兰州化物所碳纳米管薄膜润湿性能研究获新进展

(a) 紫外线照射前(左)后(右)所制备碳纳米管薄膜上水滴形状(b) 通过紫外光照射以及黑暗中放置交替处理,实现了碳纳米管薄膜超疏水与超亲水之间的可逆转换(c)紫外线照射时间与碳纳米管薄膜水接触角之间关系(d)黑暗中放置时间与碳纳米管薄膜水接触角之间关系 最近,由中国科学院兰州化学物理研究所先进润滑与防护材料研发中心张招柱研究员带领的课题组,发现了碳纳米管薄膜一种新的表面润湿性能:紫外光诱导超疏水/超亲水转化。利用喷涂方法制备了纯的碳纳米管薄膜,不用任何修饰即可获得超疏水性能。并且,通过低强度的紫外光照射以及黑暗中放置,碳纳米管薄膜可以实现超疏水与超亲水之间的可逆转换。 该项工作得到了国家自然科学基金,创新研究群体科学基金资助项目的支持。研究工作发表在著名杂志Langmuir (Langmuir 2010, 26(12), 10198–10202)上。 ......阅读全文

什么是紫外光

紫外光,紫外辐射ultravioletlight,ultravioletradiation紫外光波长比可见光短,但比X射线长的电磁辐射。紫外光在电磁波谱中范围波长为10-400nm。这范围内开始于可见光的短波极限,而与长波X射线的波长相重叠。紫外光被划分为A射线、B射线和C射线(简称UVA、UVB和

什么是紫外光

紫外光,紫外辐射ultravioletlight,ultravioletradiation紫外光波长比可见光短,但比X射线长的电磁辐射。紫外光在电磁波谱中范围波长为10-400nm。这范围内开始于可见光的短波极限,而与长波X射线的波长相重叠。紫外光被划分为A射线、B射线和C射线(简称UVA、UVB和

紫外光谱的原理

紫外光谱是一种常用的分析技术,利用紫外光在样品中的吸收特性,来鉴定和分析样品的成分和结构。在紫外光谱仪中,样品受到特定波长的紫外线照射后,会吸收部分紫外光,使得出射光谱中出现吸收峰。这些吸收峰的大小和位置与样品的成分和结构有关,通过紫外光谱的原理对比标准光谱或者实验得到的光谱,可以确定样品的成分和结

紫外光的辐射

紫外光试验箱就是用来模拟自然光阳中的紫外辐射和冷凝的。这样操作人员就免不了受到紫外辐射的影响,而紫外辐射是对人体会产生伤害的。  紫外辐射主要是对眼睛、面部暴露皮肤有辐射损伤,所以操作人员尽量不要直视灯管以防引起结膜炎。而且在使用时要注意不得使紫外线光源直接照射到人,以防皮肤产生红斑。  紫外光试验

什么是紫外光谱

配合物组成及其稳定常数的测定 定量分析结构分析定性分析应用范围定义紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波,由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱,也称之为电子光谱.。当分子中的电子吸收能量后会从基态跃迁到激发态,然后放出能量(辐射出特征谱线)。回到基态 而辐射出特征普线的波长在紫外区中就叫做

什么是紫外光

紫外光,紫外辐射ultravioletlight,ultravioletradiation紫外光波长比可见光短,但比X射线长的电磁辐射。紫外光在电磁波谱中范围波长为10-400nm。这范围内开始于可见光的短波极限,而与长波X射线的波长相重叠。紫外光被划分为A射线、B射线和C射线(简称UVA、UVB和

疏水键的基本作用

蛋白质分子中许多氨基酸的疏水侧链有形成疏水键的倾向,由于疏水效应,这些疏水残基常被水驱入蛋白质分子内总聚集成簇,带动肽链盘曲折叠,对蛋白质三、四级结构的形成和稳定起重要作用。

分子疏水性的结合过程

在药物分子中大都会有非极性部分,即只由碳氢原子组成的部分,在受体分子中含有非极性氨基酸残基,如苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸,这些氨基酸残基的侧链在形成蛋白质的立体结构时,可能遇到一起形成活性部位的非极性区,称为疏水袋(hy-drophobic pocket)。在体内,药物的非极性部分和受体的非

