ATS高压均质机诚邀各地代理商
ATS工业系统有限公司诚招各地代理商 ATS工业系统有限公司是加拿大SEEKER工业公司下属的制药设备供应商;1998年在上海开设办事处，一直致力于引入先进的均质、破碎、乳化等技术及设备，为制药、生物、食品、化工等行业提供优质服务。 ATS进入中国以来，致力于为客户提供最优质的技术和服务支持，不断提升产品性能和售后服务质量，为客户定制专用的高压均质机，ATS的产品受到客户的广泛好评，客户需求量也不断增加。 ATS工业系统有限公司现面向全国各地(上海、北京、江苏、浙江除外)诚邀有实力的公司合作代理ATS高压均质机和NLI脂质体挤出器，期待您的参与，我们愿与您携手开创更美好的未来! 欢迎您的咨询! TEL:86-21-54467588,54467688 Email：duanling@atshph.com ATS 工业系统有限公司简介： 1998年成立于BVI,是加拿大SEEKER工......阅读全文
ATSDSC750L低温差示扫描量热仪
差示扫描量热法（DSC）作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。。差示扫描量热
ATSDSC750L低温差示扫描量热仪
差示扫描量热法（DSC）作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。。差示扫描量热
药品标准提档升级－制药设备日后生产将更为严格
日前，食药监总局发布了《关于进一步加强食品药品标准工作的指导意见》（以下简称“《意见》”）。 《意见》提出，到2020年，要制订修订国家药品标准3050个，制订修订医疗器械标准500项。业内人士对此分析，该目标的建立意味着我国保障药品安全的进程将提速，药品标准将提档升级，更加完善和严格。 一
2024年越南国际医药制药设备与技术展览会
2024年越南国际医药制药设备与技术展览会时 间：2024年11月21--23日地 点：越南胡志明市-西贡会展中心SECC主办单位：越南卫生部 越南医药医疗装备协会越南承办：越南国家广告博览公司（VIETFAIR）中国协办：广西共赢展览有限公司 WIN-WIN EXHIBITION展会周期：每年
通用式发酵罐是制药行业运用广泛的设备
随着发酵产品需求量增加，发酵过程控制和检测旋转喷水搅拌水平提高，发酵罐机理嘚了解和最优化嘚机理认识水平提高，以及空气无菌处理技术水平嘚提高，发酵罐嘚容积增推进式搅拌规格大已成为抗生素工业嘚趋势。 在工业生产中，尤其是制药工业中，使用得最广泛的就是通用式发酵罐。这种发酵绕既具有机械搅拌装置，又具
制药设备日趋先进－针对个人疾病药物生产不再是梦
近期，美国麻省理工学院(MIT)传出消息，该校研究团队在先进研究项目局(DARPA)资助下，开发出一种便携式微生物反应器，能按需产出多种生物药品，这为针对个人疾病药物提供了一种可行的途径。 该团队开发的反应器主要包括排布着微流线路的塑料芯片、监控化学环境的光学传感器和一个既能留住细胞，又能
制药行业反渗透纯水设备设计需满足什么特点？
反渗透纯水设备作为制药行业药品生产中物料投入到转化成药品全过程的重要载体，对药品生产质量和效率产生直接的影响。那么，纯化水设备的设计需要符合什么要求呢？ ①适用性:纯化水设备应具有适用性，在设计时应充分考虑设备在特定的药品生产过程中的特点和要求，为所生产的药品质量的均一性和高纯度有保障而
生物制药厂实验室污水处理设备
生物制药厂实验室污水处理设备王经理 15963699010设备特点：1、实用性广，可适应各类实验室综合废水处理；2、通过中央集中控制，自动化程度高，操作简单，全自动运行，无须专人职守；3、漏水漏电自动保护功能、高低压自动保护功能、无废水保护功能、储液罐液位保护功能；4、定时自动清洗功能：系统定时
2024年越南医药制药设备与技术展将于11月21开幕！
2024年越南国际医药制药设备与技术展览会时 间：2024年11月21--23日地 点：越南胡志明市-西贡会展中心SECC主办单位：越南卫生部 越南医药医疗装备协会越南承办：越南国家广告博览公司（VIETFAIR）中国协办：广西共赢展览有限公司 WIN-WIN EXHIBITION展会周期：每年
【设备更新】分析仪器方案——制药领域（药用辅料分析特色方案）
