绿叶制药收购新加坡生物技术公司ABio
绿叶制药集团收购新加坡生物技术公司A-Bio 进军生物制药领域 2010年7月，绿叶制药集团有限公司正式认购新加坡生物技术公司A-Bio Pharma Pte. Ltd(以下简称“A-Bio”)约80%的股份，原股东BMISF仍持有A-Bio 约20%的股份。 本次收购是绿叶制药集团为实现2020年愿景目标的战略举措，标志着绿叶制药集团正式进入生物制药领域。它将有助于集团快速获得具有国际水平的生物技术专业人才，大大缩短绿叶制药集团在生物技术研发的时间，这也是绿叶集团国际化的重要战略布局。 A-Bio将成为绿叶制药集团生物制药产业的研发中心。目前，已经立项了几个抗体研发项目，产业化开发将很快展开。绿叶制药集团的在研产品线也将变得更加丰富，为未来集团可持续健康发展奠定了坚实的基础。 A-Bio于2001年在新加坡成立，主要为制药企业和生物制药公司提供研究、开发和生产业务。该公司此前曾为多家跨国公司提供生物药物的CM......阅读全文
国内首个罗哌卡因多囊脂质体创新制剂即将进入临床
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂——盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）的临床试验申请，已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，即将进入临床阶段。这是国内首个申报临床的罗哌卡因多囊脂质体注射液，可用于手术后镇痛。多囊脂质体的制备技术要求高，工艺难度大，显示出公司在脂质体研发和制
工业生物技术的作用
进入21世纪，随着空气中CO2浓度的增加，温室效应带来的全球变暖开始危及人类的生存。为了缓解这一问题，低碳经济将成为社会经济发展的一个重要方向。微生物作为一种低等生物，但却是自然界生物链中关键一环，在地球物质循环，特别是碳循环中发挥极其重要的作用。由于微生物的自然多样性，微生物细胞几乎是一个万能的微
环境生物技术的优势
环境生物技术的定义是理解与环境有关的各类生物机能，利用生物功能实现人与生态和谐的学科体系，其核心是利用自然界的各类生物。一般来讲，生物反应是在常温常压和中性pH条件下进行的，因此和其他物理化学技术相比，环境生物技术的主要特点是高效、低成本和完全性，没有污染转移的问题。另外一个重要的特点是，随着生物
南京国际生命健康科技博览会带你揭秘密生物医药
南京国际生命健康科技博览会带你揭秘密生物医药及服务展区 生物医药产业在「十二五」期间被列为重点发展的战略性新兴产业之一，作为江苏省唯一的国家级新区，南京江北新区依托产业规模全国领先和医药龙头企业集聚的优势将联合其他相关医疗权威机构共同发起，召开2019南京国际生命健康科技博览会。作为生物医药的核心部
关于利斯的明的基本介绍
利斯的明，别名为卡巴拉汀，是一款用于轻至中度认知障碍的阿尔茨海默病的治疗的药品。 利斯的明多日透皮贴剂用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症，是绿叶制药研发的创新制剂，已在欧洲进入上市申请阶段。 利斯的明多日透皮贴剂通过创新的给药途径，每两周经皮肤给药一次。与市售的利斯的明单日透皮贴剂相
－印度制药公司Lupin计划进入仿制药市场
随着世界仿制药市场的进一步开放，印度制药公司Lupin正在寻找合作者以共同开拓生物仿制药市场。根据Lupin公司已经有十项防止药物正处于研发过程中，其中五种药物已经处于后期研究。据报道，现在Lupin公司希望能够找到合作伙伴以共同将这些药物商业化，这其中包括了癌症和炎症疾病以及潜力巨大的呼吸疾病
华北制药、泰瑞制药因废气污染被群众举报
9月26日，环保部在其网站上公布了 “12369”环保举报热线今年6月份收到的群众举报案件处理情况，石家庄市华北制药股份有限公司和宁夏泰瑞制药股份有限公司均因药厂废气异味被群众举报。 环保部公布的资料显示，位于石家庄市长安区华北制药股份有限公司今年6月份因异味扰民被群众投诉。
制药前沿－|－升级版的－“冰箱“制药机来啦！