细胞化学基础​疏水键

疏水键是多肽链上的某些氨基酸的疏水基团或疏水侧链(非极性侧链),由于避开水而造成相互接近、粘附聚集在一起。它在维持蛋白质三级结构方面占有突出地位。

疏水作用的特点和作用

疏水作用是指水介质中球状蛋白质的折叠总是倾向于把疏水残基埋藏在分子内部的现象。 疏水作用及疏水和亲水的平衡在蛋白质结构与功能的方方面面都起着重要的作用。

渗透压的疏水作用

  排空效应是疏水作用(疏水力实质是熵和自由能的混合效应)的理想情况,而渗透压是使大分子产生这种排空力的原因。渗透压可以看成单位体积内的自由能变化。排空效应是小颗粒能把大颗粒推到一起,以使小颗粒自身的熵最大,如果两个表面精确匹配,则相应的单位接触面积上的自由能减少为ΔF/A=ckBT×2R,R 为小

渗透压的疏水作用

  排空效应是疏水作用(疏水力实质是熵和自由能的混合效应)的理想情况,而渗透压是使大分子产生这种排空力的原因。渗透压可以看成单位体积内的自由能变化。排空效应是小颗粒能把大颗粒推到一起,以使小颗粒自身的熵最大,如果两个表面精确匹配,则相应的单位接触面积上的自由能减少为ΔF/A=ckBT×2R,R 为小

亲脂性和疏水性的区别

疏水性通常也可以称为亲脂性,但这两个词并不全然是同义的。即使大多数的疏水物通常也是亲脂性的,但还是有例外,如硅橡胶和碳氟化合物(Fluorocarbon)。

疏水层析的原理简介

  疏水层析其原理如下:蛋白质表面一般有疏水与亲水基团,疏水层析是利用蛋白质表面某一部分具有疏水性,与带有疏水性的载体在高盐浓度时结合。在洗脱时,将盐浓度逐渐降低,因其疏水性不同而逐个地先后被洗脱而纯化,可用于分离其它方法不易纯化的蛋白质。

细胞化学基础疏水性分析

蛋白质肽链上各残基侧链对溶剂的相对亲水性是一个重要的特征参量。超二级结构中各残基对溶剂的相对亲水性或疏水性的性质是超二级结构的一个重要结构特征。在天然状态,构成蛋白质的疏水氨基酸残基多数是处在分子的内部,形成疏水内核,从而维系蛋白质的紧密三维结构。对于超二级结构这一局域空间结构的疏水特性的形成,疏水

细胞化学基础疏水性结合

在药物分子中大都会有非极性部分,即只由碳氢原子组成的部分,在受体分子中含有非极性氨基酸残基,如苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸,这些氨基酸残基的侧链在形成蛋白质的立体结构时,可能遇到一起形成活性部位的非极性区,称为疏水袋(hy-drophobic pocket)。在体内,药物的非极性部分和受体的非

仿金针菇疏水材料

  这种材料采用苯二甲酸乙二醇酯(PET)的形式,在其表面上沉积一层紧密间隔的高而薄的纳米结构,顶部有圆形斑点。金针菇同样有长而细的茎,顶部是较大的圆形菌盖。   被称为纳米enoki PET的塑料是透明的,水、牛奶、番茄酱,咖啡和橄榄油等液体可从其表面滑落。即使经过5000次弯曲循环,这些组合质量

分子疏水性的特性分析

蛋白质肽链上各残基侧链对溶剂的相对亲水性是一个重要的特征参量。超二级结构中各残基对溶剂的相对亲水性或疏水性的性质是超二级结构的一个重要结构特征。在天然状态,构成蛋白质的疏水氨基酸残基多数是处在分子的内部,形成疏水内核,从而维系蛋白质的紧密三维结构。对于超二级结构这一局域空间结构的疏水特性的形成,疏水

疏水作用层析与反向液相色谱分离疏水性蛋白质的比较

疏水作用层析(Hydrophobic Interaction Chromatography,HIC)是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质和多肽等生物大分子的一种较为常用的方法。蛋白质和多肽等生物大分子的表面常常暴露着一些疏水性基团,我们把这些疏水性基团称为疏水补丁,疏水补丁可以与疏水性层析介质发生疏