随着原辅包关联审评制度的改革和高端制剂研发的深入，药用辅料的研究与质控分析越来越受关注。从2015版中国药典将药用辅料标准与通则类标准合并单独形成了第四部起，药用辅料总数扩增到270个，并首次收载了9601，截止到现行版药典和第一增补本发布，药典已收载346个品种，同时随着2025版药典正式发布的临
【设备更新】分析仪器方案——制药领域（化学药物检测特色方案）
中国药典已历经十一版的制修订，化学药从1953年版（第一版）收载的215种（另，抗生素2种），逐步发展到2020版中国药典二部收载的2712个化学药品种，在去年发行的2020版中国药典第一增补本中又新增了28个品种，色谱、光谱和质谱等现代分析技术手段已广泛应用于各论的鉴别、检查、含量测定等重要项下。
生物制药离心机设备的技术发展过程
近年来，随着微电子技术和机械工业的迅速发展，离心机在性能、可靠性等方面有了很大的提高，本文介绍其中的一些近期进展。 离心机是集机械、电子、制冷、真空、材料等多项技术于一体的样品分析分离仪器,通过高速旋转产生的离心力场对不同沉淀系数物质进行分离、浓缩和提纯的医学仪器，广泛应用于生生物医学、石
生物制药厂实验室专用污水处理设备
生物制药厂实验室专用污水处理设备王经理 15963699010实验室污水处理应用领域：中、高等院校：生命科学院、化工学院、材料学院、环境学院、食品学院、医学院、农学院等实验室所产生污水；PCR疾控中心实验室污水处理设备科研院所：研究院、研究所、测试中心、检验中心等在研究过程中所产生实验室污水；疾
耐高温反渗透设备在生物制药纯化水制备的作用
生物制药行业需要大量的水作为药品生产过程的用水。由于生物制药对水质的要求很高，一般的进水需要经过多步处理才能用于生产。随着新版GMP的推广，生物制药企业对纯化水的要求越来越高。数据表明，制药工业用水的电阻率通常需要测量≥ 0.5mΩ·cm(25℃)，这意味着需要通过各种方法去除水中的离子，以明显
从制药大国迈向制药强国－仿制药发展“跨三关”
日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（下称《意见》）。《意见》提出完善支持政策，全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措，也为解决百姓用药难题提供了方案。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品 唐克摄 面对发
从制药大国迈向制药强国！仿制药发展“跨三关”
在政策红利下，中国仿制药行业有望迎来春天。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品。面对发展良机，仿制药“转正”仍要跨越不少难关。提高仿制药质量、推进一致性评价、加强药品知识产权保护……都是仿制药行业健康发展所必须要面对的。供应关：制定鼓励仿制目录国家卫健委有关负责人介绍，仿制药是与被仿制
－PharmAthene制药和Theraclone－Sciences制药宣布合并
PharmAthene制药和Theraclone Sciences制药今天宣布，双方已就合并事宜达成了最终协议。合并后的公司将是一个完全集成和多样化的生物制药公司，处于临床阶段的4个候选产品，其定位瞄准了高价值的商业和政府市场。新公司将结合疫苗和人类单克隆抗体专业知识，专注于传染性疾病和肿瘤
华创精科：领先的生物制药分离、纯化设备研发生产
2013年6月25—27日，“第十三届世界制药原料中国展”在上海浦东新国际博览中心举办，汇集来自20多个国家的2,500余家展商、4万余名专业采购商，展会汇集医药市场最前沿的信息，再次呈现一个全方位的一站式制药工业贸易平台。深圳市华创精科生物技术有限公司作为本次展会的展商，展出了多台层
【设备更新】分析仪器方案——制药领域（药包材检测特色方案）
药包材作为药品重要组成部分，其质量、安全性、使用性能以及与药品之间的相容性对药品质量具有十分重要的影响。随着国内外医药工业的逐步发展，我国药包材标准体系也在不断更新和完善。现行版药包材行业普遍使用的标准是在注册许可制度下建立的由130项标准构成的YBB标准体系（2015版），“一品一标准模式”已无法
关于2024郑州制药机械、包装设备与材料展的新消息！
