美国制药巨头默克被爆雇写手炮制“好药”

美国制药巨头默克被爆雇写手炮制“好药”

默克公司自己执行不少关于“万络”（VIOXX)）医学研究。  外界指责声音不断 默克公司和那些受雇写手的做法不可接受。 按规定，一份药物研究报告的诞生应包括如下步骤：设计研究、实施研究、分析结果、撰写报告，最后递交医学杂志审核发表。制药公司可以赞助药物研究，但研究环节必须由独立研究人员完成。

常服镇痛药增加患心血管疾病风险

　瑞士一项研究表明，长期大量服用镇痛药容易增加罹患心血管疾病风险。不过，偶尔服用镇痛药的普通人不必为此担心。研究报告1月12日刊登于《英国医学杂志》（BMJ）周刊。 　　瑞士伯尔尼大学社会与预防医学学院科学家分析31个临床试验项目，其中涉及约11.6万名病患。这些人长期大量服用总共7种常见镇痛药，其

瑞士研究称常服镇痛药增加患心血管疾病风险

　　瑞士一项研究表明，长期大量服用镇痛药容易增加罹患心血管疾病风险。不过，偶尔服用镇痛药的普通人不必为此担心。　　研究报告1月12日刊登于《英国医学杂志》（BMJ）周刊。　　瑞士伯尔尼大学社会与预防医学学院科学家分析31个临床试验项目，其中涉及约11.6万名病患。这些人长期大量服用总

默克等跨国制药巨头在华扩产抢市

　　在欧美医药市场不振之时，新医改带来的市场扩容让中国成为跨国药企眼里的香饽饽。继研发中心向中国转移后，多家跨国医药巨头在生产方面也不断加码。随着外资药企的强势进军，国内企业如何迎战是一大关键问题。 　　在欧美医药市场不振之时，新医改带来的市场扩容让中国成为跨国药企眼里的香饽饽。继研发中心向中国转

知名医学期刊JAMA主编将卸任

　　《美国医学会杂志》（JAMA）主编凯瑟琳·迪安杰利斯（Catherine DeAngelis）将于2011年6月卸任。　　迪安杰利斯给人印象最深的是她拒绝刊登受制药公司资助的研究报告，且立场强硬。2008年，JAMA发表两篇文章，指责默克公司曾雇写手对旗下已停售的镇痛药“万络“（

－制药巨头纷纷布局互联网医疗，默克这次最积极！

　　当互联网医疗风靡全球，作为传统制药业的巨头们以怎样的态度看待这场变局？事实上，在2010年甚至更早某些制药业大佬已经有所行动，演变至今有越来越多的传统制药企业参与其中。他们试图通过新技术手段寻找服务医生与患者的绝佳途径，围绕自己的核心产品，通过合作、投资、收购、自我开发四个不同途径参与其中，从药

默克在华建全球第二大制药厂

　　7月23日，跨国制药与化工企业默克集团在上海重申投资中国市场，进一步加强中国在其新兴市场战略中的重要性，并宣布其在南通投资6.5亿元人民币新建的制药厂将于8月份破土动工。　　新工厂预计2016年竣工，2017年正式投产，成为默克集团全球第二大制药厂。该厂主要用于批量生产和包装治疗糖尿病、心血管疾

使用万络过量的相关介绍

　　临床研究中无过量使用本品的报告。　　在临床研究中，单剂量给予本品达1000mg和连续14天多剂量给予本品250mg/日，未发现显著毒性。　　如果发生过量用药，应使用常规的支持方法，如清除胃肠道中未吸收的药物、进行临床监测、如有必要，施行支持治疗。　　罗非昔布不能被血液透析，是否可被腹膜透析尚不清

关于万络的用法用量介绍

　　骨关节炎：　　推荐起始剂量为12.5mg，一日一次。一些患者剂量增加至25mg，一日一次，可取得更好的疗效。最大推荐剂量为每日25mg。　　缓解急性疼痛和治疗原发性痛经：　　推荐首次剂量为50mg，一日一次。随后剂量为25至50mg，一日一次。最大推荐剂量为每日50mg。　　老年患者、轻到中度肾

