小鼠实验发现唾液腺形成相关基因
日本大阪大学和美国国立卫生研究院组成的联合研究小组，通过小鼠实验发现一种在其胎儿发育期对唾液腺形成具有重要作用的基因。研究者认为，这一研究成果有望用于再生医疗。 研究人员在新一期美国《科学》杂志网络版上报告说，他们从小鼠胎儿中提取唾液腺细胞并加以分析，结果发现一种名为“Btbd7”的基因能遏制“钙黏附蛋白”发挥作用，而这种蛋白的一项“职责”是使唾液腺细胞相互黏着。如果“钙黏附蛋白”受到遏制，唾液腺细胞就会不断分裂，最终形成唾液腺分支结构。 研究人员还发现，如果通过操作使“Btbd7”基因无法发挥作用，那么唾液腺分支结构的数目会减少到正常数目的一半以下。此外，这种基因在肺脏的形成过程中也能发挥重要作用。 参与研究的大阪大学教授阪井丘芳说，“Btbd7”基因对于唾液腺和某些脏器的形成不可或缺，调控这个基因的相关技术有可能应用于再生医疗，对治疗口腔干燥症等发挥作用。 ......阅读全文
大鼠、小鼠眼部取血实验
实验步骤可采用眼球后静脉丛取血法。用7号针头连接1ml的注射器或10ml长玻璃管（一端烧制拉成直径1～1.5mm的毛细管）。取血时左手抓住鼠两耳之间的皮肤使头固定，轻轻压迫颈部两侧，阻碍头部静脉回流，使眼球充分外突，球后静脉丛充血。右手持注射器或玻管，将其插入内眦部，向眼底方向旋转插入。插入深度：小
大小鼠静脉注射实验
静脉注射（Intravenous injection）是一种医疗方法，可以用于把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。实验方法原理鼠性情较温顺，一般不会咬人，比较容易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴将其放在鼠笼盖或其它粗糙表面上，在小鼠向前挣扎爬行时，用左手拇指和食指捏住其双耳及颈部皮肤，将
小鼠肝细胞培养实验
实验方法原理 直接从生物体内获取组织细胞进行的首次培养称为原代细胞培养。原代培养是建立各种细胞系的第一步，是从事培养工作的人员应熟悉和掌握的最基本的技术。根据培养方法不同分为组织块培养法和单层细胞培养法。
大鼠、小鼠眼部取血实验
可采用眼球后静脉丛取血法。用7号针头连接1ml的注射器或10ml长玻璃管（一端烧制拉成直径1～1.5mm的毛细管）。取血时左手抓住鼠两耳之间的皮肤使头固定，轻轻压迫颈部两侧，阻碍头部静脉回流，使眼球充分外突，球后静脉丛充血。右手持注射器或玻管，将其插入内眦部，向眼底方向旋转插入。插入深度：小鼠为2～
大鼠、小鼠断头取血实验
实验材料 大鼠 小鼠试剂、试剂盒 酒精棉球仪器、耗材 小动物实验台注射器酒精剪刀实验步骤 这需要二人配合操作，采血者用左手将大（小）鼠的头颈部握紧，右手抓住躯干和后肢，将颈部暴露。助手用剪刀将鼠颈剪断（用力要大），采血者应迅速将大（小）鼠倒置，让血滴入容器。此方法用于实验结束后血液采集量大时。
细胞黏附受体的功能介绍
中文名称细胞黏附受体英文名称cell adhesion receptor定 义细胞表面的糖蛋白。介导细胞之间或细胞与基质之间的黏附与相互作用，并能转导信号。在调节基因表达和细胞生长、构成细胞骨架、细胞周期和细胞凋亡中都起重要作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
细胞黏附分子的概念
细胞黏附分子是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合分子的统称。
血小板黏附试验（PAdT）介绍
血小板黏附试验正常范围： a）玻璃球法：男性34.9%±6.0%；女性39.4%±5.2%； b）玻璃珠柱法：62.5%±86%； c）玻璃滤器法：31.9%±10.9%. 检查介绍：血小板黏附是指血小板黏附于异物表面，是血小板的一项重要的止血功能。 临床意义：血小板黏附试验反映血小板
细胞黏附分子的功能
黏附分子以受体-配体结合的形式发挥作用，使细胞和细胞间、细胞和基质间或细胞-基质-细胞间发生黏附，参与细胞的识别，细胞的活化和信号转导，细胞的增殖与分化，细胞的伸展与移动，是免疫应答、炎症反应、凝血、肿瘤转移以及创伤愈合等一系列重要生理和病理过程的分子基础。黏附分子根据其结构特点可分为整合素家族、选
血小板黏附试验正常范围
a）玻璃球法：男性34.9%±6.0%；女性39.4%±5.2%； b）玻璃珠柱法：62.5%±86%； c）玻璃滤器法：31.9%±10.9%.