APHI2024中部（郑州）制药机械、包装设备与材料展览会时间：2024年08月22-24日 地址：中原国际会展中心（新展馆）组织机构：主办单位:河南省医药质量管理协会、河南省制药工业协会、河南省化工医药安全生产协会协办单位：相关协会及相关知名企业等；执行单位：博览国际展览
GMP制药纯水系统设备的清洗、安装与保养所遵循的原则
制药纯水系统设备的安装 制药纯水系统设备的安装应遵循以下原则： 1、联动线和双扉式灭菌器等较新式设备的安装可能要穿越两个洁净级别不同的区域时，应在安装固定的同时，采用适当的密封方式，保证洁净级别高的区域不受影响。 2、不同洁净等级房间之间，如采用传送带传递物料时，为防止交叉污染，
ATS全自动冻干微球生产系统：开启微球生产新时代
在当今快速发展的科技浪潮中，微球作为一种关键的材料，在众多领域都有着不可或缺的作用。从体外诊断（IVD）到生物制品、药物制剂，再到化妆品行业，微球的应用范围不断拓展，对生产技术的要求也越来越高。 在传统生产过程中，微球制备面临诸多挑战 ■ 滴珠慢 → 生产效率低，难以大规模应用。 ■ 溶液
2381万！玉林师范学院生物与制药学院教育领域重大设备更新项目设备采购
玉林师范学院生物与制药学院教育领域重大设备更新项目设备采购项目所在采购意向：玉林师范学院2025年7月至9月政府采购意向采购单位：玉林师范学院采购项目名称：玉林师范学院生物与制药学院教育领域重大设备更新项目设备采购预算金额：2381.500000万元(人民币)采购品目：采购需求概况 ：培养摇床平台1
白皮书－符合制药法规要求：制药称重
制药称重对于符合制药法规要求和较终产品质量产生很大影响。 这份白皮书对志在符合制药法规的公司可期待的结果进行了解释。制药业是全球以正当理由监管较严格的行业之一。 消费者期待产品安全有效，为了使制造商保持合规性，已制定出了多项法规。但是，制药法规以及更广泛的法规（例如：药品生产质量管理规范（GMP））
AI进入制药行业－制药企业升级“2.0”
近年来，人工智能技术(AI)与医疗健康领域的融合不断加深。AI在医疗领域主要应用场景包括语音录入病历、医疗影像辅助诊断、药物研发、医疗机器人和个人健康大数据的智能分析等。近日，医疗技术公司Atomwise宣布与礼来签署了一项多年期合作协议。根据协议，礼来获得Atomwise专有的AI药物勘探
反应釜是生物制药实验中不可或缺的仪器设备
反应釜是生物制药实验中必备的仪器设备，制药设备行业报告显示二十一世纪是生物技术的时代，生物制药是运用生物技术手段研制和生产药物，是在生物化学和分子生物学理论基础上产生的高新技术，包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程四大工程技术制药，及脏器成分提取制药。这些技术的产业化是二十一世纪生命科学技术的
浅谈二手制药设备在中草药提取中的重要性
二手制药设备多功能提取罐的工作原理是单纯的煎煮过程，中草药浸泡在水中，采用蒸汽加热，加热一定时间后，将有效成分提取出来。煎煮时间的长短，可根据不同的性能自行决定。一次投料量由于中草药的形状和有效成分提取难易不一，所以不能作统一规定，只能建议投料量不超过设备容积的三分之二为宜，当提取芳香油时，二次蒸汽
－印度制药公司Lupin计划进入仿制药市场
随着世界仿制药市场的进一步开放，印度制药公司Lupin正在寻找合作者以共同开拓生物仿制药市场。根据Lupin公司已经有十项防止药物正处于研发过程中，其中五种药物已经处于后期研究。据报道，现在Lupin公司希望能够找到合作伙伴以共同将这些药物商业化，这其中包括了癌症和炎症疾病以及潜力巨大的呼吸疾病
华北制药、泰瑞制药因废气污染被群众举报
9月26日，环保部在其网站上公布了 “12369”环保举报热线今年6月份收到的群众举报案件处理情况，石家庄市华北制药股份有限公司和宁夏泰瑞制药股份有限公司均因药厂废气异味被群众举报。 环保部公布的资料显示，位于石家庄市长安区华北制药股份有限公司今年6月份因异味扰民被群众投诉。
制药前沿－|－升级版的－“冰箱“制药机来啦！
几个世纪以来医药行业的发展从未停歇，并不断推动着全球药物研发技术的发展与革新。现代新药开发需要更加灵活，快速的药品生产模式。由于临床开发在加速：定制化的“小”药开发越来越多；对药品的“价廉物美”的要求越来越高 ；随着制药法规的不断完善对药品供应可靠性要求越来越严。 相信大家对我们公众号之前