兰州化物所研发加固仿生自清洁硅基仿生材料

  出淤泥而不染的荷叶,捕虫高手猪笼草,科学家们研究仿生,利用自然界赋予的神奇功效为人类服务。然而,仿生“荷叶”和“猪笼草”却有一颗“玻璃心”,一旦受到外界触碰,“自清洁”功能也随即消失。  “我们要做可以应用的硅基仿生自清洁材料。”中科院兰州化学物理研究所甘肃省黏土矿物应用研究重点实验室张俊平研究

日本开发新型碳纳米管

  日本信州大学研究小组在碳纳米管中成功植入结晶性硫原子链,制成导电性更加优良、在空气中更加稳定的新型碳纳米管,其导电性能更加优良,且在 300℃以下的空气中呈现稳定状态,可用于纳米级微型导线的制作和能量储存等领域。该成果属世界首次,已刊载在英国《自然通讯》杂志上。   固体硫原子成环状,不通

应用-|-超疏水黑科技:5G天线罩防水革命,接触角测量仪精准护航

  第五代移动通信技术(5G)凭借其高数据速率、低时延和多路径数据传输等显著优势,已成为推动社会数字化、网络化与智能化转型的关键基础设施。截至2024年底,中国已建成约350万个5G基站,彰显了其在全球5G领域的领先地位。作为5G基站的核心组件,5G天线罩在保护天线系统免受复杂室外环境干扰、提升信号

紫外光谱图怎么分析

这要看你检测的是什么啊?不同物质产生不同波段,有些是测像素 有些测波段 看你测什么了

紫外光谱仪概述

  紫外/可见光谱仪,是利用紫外可见光谱法工作的仪器。普通紫外可见光谱仪,主要由光源、单色器、样品池(吸光池)、检测器、记录装置组成。紫外/可见光谱仪设计一般都尽量避免在光路中使用透镜,主要使用反射镜,以防止由仪器带来的吸收误差。当光路中不能避免使用透明元件时,应选择对紫外/可见光均透明的材料(如样

紫外光纤耦合器

光纤耦合器使用光纤探头可保持样品完整性,增强您实验室的远距离采样能力。Thermo Scientific™ Evolution™ 光纤耦合器,与 Thermo Scientific™ Evolution™ 分光光度计配合使用,让您可以使用我们的一种光纤探头或装备有标准 SMA 接头的任何第三

紫外光谱εmax怎么计算

紫外光谱εmax的计算方法主要有两种:一种是采用紫外-可见光谱仪,测量样品的吸收光谱,从而计算出εmax;另一种是采用紫外光谱仪,测量样品的吸收光谱,从而计算出εmax。首先,根据紫外光谱仪测量的样品吸收光谱,绘制出样品的吸收曲线,然后,从吸收曲线中找出最大的吸收率,即εmax;其次,根据紫外-可见

顺反异构的紫外光谱

紫外光谱顺反异构多指双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。其紫外光谱有明显差别,一般反式异构体电子离预范围较大,键的张力较小,π—>π*跃迁位于长波端,吸收强度也较大。

紫外光谱的波长范围

紫外光谱的波长范围是400nm以下。可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分,可见光谱没有精确的范围;一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400~760nm之间,但还有一些人能够感知到波长大约在380~780nm之间的电磁波。紫外光是电磁波谱中波长从0.01~0.40微米辐射的总称,不能引起人们的视觉。

紫外光谱仪原理

  紫外分光光谱UV  分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中电子能级的跃迁  谱图的表示方法:相对吸收光能量随吸收光波长的变化  提供的信息:吸收峰的位置、强度和形状,提供分子中不同电子结构的信息  物质分子吸收一定的波长的紫外光时,分子中的价电子从低能级跃迁到高能级而产生的吸收光谱较紫外光谱。紫光

紫外光谱的波长范围

波长范围是10~380 nm,它分为两个区段。波长在10~200 nm称为远紫外区,这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收,因此只能在真空中进行研究工作,故这个区域的吸收光谱称真空紫外,由于技术要求很高,目前在有机化学中用途不大。波长在200~380 nm称为近紫外区,一般的紫外光谱是指这