细胞黏附受体的功能介绍
中文名称细胞黏附受体英文名称cell adhesion receptor定 义细胞表面的糖蛋白。介导细胞之间或细胞与基质之间的黏附与相互作用，并能转导信号。在调节基因表达和细胞生长、构成细胞骨架、细胞周期和细胞凋亡中都起重要作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
小鼠高迁移率族蛋白1ELISA试剂盒实验原理
试剂盒组成及试剂配制 1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 2. 标准品（Standard）：6瓶。3. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。4. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1
细胞内钙成像实验
实验方法原理钙离子是一种重要的细胞内第二信使，参与许多重要的细胞生理活动和病理过程，因此监测细胞内钙离子水平的变化对了解细胞的活动状态非常重要。细胞内钙成像技术是通过向细胞内载入钙指示剂，利用钙指示剂与钙结合后发生荧光强度或波谱性质改变的特征来监测胞内钙离子浓度的变化。目前常用的钙指示剂主要是化学荧
细胞内钙成像实验
实验方法原理 钙离子是一种重要的细胞内第二信使，参与许多重要的细胞生理活动和病理过程，因此监测细胞内钙离子水平的变化对了解细胞的活动状态非常重要。细胞内钙成像技术是通过向细胞内载入钙指示剂，利用钙指示剂与钙结合后发生荧光强度或波谱性质改变的特征来监测胞内钙离子浓度的变化。目前常用的钙指示剂主要是化学
细胞内钙成像实验
暂未评分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏 3人收藏细胞内钙成像实验标签：钙成像神经生物学实用实验技术 第三章 第七节来源：《神经生物学实用实验技术》
实验室小鼠繁育之如何提前预防小鼠食仔
动物实验中小鼠繁育是十分重要的环节，尤其是基因修饰小鼠，需要繁育很多的后代才能获得足够的实验组。可是好不容易等到孕鼠生产，小鼠仔竟然被它们的妈妈吃掉了，好崩溃，实验又要等等等。为了避免以上情况发生，一定要提前预防小鼠食仔！下面让我们一起看看小鼠食仔有哪些常见因素以及如何预防：小鼠居住环境笼位密度环境
如何预防唾液腺导管阻塞？
保持口腔卫生：定期刷牙、使用牙线和漱口水可以减少口腔中的细菌和食物残渣，从而减少唾液腺导管阻塞的风险。 饮食健康：避免食用过多的含糖和高脂肪的食物，这些食物容易导致口腔中的细菌滋生，增加唾液腺导管阻塞的风险。 喝足够的水：保持身体充足的水分可以帮助唾液腺分泌更多的唾液，从而减少唾液腺导管阻塞
唾液腺疾病的主要表现
因涎腺排出受阻引起的症状，唾液腺肿大、疼痛，进食时，尤其是进酸食时，发生剧烈胀痛，称为涎石绞痛，进食后逐渐消退。还常伴有唾液腺的慢性炎症，表现腺体变大、变硬，轻压痛,导管口红肿，导管内能压出少许脓液。根据病史和X射线检查,阳性涎石（钙化好，能吸收X射线）不难诊断。若为阴性涎石(不吸收X射线者)，
关于唾液腺疾病的简介
唾液腺又称涎腺，有大小两种。大的有3对 ：腮腺、颌下腺和舌下腺，各有导管开口于口腔；小的分布于唇、舌 、颊、腭、磨牙后等部位的粘膜固有层和粘膜下层内。 常见的唾液腺疾病有以下几种： ①涎腺结石病。最常见颌下腺导管结石。主要症状：进食时疼痛及颌下腺肿胀。可扪到导管结石。X线照片可显阳性结石。治
人S100钙结合蛋白A12；钙粒蛋白C（S100A12）ELISA.