关于万络的药理毒理介绍

　　本品为环氧化酶-2（COX-2）的特异性抑制剂（C-2SI）。为一类全新的药物-昔布类中的一种，用于关节炎/镇痛治疗。　　本品是一种口服的环氧化酶-2（COX-2）强效特异性抑制剂，无论在临床治疗剂量范围之内还是明显高于此剂量范围，本品均显示出对COX-2的强效特异性抑制作用。环氧化酶的功能是合

关于万络的用药禁忌介绍

　　1、孕妇及哺乳期妇女用药　　与其它已知前列腺素合成抑制剂一样，应避免在妊娠后期使用本品，因为它可导致动脉导管的提前闭合。　　给予妊娠大鼠单剂量≥3mg/kg罗非昔布（基于全身用药大于人类推荐日服剂量的2倍），可观察到与治疗相关的动脉导管直径缩小。　　大鼠和家兔生殖毒性研究表明，剂量达每天50mg

全球制药巨头默克计划出售其荷兰生产业务

　　据国外媒体报道，荷兰报纸《het Financieele Dagblad》8月3日援引来自工会代表及荷兰子公司监事会主席的话报导称，制药企业默克公司(Merck & Co. Inc., 又名：默沙东公司)计划出售其荷兰的生产业务。　　默克公司此前已宣布停止其荷兰的研发业务。报导称，上述

默克集团设立新默克密理博部门

　　该交易将为生命科学领域创造价值21亿欧元(29亿美元)的世界一流合作伙伴　　设立高水准组织架构,任命高级管理团队:默克化工负责人雷科曼领导默克密理博业务　　默克化工旗下两大新业务部门：默克密理博业务和功能性材料业务　　德国达姆施塔特，2010 年7 月15 日――全球制药和化工企业默克

概述万络的药物相互作用

　　长期使用华法林治疗稳定的患者，每日给予本品25mg，凝血酶原时间国际标准化比率（INR）升高接近8%。上市后经验发现当病人服用临床剂量的本品并同时服用华法林时其INR升高，一些病人抗凝功能发生明显改变。因此在服用华法林或其类似药物的病人开始本品治疗或调整本品用药剂量的最初几天应进行INR的监测。

关于万络的基本信息介绍

　　万络（罗非昔布片）：　　成份：本品主要成份为：罗非昔布，其化学名为4-［4-（甲磺酰基）苯基］-3-苯基-2（5H）呋喃酮。　　分子式：C17H14O4S　　分子量：314.36　　性状：本品为淡黄色或类白色片（12.5mg）；黄色片（25mg）；浅橙色至橙色片（50mg）。　　适应症：　　1、

使用万络的不良反应介绍

　　在临床试验中，对大约12，600例使用本品患者进行了安全性评价，其中近800例患者服药1年或更长时间。　　以下是在临床研究中患者用药达6个月所报告的与药物有关的不良反应。这些不良反应发生在≥2%服用本品的患者中，且发生率较安慰剂组高：下肢水肿、高血压、心口灼热、消化不良、上腹不适、恶心、腹泻、头

关于万络的注意事项介绍

　　对晚期肾脏疾病患者不建议使用本品治疗。尚无肌酐清除率＜30mL/min的患者使用本品的临床经验。如果这些患者必须使用本品治疗，应严密监测其肾功能。　　肾脏前列腺素可能在维持肾脏灌注中起代偿作用，所以，在肾脏灌注受损情况下，给予本品可能导致前列腺素生成减少，继而使肾脏血流减少导致肾脏功能受损。那些

－美国森林实验室制药公司取得默克公司Saphris专有权

　　美国森林实验室制药公司计划获得美国默克公司的Saphris舌下片的专有权,Saphris舌下片是一种治疗精神分裂症或躁狂症的药物。 　　根据协议条款,森林公司将支付预付款2.4亿美元,并按照销售额一定比例额外支付给美国默克公司。默克公司将继续负责产品供应,森林公司将继续负责产品商业化,包括在过

赛默飞、默克等瓜分甘肃疾控中心超800万新冠肺炎采购

　　分析测试百科网讯 近日，甘肃省疾病预防控制中心发布了多项以公开招标形式应急采购新型冠状病毒省级应急设备及试剂耗材的公告，已确定评标结果，公布中标结果。其中，赛默飞、尼康、艾本德、凯杰、普兰德等多款产品入选中标清单，2次采购金额分别是239万元和571.7万元，采购总金额超800万元。图片来源于网