几个世纪以来医药行业的发展从未停歇，并不断推动着全球药物研发技术的发展与革新。现代新药开发需要更加灵活，快速的药品生产模式。由于临床开发在加速：定制化的“小”药开发越来越多；对药品的“价廉物美”的要求越来越高 ；随着制药法规的不断完善对药品供应可靠性要求越来越严。 相信大家对我们公众号之前
连续流制药引领制药工艺新革命
随着时代的飞速发展，医药行业面临诸多复杂多变的挑战。药品的种类需求与数量需求越来越大，市场对更高效、更低成本的生产模式需求逐渐显著。面对制药企业的需求，现有批生产模式已无法全面应对。因此，为了提高药物生产速度，保证药物生产质量，降低药物生产成本，连续流制造的概念进入了制药企业。 连续流反应技术起源于
制药前沿－|－升级版的－“冰箱“制药机来啦！
几个世纪以来医药行业的发展从未停歇，并不断推动着全球药物研发技术的发展与革新。现代新药开发需要更加灵活，快速的药品生产模式。由于临床开发在加速：定制化的“小”药开发越来越多；对药品的“价廉物美”的要求越来越高 ；随着制药法规的不断完善对药品供应可靠性要求越来越严。 相信大家对我们公众号之前
第四届中国疫苗聚焦峰会2014
第四届中国疫苗聚焦峰会2014是中国最具权威的疫苗产业先锋论坛，将于 2014年9月16-17日在国际化大都市上海举办。由上海决策者会议策划集团主办，得到上海市生物医药行业协会以及ABO 北京生物技术和医药产业促进中心的大力支持。 我国已成为世界上最大的疫苗生产国及使用国，但与发达
诺合新生物：千万资本赋能，合成生物‘绿叶工厂’蓄势待发
被誉为“第三次生物技术革命”的合成生物学技术，正以其颠覆性的创新力量驱动着下一代生物制造与未来生物经济的行业变革。根据麦肯锡预测，到2025年，合成生物学与生物制造的经济价值将达到1000亿美元，未来全球经济活动中，60%的物质产品可以由生物技术生产。在全球经济缺乏新增长曲线的当下，合成生物学与生物
生物技术解开中医的秘密
“在2000年里，有大约10万种药方，这些药物可以用于治疗一大批疾病，从抑郁症到骨质疏松症。”香港科技大学的Karl Wah-Keung Tsim在《世界卫生组织公报》的一篇文章中说。 传统药物占了中国药物市场的大约40%，年营业额210亿美元。中国卫生部副部长王国强说，中国
生物技术工业的重要支柱
发酵罐产业在迅速发展，以生物发酵罐作为高新技术的产品逐渐改变了传统高污染、高耗能的生产模式，并将发酵技术和现代生物技术相结合。据了解，生物发酵罐是用来进行微生物发酵的装置，它可通过优化微生物的发酵条件来提高发酵效率。 生物发酵罐(制药、生物工程、食品)特点：采用进口SUS316L优质不锈钢，精
亚临界生物技术的概述
亚临界生物技术是指植物油脂、昆虫油脂或动物油脂、微生物油脂及水溶性天然有效成分，经过亚临界流体低温萃取进行的固液或液液萃取分离生物技术，从而得到生物质中的有效成分。 1995年，祁鲲先生经过多年的研究，最终研制出世界上第一套亚临界生物技术萃取装置，并成功应用于工业化生产，使得世界上亚临界生物技
现代生物技术助中药“留洋”
在中国―澳大利亚“中医药国际合作与促进”项目签约仪式即将开始之前，神威药业集团有限公司(简称“神威药业”)董事长李振江还不忘借这有限的时间向外国来宾介绍现代中药。 11 月12日举行的此次签约仪式意味着中药在通往国际化的道路上再进一步：神威药业与中国中医科学院西苑医院(简称“西苑医院”)、
生物技术让育种更专业
近日，农业部对3款进口转基因大豆新品种发放安全证书的消息引发广泛关注。安全性是其一，新闻争论的背后更折射出种业竞争力的问题。 而今，如何培育出具有高产、优质、安全等优点的作物品种，已成为世界性的育种课题，由此，生物技术被推上了历史舞台。 在日前举办的“第六届国际生物技术与农业峰会”上
关于生物技术疫苗的简介
“生物技术疫苗”是利用生物技术制备的分子水平的疫苗，包括基因工程亚单位疫苗、合成肽疫苗、抗独特性疫苗、基因工程活疫苗、DNA疫苗以及转基因植物疫苗。 基因工程亚单位疫苗是用DNA重组技术，将编码病原微生物保护性抗原的基因导入受体菌（如大肠杆菌）或细胞，使其在受体细胞中高效表达，分泌保护性抗原肽
生物技术常用技术有哪些
现代生物技术常用技术一般包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程和蛋白质工程。基因工程（genetic engineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细
