传播有增加的趋势，应该引起重视。预防输血传播疟疾的主要措施如下： （1）有疟疾病史者，必须在病愈3年后方准献血。 （2）在非疟疾流行区的人员，凡到流行地区暂住或旅游者，返回之后，既未服抗疟药，又无症状时，6个月后可以献血。 （3）在疟疾流行区，有条件时对献
疟疾肾病的辅助检查
急性可逆性肾损害肾活检见肾小球系膜增厚，内皮细胞增殖及肥大，基膜不规则增厚。在免疫荧光下，可见IgM（为主）、IgG及C3在基膜内皮下及系膜区沉积。电镜下见电子致密沉积物，部分可找到疟原虫抗原。三日疟肾脏的病理改变，以肾小球毛细血管壁局灶性（约30%）或弥漫性增厚，毛细血管襻周围及系膜细胞内呈节
破解疟疾传播路径之谜
疟疾是世界上最致命的传染病之一。尽管人们作出了巨大的控制和努力，全球仍有近一半的人口生活在有感染疟疾风险的地区。据世界卫生组织最新估计，疟疾每年导致近2.5亿人感染，60多万人死亡。 鲜为人知的是，除了对现代人类造成巨大影响之外，疟疾还强烈地影响了人类的进化史。 马克斯·普朗克—哈佛研究中心
抗疟疾新药Tafenoquine简介
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
抗疟疾新药Tafenoquine简介
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
疟疾实验室检查
1．除贫血外，白细胞总数减少。2．确诊需要血液涂片找到疟原虫。疟原虫在急性发作前和发作期间易于找到。厚滴血片较薄血涂片检出率高。对疑似患者多次未能检到疟原虫者，可用0.1%肾上腺素(O.Olmg/kg)皮下注射，于注射后15、30分钟采厚滴血片再进一步找疟原虫。必要时可在髂骨嵴做骨髓穿刺作厚滴骨髓片