镇痛药

第十七章  镇痛药[目的要求]1．掌握吗啡的作用、作用机制、应用及不良反应。2．掌握可待因、哌替啶和喷他佐辛的作用特点。3．熟悉阿法罗定、美沙酮、二氢埃托啡、曲马朵、罗通定以及阿片受体拮抗剂纳洛酮与纳曲酮的作用特点。4．了解芬太尼、强痛定的作用特点。[教学内容]    镇痛药(analgesics)

默克宣布与普米斯生物技术合作，助力中国生物制药

　　2022 年 11 月 7 日，中国上海——全球领先的科技公司默克宣布与普米斯生物技术（珠海）有限公司（简称“普米斯”）建立合作伙伴关系，该公司致力于开发恶性肿瘤及自身免疫疾病的药物研发。通过运用默克 BioReliance®的 Blazar®啮齿动物源病毒检测组合，普米斯的细胞株检定的周转时间

1400万欧元－默克再投巨资旨在开拓中国市场

科技公司默克公司（Merck）在上海扩展了其M LabTM协作中心，这是该公司全球十个互联实验室网络中最大的协作中心。这项1400万欧元的投资为上海现有的M LabTM协作中心增加了一个新的生物应用实验室、一个过程开发培训中心和一个上游应用实验室。默克中国生命科学事业部常务董事Roy Wu博士表示：

默克色谱柱介绍

拥有三百多年历史的默克，作为最早进入色谱技术研究和色谱产品生产的厂家，在色谱领域的发展经历了整整一个世纪。今天，默克已经成为全球最大的色谱用硅胶生产商；同时是薄层层析技术市场领导者；并且以整体化色谱技术Chromolith及亲水作用色谱技术成为液相色谱领域的技术先锋。整体化色谱技术：2000年，默克

投资2900万欧元，默克于上海开设生物安全检测实验中心

默克于华首个生物安全检测机构，旨在满足当地需求新实验室的开幕标志着全新的生物安全检测实验中心一期项目的顺利完成二期扩建包括细胞株检定和批次放行测试服务的建设上海2022年9月21日，全球领先的科技公司默克今日宣布其投资2900万欧元的中国生物安全检测实验中心一期项目病毒清除验证实验室开幕。该中心占地

关于万络的药代动力学介绍

　　在推荐剂量12.5mg和25mg本品口服吸收良好。平均口服生物利用度约为93%。每日25mg给药至稳态，空腹给药约2小时后达到血浆峰值浓度（几何均数Cmax＝O.305μg/ml）。平均曲线下面积（AUC24h）为3.87μg·hr/ml。本品片剂与口服悬液生物等效。　　标准餐对本品25mg的吸

默克完成对NovaCardia收购

    默克公司(MRK)周二宣布，完成了对NovaCardia Inc.价值3亿6640万美元的收购，后者是一家私人控股的临床期制药公司，主要生产治疗心血管病的药物。     总部位于新泽西州Whitehouse Station的默克表示，收购价格中的大约3亿2500万美元将被作为进行中研发费用

赛默飞世尔科技3月网络视频讲座

默克投资750万加元加入结构基因组学联盟

　　默克公司近日宣布将投资750万加元(约600万美元)加入结构基因组学联盟(SGC)。　　默克公司在声明中表示，投资所支持的研究项目是为开发分子探针以研究基因调控的表观遗传机制，探针的应用也将加深对多个疾病领域的生物学理解，尤其是在癌症和炎症性疾病方面。　　默克和SGC表示，支

制药巨头亮出Q4成绩单：默克、强生、艾伯维、礼来……

　　默克　　默克公司的Keytruda（pembrolizumab）和Bristol-Myers Squibb Co.的Opdivo（nivolumab）已经在很大程度上领跑癌症免疫治疗市场。在过去一年中，Keytruda在一线肺癌方面的竞争优势刺激了销售额的快速增长，与Opdivo并驾齐驱。今年，

赛默飞攻占制药市场－9000万欧元收购GSK旗下药品生产基地

　　分析测试百科网讯 近日，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）宣布将以约9000万欧元收购葛兰素史克（GSK）公司位于爱尔兰科克（Cork）的一个药品生产基地。该基地配有270立方米的反应堆容量，10座生产大楼，一个研发试验站和实验室基础设施，以支持原料药的工艺开发、规模化生产等。　　完成收购后，赛