检测原理试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人S100钙结合蛋白A12；钙粒蛋白C（S100A12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。
抑制这种炎症蛋白能延长小鼠寿命
科学家研究了促炎蛋白IL11在小鼠中的衰老效应。研究发现，抑制该蛋白能改善老年小鼠的健康，延长它们的寿命。抑制人体内IL11的效应仍有待观察，但已有早期临床试验在测试这种疗法对纤维化肺疾病患者的效果。相关研究7月17日在线发表于《自然》。与健康和寿命相关的生物信号通路常受到衰老的干扰，而促炎信号传导
小鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫分析
小鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，细胞上清及相关液体样本中层粘蛋白(LN)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠层粘连蛋白（LN）水平。用纯化的小鼠层粘连蛋白（LN）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 样本要求：在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温
斯坦尼钙调节蛋白的定义
从硬骨鱼的斯坦尼(Stannius)小体分离到的调节钙磷代谢的糖蛋白激素。人的斯坦尼钙调节蛋白含274个氨基酸残基，与鱼的斯坦尼钙调节蛋白有73%的同源性。能降低血钙、升高血磷。
大鼠钙调蛋白(Calmodulin)ELISA检测法
大鼠钙调蛋白(Calmodulin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Calmodulin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Calmodulin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Calmodulin，形成免
关于钙调蛋白的作用机理介绍
钙调蛋白分子本身无酶的活性，在无Ca2+的情况下，也无生物学活性；但在胞内Ca2+结合后，钙调蛋白发生构型上的变化，暴露疏水区，疏水区与依赖于 钙调蛋白的靶酶相互作用而调节酶的活性。 [4] 作为一个多功能的Ca2+传感器，钙调蛋白能够应对不同Ca2+浓度。结合Ca2+后，钙调蛋白会发生构象转变
钙调蛋白参与调控靶酶活性
Ca2+-CaM复合体具有结合并调控下游靶酶的功能。现已确定的靶酶有磷酸化酶激酶、鸟苷酸环化酶、磷脂酶A2、肌球蛋白轻链激酶、磷酸二酯酶、钙调蛋白激酶（CaMK）等。Ca2+-CaM复合体形成后，下游的靶酶活力会有不同程度的增加。在动物中，钙调蛋白在肾上腺和脑中 cAMP的合成与降解的过程中扮演
小鼠心脏组织蛋白样品的蛋白质组学分析
实验步骤1. 蛋白质双向电泳1) 第一向固相pH梯度等电聚焦电泳a. 上样：第一向等电聚焦采用胶内加样的方法进行。精确吸取一定量的蛋白样品(银染样品的蛋白上样量为140 ug计，考染样品为1.3 mg)加入重泡涨液(8 mol/L尿素，2%CHAPS，痕量滨酚蓝，20 mmol/L DTT，0.
小鼠心脏组织蛋白样品的蛋白质组学分析
实验概要本实验提供了一个心脏组织2-DE蛋白样品制备及检测的流程，为蛋白质双向电泳实验做好准备。实验步骤1. 心脏组织2-DE蛋白样品的制备 1) 将冷冻的小鼠心脏组织在液氮条件下研磨成粉末； 2) 然后加入5 x体积蛋白裂解液(7 M Urea, 2 M Thiourea, 40 mM
细胞黏附分子的基本信息
细胞黏附分子（英语：Cell adhesion molecules，缩写：CAMs）是位于细胞表面上的蛋白，参与了与其他细胞或细胞外基质（ECM）中的称为细胞黏附的结合过程。在本质上，细胞黏附分子帮助细胞彼此黏附和其周围环境的黏附。这些蛋白质通常是跨膜蛋白，是由三个领域组成：在细胞内领域与细胞骨架的