生物技术领域的泡沫
受到美国政府将严查药品价格的影响，自今年2月份以来，纳斯达克生物技术指数已累计下跌10%，成为纳斯达克各分类指数中表现最差的指数之一。 吉利德科学的股价在最近的一个月内一度下跌近16%，其他生物技术公司百健艾迪股份、生物制药企业新基公司的跌幅都超过10%。股票大幅下跌的背后是泡沫，
生物技术常用实验操作简介
一、总RNA的提取（Trizol法提取） 在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase的作用。 1. 提
生物技术有助控制水污染
编者按 近年来，全球范围内生物技术和产业呈现加快发展态势，主要发达国家和新兴经济体纷纷对此做出部署，作为获取未来科技经济竞争优势的一个重要领域。为推进我国生物产业持续快速健康发展，我国出台了《生物产业发展“十二五”规划》(以下简称《规划》)。其中指出，到2015年，我国生物产
欧洲农业生物技术遭遇重创
“许多欧洲同行得知欧洲法院裁定后备感震惊和沮丧，毕竟他们有过转基因被政治绑架而失去农业科技竞争力的惨痛经历，如果今后再因基因组编辑管理失误而导致科技创新的更大挫折，那将是欧盟整个科学界的悲哀。”29日，中国农业科学院生物技术研究所研究员黄大昉告诉科技日报记者。 位于卢森堡的欧洲法院25日裁定，
盘点：2015年体外诊断检测行业投资并购一览
伴随着圣诞节的悄然而至，2015年即将过去。回首2015，体外诊断投资并购发生的大事不胜枚举。本文总结了2015年体外诊断投资并购行业一览（1月到12月）。 一月 迪安诊断收购愽圣生物，进军优生遗传检测领域 2015年1月9日，迪安诊断与杭州博圣生物技术签署了《股权转让并增资协议》，累计使
FDA支持仿制药开发，公布新仿制药审查途径
美国食品药品管理局(FDA)在15日时公布了新的仿制药审查途径以加速相关产品的审核，该计划是 FDA 在增加药品竞争与降低价格努力的一部份。FDA局长 Scott Gottlieb 表示，FDA正在努力降低仿制药开发的障碍并降低他们进入市场的困难与成本，以提供患者更多不同的选择。 在15日的声
两项制药行业大奖花落达因制药
日前，在举行的“2016中国化学制药行业年度峰会”上，达因伊可新荣获“2016中国化学制药行业工业企业综合实力百强”及“2016中国化学制药行业优秀产品品牌”两项制药行业大奖。 “质量·诚信·品牌”，达因药业实至名归 “2016中国化学制药行业年度峰会”是由中国化学制药工业协会、中国医药商业
高端仿制药再发力－本土企业布局生物仿制药
上周，华海药业合作开发的生物仿制药阿达木同时获得欧盟及美国允许开展Ⅰ期临床试验，这也是今年5月其与美国公司合作就阿达木、美罗华、赫赛汀等重磅处方药的仿制药展开后续研发后，首个进入临床的项目。就在半个月前，全球仿制药生产商迈兰公司与印度百康公司合作开发的曲妥珠单抗生物仿制药获得了印度官方批准。随着
制药合规指南——如何实现并确保制药合规
如何实现并确保制药合规新版制药合规指南讨论了帮助制药实验室实现合规的策略和解决方案。对于法规和生命周期管理的深入理解和有效方法对制药厂商必不可少。 我们的“无缝实验室合规”指南展示了制药实验室如何能从我们先进的仪器组合中获益。我们的仪器、服务和解决方案专为支持您合规而开发。 我们旨在协助您开发和实施
中国生物技术发展中心來山东省开展生物技术专题调研
2018年1月4日-6日，中国生物技术发展中心董志峰率调研组一行5人来山东省开展生物技术专题调研。调研组一行分别在济南、烟台、青岛召开生物技术领域专家座谈会，并实地考察了济南药谷、烟台迈百瑞抗体药物研发公共服务技术平台、青岛海洋生物医药研究院和东海药业有限公司。山东省科技厅厅长刘为民参加了在烟台
吞食阳光的稀奇生物－绿叶海蛤蝓一生进食一次
据英国新科学家杂志报道，阳光为地球带来了光明，同时人类可利用它们作为能量，在神奇的自然界中，植物通过阳光进行光合作用，维持生长，但人们或许不知道一些神秘的动物能够“吞食阳光”！ 绿叶海蛤蝓属于软体动物腹足纲腹足目。是一种囊舌类海洋软体动物。它们主要分布于大西